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新合成的IL-18是無信號肽的前體分子，被酶解后才能活化。在 本 E L I S A 方法中，為了 只 檢 測 成 熟 （活化）的 IL-18,包被抗體必須對活化的IL-18具有特異性。一些細胞 （如 人 P B M C ) 在正常條件下也可以分泌IL-18前體，這些細胞的培養上清液可以被用來檢測一種或兩種形式的IL-18。使用抗人或小鼠IL-18的單克隆抗體的混合物可檢測 IL-18前 體 和 （或）成熟形式。在本方案中，人 IL-18的抗體只對活化的IL-18具有特異性，抗 小 鼠 IL-18抗體可檢測兩種形式的小鼠IL-18。實驗步驟基本方案材 料展開......閱讀全文
二、細胞因子對神經內分泌系統的影響 細胞因子作為免疫遞質可影響神經內分泌的各項機能，其作用的生物學基礎有以下幾方面：（1)循環血中可檢測到IL-1、IL-6、TNF、IL-2等細胞因子，且在一定條件下濃度有較大波動；（2)神經細胞及神經內分泌細胞可穩定或受誘導而合成IL-1、IIL-
實驗流程時間比對： 6. 信號穩定且不受顯色順序影響 ELISA在顯色時，需要避光來保證信號穩定。同時，由于底物與終止液加入有先后時間差異，會不可避免的產生因顯色時間不一致導致的數據差異。 MSD由于基于電化學發光技術，信號分子SULFO-TAG需在電激發的情況下才能產生信號，因此整個實驗流程無需避
實驗方法原理 白細胞介素1是一種重要的細胞因子，主要由單核-巨噬細胞產生，IL-1不僅對多種免疫活性細胞有重要的調節功能，而且與發熱、炎癥發生以及某些疾病的病理變化有關。目前對IL-1產生水平的檢測主要應用生物學活性檢測的方法。一、ConA刺激小鼠胸腺細胞檢測IL-1生物學活性 小鼠胸腺細
實驗方法原理白細胞介素1是一種重要的細胞因子，主要由單核-巨噬細胞產生，IL-1不僅對多種免疫活性細胞有重要的調節功能，而且與發熱、炎癥發生以及某些疾病的病理變化有關。目前對IL-1產生水平的檢測主要應用生物學活性檢測的方法。一、ConA刺激小鼠胸腺細胞檢測IL-1生物學活性 小鼠胸腺細胞
人類唾液中富含多種成分，如免疫球蛋白、激素、游離氨基酸、無機離子等，這些成分很好地反映了機體生物學功能及狀態。除此之外，經口服或注射的藥物亦可發現于其中。然而，這些成分并非是一成不變的，機體在受到疾病的侵擾下，體內免疫水平發生改變，分泌到唾液中的物質種類和含量發生相應改變，唾液用于疾病的診斷越來
一、NALP3炎性體的結構和分布 NALP3炎性體是一類分子量約為700kDa的大分子蛋白復合體，由核苷酸結合寡聚化結構域樣受體（nucleotide-binding oligomerization domain-like receptors，NLRs）家族成員NALP3、銜接蛋白ASC
實驗概要IL-1主要由活化的單核/巨噬細胞產生，具有廣泛的生物學活性。IL-1包括IL-1α和IL-1β，兩者分子量相近，且均能與IL-1R結合，故具有相似的生物學活性，常用的IL-1生物活性檢測法對兩者均適用。常用的IL-1生物活性檢測法包括：小鼠胸腺細胞增殖法、L929細胞增殖法、D10G4.1
摘要：目的 研究中藥藥對虎杖-桂枝對急性痛風性關節炎的影響。方法 取雄性 SD 大鼠 48 只，隨機分為 6組（每組 8 只），即正常對照組，模型組，秋水仙堿組（0.1 g·kg-）1，虎杖-桂枝低、中、高劑量組（3.5，7，14 g·kg-）1。正常對照組和模型組給予等量生理鹽水，其他各組給予相
摘要：目的 研究中藥藥對虎杖-桂枝對急性痛風性關節炎的影響。方法 取雄性 SD 大鼠 48 只，隨機分為 6組（每組 8 只），即正常對照組，模型組，秋水仙堿組（0.1 g·kg-）1，虎杖-桂枝低、中、高劑量組（3.5，7，14 g·kg-）1。正常對照組和模型組給予等量生理鹽水，其他各組給予
摘要：目的 研究中藥藥對虎杖-桂枝對急性痛風性關節炎的影響。方法 取雄性 SD 大鼠 48 只，隨機分為 6組（每組 8 只），即正常對照組，模型組，秋水仙堿組（0.1 g·kg-）1，虎杖-桂枝低、中、高劑量組（3.5，7，14 g·kg-）1。正常對照組和模型組給予等量生理鹽水，其他各組給予
強迫游泳、懸尾、曠場實驗相關-抗郁丸對CUMS抑郁癥大鼠行為學及機理的影響摘要：目的 研究抗郁丸對慢性溫和不可預見性應激（CUMS）抑郁癥大鼠行為學及血清中甲狀腺激素、細胞因子的影響，探討抗郁丸治療抑郁癥的作用機理。方法 采用慢性溫和不可預見性應激結合孤養方法構建CUMS大鼠模型。60只雄性大鼠隨機
白細胞介素-1（IL-1）主要是由活化的單核-巨噬細胞合成和分泌的一種細胞因子，具有活化淋巴細胞、協同刺激胸腺細胞增殖、參與抗體產生和促炎癥反應等多種生物學功能。IL-1有IL-1α和IL-1β構成，結合同種受體，表現相同的生物學活性。實驗方法原理IL-1與小鼠胸腺細胞共同培養時，IL-1可刺激小鼠
隨著免疫學理論研究的深入，發現的細胞因子日益增多，并在免疫應答的調節和效應中起著重要作用，其在體內水平的高低直接反映機體的免疫狀況。細胞因子檢測的方法主要分三類：①細胞生物學活性檢測法。②免疫學標記技術，常用ELISA。③分子生物學方法，常用逆轉錄PCR檢測細胞因子的mRNA轉錄的情況。現以生物活性
L929細胞增殖MTT比色法檢測IL-1的生物活性實驗原理和操作步驟【基本原理】IL-1具有刺激多種來源的成纖維細胞增殖的作用，可用于IL-1生物活性檢測。目前國內外大多數實驗室常用L929細胞株（小鼠成纖維細胞瘤細胞）作為檢測IL-1生物活性的靶細胞或反應細胞。MTT比色法的原理是利用四甲基偶氮唑
實驗概要IL-1可協同有絲分裂原(如ConA或PHA)刺激的T細胞或胸腺細胞發生增殖反應，通過3H-TdR DNA摻入法，即可測定IL-1生物活性。此法是目前測定IL-1活性常用而簡便的方法，其敏感度達10-50pg/ml。但本法缺乏特異性，因為IL-1亦可刺激T細胞或胸腺細胞產生一些細胞因
實驗方法原理 IL-1與小鼠胸腺細胞共同培養時，IL-1可刺激小鼠胸腺細胞增殖。進一步通過3H-TdR摻入法或染料攝入法判定小鼠胸腺細胞增殖量，推定IL-1的生物學活性。通過檢測IL-1的生物學活性，可了解單核-巨噬細胞等的功能。實驗材料 小鼠胸腺細胞試劑、試劑盒 FCS-RPMI-1640培養液L
白介素1（IL-1）ELISA檢測試劑盒使用說明書本本試劑僅供研究使用 標本：血清或血漿古朵生物供應使用目的：本試劑盒用于測定血清、血漿及相關液體樣本白介素1（IL-1）含量。試驗原理：IL-1試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（
大鼠白細胞介素1β（IL-1β）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書 本試劑僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相 關液體樣本中白細胞介素1β（IL-1β）的含量。 實驗原理： 本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠白細胞介素1β（IL-1β）水平。用純化的大
本方案在E LISA方法中釆用小鼠IL- 1 0特異性的抗體檢測小鼠IL- 1 0 , 不能檢測人或病毒的IL-10。 使用針對其他種屬的抗IL- 1 0 的抗體按照相同的操作流程可以檢測其他種屬的IL-10。 本方法具有高度特異性，對測定樣品中存在的其他細胞因子不敏感。實驗步驟基本方案材 料包被抗
結果表明，CAR-T細胞與抗原的親和力Kd為45.41pM，T細胞表面CAR的表達水平為1.368e+5，Kd與EL的95%置信區間均較窄，數據非常準確可信。 應用二、KinExA在高親和力檢測上應用對于抗腫瘤藥市場，目前精準醫療最為成熟的領域還是以靶向藥物為代表的抗腫瘤藥物。由于單克隆抗體類抗癌藥
阿爾茲海默癥（Alzheimer’s disease，AD）患者數量的快速增長，給中國經濟社會可持續發展提出了嚴重挑戰，如高額的養老和醫療費用，以及長期照料所需的人力和設施。在老齡化快速發展的情況下，對于AD的早期診斷和預防顯得尤為重要。圖片來源于網絡 最新研究發現，AD的發生與口腔衛生有一定
實驗概要IL-1具有刺激多種來源的成纖維細胞增殖的作用，可用于IL-1生物活性檢測。目前國內外大多數實驗室常用L929細胞株(小鼠成纖維細胞瘤細胞)作為檢測IL-1生物活性的靶細胞或反應細胞。本實驗利用L929細胞增殖MTT比色法IL-1的生物活性進行了檢測。實驗原理MTT比色法的原理是利用四甲基偶
本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定雞血清，血漿，組織及相關液體樣本中雞白細胞介素1（IL-1）的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞白細胞介素-1（IL-1）水平。用純化的雞白細胞介素-1（IL-1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素-1（IL-
肥胖是一個嚴重的健康問題，其特點為白色脂肪組織的過度擴張，并伴隨著慢性、低度炎癥的狀態。1 肥胖相關炎癥的發生是因為脂肪組織的免疫細胞浸潤和促炎性細胞因子的產生增加。2 這些變化會對正常的脂肪細胞功能帶來不利影響，如甘油三酯儲存和脂肪分解，導致高循環水平的游離脂肪酸和脂質異位積累。3
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 IL-1 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-1與單抗結合，加入生物素化的抗人IL-1，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD
實驗試劑1. 75%酒精2. 5% FCS-RPMI-1640完全培養液與RPMI-1640完全培養液3. ConA或PHA4. IL-1標準品：倍比稀釋成至少6個不同濃度值。實驗設備1. 3H-TdR、β-液閃汁數儀，微量細胞收集儀2. 解剖刀、剪、單皿、研磨工具(玻璃勻漿器，不誘鋼網或者毛玻璃片
實驗試劑1. 75%酒精2. 5% FCS-RPMI-1640完全培養液與RPMI-1640完全培養液3. ConA或PHA4. IL-1標準品：倍比稀釋成至少6個不同濃度值。實驗設備1. 3H-TdR、β-液閃汁數儀，微量細胞收集儀2. 解剖刀、剪、單皿、研磨工具(玻璃勻漿器，不誘鋼網或
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-1 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IL-1與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠IL-1，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
使用前仔細閱讀本說明書。本酶聯免疫試劑盒是基于雙抗體夾心技術原理，來檢測人白細胞介素1（IL-1），只能用于研究用途，不得用于醫學診斷。 用 途：用于人血清、血漿及相關液體樣本中白細胞介素1（IL-1）的測定。工作原理本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯
犬白細胞介素 1(IL-1)酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測定犬血清，血漿及相關液體樣本中白細胞介素 1(IL-1)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙