水產原料中總糖的測定苯酚硫酸法
實驗概要貝類等多糖，在沸水中加熱后被水浸提而逐漸滲出，多糖在弄硫酸作用下生成醛酮類物質，當遇到顯色劑苯酚時，發生顯色反應，同時顏色與糖的濃度呈現很好的線性關系，在490納米下測定吸光值，利用標準葡萄糖溶液可知貝類中多糖的含量。 實驗原理貝類等多糖，在沸水中加熱后被水浸提而逐漸滲出，多糖在弄硫酸作用下生成醛酮類物質，當遇到顯色劑苯酚時，發生顯色反應，同時顏色與糖的濃度呈現很好的線性關系，在490納米下測定吸光值，利用標準葡萄糖溶液可知貝類中多糖的含量。主要試劑濃硫酸（98%）；5%苯酚（棕色瓶4℃保存）；蒸餾水；標準葡糖糖溶液；主要設備電爐；燒杯；移液槍（1000μL）；試管（10個左右，具膠塞或顯色管）；試管架；723紫外分光光度計；棕色容量瓶；100mL容量瓶；實驗材料葡萄糖；苯酚（使用時80℃水浴溶解后吸取，使用后放置冰箱中4℃保存）；粗提糖液；濃硫酸；實驗步驟標準曲線的繪制α---標準溶液配制與顯色：準確稱取50......閱讀全文
苯酚硫酸法測多糖，苯酚硫酸怎么配制
苯酚硫酸法測多糖。 是將多糖在濃硫酸水合產生的高溫下迅速水解，產生單糖。單糖中再加入苯酚反應（在強酸條件下）生成橙色衍生物。在波長490nm左右處和一定濃度范圍內，該衍生物的吸收值與單糖濃度呈線性關系，從而可用比色法測定其含量。若要一起加入，先配成溶液的話。要先將苯酚溶于（溫）水，然后將濃硫酸綬綬倒
水產原料中總糖的測定苯酚硫酸法
實驗概要貝類等多糖，在沸水中加熱后被水浸提而逐漸滲出，多糖在弄硫酸作用下生成醛酮類物質，當遇到顯色劑苯酚時，發生顯色反應，同時顏色與糖的濃度呈現很好的線性關系，在490納米下測定吸光值，利用標準葡萄糖溶液可知貝類中多糖的含量。?實驗原理貝類等多糖，在沸水中加熱后被水浸提而逐漸滲出，多糖在弄硫酸作用下
總糖含量的測定實驗——苯酚硫酸法v
實驗方法原理苯酚-硫酸試劑可與游離的或寡糖、多糖中的己糖、糖醛酸（或甲苯衍生物）起顯色反應，己糖在490 nm處（戊糖及糖醛酸在480 nm）有最大吸收，吸收值與糖含量呈線性關系。實驗材料葡萄糖試劑、試劑盒濃硫酸 苯酚儀器、耗材試管 試管架 移液管 量筒 燒杯 離心管 玻璃碾磨器 離心機 分光光度計
什么是硫酸苯酚法，測定多糖的詳細步驟是什么
一）苯酚法測定可溶性糖【實驗原理】植物體內的可溶性糖主要是指能溶于水及乙醇的單糖和寡聚糖。苯酚法測定可溶性糖的原理是：糖在濃硫酸作用下，脫水生成的糠醛或羥甲基糠醛能與苯酚縮合成一種橙紅色化合物，在10－100mg范圍內其顏色深淺與糖的含量成正比，且在485nm波長下有最大吸收峰，故可用比色法在此波長
苯酚法鑒別糧食新鮮好壞
1 原理 新鮮糧食酶的活性很強，隨著儲存時間增長，酶的活性逐漸降低，可用酶的活性來判斷糧食新鮮程度。該法利用鄰甲氧基苯酚在過氧化氫存在的條件下，與新鮮的氧化還原酶作用，生成紅色的四聯鄰甲基苯酚，陳糧則不顯色。 2 試劑 1% 鄰甲氧基苯酚溶液：取鄰甲氧基苯酚用蒸餾100 倍稀釋。3% 過氧化氫
用苯酚法測可溶性糖
相關專題 【原理】 植物 ?體內的可溶性糖主要指能溶于水及乙醇的單糖和寡聚糖。苯酚法測定可溶性糖的原理是：糖在濃硫酸作用下，脫水生成的糠醛或羥甲基糠醛能與苯酚縮合成一種橙紅色化合物，在10～100μg范圍內其顏色深淺與糖的含量成正比，且在485nm波長下有最大吸收峰，故可用比色法在此波長下
苯酚氯仿法提取DNA注意事項
1、苯酚-氯仿是除蛋白的，所以要充分震蕩混勻使蛋白變性，但又不能太劇烈而打斷DNA；2、離心后要避免再次吸入有機相的苯酚-氯仿，盡量只取上清。
RNA的提取和cDNA合成（酸苯酚法）
內 容 提 要利用酸-苯酚法提取植物葉片中的RNA，并對其進行純化，最后利用反轉錄酶得到相應的cDNA，可用于以后的分子生物學操作。本實驗要求：1、掌握酸-苯酚法提取RNA的方法。2、了解RNA操作中的重要性。原 理從真核生物的組織或細胞中提取mRNA,通過酶促反應逆轉錄合成cDNA 的第一鏈和第二
碘－硫酸法介紹
碘－硫酸法植物細胞細胞壁的主要成分是纖維素，纖維素被硫酸水解后，遇碘呈藍色反應。因此用碘－硫酸法可鑒定細胞壁的成分。試劑配制方法：1% 碘液 將1.5 克碘化鉀溶于100 毫升的蒸餾水中，待完全溶解后，加入1 克碘，震蕩溶解。66.5% 硫酸 7 份濃硫酸加入3 份蒸餾水配制而成。配制時要將濃硫酸慢
檢測苯酚用什么分光光度法
如果是確定是苯酚存在，就用紅外光譜法，如果只是確定混合物中是否有苯酚，可以采用紫外分光光度法，苯酚是有紫外吸收的
苯酚法提取酵母RNA實驗原理和操作步驟
（一）原理細胞內大部分RNA 均與蛋白質結合在一起，以核蛋白的形式存在。因此，提取RNA時要把RNA與蛋白質分離并除去。將細胞置于含有十二烷基磺酸鈉（Sodium dodecyl sulfate,SDS）的緩沖液中，加等體積水飽和酚，通過劇裂振蕩，然后離心形成上層水相和下層酚相。核酸溶于
動物肝臟RNA的制備(苯酚法)和純度測定2
試劑和器材試劑1.DNA標準溶液(須經定磷確定其純度)：取小牛胸腺DNA鈉鹽以0.01mol/L氫氯化鈉溶液配成200 μg/mL的溶液。2.樣品待測液：準確稱取DNA干燥制品以0.01mol/L氫氯化鈉溶液配成100 μg/mL左右的溶液。在測定RNA制品中的DNA含量時，要求RNA制品的每mL待
動物肝臟RNA的制備(苯酚法)和純度測定1
原理細胞內大部分RNA 均與蛋白質結合在一起，以核蛋白的形式存在。因此分離RNA時必須使RNA與蛋白質解離，并除去蛋白質。除去蛋白質的方法主要有：（1）用氯仿－辛醇混合液劇烈振蕩，使蛋白質變性。（2）在冷的2mol/L鹽酸胍溶液中沉淀RNA，大部分蛋白質仍處于溶解狀態。（3）以去污劑如十二烷基硫
植物組織中可溶性糖含量測定（苯酚法）
植物體內的碳素營養狀況以及農產品的品質性狀，常以糖含量作為重要指標；植物為了適應逆境條件，如干旱、低溫，也會主動積累一些可溶性糖，降低滲透勢和冰點，以適應外界環境條件的變化。一、原理 苯酚法測定可溶性糖原理：植物體內的可溶性糖主要是指能溶于水及乙醇的單糖和寡聚糖。苯酚法測定可溶性糖的原理是：糖在濃硫
乳酸－苯酚溶液
成分 苯酚 10g 乳酸(比重1.21) 10g 甘油 20g 蒸餾水 10mL制法 將苯酚在水中郵熱溶解，然后加入乳酸及甘油。用途 檢驗真菌形態時用。
怎樣鑒別苯酚
苯酚（Phenol，C6H5OH）是一種具有特殊氣味的無色針狀晶體，有毒，是生產某些樹脂、殺菌劑、防腐劑以及藥物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的處理，皮膚殺菌、止癢及中耳炎。熔點43℃，常溫下微溶于水，易溶于有機溶劑；當溫度高于65℃時，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蝕性，接
怎么取用苯酚
可以60℃下水浴加熱成液體，先配置80%苯酚：80g苯酚（分析純重蒸餾試劑）加20g水使之溶解，可置冰箱中避光長期儲存。配置方法:將裝有苯酚的試劑瓶放在40~50度的水浴中，待苯酚融化有液體生成，然后乘熱用滴管吸出滴在放置在天平上并去皮的燒杯中，稱取一定質量的苯酚，然后加入一定體積的水，混勻即可。
紫外分光光度法檢測苯酚上限是多少
吸光度高于0.7就不穩定了
紫外分光光度法如何繪制苯酚標準曲線
一、實驗目的?1、掌握紫外光譜法進行物質定性、定量分析的基本原理；?2、學習紫外可見分光光度計的使用方法。?二、實驗原理?含有苯環和共軛雙鍵的有機化合物在紫外區有特征吸收。物質結構不同對紫外及可見光的吸收具有選擇性。其中，最大吸收波長λ、摩爾吸收系數ε及吸收曲線的形狀不同是進行物質定性分析的依據。?
苯酚的檢查方法
不揮發物取本品5.0g,置水浴蒸發揮散后,在105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過2.5mg。
苯酚的含量測定
取本品約0.15g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取25ml,置碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05molL)30m,再加鹽酸5m,立即密塞,振搖30分鐘,靜置15分鐘后,注意微開瓶塞,加碘化鉀試液6ml,立即密塞,充分振搖后,加三氯甲烷1ml,搖勻,用硫代硫酸鈉
DNA提取試劑盒與苯酚氯仿提取DNA法的異同
酚－氯仿方法是提取核酸的經典方法，主要原理是利用核酸、蛋白等雜質在水相和有機相中溶解度不同而重新分配。試劑盒原理是在特定溶液環境下（高鹽、低pH)使核酸吸附在固相介質（一般是硅膠膜）上，洗滌去除雜質后，再改變溶液環境使DNA溶解到純水或TE中。酚氯仿方法經典、便宜，用的都是實驗室常用試劑，提純效率和
紫外分光光度法繪制苯酚標準曲線的方法
一、實驗目的1、掌握紫外光譜法進行物質定性、定量分析的基本原理；2、學習紫外可見分光光度計的使用方法。二、實驗原理含有苯環和共軛雙鍵的有機化合物在紫外區有特征吸收。物質結構不同對紫外及可見光的吸收具有選擇性。其中，最大吸收波長λ、摩爾吸收系數ε及吸收曲線的形狀不同是進行物質定性分析的依據。由于在λm
硫酸鉻測定方法介紹改良硫酸鋇比濁法
一、原理在酸性介質中硫酸根與氯化鋇反應,生成硫酸鋇懸濁液,根據濁度大小,用分光光度法測定。用明膠作為分散劑和穩定劑,所生成硫酸鋇濁液的濁度比較穩定。本方法的檢出限為0.4mg/L,測定上限為70mg/L。二、儀器①容量瓶:100ml、1000ml。②燒杯:50ml。③分光光度計。④磁力攪拌器。⑤秒表
辛酸/硫酸銨法提純IgG
實驗概要本實驗介紹了辛酸/硫酸銨法提純IgG的原理和主要步驟。實驗原理在酸性條件下( pH4.5)，非1gG的蛋白成份(包括白蛋白，部分Ig)，能被辛酸等短鏈脂肪酸沉淀，上清中剩余的蛋白主要為IgG，再用硫酸銨沉淀上清，即可獲得純度較高的IgG。辛酸/硫酸銨法比硫酸銨法能夠獲得更高純度的IgG。主要
辛酸/硫酸銨法提純IgG
一、原理在酸性條件下( pH4.5)，非1gG的蛋白成份(包括白蛋白，部分Ig)，能被辛酸等短鏈脂肪酸沉淀，上清中剩余的蛋白主要為IgG，再用硫酸銨沉淀上清，即可獲得純度較高的IgG。辛酸/硫酸銨法比硫酸銨法能夠獲得更高純度的IgG。二、材料與方法1、材料（1）動物腹水（2）辛酸(caprylic
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硫酸銨純化法的應用
（一） 先用較低濃度的硫酸氨預沉淀，除去樣品中的雜蛋白。 1.邊攪拌邊慢慢加 SAS 到樣品溶液中，使濃度為 0.5:1 (v/v) ； 2.將溶液放在磁力攪拌器上攪拌 6 小時 或過夜（ 4 ° C ）；3.3000 ′ g 離心 30 min （ 4 ° C ），保留上清液；上清液再加 SAS
苯酚法制備酵母tRNA
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 DEAE 纖維素 ? 二乙醇胺 (TEA) 溶液 0.lmol LTEA 緩沖液 ?0.lmol L 氯化鈉含 0.lmoi. LTEA 緩沖液