吉姆薩染色的原理
吉姆薩（Giemsa）染色法 ：吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結果，染粉紅色，稱為嗜酸性物質；細胞核蛋白和淋巴細胞 胞漿為酸性，與堿性染料美藍或天青結合，染紫藍色，稱為嗜堿性物質；中性顆粒呈等電狀態與伊紅和美藍均可結合，染淡紫色，稱為中性物質。PH對細胞染色有影響。細胞各種成分均不蛋白質，由于蛋白質系兩性電解質，所帶電荷隨溶液PH而定，在偏酸性環境中下在電荷增多，易與伊紅結合，染色偏紅；在偏三性環境中負電荷增多，易與美藍或天青結合，染色 偏藍。因此細胞染色對氫離子濃度十分敏感，染色用正經片必須清潔，無酸堿污染。配制頊特液必須用優質甲醇，稀釋染色必須用緩沖液，沖洗用水應近中性，否則可導致各種細胞染色反應異常，以致識別困難，甚至造成錯誤。一般性操作技術血涂片制備；細胞染色；顯微檢查；血液病診斷；染色不良；瑞特（Wright）染色法；酸性染料；伊紅；堿性染料；亞甲......閱讀全文
吉姆薩染色的原理
吉姆薩（Giemsa）染色法 ：吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結果，染粉紅色，稱為嗜酸性物質；細胞核蛋白和淋巴細胞 胞漿為酸性，與堿性染料美藍或天青結合，染紫藍色，稱為嗜堿性物質；中性顆粒呈等電狀態與伊紅和美藍均可結合，染淡紫色
吉姆薩染色實驗
對細胞的染色可以（1）讓細胞著色便于觀察；（2）對凋亡細胞的檢測。實驗方法原理吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結合，染粉紅色，稱為嗜酸性物質；細胞核蛋白和淋巴細胞胞漿為酸性，與堿性染料美藍或天青結合，染紫藍色，稱為嗜堿性物質；中性
吉姆薩染色實驗
實驗材料 原位雜交玻片試劑、試劑盒 吉姆薩染色液磷酸鈉緩沖液乙醇二甲苯儀器、耗材 染色盤培養箱濾紙實驗步驟 1. ?將顯影的玻片置于玻片架上，浸入盛有水的染色盤中。（1）1個盤：pH6.8 10 mmol/l 磷酸鈉緩沖液，所配的25倍稀釋的吉姆薩染液。（2）3個盤：水。（3）脫水系列溶液：①3個盤
吉姆薩染色實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結合，染粉紅色，稱為嗜酸性物質；細胞核蛋白和淋巴細胞胞漿為酸性，與堿性染料美藍或天青結合，染紫藍色，稱為嗜堿性物質；中性顆粒呈
吉姆薩染色法
吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。但本法對細胞核和寄生蟲著色較好，結構顯示更不清晰，而胞質和中性顆粒則著色較差。為兼顧二者之長，可用復合染色法。即以稀釋吉姆薩液代替緩沖液，按瑞特染色法染10min.或先用瑞特染色法染色后，再用稀釋吉姆薩復染。
吉姆薩染液的染色步驟
根據需要量，配好工作液，此工作液常溫可保存兩周。按常規方法制備血涂片，待血膜干后,用甲醇固定 2 ～ 3 分鐘；將血涂片或骨髓涂片放置染色架上，滴加稀釋好的染色液，使覆蓋全部血膜，室溫染色15～30分鐘。用自來水緩慢從玻片一端沖洗(注意勿先倒去染液或直接對血膜沖洗)，涼干后鏡檢。
吉姆薩染液的染色步驟
根據需要量，配好工作液，此工作液常溫可保存兩周。按常規方法制備血涂片，待血膜干后,用甲醇固定 2 ～ 3 分鐘；將血涂片或骨髓涂片放置染色架上，滴加稀釋好的染色液，使覆蓋全部血膜，室溫染色15～30分鐘。用自來水緩慢從玻片一端沖洗(注意勿先倒去染液或直接對血膜沖洗)，涼干后鏡檢。
血細胞染色—吉姆薩染色法
吉姆薩（Giemsa）染色法吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結合，染粉紅色，稱為嗜酸性物質；細胞核蛋白和淋巴細胞胞漿為酸性，與堿性染料美藍或天青結合，染紫藍色，稱為嗜堿性物質；中性顆粒呈等電狀態與伊紅和美藍均可結合，染淡紫色，稱為
吉姆薩染色法知識點
吉姆薩染色對細胞核和寄生蟲著色較好。原理：同瑞氏染色。染液組成：天青、伊紅、甲醇、純甘油。記憶方法：血紅蛋白，嗜酸性顆粒（堿性蛋白質）：具有嗜酸性——伊紅結合；細胞核蛋白、淋巴細胞、嗜堿性粒細胞胞質（酸性蛋白質）：具有嗜堿性——亞甲藍結合。
原代懸浮細胞吉姆薩染色法
原代懸浮細胞吉姆薩染色法涂片法：1. 用含有5%—10%血清的等滲液將培養的細胞調制成密度為106個/ml的細胞懸液；2. 將1滴細胞懸液滴于一張載玻片的一端，用另一塊干凈的載玻片，按照血液涂片法將細胞鋪展于載玻片上；3. 載玻片在空氣中干燥后，再用甲醇固定；4. 對涂有細胞的載玻片進行染色；5.
原代懸浮細胞吉姆薩染色法
原代懸浮細胞吉姆薩染色法涂片法：1. 用含有5%—10%血清的等滲液將培養的細胞調制成密度為106個/ml的細胞懸液；2. 將1滴細胞懸液滴于一張載玻片的一端，用另一塊干凈的載玻片，按照血液涂片法將細胞鋪展于載玻片上；3. 載玻片在空氣中干燥后，再用甲醇固定；4. 對涂有細胞的載玻片進行染色；5.
原代貼壁細胞吉姆薩染色法
原代貼壁細胞吉姆薩染色法染液制備：1.?稱取0.5g吉姆薩粉和22ml甘油；2.?取少量甘油與吉姆薩粉在研缽內充分混合，研磨至無顆粒；3.?將剩余的甘油倒入研缽，于56℃保溫2h；4.?加入33ml純甲醇混勻，即為吉姆薩母液，將其保存于棕色試劑瓶內；5.?取9份pH6.80—7.38的Sorense
原代貼壁細胞吉姆薩染色法
原代貼壁細胞吉姆薩染色法染液制備：1. 稱取0.5g吉姆薩粉和22ml甘油；2. 取少量甘油與吉姆薩粉在研缽內充分混合，研磨至無顆粒；3. 將剩余的甘油倒入研缽，于56℃保溫2h；4. 加入33ml純甲醇混勻，即為吉姆薩母液，將其保存于棕色試劑瓶內；5. 取9份pH6.80—7.38的Soreen緩
關于吉姆薩染色的基本信息介紹
吉姆薩染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。但該法對細胞核和寄生蟲著色較好，結構顯示更清晰，而胞質和中性顆粒則著色較差。為兼顧二者之長，可用復合染色法。即以稀釋吉姆薩液代替緩沖液，按瑞特染色法染10min.或先用瑞特染色法染色后，再用稀釋吉姆薩復染。 吉姆薩染色由天青，伊紅組成。染色原理和結果與
關于吉姆薩染色的血涂片的基本介紹
血涂片的制備和細胞染色血涂片的顯微檢查是血液細胞學檢查的基本方法，臨床上應用極為廣泛，特別是對于各種血液病的診斷具有重要的價值，血細胞分析儀的廣泛應用，血涂片的觀察也可作為判斷儀器結果的簡易方法。比臺觀察10個高倍視野血涂片中白細胞和血小板數大致估計血內這些細胞的數量，借以作為儀器結果分析後質控
什么是吉姆薩染液？
吉姆薩染液為天青色素、伊紅、次甲藍的混合物，本染色液最適于血液涂抹標本、血球、瘧原蟲、立克次體以及骨髓細胞、脊髓細胞等的染色。染前用蛋白酶等進行處理，然后再用姬姆薩染液染色，在染色體上，可以出現不同濃淡的橫紋樣著色。姬姆薩染液可將細胞核染成紫紅色或藍紫色，胞漿染成粉紅色，在光鏡下呈現出清晰的細胞及染
吉姆薩染液的功能介紹
吉姆薩染液為天青色素、伊紅、次甲藍的混合物，本染色液最適于血液涂抹標本、血球、瘧原蟲、立克次體以及骨髓細胞、脊髓細胞等的染色。染前用蛋白酶等進行處理，然后再用姬姆薩染液染色，在染色體上，可以出現不同濃淡的橫紋樣著色。姬姆薩染液可將細胞核染成紫紅色或藍紫色，胞漿染成粉紅色，在光鏡下呈現出清晰的細胞及染
吉姆薩染液的配置方法
以1g的姬姆色素染料加入66ml甘油，混勻，60度保溫溶解兩小時，再加入66ml甲醇混勻，即配成姬姆色素原液，此原液用前用PBS（6.8）稀釋十倍左右就可以使用（此為姬姆薩工作液）。工作液可保存一個月左右。
姬姆薩染色法：染色原理
姬姆薩染液由天青、伊紅組成。染色原理和結果與瑞氏染色基本相同。
染色體顯帶技術_應用－GTG－技術進行吉姆薩顯帶（G顯帶）
實驗材料制備好的中期染色體玻片試劑、試劑盒HBSS乙醇吉姆薩染色液Xylene 或 Hemo-De儀器、耗材玻片染色缸光學顯微鏡細粒度膠片實驗步驟展
光學顯微鏡檢測腫瘤細胞形態實驗
瑞氏-吉姆薩混染法 HE染色法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。 ? 1）嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與
光學顯微鏡檢測腫瘤細胞形態實驗
瑞氏-吉姆薩混染法 HE染色法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。 ? 1）嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與
光學顯微鏡檢測腫瘤細胞形態實驗
光學顯微鏡檢測腫瘤細胞形態可以：（1）輔助判斷腫瘤細胞是否凋亡；（2）用于病理檢查；（3）提取腫瘤細胞微細結構信息。實驗方法瑞氏-吉姆薩混染法HE染色法實驗方法原理吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。?1）嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結果，染粉紅色，稱為嗜酸性物
常用的細胞染色方法有哪些
常用的細胞染色方法有：1、簡單染色法，常用堿性染料如美藍等進行簡單染色；2、革蘭氏染色法，主要包括結晶紫初染、碘液媒染、乙醇(或丙酮)脫色以及番紅復染四個過程；3、瑞氏染色法，瑞氏染料溶劑主要是由伊紅美藍組成；4、吉姆薩染色法，吉姆薩染色原理與結果和瑞特染色法基本相同；5、細胞免疫熒光染色法，免疫熒
光學顯微鏡檢測腫瘤細胞形態實驗——瑞氏吉姆薩混染法
光學顯微鏡檢測腫瘤細胞形態用于：（1）輔助判斷腫瘤細胞是否凋亡；（2）病理檢查；（3）提取腫瘤細胞微細結構信息。實驗方法原理吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。?1）嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結果，染粉紅色，稱為嗜酸性物質；2）細胞核蛋白和淋巴細胞 胞漿為酸性
血液細胞染色法有哪些？
一、瑞氏染色瑞氏染色是血涂片最常用、最經典的染色方法，對細胞質和顆粒染色效果好。1．染液組成：堿性亞甲藍、酸性伊紅、甲醇（作為溶劑及固定細胞形態）。2．原理：物理吸附和化學親和作用。3．染色效果：最適pH為6.4～6.8。若緩沖液偏酸，則紅細胞和嗜酸性粒細胞偏紅，細胞核呈淡藍色或不著色。若緩沖液偏堿
姬姆薩染色法的基本介紹
姬姆薩染色法簡稱姬氏染色，是用天青色素、伊紅、次甲藍混合而成的姬姆薩染料對血液涂抹標本、血球、瘧原蟲、立克次體以及骨髓細胞、脊髓細胞等標本進行染色的染色方法。染前用蛋白酶等進行處理，然后再用姬姆薩染液染色，在染色體上，可以出現不同濃淡的橫紋樣著色。姬姆薩染液可將細胞核染成紫紅色或藍紫色，胞漿染成
姬姆薩染色法的操作步驟
具體操作步驟： ①滴加姬姆薩染色液A液（0.5?0.8ml）于涂片上，并讓 染液覆蓋整個標本涂片染色1分鐘； ②將姬姆薩染色液B 液滴加于A液上面（滴加之量為A液的2 ~3倍）以洗耳球吹出 微風使液面產生漣漪狀，使兩液充分混合，染色3?10分鐘； ③水洗（沖洗時不能先倒掉染液，應以流水沖去
沙眼包涵體觀察_姬姆薩染色
實驗步驟沙眼病人眼結膜刮片，經姬姆薩染色，沙眼包涵體嗜堿性，染成藍色，位于上皮細胞胞漿內。
光學顯微鏡檢測腫瘤細胞形態實驗
實驗方法原理 吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。1）嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結果，染粉紅色，稱為嗜酸性物質；2）細胞核蛋白和淋巴細胞 胞漿為酸性，與堿性染料美藍或天青結合，染紫藍色，稱為嗜堿性物質；3）中性顆粒呈等電狀態與伊紅和美藍均可結合，染淡紫色，稱為