某些藥物代謝動力學數據
某些藥物代謝動力學數據藥 物生物利用度（%）尿排泄（%）血漿蛋白結合（%）清除率（ml·min-1·kg-1）分布容積（L/kg）半衰期（h）醋丁洛爾acebutolol3740266.81.22.7阿昔洛韋aciclovir15～3075153.370.692.4別嘌醇allopurinol80～90<10<112.70.6～1.61～3阿普洛爾alprenolol8.60.285153.32.5金剛烷胺amantadine50～9050～90674.86.616兩性霉素Bamphotericin B-2～5>900.460.7618阿米卡星amikacin-9841.30.272.3胺碘酮amiodarone4601001.96625d阿米替林amitriptyline48<294.811.51521.5氨芐西林ampicillin6282181.70.281.3阿斯匹林aspirin681.449......閱讀全文
某些藥物代謝動力學數據
某些藥物代謝動力學數據藥 物生物利用度（%）尿排泄（%）血漿蛋白結合（%）清除率（ml·min-1·kg-1）分布容積（L/kg）半衰期（h）醋丁洛爾acebutolol3740266.81.22.7阿昔洛韋aciclovir15～3075153.370.692.4別嘌醇allopurinol80
概述阿司匹林的藥物代謝動力學
口服后吸收迅速、完全。在胃內已開始吸收，在小腸上部可吸收大部分。吸收率與溶解度、胃腸道pH有關。食物可降低吸收速率，但不影響吸收量。腸溶片劑吸收慢。該品與碳酸氫鈉同服吸收較快。吸收后分布于各組織，也能滲入關節腔、腦脊液中。阿司匹林的蛋白結合率低，但水解后的水楊酸鹽蛋白結合率為65～90%。血藥濃
第三章－－－－藥物代謝動力學
第三章????藥物代謝動力學目的要求1.了解藥物的吸收、分布、生物轉化、排泄的基本概念及影響因素。掌握首關消除概念及細胞膜兩側pH對藥物吸收和分布的影響。2．熟悉藥物消除動力學、時量曲線及多次給藥的血藥濃度變化? 3．掌握藥代動力學基本參數的藥理學意義。了解房室模型及意義。[教學內容]第一節??藥物
全血水楊酸鈉藥物代謝動力學參數測定
化學范疇的半衰期不甚了解..你問的應該是水楊酸鈉血漿藥物半衰期吧，半衰期為15～20分鐘; 水楊酸鹽的半衰期長短取決于劑量的大小和尿pH, 一次服小劑量時約為2～3小時; 大劑量時可達20小時以上, 反復用藥時可達5～18小時 。一次口服阿司匹林0.65g后,在乳汁中的水楊酸鹽半衰期為3.8～12.
全血水楊酸鈉藥物代謝動力學參數測定
化學范疇的半衰期不甚了解..你問的應該是水楊酸鈉血漿藥物半衰期吧，半衰期為15～20分鐘; 水楊酸鹽的半衰期長短取決于劑量的大小和尿pH, 一次服小劑量時約為2～3小時; 大劑量時可達20小時以上, 反復用藥時可達5～18小時 。一次口服阿司匹林0.65g后,在乳汁中的水楊酸鹽半衰期為3.8～12.
簡述噻嗪類利尿藥的藥物代謝動力學
臨床上常用的噻嗪類利尿藥分為兩種類型：噻嗪型和噻嗪樣利尿藥。前者包括氫氯噻嗪、芐氟噻嗪等；后者包括吲達帕胺、氯噻酮等。藥代動力學：氫氯噻嗪的生物利用度為60%～70%，持續時間為16～24h，95%經腎臟排泄，清除半衰期9～10h；芐氟噻嗪的生物利用度為90%，持續時間12～18h，30%經腎臟
關于乙酰水楊酸的藥物代謝動力學的介紹
口服后吸收迅速、完全。在胃內已開始吸收，在小腸上部可吸收大部分。吸收率與溶解度、胃腸道pH有關。食物可降低吸收速率，但不影響吸收量。腸溶片劑吸收慢。該品與碳酸氫鈉同服吸收較快。吸收后分布于各組織，也能滲入關節腔、腦脊液中。阿司匹林的蛋白結合率低，但水解后的水楊酸鹽蛋白結合率為65～90%。血藥濃
概述某些物質代謝紊亂誘發的內分泌異常
如患有糖尿病的母親妊娠時,有血糖增高，經臍帶血輸送至胎兒,致使胎兒胰島增生，胰島素分泌增多，脂肪組織合成增多，發育成巨大兒（分娩時體重≥4000g）,同時易有新生兒低血糖癥出現，因一旦脫離母體，不再受其母高糖血癥影響，但胰島素分泌過多不會立即停止，因此發生新生兒低血糖癥。又如甲狀旁腺功能亢進的母
非臨床藥物代謝動力學研究在I期臨床試驗中的應用
分析測試百科網訊 2015年10月12日，第十一屆全國藥物和化學異物代謝學術會議在泉城濟南圓滿落下帷幕。中南大學藥物臨床評價研究中心中南大學湘雅三醫院臨床藥理中心 陽國平 來自中南大學藥物臨床評價研究中心中南大學湘雅三醫院臨床藥理中心的陽國平為與會者帶來《非臨床藥物代謝動力學研究在I期臨床試驗
某些藥物可能增加高溫相關心臟病風險
根據《自然·心血管研究》雜志近日發表的一項研究，使用抗血小板藥物和β受體阻滯劑的患者，非致命高溫相關心臟病風險或上升。但還需要進一步研究證實這一效應。 此前研究人員已經證實，暴露于寒冷和炎熱中都會誘發心臟病發作，流行病學研究也表明，隨著全球變暖2℃—3℃，高溫相關的心臟病負擔將會
阿糖胞苷藥物的體內代謝途徑
口服時，僅有少于20%的阿糖胞苷被消化系統吸收，效果很差。口服后會因首關效應，迅速被肝臟的胞嘧啶脫氨酶代謝為無活性的尿嘧啶阿糖胞苷。而皮下或肌肉注射時，經過氚標記的阿糖胞苷在給藥20到60分鐘之間產生血漿放射性峰濃度遠比靜脈注射的低。至于連續靜脈注射則能夠產生的相對恒定的血漿藥物水平。靜脈注射的阿糖
藥物代謝酶的分類介紹
參與藥物代謝反應的酶系通常分為兩類：微粒體酶系和非微粒體酶系。 1微粒體藥物代謝酶系統 微粒體酶系主要存在于肝細胞或其他細胞的內質網的親脂性膜上。肝微粒體中最重要的一族氧化酶是肝微粒體混合功能氧化酶系統或稱單加氧酶，是藥物在體內代謝的主要途徑，該類酶系氧化反應類型極為廣泛，大多數藥物是通過這
關于藥物代謝酶定義介紹
藥物代謝酶在藥物的代謝中起著重要的催化作用。藥物進入人體后，一方面影響機體而產生藥理作用，同時也被機體進行代謝處置，大多數藥物主要通過代謝轉化而喪失其藥理活性，并成為水溶性高的物質排出體外。
藥物動力學的概念
藥物動力學是一門較年輕的新興藥學與數學間的邊緣科學，是近20年來才獲得的迅速發展的藥學新領域。藥物動力學是研究藥物在動物體內的含量隨時間變化規律的科學，是藥理學的一種。
藥物動力學應用介紹
藥物動力學已成為一種新的有用的工具，它在藥學領域里具有廣泛的應用。醫學上一些重大課題，如癌癥、冠心病、高血壓等迄今尚未找到的療效卓越的新藥。因而，尋找新藥的方式，正在逐漸從經驗轉向更為合理的形式。例如，通過生物化學、生物物理學、酶學、藥物動力學、統計學以及各種光譜技術以發展或設計新藥、新制劑、新劑型
抗癌藥物的新作用－或能阻止某些癌細胞修復其DNA
耶魯癌癥中心的研究人員發現，一種被認為用途有限的抗癌藥物實際上嚴重被低估了：這種藥物能阻止某些癌細胞修復它們的DNA。 這一研究成果公布在Science Translational Medicine雜志上，研究表明，將這種藥物西地尼布（cediranib）與其他藥物結合使用，可以對癌癥產生致命
研發新催化劑助力“神奇甲基”反應－可增強某些藥物效力
多年來，藥物研發化學家一直在努力簡化一個能將藥物效力提高2000倍的過程——神奇的甲基化。這種反應會清除單個氫原子，并以甲基替代，從而重塑藥物分子，使其更容易與生物靶點相互作用。一種新的催化劑可使甲基取代氫原子，從而大大提高藥物的效力。圖片來源：KAIBO FENG 但是，這一方法說起來容易做
LTQ做小分子藥物代謝的影片
一個影片，演示了LTQ在賽馬會上，代謝物鑒定的性能：驚人的靈敏度、速度和譜圖質量。 LTQ做小分子藥物代謝的影片
肝藥物代謝功能試驗的原理
肝臟是藥物代謝的主要器官，甚至有一些藥物僅在肝細胞進行代謝。通過檢測藥物的代謝變化情況，可評估肝細胞的代謝功能。
地西泮注射液的藥物代謝
肌注吸收慢而不規則，亦不完全，急需發揮療效時應靜脈注射。肌注20分鐘內、靜注1～3分鐘起效。開始靜注后迅速經血流進入中樞神經，作用快，但轉移進入其他組織也快，作用消失也快。肌注0.5～1.5小時、靜注0.25小時血藥濃度達峰值，4～10天血藥濃度達穩態，T1/2為20～70小時，血漿蛋白結合率高
大扶康膠囊的藥物動力學
靜脈注射或口服的藥代動力學性質相似。口服吸收良好，在禁食條件下，口服后0.5－1.5小時血漿濃度達峰值，血漿藥物濃度可達同劑量藥物靜注后濃度的90%以上，劑量與血藥濃度成正比。血漿消除半衰期接近30小時。口服吸收率不受進食影響。每日一次，多劑量給藥后，血漿濃度約在4－5天達穩態濃度的90%。第一
拉西地平的藥物動力學
口服腸道吸收迅速但不完全，絕對生物利用度30%～52%。血藥濃度達峰時間為30～150min。血漿蛋白結合率95%。消除半衰期約為8h。只在肝臟代謝，有4個藥理活性較低的代謝產物。70%的藥物以代謝產物形式隨糞便排出，其余代謝產物隨尿排出。
簡述ITCs的代謝和藥代動力學
ITCs進入人體后主要通過硫醚氨酸途徑(mercapturic acid pathway)代謝。進人人體內的ITCs首先在谷胱甘肽S-轉移酶(GST)的催化下，與谷胱甘肽(GSH)均結合,生成谷胱甘肽結合物,即GS-ITC，后者又依次在γ-谷氨酞轉肽酶(γ-GT)半脫氨酸甘氨酸酶(CG)、N-乙
歐洲法院反對解密藥物數據
歐洲法庭已經下令歐洲藥品管理局(EMA)保留兩家制藥公司的機密數據資料，這與EMA最近推動臨床和非臨床信息盡可能廣泛共享的理念背道而馳。歐盟普通法院的臨時禁令支持了美國的兩家制藥公司：總部設在伊利諾伊州芝加哥北部的AbbVie(雅培的制藥)和位于加州布里斯班的InterMune。 今年早些
代謝組學常使用的數據庫
代謝組主要是對小分子代謝物（一般50-1500 Da）進行高通量定性和定量分析，代謝組分析產生了大量的生物信息數據。代謝組數據庫的開發對于歸納總結這些大數據，方便后續的代謝組學數據分析，揭示隱藏在大數據背后的生物學機理具有十分重要的作用。 目前常用的代謝組學數據庫有HMDB、NIST、LMSD
藥食本同源：新研究竟發現某些食物抗癌能力強過藥物
當你正在吃咖喱或者烤蘋果時，你一定想不到你正通過一種最簡單而且有效的方法防御甚至攻擊著世界上最高發的癌癥之一——前列腺癌。 近日，美國德克薩斯大學奧斯汀分校的科學家發現，諸如咖喱，蘋果，姜黃和紅葡萄等食物中存在著可以阻礙前列腺癌生長的關鍵天然化合物。而前列腺癌正是美國乃至全球最常見的癌癥之一。
薄層色譜法在藥物和藥物代謝方面的應用
薄層色譜法在合成藥物和天然藥物中的應用很廣。有些文獻和內容偏重于合成藥物、化合物及其代謝產物，有文獻為在中草藥分析中的應用。每一類藥物，例如磺胺、巴比妥、苯駢噻嗪、甾體激素、抗菌素、生物堿、強心甙、黃酮、揮發油和萜等，都包括幾種或十幾種化學結構和性質非常相似的化合物，可以在上述文獻中找出一、二種
美國BD：體外研究藥物代謝過程
2012年4月25日，第三屆中國上海化學與藥物結構分析會議(Chemical &Pharmaceutical Structure Analysis) (CPSA Shanghai 2012)在上海浦東新區淳大萬麗酒店召開，來自國際知名藥企、跨國大制藥公司、中國CRO、生物醫藥研究所和高校
藥物及其代謝物檢測方案大全
前言體內藥物及其代謝產物的分析研究能為藥濃度、藥效和毒性之間的關系，為藥物作用機理及藥代動力學的研究提供科學的依據，因此近年來的進展令人矚目， 已成為藥物研究的重要分支，并形成了一門新型的學科，對現代醫藥科學發展，乃至人類健康，都具有十分重要的意義。在治療藥物監測、臨床前藥物代謝動力學研究和仿制藥生
藥物代謝研究新流程Quanformation網絡講座
2011年10月25日，賽默飛世爾科技“藥物代謝研究新流程Quanformation”網絡講座在分析測試百科網舉行。此前，賽默飛世爾科技舉行已經在分析測試百科網舉行了三次Q-Exactive系列講座，分別是“四極桿-軌道阱質譜儀的特性和功能”、“Q-Exactive -蛋白組