全自動流式檢測時代的來臨
2018年11月，Sysmex重磅發布PS-10樣本前處理系統與XF-1600流式細胞儀在多色流式實驗越來越普及的今天，工作量最大的，也是可能影響流式結果準確性最關鍵的因素，在于樣本前處理過程。如果設計一個10色的方案，樣本為外周血，共20個樣本，即使不考慮設置FMO等對照，至少需要做如下的樣本管設置：先混勻抗體制備cocktail之后加入到樣本管中，中間需要裂紅和洗滌的步驟，總共需要吸樣次數高達226次。如果有50個樣本，那吸樣次數會高達436次。每一次吸樣都可能帶來誤差，影響實驗結果。有鑒于此，Sysmex為了解決流式樣本前處理的問題，重磅推出全球領先、兼容離心流程的流式樣本前處理系統——PS-10，將幫助各位老師從繁瑣且容易出錯的反復吸樣和洗滌流程中解放出來，把最寶貴的時間花在最重要的事情上，即數據分析和結果解讀。自動進樣器兼容真空采血管和流式管使用和Sysmex XN血液體液分析儀兼容的試管架，可以同時處理50個標本，具......閱讀全文
流式細胞儀分選方法
流式細胞儀96孔微孔板單個細胞分選方法進行優化和應用。通過對液流的調節．獲得較穩定的分選設定值；在96孔微孔板蓋上分選肉眼可見液滴，確定分選液滴在96孔微孔板每孔相對應的蓋上的位置；分選結束后，計數單個細胞存在的細胞孔數；分選細胞培養7d后．記錄單個細胞存在孔數及單克隆形成的數量。結果5個細胞形成的
流式細胞儀樣品分選原理
流式細胞儀的分選功能是由 細胞分選器來完成的。總的過程是：由噴嘴射出的液柱被分割成一連串的小水滴，根據選定的某個參數由邏輯電路判明是否將被分選，而后由充電電路對選定 細胞液滴充電，帶電液滴攜帶細胞通過靜電場而發生偏轉，落入收集器中；其它液體被當作廢液抽吸掉，某些類型的儀器也有采用捕獲管來進行分選
流式細胞儀分選細胞，怎樣選擇抗體
有這么幾個原則：盡量使用已經用熒光素標記好的單克隆抗體。如果是單色實驗，熒光素的亮度越強越好，比如標記了APC的抗體就要比標記了pacific blue的在相同抗原量，抗體用量相同的情況下，要亮很多如果是多色實驗，除了不要使用光譜重疊度高的熒光素以外，還要搭配染色指數。簡單的說，就是用亮度強的熒光素
流式細胞儀的樣品分選原理
流式細胞儀的分選功能是由細胞分選器來完成的。總的過程是：由噴嘴射出的液柱被分割成一連串的小水滴，根據選定的某個參數由邏輯電路判明是否將被分選，而后由充電電路對選定細胞液滴充電，帶電液滴攜帶細胞通過靜電場而發生偏轉，落入收集器中；其它液體被當作廢液抽吸掉，某些類型的儀器也有采用捕獲管來進行分選的。穩定
流式細胞儀細胞分選原理是什么呢
（一）分選的基本原理 當細胞懸液形成液流柱流經流動室，由于振動形成液滴。被設定了分選參數的細胞的會被充電而帶有電荷，未被設定分選參數的細胞及空白液滴不帶電荷。帶電荷的液滴在落入電極偏轉板的高壓靜電場時，依所帶電荷是正或是負而發生向右或向左偏轉，落入指定的收集器中，完成細胞分選的目的。 1.分
簡述流式細胞儀的樣品分選原理
流式細胞儀的分選功能是由細胞分選器來完成的。總的過程是：由噴嘴射出的液柱被分割成一連串的小水滴，根據選定的某個參數由邏輯電路判明是否將被分選，而后由充電電路對選定細胞液滴充電，帶電液滴攜帶細胞通過靜電場而發生偏轉，落入收集器中；其它液體被當作廢液抽吸掉，某些類型的儀器也有采用捕獲管來進行分選的。
流式細胞儀的分析及分選原理
流式細胞儀由液流系統、光學與信號轉換測試系統和數字信號處理及放大的計算機系統三大基本結構組成。在對細胞懸液中的單個細胞或其超微結構進行多參數快速自動分析過程中，每秒鐘能測量數千個至數萬個細胞，能在分析過程中按實驗設計要求對特定細胞進行分析，帶細胞分選系統的流式細胞儀還可按實驗設計要求分選出具相同特征
FACSAria流式細胞儀無菌分選的基本流程
一、 環境和液流的消毒1、 準備足量的無菌1×PBS（3L左右）和去離子水（10L左右）。PBS和去離子水可高壓滅菌，sheath桶和裝DI水的5L小桶依次用75％醫用酒精和無菌去離子水各涮洗三次，然后將無菌PBS和去離子水分別注入相應桶內即可。2、 房間在分選前紫外燈照射15－20分鐘；用1:50
流式細胞儀的的分選功能原理介紹
流式細胞儀的分選功能是由 細胞分選器來完成的。總的過程是：由噴嘴射出的液柱被分割成一連串的小水滴，根據選定的某個參數由邏輯電路判明是否將被分選，而后由充電電路對選定 細胞液滴充電，帶電液滴攜帶細胞通過靜電場而發生偏轉，落入收集器中；其它液體被當作廢液抽吸掉，某些類型的儀器也有采用捕獲管來進行分選
FACSAria流式細胞儀無菌分選的基本流程
一、 環境和液流的消毒1、 準備足量的無菌1×PBS（3L左右）和去離子水（10L左右）。PBS和去離子水可高壓滅菌，sheath桶和裝DI水的5L小桶依次用75％醫用酒精和無菌去離子水各涮洗三次，然后將無菌PBS和去離子水分別注入相應桶內即可。2、 房間在分選前紫外燈照射15－20分鐘；用1:50
FACSAria流式細胞儀無菌分選的基本流程
一、 環境和液流的消毒1、 準備足量的無菌1×PBS（3L左右）和去離子水（10L左右）。PBS和去離子水可高壓滅菌，sheath桶和裝DI水的5L小桶依次用75％醫用酒精和無菌去離子水各涮洗三次，然后將無菌PBS和去離子水分別注入相應桶內即可。2、 房間在分選前紫外燈照射15－20分鐘；用1:50
細胞分選儀
細胞分選儀是實現細胞分選，進而操縱培養單細胞的工具.現在一般為自動細胞分選儀。細胞存活率高、純度高，而且不破壞細胞組織是評價細胞分選儀好壞的標準。
CTC細胞分選儀
CTC細胞分選儀是一種用于基礎醫學、中醫學與中藥學、臨床醫學、藥學領域的分析儀器，于2015年1月1日啟用。 技術指標 激光配置(可選)： 488nm，200mW固體；405nm，50mW固體； * 635nm，25mW二極管；355nm，100mW固體紫外； * 6640nm，100mW固
磁性細胞分選儀
磁性細胞分選儀是一種用于基礎醫學領域的醫學科研儀器，于2013年10月22日啟用。 技術指標 全自動多樣品標記 冷凍試管架保持樣品的完整性 高度重復的結果 小型臺式設計 使用直觀的觸摸屏，易于操作 溫和分選有活性的，有功能的細胞 高純度、高回收率 靈活的細胞分選策略：陽性分選、陰性分選或多重
忘記流式細胞儀－科學家開發智能圖像激活細胞分選技術
50多年來，基于流式細胞儀（flow cytometry）的細胞分選是依據細胞的表面標志物表達譜從物理上分離這些細胞，它已成為生物學實驗室中的一種廣泛使用的工具。但是，在一項新的研究中，來自一個國際研究團隊揭示出這個關鍵過程的最新進展，即“智能圖像激活細胞分選（Intelligent Image
忘記流式細胞儀－科學家開發智能圖像激活細胞分選技術
50多年來，基于流式細胞儀（flow cytometry）的細胞分選是依據細胞的表面標志物表達譜從物理上分離這些細胞，它已成為生物學實驗室中的一種廣泛使用的工具。但是，在一項新的研究中，來自一個國際研究團隊揭示出這個關鍵過程的最新進展，即“智能圖像激活細胞分選（Intelligent Image
分選型和分析型流式細胞儀的區別在哪里？
流式細胞儀（Flow cytometer ）是對細胞進行自動分析和分選的裝置。它可以快速測量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細胞的一系列重要的生物物理、生物化學方面的特征參量，并可以根據預選的參量范圍把指定的細胞亞群從中分選出來。多數流式細胞計是一種零分辨率的儀器，它只能測量一個細胞的諸如總核酸量
細胞分選儀儀器原理
自動細胞分選儀是一款與倒置顯微鏡配合使用的，用于細胞篩選、提取、沉積的理想設備。該系統可以靈活的與各種類倒置顯微鏡配合，安裝操作也非常簡單。如果用戶已經擁有自己的顯微鏡系統，只需購買標準配件 就可以將現有的系統升級為一套多功能的細胞分選平臺。自動細胞分析儀使用微量吸液管對細胞進行分選，微量吸液管內孔
細胞分選儀儀器組成
自動細胞分選儀一般包括：1）單細胞自動捕獲操縱與沉積的計算機系統；2）倒置顯微鏡；3）2D自動控制顯微鏡平臺和自動聚焦單元4）1D自動顯微操縱單元5）12位冷卻型熒光CCD相機6）注射泵
青史留名的10臺爆款流式細胞儀
1968年，Partec公司推出ICP 11，揭開流式細胞儀銷售大幕。筆者回顧流式細胞儀商品化歷史，以點帶面，選擇十款最具代表性產品，是為紀念。（一）FACS-1（BD，1974）RCS（IBM’s Watson 實驗室，1965）ICP 11（Partec公司，1968，銷售品牌為Phywe公司）
細胞分選儀進行細胞分選時緩沖液的選擇
細胞分選儀通過磁珠分選的原理進行正選或者負選細胞，分選的細胞可立即用于流式細胞分析、功能性研究或下游分析，在短至25分鐘之內，可一次同時分選多個樣品；也可以同一個樣品中連續分選出不同類型的細胞，大限度地減少了樣品處理工作。 細胞分選儀比僅用于分析對樣本制備要求更高。需要在較短的時間內完成以
細胞分選儀進行細胞分選時緩沖液的選擇
細胞分選儀通過磁珠分選的原理進行正選或者負選細胞，分選的細胞可立即用于流式細胞分析、功能性研究或下游分析，在短至25分鐘之內，可一次同時分選多個樣品；也可以同一個樣品中連續分選出不同類型的細胞，大限度地減少了樣品處理工作。 細胞分選儀比僅用于分析對樣本制備要求更高。需要在較短的時間內完成以確保分
細胞分選儀進行細胞分選時緩沖液的選擇
細胞分選儀通過磁珠分選的原理進行正選或者負選細胞，分選的細胞可立即用于流式細胞分析、功能性研究或下游分析，在短至25分鐘之內，可一次同時分選多個樣品；也可以同一個樣品中連續分選出不同類型的細胞，大限度地減少了樣品處理工作。 細胞分選儀比僅用于分析對樣本制備要求更高。需要在較短的時間內完成以確保
細胞分選儀進行細胞分選時緩沖液的選擇
細胞分選儀通過磁珠分選的原理進行正選或者負選細胞，分選的細胞可立即用于流式細胞分析、功能性研究或下游分析，在短至25分鐘之內，可一次同時分選多個樣品；也可以同一個樣品中連續分選出不同類型的細胞，大限度地減少了樣品處理工作。 細胞分選儀比僅用于分析對樣本制備要求更高。需要在較短的時間內完成以
SYSMEX血細胞分析儀的故障維修
分析儀故障現象一、K-4500 型顯示“400mmHg負壓錯誤”，不能繼續進行測試。K-4500 型血細胞分析儀在工作時需要監測四個壓力值：400mmHg原始負壓、250mmHg標準負壓、0.5kg/cm2正壓、2.2 kg/cm2正壓(注意：KX-21型只監視0.5kg/cm2正壓和250mmHg
SYSMEX血細胞分析儀的故障維修
分析儀故障現象一、K-4500 型顯示“400mmHg負壓錯誤”，不能繼續進行測試。K-4500 型血細胞分析儀在工作時需要監測四個壓力值：400mmHg原始負壓、250mmHg標準負壓、0.5kg/cm2正壓、2.2 kg/cm2正壓(注意：KX-21型只監視0.5kg/cm2正壓和250
細胞分選儀儀器使用
在虛擬的培養皿中，熒光細胞被標記為綠色小球，通過微量吸液管對細胞進行提取。控制臺通過物鏡環固定在物鏡上方，玻璃微量吸液管被固定在控制臺中心光軸位置。微量吸液管頂端通過LED 燈照射，照射光通過微量吸液管直接被引入到物鏡。微量吸液管尖端可通過手動調節彈簧旋鈕上下移動到物鏡焦點位置。 培養皿可以進行水平
細胞分選儀的功能特點
細胞分選儀是實現細胞分選，進而操縱培養單細胞的工具. 現在一般為自動細胞分選儀。細胞存活率高、純度高，而且不破壞細胞組織是評價細胞分選儀好壞的標準。
細胞分選儀的儀器應用
在虛擬的培養皿中，熒光細胞被標記為綠色小球，通過微量吸液管對細胞進行提取。控制臺通過物鏡環固定在物鏡上方，玻璃微量吸液管被固定在控制臺中心光軸位置。微量吸液管頂端通過LED 燈照射，照射光通過微量吸液管直接被引入到物鏡。微量吸液管尖端可通過手動調節彈簧旋鈕上下移動到物鏡焦點位置。培養皿可以進行水平移
細胞分選儀的使用簡介
在虛擬的培養皿中，熒光細胞被標記為綠色小球，通過微量吸液管對細胞進行提取。控制臺通過物鏡環固定在物鏡上方，玻璃微量吸液管被固定在控制臺中心光軸位置。微量吸液管頂端通過LED 燈照射，照射光通過微量吸液管直接被引入到物鏡。微量吸液管尖端可通過手動調節彈簧旋鈕上下移動到物鏡焦點位置。 培養皿可以進