青史留名的10臺爆款流式細胞儀
1968年，Partec公司推出ICP 11，揭開流式細胞儀銷售大幕。筆者回顧流式細胞儀商品化歷史，以點帶面，選擇十款最具代表性產品，是為紀念。（一）FACS-1（BD，1974）RCS（IBM’s Watson 實驗室，1965）ICP 11（Partec公司，1968，銷售品牌為Phywe公司）FACS-1 和Herzenberg（1974）商品流式細胞儀的誕生來自于歐美四個實驗室及以其為技術源流的公司。Kamentsky被看做是搭建流式細胞儀的第一人。分選型流式細胞儀則由Fulwyler奠基。1968年，全球第一款商品化流式細胞儀ICP 11由Partec公司推出，開始時由Phywe公司銷售。Herzenberg和BD公司雖然不是最先開啟流式細胞儀研發和商品化，但卻集前人之大成，BD公司最早的型號FACS-1具備了現代流式細胞儀鞘液系統、激光光源、熒光抗體、液滴分選等核心特征，是以作為第一款紀念。哥倫比亞大學IBM’s W......閱讀全文
推薦一些適合流式細胞儀分選細胞的熒光染料
常用于流式細胞儀分選細胞的熒光染料推薦：PE（藻紅蛋白）：具有較高的熒光強度，常用于免疫表型分析和細胞分選。APC（別藻藍蛋白）：發射波長較長，在多色分析中能與其他常見熒光染料較好地配合。PerCP（多甲藻黃素葉綠素蛋白）：光穩定性較好，適用于細胞分選。FITC（異硫氰酸熒光素）：應用廣泛，價格相對
流式細胞儀分選細胞的效率和純度的影響因素有哪些？
流式細胞儀分選細胞的效率和純度受到以下多種因素的影響：細胞樣本質量：細胞的活性：死細胞或受損細胞可能影響分選效果。細胞團塊：未充分分散的細胞團會干擾流式分析和分選。熒光標記的質量：抗體的特異性和親和力：選擇特異性強、親和力高的抗體以確保準確標記目標細胞。標記效率：熒光染料與抗體的結合效率以及標記過程
細胞樣本在流式細胞儀分選前的處理方法有哪些？
細胞樣本在流式細胞儀分選前的處理方法主要包括以下幾個方面：細胞收集：對于貼壁細胞，使用胰酶等消化液將其從培養容器表面解離下來。對于懸浮細胞，直接收集培養液。離心洗滌：收集的細胞通過離心去除上清液，一般轉速在 1000 - 1500 rpm 左右，離心時間 5 - 10 分鐘。用適當的緩沖液（如 PB
CTC細胞分選儀
CTC細胞分選儀是一種用于基礎醫學、中醫學與中藥學、臨床醫學、藥學領域的分析儀器，于2015年1月1日啟用。 技術指標 激光配置(可選)： 488nm，200mW固體；405nm，50mW固體； * 635nm，25mW二極管；355nm，100mW固體紫外； * 6640nm，100mW固
磁性細胞分選儀
磁性細胞分選儀是一種用于基礎醫學領域的醫學科研儀器，于2013年10月22日啟用。 技術指標 全自動多樣品標記 冷凍試管架保持樣品的完整性 高度重復的結果 小型臺式設計 使用直觀的觸摸屏，易于操作 溫和分選有活性的，有功能的細胞 高純度、高回收率 靈活的細胞分選策略：陽性分選、陰性分選或多重
熒光標記在流式細胞儀分選中的應用優勢
熒光標記在流式細胞儀分選中具有以下應用優勢：高靈敏度和特異性：能夠檢測到低豐度的目標分子，并且對特定標志物具有高度的特異性，準確區分不同類型的細胞。多參數分析：可以同時使用多種不同熒光波長的標記，實現對多個細胞標志物的同時檢測，從而更精確地定義和分選復雜的細胞群體。實時檢測：在細胞流經檢測區域時即時
如何優化實驗參數來提高流式細胞儀分選細胞的效率和純度？
優化實驗參數來提高流式細胞儀分選細胞的效率和純度的方法：優化細胞樣本：確保細胞處于良好的生理狀態，活性高。充分分散細胞，避免細胞團塊，可以通過輕柔的吹打、酶消化或濾網過濾來實現。調整熒光標記：選擇特異性強、親和力高的抗體進行熒光標記。優化抗體濃度和標記時間，以達到最佳標記效果。校準儀器：定期進行液流
細胞樣本在流式細胞儀分選前需要進行哪些熒光標記？
細胞樣本在流式細胞儀分選前進行的熒光標記取決于具體的實驗目的和研究的細胞類型。以下是一些常見的熒光標記類型：細胞表面標志物標記：例如，用于區分不同免疫細胞亞群的 CD3、CD4、CD8、CD19 等標記。識別腫瘤細胞的特異性表面抗原，如 HER2 等。細胞內蛋白標記：如細胞因子（如 IFN-γ、IL
分選型和分析型流式細胞儀的區別在哪里？
流式細胞儀（Flow cytometer ）是對細胞進行自動分析和分選的裝置。它可以快速測量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細胞的一系列重要的生物物理、生物化學方面的特征參量，并可以根據預選的參量范圍把指定的細胞亞群從中分選出來。多數流式細胞計是一種零分辨率的儀器，它只能測量一個細胞的諸如總核酸量
細胞分選儀儀器原理
自動細胞分選儀是一款與倒置顯微鏡配合使用的，用于細胞篩選、提取、沉積的理想設備。該系統可以靈活的與各種類倒置顯微鏡配合，安裝操作也非常簡單。如果用戶已經擁有自己的顯微鏡系統，只需購買標準配件 就可以將現有的系統升級為一套多功能的細胞分選平臺。自動細胞分析儀使用微量吸液管對細胞進行分選，微量吸液管內孔
細胞分選儀儀器組成
自動細胞分選儀一般包括：1）單細胞自動捕獲操縱與沉積的計算機系統；2）倒置顯微鏡；3）2D自動控制顯微鏡平臺和自動聚焦單元4）1D自動顯微操縱單元5）12位冷卻型熒光CCD相機6）注射泵
細胞樣本在流式細胞儀分選后為什么要進行熒光標記？
細胞樣本在流式細胞儀分選后進行熒光標記可能有以下原因：再次鑒定或確認細胞類型：分選過程可能并非完全精準，通過再次熒光標記可以進一步確認所分選得到的細胞是否確實為目標細胞類型。追蹤細胞：在后續的實驗過程中，對分選后的細胞進行追蹤和監測其在特定環境或實驗條件下的變化。多參數分析：結合新的標志物進行更復雜
細胞分選儀進行細胞分選時緩沖液的選擇
細胞分選儀通過磁珠分選的原理進行正選或者負選細胞，分選的細胞可立即用于流式細胞分析、功能性研究或下游分析，在短至25分鐘之內，可一次同時分選多個樣品；也可以同一個樣品中連續分選出不同類型的細胞，大限度地減少了樣品處理工作。 細胞分選儀比僅用于分析對樣本制備要求更高。需要在較短的時間內完成以
細胞分選儀進行細胞分選時緩沖液的選擇
細胞分選儀通過磁珠分選的原理進行正選或者負選細胞，分選的細胞可立即用于流式細胞分析、功能性研究或下游分析，在短至25分鐘之內，可一次同時分選多個樣品；也可以同一個樣品中連續分選出不同類型的細胞，大限度地減少了樣品處理工作。 細胞分選儀比僅用于分析對樣本制備要求更高。需要在較短的時間內完成以確保分
細胞分選儀進行細胞分選時緩沖液的選擇
細胞分選儀通過磁珠分選的原理進行正選或者負選細胞，分選的細胞可立即用于流式細胞分析、功能性研究或下游分析，在短至25分鐘之內，可一次同時分選多個樣品；也可以同一個樣品中連續分選出不同類型的細胞，大限度地減少了樣品處理工作。 細胞分選儀比僅用于分析對樣本制備要求更高。需要在較短的時間內完成以
細胞分選儀進行細胞分選時緩沖液的選擇
細胞分選儀通過磁珠分選的原理進行正選或者負選細胞，分選的細胞可立即用于流式細胞分析、功能性研究或下游分析，在短至25分鐘之內，可一次同時分選多個樣品；也可以同一個樣品中連續分選出不同類型的細胞，大限度地減少了樣品處理工作。 細胞分選儀比僅用于分析對樣本制備要求更高。需要在較短的時間內完成以確保
細胞樣本在流式細胞儀分選后進行熒光標記的應用場景
細胞樣本在流式細胞儀分選后進行熒光標記的應用場景包括但不限于以下幾個方面：細胞功能研究：檢測細胞活化：例如，通過標記活化標志物來研究分選后的免疫細胞在特定刺激下的活化狀態。細胞增殖分析：使用能反映細胞增殖的熒光標記物，追蹤分選細胞的增殖能力。細胞分化研究：觀察干細胞或前體細胞在特定條件下分化過程中標
細胞分選儀的功能特點
細胞分選儀是實現細胞分選，進而操縱培養單細胞的工具. 現在一般為自動細胞分選儀。細胞存活率高、純度高，而且不破壞細胞組織是評價細胞分選儀好壞的標準。
細胞分選儀的儀器原理
自動細胞分選儀是一款與倒置顯微鏡配合使用的，用于細胞篩選、提取、沉積的理想設備。該系統可以靈活的與各種類倒置顯微鏡配合，安裝操作也非常簡單。如果用戶已經擁有自己的顯微鏡系統，只需購買標準配件 就可以將現有的系統升級為一套多功能的細胞分選平臺。自動細胞分析儀使用微量吸液管對細胞進行分選，微量吸液管內孔
細胞分選儀的儀器應用
在虛擬的培養皿中，熒光細胞被標記為綠色小球，通過微量吸液管對細胞進行提取。控制臺通過物鏡環固定在物鏡上方，玻璃微量吸液管被固定在控制臺中心光軸位置。微量吸液管頂端通過LED 燈照射，照射光通過微量吸液管直接被引入到物鏡。微量吸液管尖端可通過手動調節彈簧旋鈕上下移動到物鏡焦點位置。培養皿可以進行水平移
細胞分選儀的使用簡介
在虛擬的培養皿中，熒光細胞被標記為綠色小球，通過微量吸液管對細胞進行提取。控制臺通過物鏡環固定在物鏡上方，玻璃微量吸液管被固定在控制臺中心光軸位置。微量吸液管頂端通過LED 燈照射，照射光通過微量吸液管直接被引入到物鏡。微量吸液管尖端可通過手動調節彈簧旋鈕上下移動到物鏡焦點位置。 培養皿可以進
自動細胞分選儀的原理
自動細胞分選儀是一款與倒置顯微鏡配合使用的，用于細胞篩選、提取、沉積的理想設備。該系統可以靈活的與各種類倒置顯微鏡配合，安裝操作也非常簡單。如果用戶已經擁有自己的顯微鏡系統，只需購買標準配件 就可以將現有的系統升級為一套多功能的細胞分選平臺。自動細胞分析儀使用微量吸液管對細胞進行分選，微量吸液管內孔
細胞分選儀儀器使用
在虛擬的培養皿中，熒光細胞被標記為綠色小球，通過微量吸液管對細胞進行提取。控制臺通過物鏡環固定在物鏡上方，玻璃微量吸液管被固定在控制臺中心光軸位置。微量吸液管頂端通過LED 燈照射，照射光通過微量吸液管直接被引入到物鏡。微量吸液管尖端可通過手動調節彈簧旋鈕上下移動到物鏡焦點位置。 培養皿可以進行水平
流式分選儀可根據細胞體積大小分選嗎
理論上是可以的。活細胞的FSC強度和大小成正相關，所以可以根據FSC來劃分大小，設置分選的閾值。比如下圖， 橫坐標就是FSC，根據此坐標，這些單個細胞中，紅色細胞群是最小的細胞，綠色細胞群是大小中等，而藍色是最大的
流式細胞儀
流式細胞儀介紹流式細胞儀就是進行流式細胞分析的儀器，它集電子技術、計算機技術、激光技術、流體理論于一體，是一種非常先進的檢測儀器，被譽為試驗室的“CT”。流式細胞術（Flow CytoMeter, FCM）是一種在功能水平上對單細胞或其他生物粒子進行定量分析和分選的檢測手段，它可以高速分析上萬個細胞
流式細胞儀
流式細胞儀（Flowcytometry）是對細胞進行自動分析和分選的裝置。它可以快速測量、存貯、顯示懸浮在液體中的分散細胞的一系列重要的生物物理、生物化學方面的特征參量，并可以根據預選的參量范圍把指定的細胞亞群從中分選出來。多數流式細胞計是一種零分辨率的儀器，它只能測量一個細胞的諸如總核酸量，總蛋白
流式細胞儀
流式細胞儀介紹流式細胞儀就是進行流式細胞分析的儀器，它集電子技術、計算機技術、激光技術、流體理論于一體，是一種非常先進的檢測儀器，被譽為試驗室的“CT”。流式細胞術（Flow CytoMeter, FCM）是一種在功能水平上對單細胞或其他生物粒子進行定量分析和分選的檢測手段，它可以高速分析上萬個細胞
流式細胞分選的細胞分選的原理
當經熒光染色或標記的單細胞懸液放入樣品管中，被高壓壓入流動室內。流動室內充滿鞘液，在鞘液的包裹和推動下，細胞被排成單列，以一定速度從流動室噴口噴出。在流動室的噴口上配有一個超高頻的壓電晶體，充電后振動，使噴出的液流斷裂為均勻的液滴，待測細胞就分散在這些液滴之中。將這些液滴充以正、負不同的電荷，當液滴
細胞樣本在流式細胞儀分選后進行熒光標記的注意事項有哪些？
細胞樣本在流式細胞儀分選后進行熒光標記時，以下是一些需要注意的事項：細胞活性：確保分選后的細胞具有良好的活性，因為受損或死亡的細胞可能會非特異性地結合抗體，影響標記結果的準確性。抗體選擇：選擇特異性高、親和力強且適用于所選細胞類型和標志物的抗體。抗體濃度：按照抗體說明書或預實驗確定的最佳濃度進行稀釋
流式細胞儀免疫磁珠親和板結合分離法分選c－kit+肝癌細胞
腫瘤干細胞研究需要獲取高純度、高活力、高增殖能力的腫瘤亞群細胞，并盡量避免混雜細胞、低活力、低增殖能力細胞對細胞亞群特性的干擾。筆者在前期研究的基礎上，比較了流式細胞儀分選（flow cytometry sorting，FCMS）、免疫磁珠分選（magnetic cell sorting，MACS）