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（一）培養基培養基是供細菌生長用的，由人工方法將多種營養物質根據各種細菌的需要而組合成的混合營養基質。培養基的基本成分有營養物質、凝固物質、抑制劑和指示劑。常用的營養物質有：蛋白胨、肉浸液、牛肉膏、各種糖類、血液、無機鹽、雞蛋和動物血清、生長因子等。最常用凝固物質為瓊脂100ml培養基中加入2~2.5g瓊脂可制成固體培養基；100ml培養基中加入0.3~0.5g瓊脂可制成半固體培養基。有時也使用明膠、卵白蛋白、血清等作為賦形劑。常用的抑制劑有膽鹽、煌綠、玫瑰紅酸、亞硫酸鈉、亞硒酸鈉、一些染料和某些抗生素。培養基中加入的指示劑有酚紅、中性紅、甲基紅、酸性復紅、溴甲酚紫、溴麝香草酚藍等酸堿指示劑和美藍作為氧氣指示劑。根據其形狀分為固體、液體和半固體培養基；按用途可分為基礎培養基、增菌培養基、選擇培養基、厭氧培養基、鑒別培養基等；按成分可分為合成培養基和天然培養基。（二）細菌的培養方法普通培養法 普通培養法是指需氧菌或兼性......閱讀全文
［摘 要］ 目的：調查慢性前列腺炎細菌感染情況及幾種主要細菌對多種抗生素的耐藥性監測，為有效控制慢性前列腺炎提供實驗室依據，指導臨床用藥。方法：對385例慢性前列腺炎患者采用MearesStamey四段取樣法作前列腺液細菌培養和藥敏試驗，對長期使用抗生素及原因不明的感染患者加做L型細菌培
第六節 自動化技術在微生物檢驗中的應用 微生物鑒定的自動化技術近十幾年得到了快速發展。數碼分類技術集數學、計算機、信息及自動化分析為一體，采用商品化和標準化的配套鑒定和抗菌藥物敏感試驗卡或條板，可快速準確地對臨床數百種常見分離菌進行自動分析鑒定和藥敏試驗。目前自動化微生物鑒定和藥敏分析系統已在世界
第六節 自動化技術在微生物檢驗中的應用 微生物鑒定的自動化技術近十幾年得到了快速發展。數碼分類技術集數學、計算機、信息及自動化分析為一體，采用商品化和標準化的配套鑒定和抗菌藥物敏感試驗卡或條板，可快速準確地對臨床數百種常見分離菌進行自動分析鑒定和藥敏試驗。目前自動化微生物鑒定和藥敏分析系統已
細菌培養是一種用人工方法使細菌生長繁殖的技術。大多數細菌可用人工方法培養，即將其接種于培養基上，使其生長繁殖。培養出來的細菌用于研究、鑒定和應用。具體培養步驟：以光合細菌培養方法為例。光合細菌培養的方法，按次序分為容器、工具的消毒，培養基的制備，接種和培養管理四個步驟。（一）容器、工具的消毒參考、此
主體內容：1. 標本的采集正常動物細菌檢測主要檢查呼吸道和腸道，分別取氣管分泌物及腸內容物做細菌培養檢查。對于發病動物，采取其病變組織和臟器做細菌學檢查。2. 細菌的培養細菌是單細胞的原核生物，絕大部分都可以在人工培養基上進行繁殖，只有少數例外，如泰澤病原體需在活細胞中繁殖。不同細菌種類所要求的最適
近年來，醫生和實驗室人員充分地認識到血培養的重要性，血培養成為診斷嚴重系統感染的最重要的實驗室方法之一。在全球范圍內進行血培養的數量不斷增加。但是大家也清楚，近年來的血培養污染問題十分普遍，它浪費了大量的財力和物力，使實驗室付出大量的額外工作，進行了許多不必要的試驗和藥敏測試，也經常誤導臨床醫生的診
第一節 微生物形態學檢查 細菌形態學檢查是細菌檢驗的重要方法之一，它是細菌分類和鑒定的基礎，可根據其形態、結構和染色反應性等，為進一步鑒定提供參考依據。 一、顯微鏡檢查 由于細菌個體微小，肉眼不能看到，必須借助顯微鏡的放大才能看到。一般形態和結構可用光學顯微鏡觀察，其內部的超微結構則需用電
隨著現代醫學及相關科學技術的發展，各學科相互交叉和滲透，醫學微生物學檢驗技術已深入到細胞、分子和基因水平，許多新技術、新方法已在臨床微生物實驗室得到廣泛應用。醫學微生物學實驗室的基本任務之一是利用微生物學檢驗技術，準確、快速檢驗和鑒定臨床標本中的微生物，并對引起感染的微生物進行耐藥性監測，為臨床對感
結 果 1.尿沉渣細菌定量計數與尿液細菌培養結果比較 350例尿液標本中，尿沉渣細菌計數陽性43例，陽性率12.29%，陰性307例，陰性率87.71%;尿液細菌培養陽性41例，陽性率11.71%，陰性309例，陰性率88.29%。經統計學處理，兩組結果無顯著性差異(P>0.05)。見表1
細菌性尿路感染是臨床最常見的泌尿系統感染之一, 中段尿培養是診斷尿路感染的金標準, 但傳統的培養鑒定方法需要2~3 d才能得出細菌鑒定及藥物敏感性結果, 影響了臨床的及時診療。近年來, 基質輔助激光解析電離飛行時間質譜（matrix-assisted laser desorption/ionizat
培養細菌的要素：適合培養基，培養方法和無菌操作培養基：最簡單，最常用的就是細菌肉湯培養基培養基，也稱LB培養基。聽這個名字，顧名思義，就是絕大多數的可培養細菌（還有不可培養細菌，或者稱未培養細菌，自然界中僅有1%不到的細菌能被我們培養出來）都能在這個培養基上培養出來。LB的好處是能培養絕大多數可培養
大多數細菌均可以通過人工方法培養，只有將微生物培養出來才能對它進行研究、鑒定和應用。 接種與分離方法 根據待檢標本的性質、培養目的和所用培養基的種類，采用不同的接種方法。 1．平板劃線分離培養法 對混有多種細菌，采用劃線分離和培養，使原來混雜在一起的細菌沿劃線在瓊脂平板表面分離，得到分散
接種與分離方法 根據待檢標本的性質、培養目的和所用培養基的種類，采用不同的接種方法。 1．平板劃線分離培養法 對混有多種細菌，采用劃線分離和培養，使原來混雜在一起的細菌沿劃線在瓊脂平板表面分離，得到分散的單個菌落，以獲得純種。平板劃線分離法通常有兩種方法： ①分區劃線分離法：此法常用于含
作者：張 梁，鄧益斌,許桂丹,鄧巧瑩 作者單位：(右江民族醫學院附屬醫院醫學檢驗中心，廣西百色533000) 【摘要】 目的 探討尿沉渣細菌定量計數能否作為泌尿系統感染的一項快速篩查指標。方法 以UF1000i型全自動尿沉渣定量
給細菌提供適宜的條件，細菌即可以生長繁殖，形成具有一定特征的培養物，學習細菌培養技術可以純化細菌，了解細菌的生長特征，并能進一步檢測細菌生化反應、變異性，制備細菌抗原 ，深入進行分子生物學工作等。了解細菌的培養特征也有助于鑒別細菌。 細菌 培養基的制備 培養基是用人工方法
人工制備營養充足的培養基并提供適宜的溫度、氣體、pH等培養條件，即能使細菌 在體外環境迅速生長繁殖。細菌培養對臨床上病原菌的分離鑒定、制備抗生素、制備疫苗等生物制品都是必不可少的。 一、培養基的制備原則： 1、必須有充足的營養。 2、合適的酸堿度。 3、絕對無菌。 二、培養基的
血流感染（BSI）是指病原微生物侵入血流，隨血行播散的感染，可以表現為菌血癥、真菌血癥、病毒血癥和膿毒癥。血流感染是一種全身性感染疾病，嚴重者可引起休克、彌散性血管內凝血和多臟器功能衰竭。導管相關性血流感染（CRBSI）是指帶有血管內導管或者拔除血管內導管48小時內，患者出現菌血癥或真菌血癥，并伴有
基質輔助激光解吸電離飛行時間質譜(matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight mass spectrometry, MALDI-TOF MS)是20世紀80年代發展起來的一種新型軟電離有機質譜, 作為一種新興的蛋白質組學
基質輔助激光解吸電離飛行時間質譜(matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight mass spectrometry, MALDI-TOF MS)是20世紀80年代發
基質輔助激光解吸電離飛行時間質譜(matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight mass spectrometry, MALDI-TOF MS)是20世紀80年代發展起來的一種新型軟電離有機質譜, 作為一種新興的蛋白質組學檢測技
引言芬蘭科學家Ciftcioglu et al進行哺乳動物細胞培養時發現細胞內存在一種原核微生物，能通過100 nm的濾菌器，Kajander將其命名為納米細菌(nanobacteria)。納米細菌廣泛存在于自然界的礦物質中和生物體內，能感染人類、牛、鹿和其它哺乳動物，是一種人畜共患的致病原。納米細
人工培養細菌是根據細菌的生理需求和繁殖規律，用人工方法提供給細菌所需的各種條件下培養細菌。這對細菌感染性疾病的診治及生物制品的研制等具有重要意義。 一、培養基 培養基時人工培植的適合細菌生長繁殖的營養物制品，培養基的PH值一般為7.2-7.6，經滅菌后才能使用。根據培養基用
一、血培養檢測 采血指征：對入院的危重患者未進行系統性抗生素治療前，應及時進行血液培養，患者出現以下體征時可作為采集血培養的重要指征：1． 發熱（≥38℃）或低溫（≤36℃）。2． 寒戰。3． 白細胞增多（>10×10 9/L，特別有“核左移”未成熟的或帶狀的白細胞增多。4． 粒細胞減少（成熟
一、血培養檢測 采血指征：對入院的危重患者未進行系統性抗生素治療前，應及時進行血液培養，患者出現以下體征時可作為采集血培養的重要指征：1． 發熱（≥38℃）或低溫（≤36℃）。2． 寒戰。3． 白細胞增多（>10×10 9/L，特別有“核左移”未成熟的或帶狀的白細胞增多。4． 粒細胞減少（成熟
具體培養步驟以光合細菌培養方法為例。光合細菌培養的方法，按次序分為容器、工具的消毒，培養基的制備，接種和培養管理四個步驟。（一）容器、工具的消毒參考、此處從略。（二）培養基的制備1．培養用水如果培養的光合細菌是淡水種，菌種培養可用蒸餾水，生產培養可用消毒的自來水（或井水）配制。如果培養的光合細菌是海
絕大多數細菌在適宜的條件下可以生長，細菌感染性患者標本只有經過細菌的分離培養、鑒定和藥物敏感試驗，才可對感染性疾病進行病原學診斷并指導臨床用藥。因此，細菌培養對疾病的診斷、預防和治療具有重要的作用。細菌分離培養主要用于臨床標本(如血液、痰、糞便等)或培養物中有多種細菌時對某一種細菌的分離。通過分離，
接種與分離方法根據待檢標本的性質、培養目的和所用培養基的種類，采用不同的接種方法。 1．平板劃線分離培養法對混有多種細菌，采用劃線分離和培養，使原來混雜在一起的細菌沿劃線在瓊脂平板表面分離，得到分散的單個菌落，以獲得純種。平板劃線分離法通常有兩種方法： ①分區劃線分離法：此法常用
接種與分離方法根據待檢標本的性質、培養目的和所用培養基的種類，采用不同的接種方法。 1．平板劃線分離培養法對混有多種細菌，采用劃線分離和培養，使原來混雜在一起的細菌沿劃線在瓊脂平板表面分離，得到分散的單個菌落，以獲得純種。平板劃線分離法通常有兩種方法： ①分區劃線分離法：此法常用
細菌培養是一種用人工方法使細菌生長繁殖的技術。細菌在自然界中分布極廣，數量大，種類多，它可以造福人類，也可以成為致病的原因。大多數細菌可用人工方法培養，即將其接種于培養基上，使其生長繁殖。培養出來的細菌用于研究、鑒定和應用。細菌培養是一個復雜的技術。中文名 細菌培養 培養條件 37℃中放18～24小
以光合細菌培養方法為例。光合細菌培養的方法，按次序分為容器、工具的消毒，培養基的制備，接種和培養管理四個步驟。（一）容器、工具的消毒參考、此處從略。（二）培養基的制備1．培養用水如果培養的光合細菌是淡水種，菌種培養可用蒸餾水，生產培養可用消毒的自來水（或井水）配制。如果培養的光合細菌是海水種，則用天