DNA微序列技術
· Protocols for Making Drosophila Arrays (Stanford U.)Detailed protocol for making arrays including PCR Amplification of cDNAs for Printing, Polylysine Slide Preparation, "Post-Processing" and Direct Labeling of cDNA probes. · Preparation of Slides (Brown Lab) ·&nbs......閱讀全文
端粒DNA－序列的基本信息
端粒DNA 序列(telomere DNA sequence,TEL)端粒的功能是與端粒酶結合，完成染色體末端復制。端粒酶以其自身的RNA 為模板，在染色體端部添加上端粒的重復序列。作為模板的RNA 比較短，含有1.5 個端粒重復單元。端粒結構還能防止染色體融合及降解。?端粒是保護DNA分子中的基因
DNA保守序列的結構特點
保守序列（Conserved Sequence）：指在進化過程中基本保持不變的?DNA?分子中的一個核苷酸片段或者蛋白質中的氨基酸片段。
T載體克隆的DNA序列分析
實驗目的： 了解常規DNA序列分析技術（Sanger雙脫氧法）的原理及操作步驟。 實驗原理： 在分子生物學研究中，DNA的序列分析是進一步研究和改造目的基因的基礎。目前用于測序的技術主要有Sanger等（1977）發明的雙脫氧鏈末端終止法和Maxam和Gilbert（1977）發明的化學
DNA序列和大規模DNA測序策略的探討（圖）
人類基因組計劃的核心內容之一是基因組測序。隨著人類基因組圖譜趨于完成，人類基因的 定位克隆、鑒定分析直至全基因組測序取得了突破性進展，測序策略的成熟、測序方法的改進、自動測序儀的廣泛應用、計算機數據分析系統的擴展以及測序分析能力的提高， 大大推進了大規模DNA測序的進程。第一節 DNA測序的基本方法
兩斤DNA裝下“全世界”－現代數據存儲技術瞄準基因序列
對于Nick Goldman來說，在DNA中編碼數據的想法始于一個笑話。或許最多10年之后，沒有人會再相信磁帶儲存。圖片來源：Wes Fernandes 那是2011年2月16日，Glodman和一些生物信息學領域的朋友在德國漢堡聊天，話題是他們如何才能儲存全世界涌來的基因組序列和其他數據洪流
DNA序列測定技術（Sanger雙脫氧鏈終止法與Maxam－Gilbert－...
選擇隨機定向測定策略的影響因素（1）計算設備 任何大規模的測序計劃將在很大程度上依賴計算機程序對原始序列資料進行分類、整理和排列（Staden，1986）。在權衡隨機法的利與弊之時，必須將與適當的計算機設備進行聯機的問題放到壓倒一切的位置上來考慮。如果這些設備尚無從適當的計算機設備進行聯機的問題
細菌DNA序列可作信息“存儲器”
阿根廷科學家近日成功將該國國歌旋律以人工基因編碼形式植入某種細菌染色體中。這一方法不僅可以用來存儲音樂旋律，還可能發展為一種擁有巨大應用潛力的信息存儲方式。 據阿根廷媒體報道，主持研究的阿根廷信息生物學家費德里克·普拉達介紹說，生物的DNA(脫氧核糖核酸)由四種脫氧核苷酸組成，即腺嘌呤、胸
DNA堿基序列決定其光敏性
DNA分子在所有生命形態中扮演著遺傳信息載體的角色，對紫外光的修改具有高度的抵抗性，但要理解其光穩定性的機制還存在一些令人費解的問題，一個重要方面是構成DNA分子的4種堿基之間的相互作用。德國基爾大學的研究人員成功地證明，DNA鏈因其堿基序列而有不同的光敏感性。相關研究結果刊登在最近出版的《科學》（
雙脫氧鏈終止法測定DNA序列
[目的] 掌握雙脫氧鏈終止法測定DNA序列的原理與方法[原理]DNA聚合酶催化的DNA鏈延伸是在3’-OH末端上進行的。由于2’，3’-雙脫氧三磷酸核苷酸(ddNTP)的3’-位脫氧而失去游離-OH，當它參入到DNA鏈后，3’-OH末端消失，使DNA鏈的延伸終止。本實驗根據此原理，將待測DNA片段插
細胞化學基礎著絲粒DNA序列
著絲粒DNA 序列(centromere DNA sequence,CEN)：著絲粒確保復制了的染色體能夠平均分配到子細胞中。它在間期及分裂期具有多種功能。著絲粒參與細胞周期的關卡調控并在間期能與核仁蛋白發生互作。著絲粒是動粒形成的位點，它位于染色體表面，在有絲分裂時結合微管并調控染色體運動。
美科學家研發新技術可確定DNA序列源于母親還是父親
據物理學家組織網11月4日(北京時間)報道，美國科學家在最新一期的《自然·生物技術》雜志上撰文指出，他們研發出的一項新技術能成功解決DNA 測序領域的一個“疑難雜癥”——確定某個特定的遺傳序列來自母親還是父親。最新研究將有助于科學家們更好地評估基因變異對疾病的影響，加速器官捐贈的匹配過程并幫
DNA序列測定技術（Sanger雙脫氧鏈終止法與Maxam－Gilbert...3
３．DNA 聚合酶通常用于雙脫氧法序列測定的有幾種不同的酶，其中包括大腸桿菌DNA 聚合酶I的Klenow片段（Sanger等，1977），反轉錄酶（見文獻，如Mieredorf和Prfeffer，1987）經過修飾消除了 3'→5'外節酶活性的T7噬菌體DNA 聚合酶（
DNA序列測定技術（Sanger雙脫氧鏈終止法與Maxam－Gilbert...4
序列測定的技術和策略Sanger雙脫氧鏈終止法Maxam－Gilbert DNA 化學降解法測序策略目前應用的兩種快速序列測定技術是Sanger等（1977）提出的酶法及Maxam和Gilbert(1977)提出的化學降解法。雖然其原理大相徑庭，但這兩種方法都是同樣生成互相獨立的若干組帶放射性標記的
DNA序列測定技術（Sanger雙脫氧鏈終止法與Maxam－Gilbert...2
二、Maxam－Gilbert DNA 化學降解法與包括合成反應的鏈終止技術不同，Maxam-Gilbert法要對原DNA 進行化學降解。這一方法是在體外研究lac阻抑制與lac操縱基因相互作用時醞釀發展起來的。時至今日，可以探測DNA 構象的蛋白質－DNA 相到作用，仍然是Maxam- G
Nature：科學家發現最古老DNA序列
動物的遺傳信息最長可以保存多久？一百萬年！ 2月17日，據《自然》上線的一項研究報道，古生物學家在西伯利亞東北部的永久凍土層中提取并解析了3頭猛犸象的遺傳物質，它們分別來自于70萬年、100萬年和120萬年前。研究者解析了西伯利亞凍土中的猛犸象遺傳信息，這刷新了古動物DNA的年代紀錄。（圖片來
著絲粒DNA序列的基本信息
中文名稱著絲粒DNA序列英文名稱centromere DNA sequence定 義真核細胞染色體著絲粒部位可與動粒結合的DNA序列。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞化學（二級學科）
DNA核苷酸序列岡崎片段的介紹
岡崎片段是相對較短的DNA核苷酸序列（真核生物中大約有150到200個堿基對長），它們的合成是不連續的，并隨后通過DNA連接酶連接在一起，形成DNA復制過程中的滯后鏈。岡崎片段是20世紀60年代兩位日本分子生物學家、名古屋大學的一對校友夫婦岡崎令治和岡崎恒子共同發現的。
DNA微陣類型的介紹
基因芯片的制作方式基本可分為以下幾型： Stanford型 由美國斯坦福大學開發的cDNA array的制作方法，將預先合成好的核酸探針布放于玻片載體上。 優點：設計較長的探針長度可增加專一性。 缺點：芯片密度較光罩法低，并須有良好的保存設計。 這種方法又可分為點制法與印制法。 點制法是
以微流控芯片技術為平臺的DNA計算機
DNA計算賴以實現的載體主要有三類，即試管、金表面和芯片。微流控芯片技術所具有不同操作單元，靈活組合、大規模集成的特點，為取代試管或表面積操作，構建一個嚴格意義上的DNA計算機提供了一種理想的平臺。微流控芯片作為一個多功能的技術平臺很適合DNA計算研究。DNA計算所涉及的各種生化反應和分離過程如雜交
DNA和RNA靶序列的原位PCR擴增實驗
實驗材料 樣品試劑、試劑盒 雙氧水PBS蛋白酶KRNA酶DTTdNTPKClMgCl2Tris·Cl儀器、耗材 加濕盒熱循環儀實驗步驟 1. ?將載有固定樣品的載玻片置105℃加熱塊上5~120 s。?2. ?載玻片放入含0.3%H2O2中，于37℃或室溫溫育過夜，以滅活內源性過氧化物酶活性，然后以
《科學》：首次不使用酶擴增得到目的DNA序列
來自加州理工大學計算與神經系、牛津大學物理學系和貝爾實驗室（Bell Laboratories）的研究人員在DNA環路（DNA-based circuits）設計上獲得了一項重要的飛躍性成果：首次不使用酶擴增得到目的DNA序列，這是邁向創造細胞內人工生化環路（artificial biochemic
DNA和RNA靶序列的原位PCR擴增實驗
原位PCR是Hasse等于1990年建立的技術，就是在組織細胞里進行PCR反應，它結合了具有細胞定位能力的原位雜交和高度特異敏感的PCR技術的優點，是細胞學科研與臨床診斷領域里的一項有較大潛力的新技術。實驗材料樣品試劑、試劑盒雙氧水PBS蛋白酶KRNA酶DTTdNTPKClMgCl2Tris·Cl儀
新研究利用DNA序列追溯植物演化關鍵事件
來自北美、歐洲和中國的科學家最新研究揭示了地球植物演化過程中的重要過渡細節，該研究成果于2014年10月27日發表在《美國科學院院刊》上。 從外來藻類植物、苔蘚植物、蕨類植物、生長在潮濕熱帶雨林中的花草樹木、人們食用的谷子、蔬菜到家中的觀賞植物，地球上的現生植物共同經歷了長達十億多年的歷史。
新“基因魔剪”按需敲入長DNA序列
北京11月27日電 據最新一期《自然·生物技術》發表的一項研究，在CRISPR基因編輯系統的基礎上，美國麻省理工學院研究人員設計了一種新工具，可以更安全、更高效的方式剪除有缺陷的基因并用新基因替換它們。 使用這個系統，研究人員可將長達36000個DNA堿基對的基因傳遞給幾種類型的人類細胞，以及小
Nature：DNA重復序列是否致病取決于什么？
DNA重復序列在人類基因組中是很常見的。重復序列已經被提出作為一種進化機制，但是它們可能與人類疾病相關。現在，馬克斯-普朗克分子遺傳學研究所和Charité – Universit?tsmedizin Berlin的科學家已經證明，DNA重復序列是否與人類疾病相關，取決于它們在基因組中的位置，序
AluPCR:用重復序列引物擴增來源復雜的人DNA
引言 聚合酶鏈反應PCR使不同來源的特異核酸片段的分離及分析發生了革命，但應用PCR分 離，分析特定DNA區域需要了解靶區域的邊側序列，這使擴增局限于已知DNA序列。我 們研究了從復雜的人和其他種DNA混合物中擴增未知DNA序列。特別是，我們應用PCR 分離出了在嚙齒類細胞背景中含有人染色體片段的
DNA重組技術(DNA－Recombination)
一、DNA 的酶切與連接（1）酶切反應：同質粒DNA 的鑒定，只不過是質粒DNA 換為載體DNA 。若大量酶切，則成比例增加。（2）加2倍體積的預冷無水乙醇和1/10體積的3mol/l NaAc混勻，-20℃2h以上。（3）15000rpm離心15min，棄上清。（4）加入75%乙醇洗滌2次，離心棄
簡述DNA微陣類型的內容
基因芯片的制作方式基本可分為以下幾型： 1、Stanford型 由美國斯坦福大學開發的cDNA array的制作方法，將預先合成好的核酸探針布放于玻片載體上。 優點：設計較長的探針長度可增加專一性。 缺點：芯片密度較光罩法低，并須有良好的保存設計。 這種方法又可分為點制法與印制法。 點制
核酸序列擴增法的技術特點
中文名稱核酸序列擴增法英文名稱nucleic acid sequence-based amplification;NASBA定 義一種在等溫系統中擴增核酸的方法。即利用T7RNA聚合酶僅在結合核酸上相應位點時才能起作用的特點，將結合位點序列與靶序列相連，然后產生靶分子的RNA拷貝，形成反轉錄和RN
依賴核酸序列的擴增技術敘述
國內外的研究結果均表明，草莓組織中富含多糖等物質，分離優質核酸較困難，核酸巾的雜質影響taq DNA聚合酶的活性，從而影響PCR技術在草莓病毒檢測中的應用。為了提高利用PCR技術草莓病毒檢測的穩定性，國內外的學者在草莓核酸提取方法做了較多的研究，利用OIAGEN公司生產的植物RNA提取試劑盒(P