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阿根廷科學家近日成功將該國國歌旋律以人工基因編碼形式植入某種細菌染色體中。這一方法不僅可以用來存儲音樂旋律，還可能發展為一種擁有巨大應用潛力的信息存儲方式。 據阿根廷媒體報道，主持研究的阿根廷信息生物學家費德里克·普拉達介紹說，生物的DNA(脫氧核糖核酸)由四種脫氧核苷酸組成，即腺嘌呤、胸腺嘧啶、胞嘧啶和鳥嘌呤，分別用字母A、T、C、G表示。研究人員通過不同組合對四種核苷酸進行編碼，使之對應不同的音符，然后將音符按照阿根廷國歌的旋律排列，并植入某種細菌的染色體中。 據介紹，被植入細菌染色體的基因片段以一條DNA鏈形式存在，這條DNA鏈雖然經過人為修改，但是在細菌繁殖過程中也會被精確復制。由于這條修改過的DNA鏈存在于細胞質粒而非細胞核中，也不會影響細菌正常的生理活動。 普拉達說，這是一種有巨大應用潛力的信息存儲方式。首先細菌繁殖能力很強，一般20分鐘就可以復制一次，如同一個“生物復印機”。更重要的是，這種方......閱讀全文
由美國伊利諾伊大學香檳分校化學和生物分子工程系的趙惠民教授(音譯，Huimin Zhao)帶領的一個研究團隊指出，他們利用一種創新的DNA工程技術，發現了隱藏在細菌基因組中的潛在的、有價值的功能。這項研究成果發表在12月5日的Nature Communications雜志上。 每種
實驗步驟 一、桿狀病毒表達載體 最簡單的經典桿狀病毒表達載體是一個重組的桿狀病毒，其基因組含有一段外源核酸序列，通常為編碼目標蛋白質的dDNA，在多角體蛋白啟動子控制下進行轉錄。這個嵌合的基因由多角體蛋白啟動子和外源蛋白編碼序列組成
中科院微生物所朱寶利課題組在細菌耐藥基因組學研究中的最新進展，研究首次以基因組學大數據為依托，深入解析了耐藥基因在細菌間的傳播網絡和規律，對深入認識細菌耐藥性的進化、細菌耐藥的形成機制等具有重要意義。成果近日在線發表于《應用與環境微生物學》，并將于第82卷22期以“封面故事”形式發表。副研究員
活體動物體內光學成像(Optical in vivo Imaging)主要采用生物發光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術。生物發光是用熒光素酶(Luciferase)基因標記細胞或DNA，而熒光技術則采用熒光報告基團（GFP、RFP, Cyt及dyes等）進
盡管在許多真核生物中是突變和有性繁殖驅動了遺傳創新，對于生命中獨特的單細胞領域：古細菌和細菌而言，水平基因轉移是獲得新性狀的一種關鍵機制。 水平基因轉移, 又稱橫向基因轉移, 指不同于常規的由親代到子代的垂直基因傳遞, 能跨越種間隔離, 在親緣關系或遠或近的生物有機體間進行的遺傳信息轉移. 通
二、轉導 以噬菌體為媒介，把供細菌的基因轉移到受體菌內，導致后者基因改變的過程稱為轉導。 當噬菌體在細菌中增殖并裂解細菌時，某些DNA噬菌體（稱為普遍性轉導噬菌體)可在罕見的情況下（約105～107次包裝中發生一次)，將細菌的DNA誤作為噬菌體本身的DNA包入頭部蛋白衣殼內。當裂解
銅綠假單胞菌（Pseudomonas aeruginosa，PA）又稱綠膿桿菌，是引起急性或慢性感染的最常見的條件致病菌之一，由其引起的院內感染往往治療難度極大，幾乎具有目前已知的細菌主要耐藥機制，已成為引起院內獲得性肺炎多重耐藥革蘭陰性菌的代表。PA 感染是治療的難題，歸其原因，在于其廣泛而多重的
一、雜交通過堿基對之間非共價鍵（主要是氫鍵）的形成即出現穩定的雙鏈區，這是核酸分子雜交的基礎。雜交分子的形成并不要求兩條單鏈的堿基順序完全互補，所以不同來源的核酸單鏈只要彼此之間有一定程度的互補順序（即某種程度的同源性）就可以形成雜交雙鏈。分子雜交可在DNA與DNA、RNA與RNA或RNA與DNA的
一、概述 前面已經介紹了核酸分子單鏈之間有互補的堿基順序，通過堿基對之間非共價鍵（主要是氫鍵）的形成即出現穩定的雙鏈區，這是核酸分子雜交的基礎。雜交分子的形成并不要求兩條單鏈的堿基順序完全互補，所以不同來源的核酸單鏈只要彼此之間有一定程度的互補順序（即某種程度的同源性）就可以形成雜交雙鏈。分子雜交
一、概述 前面已經介紹了核酸分子單鏈之間有互補的堿基順序，通過堿基對之間非共價鍵（主要是氫鍵）的形成即出現穩定的雙鏈區，這是核酸分子雜交的基礎。雜交分子的形成并不要求兩條單鏈的堿基順序完全互補，所以不同來源的核酸單鏈只要彼此之間有一定程度的互補順序（即某種程度的同源性）就可以形成雜交雙鏈。分子雜交
上一期為大家介紹了過去一年里CRISPR技術在動物造模及單堿基技術方面取得的重大突破。本期繼續為大家從功能基因組篩選、細胞譜系示蹤及疾病診斷方面談談CRISPR-Cas系統的技術運用。 一、大規模基因功能的篩選 盡管測序和基因組編輯技術取得了重大進展，但是解析復雜的基
上一期為大家介紹了過去一年里CRISPR技術在動物造模及單堿基技術方面取得的重大突破。本期繼續為大家從功能基因組篩選、細胞譜系示蹤及疾病診斷方面談談CRISPR-Cas系統的技術運用。 一、大規模基因功能的篩選 盡管測序和基因組編輯技術取得了重大進展，但是解析復雜的基因型-表型關系仍
五、親代桿狀病毒基因組的改進就像轉移質粒的改進，對親代桿狀病毒基因組的改進也是為了滿足各種不同的需要。起初，最主要的目的是找到克服重組桿狀病毒載體構建和分離低效率的方法，這也是最初的桿狀病毒-昆蟲細胞系統存在的主要問題。現在已經知道這個問題的根源在于, 在共轉染的昆蟲細胞系中，轉移質粒和親代桿狀病毒
20世紀初，大多數研究者認為DNA是一種“愚蠢的分子”，因為太簡單而對于生命傳輸沒有任何價值。相反地，科學家們更加擁護蛋白質，它們擁有很強的可變性和復雜性，是遺傳的關鍵組成部分。然后到了20世紀50年代初，遺傳學家Alfred Hershey 和 Martha Chase在對噬菌體的研究
7月20日，來自于加州大學圣迭戈分校、麻省理工學院的研究團隊在《Nature》期刊發表最新成果，展示了他們首次在細菌細胞內構件“基因回路”，并插入抗癌藥物合成基因，使其成為合成抗癌藥物的“工具”。最奇妙的在于，這些有著特殊使命的細菌們，能夠在腫瘤位置集體“自爆”釋放出抗癌藥物消滅癌細胞。 這一
一、細菌染色體 細菌作為原核型微生物，雖沒有完整的核結構，但卻有核區（或核質)。在電鏡下觀察，核區有盤旋堆積的DNA纖維。自大腸桿菌提取的DNA是一條完整的DNA鏈，分子量為2.4×109daltons,僅為人體胞DNA量的0.1%。細胞的DNA含量決定存在的基因數。如按每個基因由平
近日，中科院微生物所朱寶利課題組在細菌耐藥基因組學研究領域取得進展。該研究首次以基因組學大數據為依托，解析了耐藥基因在細菌間的傳播網絡和規律，對深入認識細菌耐藥性的進化、細菌耐藥的形成機制等具有重要意義。相關成果已在線發表于《應用與環境微生物學》，并將以“封面故事”形式發表。 近年來，隨著“
17. 標記好的細胞的熒光素酶是隨機還是插入固定的位點？ 插入的位點是隨機的，但每一個構建好的細胞株我們都做過詳細的分析，與其母細胞株進行詳細的比較，證明熒光素酶的插入對細胞的各種特性(包括生長周期, 成瘤性等)沒有造成影響。18. 能標記病毒嗎？能標記病毒的某一個基因嗎？ 可以標記病毒，由于病毒在
基因的克隆就是利用體外重組技術，將特定的基因和其它DNA順序插入到載體分子中。基因克隆的主要目標是識別、分離特異基因并獲得基因的完整的全序列，確定染色體定位，闡明基因的生化功能，明確其對特定性狀的遺傳控制關系。通過幾十年的努力由于植物 發育，生理生化，分子遺傳等學科的迅速發展，使人們
基因的克隆就是利用體外重組 技術，將特定的基因和其它DNA順序插入到載體分子中。基因克隆的主要目標是識別、分離特異基因并獲得基因的完整的全序列，確定染色體定位，闡明基因的生化功能，明確其對特定性狀的遺傳控制關系。通過幾十年的努力由于植物發育，生理生化，分子遺傳等學科的迅速發展，使人們
經歷了數百萬年的進化后，地球上的所有生物都擁有64個遺傳基因密碼子。但是哈佛大學的科學家認為他們可以改變這一現狀，近日他們發表文章稱，在實驗室里他們創造了一個只含有57個密碼子的完整的細菌基因組。這一實驗對生物基因學來說具有十分重要的意義。 乍一看，這個實驗對轉基因細菌培育藥物有很好的推進作用
近日來自中國科技大學、華中科技大學和臺灣國立清華大學的研究人員聯合發表了題為“Escherichia coli noncoding RNAs can affect gene expression and physiology of Caenorhabditis elegans”的論文，證
哺乳動物宿主部分程度上是通過釋放破壞細菌膜的抗菌肽（antimicrobial peptide）來對抗腸道感染。但直到現在人們都并不清楚，有益微生物是如何在所釋放的這些抗菌肽中生存下來，并在腸道中維持穩定種群的。 根據發表在1月8日《科學》（Science）雜志上一篇新研究論文的結果，共生腸道
在醫學領域，基因治療(gene therapy)是指將外源正常基因導入靶細胞，以糾正或補償缺陷和異常基因引起的疾病，以達到治療目的。也包括轉基因等方面的技術應用。也就是將外源基因通過基因轉移技術將其插入病人的適當的受體細胞中，使外源基因制造的產物能治療某種疾病。修改人類DNA的第一次嘗試是由Ma
河南日報退休高級編輯，大河健康報退休總編，河南農大兼職教授，中國新聞獎獲得者。 各位女士、各位先生： 大家好。大家都是經常來圖書館借書、看書的讀者，如今喜歡看書的人真是難能可貴。看年齡，大家多數是60后、50后，少數是70后、40后。大家可能都不是生物專業的大學生，但是大家在中學階段都學過化
硅藻是一類重要的單細胞光合真核生物，分布廣泛，提供了地球上約20%的初級生產力，對整個地球生物圈意義重大。三角褐指藻(Phaeodactylum tricornutum)是海洋硅藻的模式生物，其基因組序列于2008年公布，但目前基因組的注釋仍很不完善。蛋白基因組學(Proteogenomics)
一、核酸提取技術的改進進行分子生物學研究的前提是取得高數量和高質量的核酸，即DNA和RNA。由于隱球菌細胞壁外有一層厚厚的莢膜，為破除真菌細胞壁造成很大困難。可靠地提取隱球菌DNA的方法建立于20世紀80年代后期，研究者先后建立了玻璃珠方法、超聲粉碎、液氮冷凍研磨等破壁技術。后來，發展酶學方法取代物
實驗材料:轉基因株系 實驗步驟：3.1 釋放試驗的地理位置要求釋放地點應是宜于種植該作物的一個隔離區，其動植物區系與周圍農田沒有差別，而且沒有稀有或受保護的植物或動物物種，也必須確保釋放地點較遠的區域沒有政府機構認定的群落生境或保護區。試驗區要求地勢平坦，既要能減少基因逃逸
實驗材料轉基因株系實驗步驟3.1 釋放試驗的地理位置要求釋放地點應是宜于種植該作物的一個隔離區，其動植物區系與周圍農田沒有差別，而且沒有稀有或受保護的植物或動物物種，也必須確保釋放地點較遠的區域沒有政府機構認定的群落生境或保護區。試驗區要求地勢平坦，既要能減少基因逃逸的危險，又要便于耕作，使試驗盡可
（一）常用的分子生物學技術1.核酸雜交 常用的雜交技術有：斑點雜交、southern印跡、原位雜交、Northern印跡等。探針的種類有全染色體DNA探針、染色體克隆片段DNA探針、質粒DNA探針、rRNA基因探針、寡核苷酸探針等醫`學教育網搜集整理。2.核酸擴增技術 核酸擴增技術是分子生物學中最具