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厭氧菌在有氧的情況下不能生長。要培養厭氧菌，必須創造一個無氧的環境。通常用培養基中加入還原劑，或用物理、化學方法去除環境中的游離氧，以降低氧化還原電勢。如皰肉培養基、硫基乙酸鈉培養基，牛心腦浸液培養基等。常用的厭氧培養方法有許多，可根據實際情況選用。 1．厭氧缸法接種好標本的平板或液體培養基試管，可放入厭氧缸內培養，厭氧缸是普通的干燥缸，用物理化學的方法使缸內造成厭氧環境，從而將厭氧菌培養出來。2．厭氧袋（Bio-bag）即在塑料袋內造成厭氧環境來培養厭氧菌。塑料袋透明而不透氣，內裝氣體發生管（有硼氫化鈉的碳酸氫鈉固體以及5%檸檬酸安瓿）、美蘭指示劑管、鈀催化劑管、干燥劑。放入已接種好的平板后，盡量擠出袋內空氣，然后密封袋口。先折斷氣體發生管，后折斷美蘭指示劑管，命名袋內在半小時內造成無氣環境。如不突變表示袋內已達厭氧狀態，可以孵育。3．厭氧手套箱（Anaerobie glove box）是迄今為止國際上公認的培養厭氧菌最佳儀......閱讀全文
一、厭氧菌標本的送檢方法與處理 標本送到實驗室后，應在20～30min內處理完畢，最遲不超過2h，以防止標本中兼性厭氧菌過度繁殖而抑制厭氧菌的生長。如不能及時接種，可將標本置室溫保存（一般認為，冷藏對某些厭氧菌有害，而且在低溫時氧的溶解度較高）。 1）針筒運送：一
一、厭氧菌標本的送檢方法與處理 標本送到實驗室后，應在20～30min內處理完畢，最遲不超過2h，以防止標本中兼性厭氧菌過度繁殖而抑制厭氧菌的生長。如不能及時接種，可將標本置室溫保存（一般認為，冷藏對某些厭氧菌有害，而且在低溫時氧的溶解度較高）。 1）針筒運送：一
第六節 自動化技術在微生物檢驗中的應用 微生物鑒定的自動化技術近十幾年得到了快速發展。數碼分類技術集數學、計算機、信息及自動化分析為一體，采用商品化和標準化的配套鑒定和抗菌藥物敏感試驗卡或條板，可快速準確地對臨床數百種常見分離菌進行自動分析鑒定和藥敏試驗。目前自動化微生物鑒定和藥敏分析系統已
第六節 自動化技術在微生物檢驗中的應用 微生物鑒定的自動化技術近十幾年得到了快速發展。數碼分類技術集數學、計算機、信息及自動化分析為一體，采用商品化和標準化的配套鑒定和抗菌藥物敏感試驗卡或條板，可快速準確地對臨床數百種常見分離菌進行自動分析鑒定和藥敏試驗。目前自動化微生物鑒定和藥敏分析系統已在世界
臨床檢驗標本采集和處理問題已普遍引起了人們的重視。為做到臨床檢驗質量保證，中華人民共和國衛生部衛生技術標準化委員會已將臨床檢驗標本采集和處理的有關問題，列為國家和行業的標準化文件，以達到對臨床檢驗工作的規范化要求。如中華人民共和國衛生行業標準WS/T225-2002﹑WS/T226-2
絕大多數細菌在適宜的條件下可以生長，細菌感染性患者標本只有經過細菌的分離培養、鑒定和藥物敏感試驗，才可對感染性疾病進行病原學診斷并指導臨床用藥。因此，細菌培養對疾病的診斷、預防和治療具有重要的作用。細菌分離培養主要用于臨床標本(如血液、痰、糞便等)或培養物中有多種細菌時對某一種細菌的分離。通過分離，
厭氧菌在有氧的情況下不能生長。要培養厭氧菌，必須創造一個無氧的環境。通常用培養基中加入還原劑，或用物理、化學方法去除環境中的游離氧，以降低氧化還原電勢。如皰肉培養基、硫基乙酸鈉培養基，牛心腦浸液培養基等。常用的厭氧培養方法有許多，可根據實際情況選用。 1．厭氧缸法接種好標本的平板或液體培養基試管，
厭氧菌在有氧的情況下不能生長。要培養厭氧菌，必須創造一個無氧的環境。通常用培養基中加入還原劑，或用物理、化學方法去除環境中的游離氧，以降低氧化還原電勢。如皰肉培養基、硫基乙酸鈉培養基，牛心腦浸液培養基等。常用的厭氧培養方法有許多，可根據實際情況選用。1．厭氧缸法。接種好標本的平板或液體培養基試管，可
厭氧菌在有氧的情況下不能生長。要培養厭氧菌，必須創造一個無氧的環境。通常用培養基中加入還原劑，或用物理、化學方法去除環境中的游離氧，以降低氧化還原電勢。如皰肉培養基、硫基乙酸鈉培養基，牛心腦浸液培養基等。常用的厭氧培養方法有許多，可根據實際情況選用。 1．厭氧缸法接種好標本的平板或液體培養基試管，
厭氧菌在有氧的情況下不能生長。要培養厭氧菌，必須創造一個無氧的環境。通常用培養基中加入還原劑，或用物理、化學方法去除環境中的游離氧，以降低氧化還原電勢。如皰肉培養基、硫基乙酸鈉培養基，牛心腦浸液培養基等。常用的厭氧培養方法有許多，可根據實際情況選用。 1．厭氧缸法接種好標本的平板或液體培養基試管，
厭氧菌在有氧的情況下不能生長。要培養厭氧菌，必須創造一個無氧的環境。通常用培養基中加入還原劑，或用物理、化學方法去除環境中的游離氧，以降低氧化還原電勢。如皰肉培養基、硫基乙酸鈉培養基，牛心腦浸液培養基等。常用的厭氧培養方法有許多，可根據實際情況選用。 1.厭氧缸法接種好標本的平板或
不能做厭氧菌培養的標本及運送方法痰、支氣管鏡采樣（無特殊保護套）、咽拭子、排出的尿及陰道拭子不能做厭氧菌培養，糞便標本厭氧菌培養，只能做難辨梭菌的培養。在運送中最常用的是注射器運送法，此外還有無氧小瓶運送法、棉拭運送法、組織塊運送法、大量標本運送法。標本采集后應盡快送到實驗室，最遲不超過半小時。標本
一、 配制培原則 目的要明確，根據不同的微生物的營養要求配制針對強的培養基。自養型微生物能從簡單的無機物合成自身需要的糖類、脂類、蛋白質、核酸、維生素等復雜的有機物，因此培養自養型微生物的培養基完全可以由簡單的無機物組成。二、操作要規范細菌培養，要掌握溫度、濕度、時間、環境等因
實驗步驟一、需氧培養法：本法是臨床細菌室最常用的培養方法，適合一般需氧和兼性厭氧菌的培養。需氧培養的常用溫度為 35-37℃，這適合于絕大多數致病菌的生長。此外，還有用 4℃ 培養，如李斯德菌除了能在 37℃ 中生長外。還能在 4℃ 中生長，而其他革蘭氏陽性菌則不能，故可用于鑒別。李斯德菌在 25℃
參加中國藥品質量安全大會 展示“杭州大微”創新微生物儀器 （2015年1月21日，杭州訊）杭州大微，中國領先的微生物儀器研發制造商，今日宣布將參加第五屆中國藥品質量安全大會（2015年4月16日-17日，杭州）暨新技術、新產品展示交流會。 第五屆中國藥品質量安全大會（
厭氧菌在有氧的情況下不能生長。要培養厭氧菌，必須創造一個無氧的環境。通常用培養基中加入還原劑，或用物理、化學方法去除環境中的游離氧，以降低氧化還原電勢。如皰肉培養基、硫基乙酸鈉培養基，牛心腦浸液培養基等。常用的厭氧培養方法有許多，可根據實際情況選用。 1．厭氧缸法接種好標本的平板或液體培養基試管
一.痰液檢驗1.一般性狀檢查 正常人痰液呈無色或灰白色。化膿性感染時呈黃色;綠膿桿菌感染時呈黃綠色;大葉性肺炎時呈鐵銹色;急性左心衰時呈粉紅色泡沫樣痰;阿米巴肺膿瘍時呈咖啡色。呼吸系統有病變時痰可呈粘液性、漿液性、膿性、血性。2.顯微鏡檢查（1）不染色涂片 ①紅細胞:正常痰液無紅細胞，膿性痰可見少量
第一節 微生物形態學檢查 細菌形態學檢查是細菌檢驗的重要方法之一，它是細菌分類和鑒定的基礎，可根據其形態、結構和染色反應性等，為進一步鑒定提供參考依據。 一、顯微鏡檢查 由于細菌個體微小，肉眼不能看到，必須借助顯微鏡的放大才能看到。一般形態和結構可用光學顯微鏡觀察，其內部的超微結構則需用電
厭氧菌在有氧的情況下不能生長.要培養厭氧菌,必須創造一個無氧的環境.通常用培養基中加入還原劑,或用物理、化學方法去除環境中的游離氧,以降低氧化還原電勢.如皰肉培養基、硫基乙酸鈉培養基,牛心腦浸液培養基等.常用的厭氧培養方法有許多,可根據實際情況選用. 厭氧缸法接種好標本的平板或液體培養基試
細菌的人工培養程序為： 標本（估計菌量少的標本，先增菌培養） →根據培
隨著現代醫學及相關科學技術的發展，各學科相互交叉和滲透，醫學微生物學檢驗技術已深入到細胞、分子和基因水平，許多新技術、新方法已在臨床微生物實驗室得到廣泛應用。醫學微生物學實驗室的基本任務之一是利用微生物學檢驗技術，準確、快速檢驗和鑒定臨床標本中的微生物，并對引起感染的微生物進行耐藥性監測，為臨床對感
（一）培養基培養基是供細菌生長用的，由人工方法將多種營養物質根據各種細菌的需要而組合成的混合營養基質。培養基的基本成分有營養物質、凝固物質、抑制劑和指示劑。常用的營養物質有：蛋白胨、肉浸液、牛肉膏、各種糖類、血液、無機鹽、雞蛋和動物血清、生長因子等。最常用凝固物質為瓊脂100ml培養基中加入2~2.
細菌的厭氧培養法是檢驗主管技師考試輔導的部分內容，以下是醫學教育網對這塊內容的整理，希望對考生有所幫助： 適用于專性厭氧菌和兼性厭氧菌的培養。常用的厭氧培養法有：①皰肉培養基法；②焦性沒食子酸法；③厭氧罐法；④氣袋法；⑤厭氧手套箱法。
痰培養的目的事檢查痰液中的致病菌。可根據需要進行需氧菌培養、厭氧菌培養、結核桿菌培養、或真菌培養，用于呼吸道感染的病因診斷。痰培養的理論依據是致病菌應高于污染菌，據此，對痰液進行定量培養和半定量培養。常與藥物敏感試驗一起進行。標本采集須知：1、自然咳痰法：患者早上起床后用清水漱口，不要刷牙，立即從下
（一）培養基 培養基是供細菌生長用的，由人工方法將多種營養物質根據各種細菌的需要而組合成的混合營養基質。 培養基的基本成分有營養物質、凝固物質、抑制劑和指示劑。常用的營養物質有：蛋白胨、肉浸液、牛肉膏、各種糖類、血液、無機鹽、雞蛋和動物血清、生長因子等。最常用凝固物質為瓊脂100ml培養基中加入2
（一）培養基培養基是供細菌生長用的，由人工方法將多種營養物質根據各種細菌的需要而組合成的混合營養基質。培養基的基本成分有營養物質、凝固物質、抑制劑和指示劑。常用的營養物質有：蛋白胨、肉浸液、牛肉膏、各種糖類、血液、無機鹽、雞蛋和動物血清、生長因子等。最常用凝固物質為瓊脂100ml培養基中加入2~2.
厭氧菌在有氧的情況下不能生長。要培養厭氧菌，必須創造一個無氧的環境。通常用培養基中加入還原劑，或用物理、化學方法去除環境中的游離氧，以降低氧化還原電勢。如皰肉培養基、硫基乙酸鈉培養基，牛心腦浸液培養基等。 常用的厭氧培養方法有許多，可根據實際情況選用。 &
1、前言 從目前的情況來看，大多數的微生物實驗室采用的是一些傳統的細菌鑒定手段，如革蘭氏染色、氧化酶等生化反應，或者是采用梅里埃公司的API和Vitek鑒定系統。這些檢測手段都很浪費時間，通常需要六到八個小時，對于一些難培養的細菌鑒定來說，將會耗費更多的時間。有時候我們也會采用一些分子生物學上
厭氧培養箱的選購要點 一、厭氧狀態的穩定包括： 1、厭氧培養箱氣密性好，使操作與維持狀態下，箱體內腔均處于穩定的厭氧水平； 2、操作孔設計合理，在便于操作者雙手進出箱體的同時，也減少了外界空氣進入厭氧培養箱內腔的機會，確保手進手出時箱體內腔穩定的厭氧水平； 3、傳輸艙設計
選擇厭氧培養箱應該從哪些方面考慮呢？一、厭氧狀態的穩定包括： 1、厭氧培養箱氣密性好，使操作與維持狀態下，箱體內腔均處于穩定的厭氧水平; 2、操作孔設計合理，在便于操作者雙手進出箱體的同時，也減少了外界空氣進入厭氧培養箱內腔的機會，確保手進手出時箱體內腔穩定的厭氧水平; 3、傳輸艙設計合理，在