PARP抑制劑“解鎖”新技能！三陰性乳腺癌有望迎來新療法
近年來，越來越多的抗癌藥物被發現還具有其他功能。例如，CDK4/6抑制劑和某些化療藥物不僅會阻礙癌細胞的內部活動，還會使它們成為免疫系統攻擊的目標。 近日，哈佛醫學院丹娜法伯癌癥研究所的科學家在《癌癥發現》雜志上發表的一項新研究，“解鎖”了另一類藥物PARP抑制劑的這一“隱藏技能”。 與其他靶向藥物類似，PARP抑制劑可以阻礙癌細胞特定的生命進程。更確切的說，是通過修復特定類型DNA損傷的途徑。例如，由于BRCA基因的突變，癌細胞已經存在DNA修復問題，這時再失去第二種修復途徑(PARP基因)，對癌細胞來說就是毀滅性的打擊。 2014年，奧拉帕利成為第一個獲得美國FDA批準的PARP抑制劑，用于治療攜帶BRCA突變的晚期卵巢癌患者；2018年又被批準用于遺傳性BRCA突變的轉移性乳腺癌。2018年，該藥已正式獲批在國內上市。 PARP抑制劑：抗癌作用“雙管齊下” 丹娜法伯癌癥研究所的這項新研究發現，三陰性乳腺癌患者......閱讀全文
PARP抑制劑“解鎖”新技能！三陰性乳腺癌有望迎來新療法
近年來，越來越多的抗癌藥物被發現還具有其他功能。例如，CDK4/6抑制劑和某些化療藥物不僅會阻礙癌細胞的內部活動，還會使它們成為免疫系統攻擊的目標。 近日，哈佛醫學院丹娜法伯癌癥研究所的科學家在《癌癥發現》雜志上發表的一項新研究，“解鎖”了另一類藥物PARP抑制劑的這一“隱藏技能”。 與其他
PNAS：三陰性乳腺癌“遭遇對手”
三陰性乳腺癌（TNBC）是指雌激素受體（ER）、孕激素受體（PR）和人表皮生長因子受體（HER2）均陰性的一種特殊類型乳腺癌。TNBC約占所有乳腺癌的15%，其許多生物學特性和基底細胞樣型乳腺癌相似，但兩者之間存在某些基因表達譜和免疫表型上的差異，因此亦不能完全等同。TNBC因缺乏內分泌及抗HE
三陰性乳腺癌的治療新希望
美國轉化基因組研究院(TGen)的研究人員通過全基因組測序，在轉移性三陰性乳腺癌(TNBC)中發現了之前未曾報道過的突變。這篇文章發表在近期的《Molecular Cancer Therapeutics》上。 三陰性乳腺癌是指雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)和人表皮生長因子受體(
體內PARP抑制劑篩選
PARP?(poly?ADP-ribose?polymerase)是存在于多數真核細胞中的一個多功能蛋白質翻譯后修飾酶。當DNA損傷時，PARP能以NAD+依賴的形式催化多聚ADP核糖往自身以及鄰近的組蛋白等核蛋白聚合，從而參與到DNA堿基切除修復的一系列事件中。當胞內的NAD+庫大量消除時，將引起
PRRP抑制劑
PARP抑制劑是一種能夠影響癌細胞的自我復制方式的醫學用劑。PARP可以使乳腺癌藥物有效地發揮作用，這種藥物還可以治療卵巢癌、前列腺癌以及胰腺癌等擁有相同“流氓基因”的遺傳性癌癥。 PARP抑制劑對于其他病癥的抑制作用還在不斷的研究當中，使用時需謹慎注意其可能存在的毒性。 抗癌藥物 英國紐
JCI：三陰性乳腺癌治療的新靶標
新加坡A * STAR基因組研究所（GIS）科學家與當地臨床醫生和美國同事合作，確定了一種與三陰性乳腺癌（TNBC）相關的生物標志物。新發現的生物標記物稱為RASAL2基因，RASAL2基因或是治療這種致命疾病的新靶標。 三陰乳腺癌是致命，因為其不同于其他類型的乳腺癌如雌激素受體（ER）陽性乳
研究發現三陰性乳腺癌治療新靶標
中科院上海生命科學研究院（營養與健康院）詹麗杏研究組分析了三陰性乳腺癌（TNBC）患者的轉錄組特征，發現并確認了乳腺癌中JAK2/STAT3信號的新抑制子Wwox蛋白，闡明Wwox的異常減弱和JAK2/STAT3的異常激活這樣的負相關關系是高度惡性TNBC發生轉移的重要原因。研究成果近日在線發表
三陰性乳腺癌診斷有了“智能方案”
“僅通過乳腺癌患者增強磁共振影像資料，無需穿刺，便可精準預測三陰性乳腺癌的分型分類；基于數字病理圖像構建的神經網絡模型，通過一張小小的病理HE染色切片，數小時便可明確三陰性乳腺癌分子分型和關鍵治療靶點……” 近日，復旦大學附屬腫瘤醫院精準腫瘤中心主任、乳腺外科主任邵志敏教授團隊和合作者一起，通
Angew－Chem：三陰性乳腺癌新藥研發取得突破
來自香港浸會大學（HKBU）的化學家們現在發現使用一種金屬化合物可以抑制與三陰性乳腺癌（TNBC）緊密相關的酶，而TNBC是最難治療的一種乳腺癌。圖片來源： HKBU 這種金屬化合物可以抑制小鼠體內的TNBC腫瘤，同時毒副作用很小。因此他們的工作進一步揭開了TNBC中賴氨酸特異性去甲基化酶5A
可殺死三陰性乳腺癌細胞的病毒
根據賓夕法尼亞州大學醫學院的研究人員報道，一種不引起疾病的病毒，可殺死三陰性乳腺癌細胞，并殺死由小鼠中由這些細胞發展起來的腫瘤。了解這種病毒如何殺死腫瘤，可能會帶來新的乳腺癌治療方法。 腺相關病毒2型（AAV2）可感染人類，但是不會引起疾病。在以前的研究中，研究人員檢測了這種病毒對各種侵襲程度
攜帶siRNA納米顆粒抑制三陰性乳腺癌轉移
來自美國的華人科學家Zheng-Rong Lu在國際學術期刊cancer research發表了一篇文章，他們針對β3整合素設計了siRNA并通過納米顆粒進行體內轉運能夠顯著抑制三陰性乳腺癌的生長，轉移和復發，具有重要應用前景。 轉移性乳腺癌是癌癥導致女性死亡的第二大殺手，而三陰性乳腺癌是乳腺
蓮花浮現:三陰性乳腺癌的新靶向療法
由于三陰性乳腺癌的PI3K/AKT通路激活率高，故口服AKT抑制劑依帕他塞（ipatasertib）正被研究用于治療三陰性乳腺癌。AKT又稱蛋白激酶B，是通過磷脂酰肌醇-3-羥激酶（PI3K）而被激活的蛋白質絲氨酸/蘇氨酸激酶，對細胞的葡萄糖代謝、凋亡、增殖、轉錄、遷移等多種過程起重要作用。此外
PARP抑制劑Zejula晚期乳腺癌新適應癥獲美國FDA優先審查
英國制藥巨頭葛蘭素史克（GSK）近日宣布，美國FDA已受理旗下腫瘤學公司Tesaro提交的有關靶向抗癌藥Zejula（中文品牌名：則樂，通用名：niraparib，尼拉帕尼）治療晚期卵巢癌的補充新藥申請（sNDA），并授予了優先審查，其處方藥用戶收費法（PDUFA）目標日期為2019年10月24
第4款PARP抑制劑Talazoparib被FDA批準用于治療BRCA+乳腺癌
美國食品和藥物管理局（FDA）宣布批準抗癌新藥Talazoparib（Talzenna，Pfizer）用于治療存在有害或疑似有害的生殖系BRCA突變(gBRCAm)、HER2陰性局部晚期或轉移性乳腺癌(MBC)患者。Talazoparib是迄今為止，FDA批準的第4款PARP抑制劑。 BRCA
深度解讀有望治療三陰性乳腺癌的新型療法
當女性在乳腺中發現腫塊，醫生首先會建議她進行活組織檢查，也就是說，移除一小部分腫塊進行分析，如果腫塊具有癌變特性，醫生通常會進行三種臨床生物標志物的檢測：雌激素受體、孕激素受體和人類表皮生長因子受體，這些結果就能夠幫助確定患者應該接種哪種類型的激素或生長因子受體療法。 盡管如此，在大約15%至
科學家發現治療三陰性乳腺癌候選藥物
中美科學家最新發現，一種基于機體內天然蛋白質的重組藥物能同時阻斷乳腺癌細胞增長及向其他器官擴散的兩個通道，有望成為治療三陰性乳腺癌的候選藥物。相關研究1月3日發表在《癌細胞》上。圖片來源于網絡 三陰性乳腺癌指雌激素受體、孕激素受體和人表皮生長因子受體主要治療靶點均為陰性的乳腺癌，在所有乳腺癌中
聚焦“鐵死亡”－三陰性乳腺癌治療找到新策略
10月17日，《細胞代謝》在線發表復旦大學附屬腫瘤醫院乳腺外科教授邵志敏、江一舟團隊的最新研究。該研究發現，“鐵死亡”在三陰性乳腺癌“復旦分型”的其中一個亞型——腔面雄激素受體型（LAR）中表現更為活躍，以“谷胱甘肽過氧化物酶4”（GPX4）為核心的谷胱甘肽代謝在LAR型三陰性乳腺癌“鐵死亡”調控中
科學家提出治療乳腺癌新策略，有望大幅減少副作用
乳腺癌是世界上最常見的女性惡性腫瘤，發病率和死亡率都很高。靶向DNA損傷修復途徑的治療策略最近成為治療乳腺癌的一個有希望的選擇，但也面臨著全身副作用較大等缺陷。《中國科學報》記者從華中科技大學獲悉，該校生命學院、國家納米藥物工程技術研究中心李子福教授與同濟醫院孫朝陽教授在克服上述治療缺陷上取得新
GSKNatera合作，將MRD開發為早期乳腺癌PARP抑制劑輔助產品
在2021.v5版乳腺癌NCCN指南中，奧拉帕利榮登輔助治療推薦！HER2陰性高風險乳腺癌建議檢測BRCA1/2。對于BRCA1/2突變伴高風險患者（1）三陰性乳腺癌和病理腫瘤分期≥T2期或病理淋巴結分期≥N1期（1類證據）或（2）激素受體陽性且HER2陰性且淋巴結陽性≥4枚者，考慮輔助化療后加
首款針對BRCA突變乳腺癌療法獲FDA批準！
Lynparza（olaparib）是由阿斯利康（AstraZeneca）研發的一款口服聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制劑，可以利用腫瘤DNA損傷反應（DDR）通路缺陷來殺傷癌細胞。 FDA的這項批準是基于一項試驗，該試驗估約300名接受Lynparza或化療的HER2陰性、BRCA突變的轉
首款針對BRCA突變乳腺癌療法獲FDA批準！
乳腺癌是女性癌癥患者最常見的死因之一，其中，大約20%-25%的遺傳性乳腺癌患者和5%-10%的任何類型的乳腺癌患者都有BRCA突變。1月12日，美國FDA宣布批準阿斯利康的Lynparza對BRCA突變的HER2-轉移性乳腺癌患者的新適應癥。 Lynparza（olaparib）是由阿斯
《科學》癌癥特刊：PARP抑制劑深度盤點
PARP抑制劑是一種靶向聚ADP核糖聚合酶 (Poly ADP-ribose Polymerase) 的癌癥療法。它是第一種成功利用合成致死 (Synthetic Lethality) 概念獲得批準在臨床使用的抗癌藥物。它的原理不難理解：攜帶BRCA1或BRCA2種系基因突變(germline
輝瑞靶向抗癌藥Talzenna獲歐盟批準，治療gBRCAm/HER2乳腺癌
美國制藥巨頭輝瑞（Pfizer）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準靶向抗癌藥Talzenna（talazoparib），該藥是一種口服聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制劑，適用于作為一種單藥療法，用于治療存在種系乳腺癌易感基因（gBRCA）1/2突變、HER2陰性局部晚期（LA）或轉移性乳腺癌
甲基化測序捕捉三陰性乳腺癌表觀遺傳特性
近日，一篇刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報告中，來自澳大利亞悉尼加文醫學研究所（Garvan Institute of Medical Research）的科學家們通過將乳腺癌患者機體的乳腺癌甲基化組同健康個體進行比較從而繪制出了一種新型的基因組圖譜，其可以幫助
昆明動物所發現抑制三陰性乳腺癌的分子機制
ERα/PR/HER2三陰性乳腺癌（TNBC）是一種預后最差的乳腺癌類型。目前TNBC的治療還停留在傳統的化療水平，患者在治療后的復發率高，并且容易轉移。目前急需尋找新的治療靶點和有效藥物來提高TNBC患者的生存率。凋亡是抗癌藥物殺死癌細胞的主要方式，從藥用植物中篩選誘導TNBC細胞凋亡的單體成
微生物所發現三陰性乳腺癌潛在靶點
乳腺癌在婦女腫瘤中發病率排第一，嚴重威脅國人健康。三陰性乳腺癌（即雌激素受體（ER）、孕激素受體（PR）和原癌基因Her-2均為陰性）約占乳腺癌病理類型的15%-20%，是一種惡性程度很高的腫瘤，目前治療手段和藥物極其有限，缺乏治療靶點和靶向藥物，亟須發現新的潛在靶標。 中國科學院微生物研究所
聯合療法三陰性乳腺癌(TNBC)臨床研究治療首例患者
Genexine是一家專注于免疫腫瘤學和罕見病的領先生物治療公司，近日該公司與T細胞療法生物技術公司NeoImmuneTech聯合宣布，評估T細胞放大器Hyleukin-7（rhIL-7-hyFc, NT-I7）聯合默沙東PD-1腫瘤免疫療法Keytruda（可瑞達，通用名：pembrolizu
我國專家發現三陰性乳腺癌精準治療新方向
三陰性乳腺癌因異質性高、預后差、復發轉移風險高，成為乳腺癌研究中亟需攻克的頑固“堡壘”。部分三陰性乳腺癌，如，腔面雄激素受體型(LAR)亞型，對現有的精準治療策略不太敏感。 記者18日獲悉，中國醫學專家最新研究發現，靶向“鐵死亡”與免疫治療的聯用。這可能是LAR型三陰性乳腺癌精準治療的新方向。據
中國晚期三陰性乳腺癌免疫治療實現“零”突破
6月4日，記者從“零”的突破——TORCHLIGHT研究新聞發布會上獲悉，由解放軍總醫院腫瘤醫學部江澤飛教授牽頭組織、全國56家參研中心聯合開展的一項被稱為TORCHLIGHT的研究顯示，與注射用紫杉醇（白蛋白結合型）相比，由我國自主研發的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗聯合注射用紫杉醇（白蛋白結合型
PARP抑制劑：是曇花一現還是開啟新篇章
近期，一篇題為“轟動全球的抗癌新藥Niraparib到底是個啥？”的文章躥紅朋友圈。 文章主要講述了PARP抑制劑Niraparib可歌可泣的Ⅲ期臨床試驗結果，對BRCA陽性的卵巢癌“中位無進展時間”達21個月！如果你了解PARP抑制劑坎坷的身世，你就會明白為什么這個藥物能成為“網紅”了。