癌癥蛋白在基因組和腫瘤抑制過程中扮演的關鍵角色

癌癥蛋白在基因組和腫瘤抑制過程中扮演的關鍵角色

　　近日，一項刊登在國際雜志Nature Communications上的研究報告中，來自美國威斯達研究所的科學家們通過研究發現，DNA復制后，ARID1A腫瘤抑制蛋白能夠幫助維持端粒的內聚和染色體的分離，相關研究結果表明，ARID1A突變的細胞或會經歷與細胞生存不相容的基因組改變，這或許也能夠解釋

癌癥研究人員聯手匯集腫瘤基因組數據

　　 研究人員希望，數據分享將為利用諸如這些腦部腺癌細胞等腫瘤的基因組信息帶來更好的方法。　　這是為大型癌癥研究中心的很多病人提供的最新希望：“讓我們測序你的腫瘤，或許我們能將其同擊敗這種惡性疾病的藥物匹配。”不過，現實是基因組分析仍然僅為癌癥病人提供了一小部分幫助。“我們多半時候不知道如何處理這些

《Cell》：如何根據癌癥基因組圖譜分析腫瘤

　　時至今日，這一計劃已經取得了許多成果，最新Cell雜志公布了泛癌癥圖譜（Pan-Cancer Atlas），這也是癌癥基因組圖譜（TCGA）的收官項目，同期Cell雜志介紹了根據癌癥基因組圖譜分類的腫瘤類型列表，以及相關的一些主要發現（每種腫瘤類型的標記論文）。　　生物通報道：2005年美國國立

－【Cell綜述】從癌癥基因組到精準腫瘤學

　　迅速發展的基因組技術讓有限的腫瘤活檢材料獲得更廣泛的分子分析,從而促進更廣泛地實施個性化癌癥治療。以基因組為基礎通過不同腫瘤的患者分類化目前還不太可能取代在解決臨床需要時對組織來源的考慮，包括開發和實施新的合理目標的腫瘤療法。　　1是否要再分類　　在本綜述的討論中考慮以基因組為基礎的病人分類,要

Nature：腫瘤抑制蛋白竟驅動惡性癌癥

　　近日，來自賓夕法尼亞大學等處的科學家通過研究發現，惡性腫瘤的生長及DNA序列未發生改變的基因活性的變化往往和突變的p53蛋白質直接相關，相關研究結果刊登于國際著名雜志Nature上，該研究或為開發應對難以治療的癌癥的新型策略提供幫助。　　TP53是所有人類癌癥中頻繁突變的基因，其可以編碼一種名為

新藥通過支撐抗腫瘤變異蛋白抵制癌癥

癌癥生物學領域的一個長期夢想是找到可以恢復p53活性的小分子藥物。幾乎不可能清楚地看到Rommie Amaro最喜愛的蛋白在起作用。這個蛋白叫作p53，它敲響了殺死破壞DNA細胞的警鐘，并防止其癌變，正因如此，它被稱為“基因組守衛者”。它大而松軟，用標準成像工具很難跟蹤這個分

新藥通過支撐抗腫瘤變異蛋白抵制癌癥

　　幾乎不可能清楚地看到Rommie Amaro最喜愛的蛋白在起作用。這個蛋白叫作p53，它敲響了殺死破壞DNA細胞的警鐘，并防止其癌變，正因如此，它被稱為“基因組守衛者”。它大而松軟，用標準成像工具很難跟蹤這個分子變形者。因此加州大學圣迭戈分校計算生物學家Amaro轉而利用超級計算機。她插入p53

朊蛋白在腫瘤干細胞表面表達并調控癌癥轉移

　　腫瘤干細胞是腫瘤中具有極高致瘤能力的一小群細胞，越來越多的證據表明腫瘤干細胞與腫瘤發生、生長有關，然而腫瘤干細胞參與調控腫瘤轉移的機制尚不明了。中國科學院動物研究所陳佺課題組的研究發現，細胞型朊蛋白PrPc與CD44共表達，并促進腫瘤轉移。 　　早先的研究發現朊蛋白(Prion Prote

海龜腫瘤類似人類癌癥

?本報訊 一項研究發現，海龜腫瘤和人類癌癥擁有類似的遺傳脆弱性，這意味著人類癌癥療法或可用于治療海龜腫瘤。 海龜種群目前面臨滅絕威脅，海龜纖維性乳突瘤癥（一種具有潛在致命性的惡性腫瘤）削弱了人類的保育措施效果。人為造成的棲息地惡化等問題促使這種腫瘤病毒和其他新出現的傳染病在野生生物中傳播擴

海龜腫瘤類似人類癌癥

　　一項研究發現，海龜腫瘤和人類癌癥擁有類似的遺傳脆弱性，這意味著人類癌癥療法或可用于治療海龜腫瘤。　　海龜種群目前面臨滅絕威脅，海龜纖維性乳突瘤癥（一種具有潛在致命性的惡性腫瘤）削弱了人類的保育措施效果。人為造成的棲息地惡化等問題促使這種腫瘤病毒和其他新出現的傳染病在野生生物中傳播擴散。　　對于該

Nat－Rev－Cancer綜述：腫瘤蛋白質基因組學

導 讀? ? ? ?腫瘤蛋白質基因組學（Cancer proteogenomics）是將基于質譜（MS）的蛋白質豐度和翻譯后修飾（PTM）信息與臨床前腫瘤模型和腫瘤樣本的基因組、表觀基因組和轉錄組數據相結合的組學技術。基因組學和表觀基因組學為解釋可能發生的生物過程提供了基礎知識，蛋白質組學是對已經發

國際癌癥基因組聯盟公布逾1萬個癌癥基因組數據

　　國際癌癥基因組聯盟(International Cancer Genome Consortium，簡稱"ICGC")近日向科研界公布了超過1萬個癌癥基因組的數據。這些數據能更好地幫助全世界的癌癥研究者從基因方面了解癌癥，加快對癌癥的研究并幫助更多癌癥靶向治療的發展。 　　安大略癌癥研究所所

Cancer－Res：腫瘤細胞與癌癥？

　　腫瘤中的細胞并不都是一樣的，這些腫瘤細胞在生長和患者治療的整個階段會產生不同的遺傳突變，同時也會表現出不同的特性，這些差異就使得腫瘤非常難以對付，從而往往會產生因許多惡性腫瘤細胞而導致的腫瘤耐藥性的發生。近日，發表于國際雜志Cancer Research上的研究論文中，來自莫非特癌癥研究中心的研

腫瘤登記：癌癥防治的基石

最近，《柳葉刀》發表社論文章指出，當前全球癌癥防治中存在著巨大的不平等，迫切需要相應的數據用于制訂癌癥防控計劃，腫瘤登記相關的真實世界數據因此變得至關重要。腫瘤登記是衡量一個國家癌癥負擔的金標準，能幫助政策制定者確定優先事項并作出規劃，以應對新興趨勢。作為全球癌癥防治的基石，腫瘤登記應該受到重視。然

“癌癥”就是惡性腫瘤嗎？

一般人們所說的“癌癥”習慣上泛指所有惡性腫瘤。癌癥具有細胞分化和增殖異常、生長失去控制、浸潤性和轉移性等生物學特征，其發生是一個多因子、多步驟的復雜過程，分為致癌、促癌、演進三個過程，與吸煙、感染、職業暴露、環境污染、不合理膳食、遺傳因素密切相關。

Nature癌癥免疫療法：阻斷一種蛋白，讓腫瘤明顯縮小

　　一組研究人員發現，針對晚期前列腺癌患者，利用一種新的免疫療法可以重新激活患者對激素治療的反應，這在小鼠和人類前列腺癌細胞實驗中得到了證實。研究人員認為，這與既有的治療方法相結合可以改善前列腺癌的預后。　　這一研究成果成公布在6月27日的Nature雜志上。　　激素療法（Hormone thera

多蛋白復合物的癌癥精準治療范式，有望攻克腫瘤領域

　　 蛋白質是細胞功能的執行者，蛋白互作網絡(Protein-Protein Interaction,PPI)通過蛋白之間的相互作用參與基因調節、基因表達、信號傳遞、代謝及周期調控等各個環節。在腫瘤惡化過程中，細胞中蛋白質互作網絡會發生改變，然而，目前并沒有針對這種變化的診斷工具。　　近日，紀念斯隆

Nature發布大規模癌癥蛋白質基因組學研究重要成果

　　基于來自癌癥基因組圖譜(TCGA)計劃的數據，一個多機構科學家小組完成了首個大規模的乳腺癌“蛋白質基因組學”（ proteogenomic）研究，將一些DNA突變與蛋白質信號聯系到一起，并幫助確定了一些驅動癌癥的基因。　　這項研究旨在通過蛋白質和它們的修飾來更好地認識癌癥。發表在5月25日《自然

Cell年度綜述：癌癥基因組入選

　　Cell雜志創刊于1976年，現已成為世界自然科學研究領域最著名的期刊之一，并陸續發行了十幾種姊妹刊，在各自專業領域里均占據著舉足輕重的地位。近期Cell雜志盤點了2013年度最佳綜述及最佳論文，其中熱門技術CRISPR也登上了榜單，相關論文描述了利用基因調控系統 CRISPR/Cas，一步

Science專題：癌癥基因組學

　　在2001年完成人類基因組測序后，許多的研究人員立即將目光放到了利用這些信息來更好地了解遺傳學上。最近，越來越多的研究確定了表觀遺傳學在癌癥的發生、形成及發展過程中起效應。從鑒別與遺傳性癌癥相關的單基因變異的前基因組時代轉向，測序技術的進步使得研究人員能夠利用全基因組方法來檢測基因組間的差異，以

Nature公布800個癌癥基因組

　　來自癌癥基因組計劃的科學家們近期報告了他們最新的癌癥基因組研究成果，他們公布了800個乳腺癌的遺傳特征，包括發現了導致乳腺癌最常見的形式的遺傳原因，為新的治療靶點提供線索，并確定乳腺癌和卵巢癌一種亞型之間的分子遺傳相似性。 　　這項研究結果有助于更全面的了解每種乳腺癌亞型背后的分子機制，相關成

腫瘤相關巨噬細胞轉化為癌癥殺手，里應外合殺滅腫瘤

　　上皮腫瘤（如肺癌和胰腺癌的腫瘤）利用ανβ3分子獲得了針對標準抗癌療法的耐藥性，從而成為高轉移性得癌癥。在一篇發表在《Cancer Research》上的最新研究中，來自加州大學圣地亞哥分校（University of California San Diego，UCSD）醫學院的研究人員發現了一

癌癥基因組——癌癥研究和云計算的里程碑

圖片來源：https://www.nature.com/articles/d41586-020-00308-w　　2001年，人類基因組計劃完成，整個計劃花費約30億美元，1985年提出，1990年正式啟動，歷經十余年。腫瘤是最熱門的研究領域之一，該領域的研究者們一直希望可以借助測序手段去表征腫瘤的

腫瘤標志物陽性≠有癌癥

　　●目前腫瘤標志物檢測是早期發現無癥狀微灶腫瘤的唯一途徑，但腫瘤標志物檢測呈陽性并非一定就是癌癥，檢測呈陰性也不一定就能排除癌癥 　　●腫瘤標志物檢測對健康人群篩查作用有限，且檢測成本高，更適用于高危人群及年齡40歲以上群體的腫瘤篩查，不推薦作健康人群的廣泛篩查 　　醫學指導/廣州醫科大學附屬

癌癥干細胞能加速腫瘤生長

　　時常，看來在治療中已治愈的癌癥又復發了。有些科學家已將此歸結為癌干細胞。這是癌癥細胞的一部分，其能夠保持休眠,逃避化療或放療，結果數月或數年后又形成新癌細胞。這個想法一直存在爭議,但今天發表的三篇論文報告證明：在某些腦、皮膚、腸道腫瘤中，癌癥干細胞是腫瘤生長的來源。 　　癌癥干細胞癌癥干細胞模

研究揭示癌癥腫瘤難治之謎

　　美國研究人員7月4日在英國《自然》雜志網站上發表報告說，他們發現，對癌癥腫瘤用藥往往達不到預期效果的一個重要原因很可能是存在于腫瘤微環境中的健康細胞給癌細胞提供了相應的條件，使它能抵抗藥物并存活下來。 　　腫瘤微環境是指腫瘤局部浸潤的免疫細胞、間質細胞及所分泌的活性介質等與癌細胞共同構成的局部

－循環腫瘤DNA實時跟蹤癌癥發展

　　據本周三在《Nature Communications》雜志發表的一項新的研究中，科學家首次發現，流進入血液中的腫瘤DNA，可用于實時跟蹤腫瘤的發展以及對治療的響應。　　三年多來，劍橋大學的研究人員，從腫瘤已經擴散到身體其他部位的一名乳腺癌患者身上，采集了外科腫瘤樣本（活檢）和血液樣本。他們仔細

驚人成果：用腫瘤細胞治療癌癥！

　　5年前，紀念斯隆凱特琳癌癥中心的科學家們證實，循環腫瘤細胞(CTCs)既能夠移居至新轉移瘤處，也可回到它們的原發腫瘤處。利用CTC的這種雙向移動，新墨西哥大學的研究人員和他們的同事們將經遺傳改造表達一種抗癌細胞因子的CTCs注入到了小鼠體內。　　在一項小鼠研究中，研究人員發現這些遺傳改造CTCs

盤點癌癥報警信號：腫瘤標記物

腫瘤免疫療法——多突變癌癥克星

　　臨床試驗中使用的新型免疫系統激活抗癌藥物讓許多看似無法治愈的黑素瘤或肺癌患者重獲新生，但這些藥物對結腸癌似乎無效。不過有一個例外——一位男性患者的結腸癌轉移瘤在2007年接受藥物治療后消失了——引起了研究人員的興趣。他們懷疑該患者之所以能夠康復，可能與腫瘤中出現大量突變有關。如今，一個小型臨床試