TPS－1植物光合系統測定實驗
實驗方法原理：TPS是一個可以同時測定植物葉片光合速率和呼吸速率及蒸騰速率的開放式氣路系統。測定時，把葉片放在一個帶有可照光的密閉葉室中（若測定呼吸不需照光），然后儀器自動檢測經過葉室的氣體流量、進入葉室氣體中的CO2和H2O濃度和流出葉室氣體中的CO2和H2O濃度，便可自動計算，并給出植物葉片的光合速率和呼吸速率及蒸騰速率。實驗材料：植物葉片儀器、耗材：TPS 葉室 &nbs......閱讀全文
血糖測定實驗
實驗方法原理 血糖中β－Ｄ葡萄糖在葡萄糖氧化酶催化下，氧化成葡萄糖酸，并產生過氧化氫，過氧化氫在過氧化物酶催化下，氧化氧的受體——鄰聯甲苯胺產生有色化合物。在有足夠的葡萄糖氧化酶和過氧化物酶存在下，形成有色化合物的量和葡萄糖的量成正比，并在625 nm處有最大吸收。實驗材料 葡萄糖試劑、試劑盒 鄰聯
血糖測定實驗
酶法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 血糖中β－Ｄ葡萄糖在葡萄糖氧化酶催化下，氧化成葡萄糖酸，并產生過氧化氫，過氧化氫在過氧化物酶催化下，氧化氧的受體——鄰聯甲苯胺產生有色化合
APOA－APOB測定實驗
實驗方法原理火箭免疫電泳法是單向免疫擴散法的一種改進，通過應用直流電（穩壓穩流）使抗（APOA1和B）在含有特異性抗體的瓊脂糖凝膠中擴散，PH8.6時抗原向陽極移動，在泳動圖中與凝膠中的抗體反應，逐漸形成類似火箭的沉淀鋒，其鋒高（或鋒面積）與抗原濃度成正比，故可作抗原定量。實驗步驟一、 實驗器材：l
溶菌酶的測定實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 肽聚糖乙酰胞壁酰脫氫酶，胞壁酸酶。在肽聚糖中，水解在 N-乙酰胞壁酸和 N-乙酰基-D-葡糖胺殘基的 1，4-β-鍵（這一過程也會弱化
谷胱甘肽的測定實驗
雙抗夾心ELISA法 免疫組織法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 先將康體包被于反應板上，加入待測抗原，然后再加入酶標康體，顯色后即可測得抗原含量。
Rh血型測定實驗
實驗方法原理Rh血型鑒定系采用不完全抗體血清，屬IgG型，分子量小．在生理鹽水介質中不能與相應紅細胞發生凝集，木瓜酸可以破壞紅細胞在表面帶電荷的唾液酸．從而降低紅細胞表面電荷，使其得以靠攏，使其有特異性不完全抗體能與經酶處理的具備相應抗原紅細胞發生凝集。試劑、試劑盒抗D不完全抗體血清木瓜酶液實驗步驟
APOA－APOB測定實驗
實驗方法原理 火箭免疫電泳法是單向免疫擴散法的一種改進，通過應用直流電（穩壓穩流）使抗（APOA1和B）在含有特異性抗體的瓊脂糖凝膠中擴散，PH8.6時抗原向陽極移動，在泳動圖中與凝膠中的抗體反應，逐漸形成類似火箭的沉淀鋒，其鋒高（或鋒面積）與抗原濃度成正比，故可作抗原定量。實驗步驟 一、 實驗器材
熔點的測定實驗
實驗方法原理純凈的晶體有機物具有一定的熔點，熔程不超過0.5℃，當有雜質時熔點下降，熔程加寬。利用測定熔點可以判斷出固體有機化合物的純度，鑒別不同的有機化合物。熔點：在大氣壓下，化合物受熱由固態轉變為液態，此時固液兩相蒸氣壓一致，固液兩相平衡共存，這時的溫度稱為化合物的熔點。試劑、試劑盒乙酰苯胺苯甲
根系體積測定實驗
實驗方法原理將根系浸入水中時水面升高，測出升高部分的水的體積，即可求出根系的體積。儀器、耗材微量滴定管酸滴定管粗玻管細玻管橡皮管定架移液管吸耳球實驗步驟1．測定根系體積裝置用橡皮管連接作為體積計的粗玻管及細玻管，后者固定在夾子上與水平面成一傾斜角度。角度愈小，儀器靈敏度愈高。體積計被固定在另一夾子上
酶活性測定實驗
實驗方法原理U/L＝K?ΔA/min實驗步驟1. 誘導試劑．2. 開機預溫達37度．3. 選取測定程序．4. 測試：加入試劑準確計的30秒后測定讀取吸光度．以后每隔30秒測定一次．5. 實驗結果：計算ΔA/min求出測定結果．
谷胱甘肽的測定實驗
實驗方法原理 先將康體包被于反應板上，加入待測抗原，然后再加入酶標康體，顯色后即可測得抗原含量。實驗材料 抗體試劑、試劑盒 碳酸鹽緩沖液Na2CO3磷酸鹽緩沖液NaClKClTMB二甲基亞砜牛血清蛋白儀器、耗材 酶標儀培養箱實驗步驟 一、材料準備1. ?包被液：0.05 mol/l（pH9.6）碳酸
生化需氧量測定實驗
生化需氧量(Biochemical oxygen demand，簡稱BOD)是指在有氧的條件下，水中微生物分解有機物的生物化學過程中所需溶解氧的質量濃度，以氧的mg/L 表示。水中有機物含量多，消耗的溶解氧就多，生化需氧量也就高。有機物質的生物化學氧化反應，一般分為兩個階段，第一階段為碳氫化
根系體積測定實驗
實驗方法原理：將根系浸入水中時水面升高，測出升高部分的水的體積，即可求出根系的體積。儀器、耗材：微量滴定管 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?酸滴定管 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
脲酶的測定實驗
pH 穩定計法 光度計測定法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實驗材料 脲酶
糖發酵測定實驗
糖發酵試驗是最常用的生化反應，在腸道細菌的鑒定上尤為重要。絕大多數細菌都能利用糖類作為碳源和能源，但是它們在分解糖的能力上有很大的差異，有些細菌能分解某種糖并產酸和氣體；有些細菌只產酸不產氣。實驗方法原理酸的產生可利用指示劑來斷定。在配制培養基時預先加入溴甲酚紫［pH5.2（黃色）~6.8（紫色）］
根系體積測定實驗
實驗方法原理?將根系浸入水中時水面升高，測出升高部分的水的體積，即可求出根系的體積。儀器、耗材?微量滴定管酸滴定管粗玻管細玻管橡皮管定架移液管吸耳球實驗步驟 1．測定根系體積裝置用橡皮管連接作為體積計的粗玻管及細玻管，后者固定在夾子上與水平面成一傾斜角度。角度愈小，儀器靈敏度愈高。體積計被固定在另一
溶菌酶的測定實驗
實驗方法原理 肽聚糖乙酰胞壁酰脫氫酶，胞壁酸酶。在肽聚糖中，水解在 N-乙酰胞壁酸和 N-乙酰基-D-葡糖胺殘基的 1，4-β-鍵（這一過程也會弱化幾丁質酶的活性）細菌滕黃微球菌（M.luteus）裂解以后，取混濁液進行酶的實驗。實驗材料 酶樣品試劑、試劑盒 磷酸鉀滕黃微球菌冷凍細胞的懸濁液儀器、耗
糖發酵測定實驗
糖發酵試驗是最常用的生化反應，在腸道細菌的鑒定上尤為重要。絕大多數細菌都能利用糖類作為碳源和能源，但是它們在分解糖的能力上有很大的差異，有些細菌能分解某種糖并產酸和氣體；有些細菌只產酸不產氣。實驗方法原理酸的產生可利用指示劑來斷定。在配制培養基時預先加入溴甲酚紫［pH5.2（黃色）~6.8（紫色）］
內毒素測定實驗
實驗方法原理 鱟是一種海洋節肢動物，其血液中的有核變形細胞含有凝固酶原和可凝固蛋白。將這些變形細胞凍融裂解后制成鱟變形細胞溶解物（limulus amebocyte lysate，LAL），此溶解物若與待檢標本中的內毒素相遇，內毒素激活 LAL 的凝固酶原成為凝固酶，作用于可凝固蛋白，使其凝
elisa實驗測定報告
1. 所謂的單波長比色等于通常的以對顯色具有吸收的波長如450nm或492nm進行比色測定；2. 而雙波長雙色則酶標儀在敏感波長如450nm和非敏感波長630nm下各測定一次，敏感波上下的吸光度測定值為樣本測定酶反應特異顯色的吸光度與板孔上指紋、刮痕、灰塵等臟物所致的吸光度之和；3. 非敏感波長下測
溶菌酶的測定實驗
實驗方法原理肽聚糖乙酰胞壁酰脫氫酶，胞壁酸酶。在肽聚糖中，水解在 N-乙酰胞壁酸和 N-乙酰基-D-葡糖胺殘基的 1，4-β-鍵（這一過程也會弱化幾丁質酶的活性）細菌滕黃微球菌（M.luteus）裂解以后，取混濁液進行酶的實驗。實驗材料酶樣品試劑、試劑盒磷酸鉀滕黃微球菌冷凍細胞的懸濁液儀器、耗材分光
ABO血型測定實驗
實驗方法原理紅細胞血型抗原與相應抗體特異性結合，可發生凝集反應，通過正反定型試驗來確定ABO血型．實驗材料受檢者血清紅細胞鹽水懸液實驗步驟一、實驗試劑：1、抗A、抗B及抗A＋B分型血型2、5％A、B、O對照紅細胞鹽水懸液3、受檢者血清4、受檢者5％紅細胞鹽水懸液二、實驗操作：1、取潔凈小試管3支，分
酶活性測定實驗
實驗方法原理U/L＝K?ΔA/min實驗步驟1. 誘導試劑．2. 開機預溫達37度．3. 選取測定程序．4. 測試：加入試劑準確計的30秒后測定讀取吸光度．以后每隔30秒測定一次．5. 實驗結果：計算ΔA/min求出測定結果．
谷胱甘肽的測定實驗
谷胱甘肽（glutathiose,r-glutamyl cysteingl +glycine,GSH）是一種含γ-酰胺鍵和巰基的三肽，由谷氨酸、半胱氨酸及甘氨酸組成。存在于幾乎身體的每一個細胞。實驗方法雙抗夾心ELISA法 免疫組織法 實驗方法原理 先將康體包被于反應板上，加入待測抗原，然后再加入酶
熔點的測定實驗
實驗方法原理 純凈的晶體有機物具有一定的熔點，熔程不超過0.5℃，當有雜質時熔點下降，熔程加寬。利用測定熔點可以判斷出固體有機化合物的純度，鑒別不同的有機化合物。熔點：在大氣壓下，化合物受熱由固態轉變為液態，此時固液兩相蒸氣壓一致，固液兩相平衡共存，這時的溫度稱為化合物的熔點。試劑、試劑盒 乙酰苯胺
脲酶的測定實驗
實驗方法原理 實驗材料 脲酶試劑、試劑盒 脲HCl儀器、耗材 pH 穩定計實驗步驟 實驗所需「試劑」具體見「其他」9 ml 0.2 mol/L 脲0.2 ml 脲酶自動滴定管充滿 0.1 mol/L HCl，通過 pH 穩定計使得 pH 保持在 6.1，大約每 10 min 記錄一次通過自動滴定管每
異構酶的測定實驗_葡萄糖異構酶的測定實驗
實驗方法原理D-葡萄糖 ? D-木果糖實驗材料酶溶液試劑、試劑盒TES NaOHD-葡萄糖CoCl2半胱氨酸·HCl咔唑溶液硫酸儀器、耗材分光光度計實驗步驟實驗所需「試劑」具體見「其他」實驗步驟與木糖異構酶基本相同，唯一不同的是在酶反應以及加完半胱氨酸后，咔唑和硫酸混合物可以放置 30 min 進行
生長分數的測定實驗
實驗方法原理 連續48h 標記細胞，間隔地取樣用于放射自顯術。 實驗步驟 操作步驟 除第3步外，其余各步驟如方案?21.10，溫育時間應分別為 15min、30min 和1、2、4、8、24、48h。
生長分數的測定實驗
實驗方法原理連續48h 標記細胞，間隔地取樣用于放射自顯術。實驗步驟操作步驟 除第3步外，其余各步驟如方案 21.10，溫育時間應分別為 15min、30min 和1、2、4、8、24、48h。
酶測定法實驗
在本單元中，用一種較簡單的方法測定它對核心 RNA 聚合酶自非特異性模板 poly(dAT) 起始轉錄的刺激作用。本實驗來源于蛋白質純化與鑒定實驗指南，作者：朱厚礎。試劑、試劑盒核心 RNA 聚合酶純σ32 標準品純化的 σ32 樣品核心 RNA 聚合酶-σ32 復合物樣品[α-32P]UTP終止液
