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近日，由中國科學院過程工程研究所聯合中國標準化研究院等機構共同制定的我國首批瓊脂糖微球分離介質國家標準（瓊脂糖分離介質：GB/T 38170-2019、蛋白A親和層析介質：GB/T 38172-2019、金屬螯合層析介質：GB/T 38171-2019）正式發布。該系列國家標準的發布，將為我國分離介質行業的產品研發、生產和應用推廣提供統一、規范的檢測方法支持和產品質量控制依據，有利于規范行業發展，提高產品質量和市場競爭力。 分離介質是分離純化的核心材料，支撐著生物醫藥產業的發展。國內外分離介質研發和生產廠家眾多，但由于尚未建立相應的行業標準和國家標準，研發、生產和應用環節缺少統一、規范的產品性能參數要求和檢測標準，造成分離介質質量參差不齊，一定程度上也阻礙了分離介質的國產化進程，難以形成與歐美企業競爭的優勢。 過程工程所生化過程國家重點實驗室和國家生化工程技術研究中心在分離介質研發和應用領域擁有多項具有自主知識產權的核心......閱讀全文
隨著生物制藥的快速發展及監管部門對生物藥的要求越來越高，使得生物制藥的分離純化難度越來越大。層析技術由于具有極高的分離純化效率且應用條件溫和，在分離純化過程中容易保持目標分子的生物活性，因此層析技術已成為生物制藥最重要的純化工具。層析介質制備技術難度大、門檻高，目前主要由美國GE、日本Tosoh
2013年4月1日，第19屆全國色譜學術報告會及儀器展覽會在福州西湖賓館召開，來自中國科學院大連化學物理研究所的張玉奎院士、南京大學陳洪淵院士、中國科學院生態環境研究中心的江桂斌院士和國家自然科學基金委員會化學科學部莊乾坤主任等多名色譜界專家分別做了特邀報告。各專家
新春伊始，馬力全開！納微科技為您重磅推出Protein A 親和層析介質新品，讓您領略納微新一代層析介質的超凡魅力！ 納微科研人員經過多年的積累，利用自主知識產權研發出新一代Protein A 親和層析介質Uni?Mab系列。該親和層析介質專為大規模抗體純化而設計，是由高純度的Protein
毛細管電泳（capillary electrophoresis，CE）又稱高效毛細管電泳（high performance capillary electrophoresis，HPCE），是一類以毛細管為分離通道、以高壓直流電場為驅動力的新型液相分離技術。毛細管電泳實際上包含電泳、色譜及其交叉內
分析測試百科網訊 2019年4月23日，中國化學會第22屆全國色譜學術報告會及儀器展覽會圓滿落下帷幕（相關報道：第22屆全國色譜會在滬召開 5位專家獲中國色譜貢獻獎）。閉幕式前，中科院大連化學物理研究所張玉奎院士、中科院生物物理所張先恩研究員、清華大學張新榮教授、中科院大連化學物理研究所關亞風研
透射電子顯微鏡法（TEM法） 透射電子顯微鏡法是粒子粒徑分析最常用的方法之一，透射電子顯微鏡可觀察和表征納米粒子的形貌和測定粒徑大小。測定時，將納米粒子制成懸浮液并滴在帶碳支持膜的銅網上，待載液如乙醇揮發后，放入樣品臺。每種納米粒子分別選有代表性的A、B和C三組納米群拍攝高倍電鏡像，每張照
分析測試百科網訊 2017年6月20日，第十七屆世界制藥原料中國展（Cphi China 2017）在上海新國際博覽中心召開。為了滿足制藥分離純化環節的迫切需求并解決應用中的棘手問題，納微科技發布了6款“新一代蛋白質分離純化層析介質”，包括Uni?與Nano品牌系列的離子交換、疏水、Protei
分析測試百科網訊 2015年9月17日，第二屆生物制藥分離純化技術學術論壇在美麗的蘇州獨墅湖畔召開。本屆會議由蘇州納微分離純化技術有限公司、中國生物工程雜志主辦，獲得北京大學蘇州國際技術轉移中心、蘇州千人計劃專家聯合會、蘇州工業園區中小企業服務中心、蘇州納米科技發展有限公司、蘇州工業園
電泳法，是指帶電荷的供試品（蛋白質、核苷酸等）在惰性支持介質（如紙、醋酸纖維素、瓊脂糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠等）中，于電場的作用下，向其對應的電極方向按各自的速度進行泳動，使組分分離成狹窄的區帶，用適宜的檢測方法記錄其電泳區帶圖譜或計算其百分含量的方法。 電泳技術的
（一）醋酸纖維素薄膜電泳 醋酸纖維素是提纖維素的羥基乙酰化形成的纖維素醋酸酯。由該物質制成的薄膜稱為醋酸纖維素薄 膜。這種薄膜對蛋白質樣品吸附性小，幾乎能完全消除紙電泳中出現的“拖尾”現象，又因為膜的親水性比較小，它所容納的緩沖液也少，電泳時電流的大部分由樣 品傳導，所以分離速度快，電泳時間短，樣品
2013年8月4日，由中國儀器儀表學會分析儀器分會樣品制備專業委員主辦，中國科學院大連化學物理研究所協辦的“第一屆全國樣品制備學術報告會”在美麗的大連舉行。會議期間來自湖南大學化學生物傳感與計量學國家重點實驗室的姚守拙院士、來自中國科學院大連化學物理研究所的張玉奎院
分析測試百科網訊 2015年8月16日，中國儀器儀表學會分析儀器分會樣品制備專業委員主辦的第二屆全國樣品制備學術報告會在貴陽舉行。本次大會與中國儀器儀表學會分析儀器分會2015學術年會同期舉辦，參會200余人。張玉奎院士擔任會議名譽主席，關亞風研究員擔任會
高效液相色譜的填料可分為無機基質填料和有機基質填料，無機基質填料包括硅膠、氧化鋁、氧化鋯、羥基磷灰石、氮化物以及活性碳等。此外還有復合物材料，即通過精細調控技術制備的無機-有機球雜交基球，經化學衍生后，制備得對藥物分析和篩選很有用的高效、可耐pH2～8、低吸附性的新型填料。1、硅膠無機基質材料中最重
影響電泳分離的主要因素：1. 待分離生物大分子的性質：待分離生物大分子所帶的電荷、分子大小和性質都會對電泳有明顯影響。一般來說，子帶的電荷量越大、直徑越小、形狀越接近球形，則其電泳遷移速度越快。 2. 緩沖液的性質：緩沖液的pH值會影響待分離生物大分子的解離程度，從而對其帶電性
2012年4月21日下午，全國生物醫藥色譜及相關技術學術交流會各分會在美麗的重慶大學虎溪校區陸續展開。以下是“生化與醫藥分會”的精彩內容，來自各著名高校、研究院所的專家、老師，就色譜新技術、新觀念以及在藥品、蛋白質、天然產物等分析、分離方面的應用進行了深入的交流。分
帶電荷的物質在電廠中趨向運動稱為電泳，核酸電泳通常在瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠中進行，核酸探針、核酸擴增和序列分析等技術所不可缺少的組成部分。那么核酸電泳的原理是什么呢，下面我就就來說一下。核酸電泳的原理：1.核酸分子中糖-磷酸骨架中的磷酸基團，呈負離子化狀態；核酸分子在一定的電場強度的
前言微流控芯片是以微管道為網絡連接微泵、微閥、微儲液器、微電極、微檢測元件等既有光、電和流體輸送功能的元件，最大限度地把采樣、稀釋、加試劑、反應、分離、檢測等分析功能集成在芯片上的微全分析系統。微流控芯片（Microfluidic Analysis）是微分析系統的主要組成部分，它與生物芯片（Bi
隨著現代醫學及相關科學技術的發展，各學科相互交叉和滲透，醫學微生物學檢驗技術已深入到細胞、分子和基因水平，許多新技術、新方法已在臨床微生物實驗室得到廣泛應用。醫學微生物學實驗室的基本任務之一是利用微生物學檢驗技術，準確、快速檢驗和鑒定臨床標本中的微生物，并對引起感染的微生物進行耐藥性監測，為臨床對感
第一節 微生物形態學檢查 細菌形態學檢查是細菌檢驗的重要方法之一，它是細菌分類和鑒定的基礎，可根據其形態、結構和染色反應性等，為進一步鑒定提供參考依據。 一、顯微鏡檢查 由于細菌個體微小，肉眼不能看到，必須借助顯微鏡的放大才能看到。一般形態和結構可用光學顯微鏡觀察，其內部的超微結構則需用電
GST標簽蛋白純化介質 Affinity Resin for GST-tag Protein一、GST標簽蛋白純化介質簡介： GST標簽蛋白純化介質專為GST(谷胱甘肽硫轉移酶)標簽融合蛋白的純化而設計,采用該產品可快速從細胞發酵液中提取含有GST標簽的目標蛋白
分散介質中的帶電粒子在直流電場的作用下，向著與其電性相反的電極移動的現象稱為電泳（electrophoresis）。蛋白質為兩性電解質，在不同pH溶液中帶不同的電荷，從而在直流電場中能夠泳動，這就是蛋白質的電泳現象。1937年瑞典化學家Tiselius首先建立了蛋白質的界面電泳技術，并成功地將血清蛋
分散介質中的帶電粒子在直流電場的作用下，向著與其電性相反的電極移動的現象稱為電泳（electrophoresis）。蛋白質為兩性電解質，在不同pH溶液中帶不同的電荷，從而在直流電場中能夠泳動，這就是蛋白質的電泳現象。1937年瑞典化學家Tiselius首先建立了蛋白質的界面電泳技術，并成功地將血清
一、前言動物細胞培養開始于本世紀初1962年，動物細胞培養規模開始擴大，發展至今已成為生物、醫學研究和應用中廣泛采用的技術方法，利用動物細胞培養生產具有重要醫用價值的酶、生長因子、疫苗和單抗等，動物細胞培養已成為醫藥生物高技術產業的重要部分。利用動物細胞培養技術生產的生物制品已占世界生物高技術產品市
近日 成都市食品藥品檢驗研究院公布2020年第二批儀器設備采購項目 據了解，此次采購預算金額為2064.7萬元，涉及儀器包括高壓滅菌器、恒溫水浴鍋、全自動電位滴定系統、自動蒸餾儀、離子色譜質譜聯用儀、全自動定氮儀等。 以下為詳情： 成都市食品藥品檢驗研究院2020年第二批儀器設備采購項目進口
天哪，我到底該怎么選！圖片來源網絡 糖柱，顧名思義就是分析分離糖類物質的色譜柱。糖類除了眾所周知的供能這個作用之外，還能作為母體，在工業上尤其是生物制藥領域也有著充分重要的作用。隨著工業的發展，工業生產中對混合糖中各組分的比例、單一糖類的純度要求越來越來高，為了滿足食品飲料及制藥行業中糖類物質
實驗步驟 一、設計具有標簽的蛋白質時需要考慮的因素 親和力和可溶性的選擇 在大腸埃布氏菌中生產外源蛋白時面臨兩個挑戰: 一? 是所用蛋白質表達系統的表達水平很低; 二是所表達的蛋白質被錯誤折疊進不溶性的聚集體—包涵體中。弱啟
實驗步驟一、設計具有標簽的蛋白質時需要考慮的因素親和力和可溶性的選擇在大腸埃布氏菌中生產外源蛋白時面臨兩個挑戰: 一? 是所用蛋白質表達系統的表達水平很低; 二是所表達的蛋白質被錯誤折疊進不溶性的聚集體—包涵體中。弱啟動子、低轉錄起始或稀有密碼子的存在引起的表達問題都可以通過在裝配過表達質粒時將矯正
色譜法最初僅僅是作為一種分離手段，是根據混合物中不同組分在流動相和固定相間具有不同的分配系數，當兩相作相對運動時，這些組分在兩相間進行反復多次的分配，從而得到分離。直到五十年代，人們才開始把這種分離手段與檢測系統連接起來，成為一種獨特的分析方法，是幾十年來分析化學中最富活力的領域之一，
聚丙烯酰胺凝膠電泳，普遍用于分離蛋白質及較小分子的核酸。瓊脂糖凝膠孔徑較大適用于分離同工酶及其亞型，大分子核酸等應用較廣。瓊脂糖和聚丙烯酰胺可以制成各種形狀、大小和孔隙度。瓊脂糖凝膠分離DNA度大小范圍較廣，不同濃度瓊脂糖凝膠可分離長度從200bp至近50kb的DNA段。瓊脂糖通常用水平裝置在強度和
電泳是電解質中帶電粒子在電場作用下，以不同的速度向電荷相反方向遷移的現象。利用電泳現象對化學和生物化學組分進行分離的儀器稱為電泳儀。從20世紀30～40年代起，相繼發展了多種基于抗對流載體的電泳儀。傳統