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2019年6月12日，中國科學院遺傳與發育生物學研究所王永紅研究組與李家洋研究組合作在 Molecular Plant 雜志上在線發表了題為OsBRXL4 Regulates Shoot Gravitropism and Rice Tiller Angle through Affecting LAZY1 Nuclear Localization的研究論文，揭示了水稻分蘗角度的調控新機制。分蘗角度是禾本科植物的分蘗與主莖之間的夾角，與作物群體產量密切相關。解析水稻分蘗角度調控的分子機制對于改良水稻株型進而提高產量具有重要的理論意義和應用價值。 圖1：OsBRXL4通過LA1調控水稻分蘗角度的工作模型 長期以來，研究人員主要通過遺傳學手段發掘了調控水稻分蘗角度的主效QTL和調控基因。然而，分蘗角度是一個復雜的農藝性狀，受到多種因素的共同調控，面對一些更具應用潛力的微效基因，單純依靠傳統的遺傳學方法進行克隆非常困......閱讀全文
在2016年度國家科學技術獎勵大會上，大亞灣反應堆中微子實驗憑借其對我國粒子物理的巨大貢獻榮獲國家自然科學獎一等獎。此次實驗的成功填補了我國在中微子這個基礎物理研究領域的空白，提升了我國物理學家的國際影響力。首次嘗試中微子振蕩研究就取得如此驕人的成績，這在國際上都是十分罕見的。那么，什么是中微
蛋白質含量的比色測定，是在分光光度計上完成的。1983年Noble用液體閃爍計數器(液閃儀)測定蛋白含量。l988年強美玉做了分光光度計測定濃度范圍內的研究。我們用Lowry和Bradford蛋白含量測定法，對液閃儀和分光光度計測定蛋白濃度范圍，準確度，重復性和穩定性進行了比較研究。并用液閃儀測定了
中微子——基本粒子中最詭秘的一位，落入了中國人的陷阱，并招供出它的變身秘密。深圳大亞灣核反應堆群的360米外，百米高的花崗巖山體腹中，藏著中國迄今最成功的粒子物理實驗裝置——大亞灣中微子裝置。它在2012年3月8日宣布成功發現了新的中微子振蕩模式，引起世界矚目；《科學》雜志網站說，大亞灣實驗裝置
基本方案 FcY 受體介導的吞噬作用材 料原代巨噬細胞或巨噬細胞株（單 元 6.1 和 8. 5)R P M I -5 完 全 培 養 基（或其他培養基）綿 羊 紅 細 胞（S R B C ) ，用 Alsever 溶 液 I : I (V /V ) 稀 釋（附 錄 1)生理鹽水： 0. 9 % (
實驗步驟基本方案 FcY 受體介導的吞噬作用材 料原代巨噬細胞或巨噬細胞株（單 元 6.1 和 8. 5)R P M I -5 完 全 培 養 基（或其他培養基）綿 羊 紅 細 胞（S R B C ) ，用 Alsever 溶 液 I : I (V /V ) 稀 釋（附 錄 1)生理鹽水： 0. 9
液閃測量技術是指將放射源置于某種閃爍液中，通過閃爍劑將放射能轉變為光能，再利用對光特別敏感的光電倍增管將之轉變為電脈沖，從而分析射線的能量和數量的測量方法。該方法目前已廣泛用于物質的吸收、分布、排泄、代謝、放免分析、受體的確定、生物大分子物質結構和功能的關系、基因工程等方面。隨著液閃技術的發展，計數
兩座核電站之間，700多米深的花崗巖下，正開掘一個巨大的空洞，容納一個12層樓高的“水晶球”。來自球中的一次次閃爍，將吐露中微子的身世秘密。 位于廣東的正在建設的江門中微子實驗裝置，是中國前所未有的最復雜的高能物理實驗裝置。與當前最好的國際同類裝置相比，它的規模大20倍，精度提高近一倍。 世
實驗方法原理 非程序DNA合成（Unscheduled DNA Synthesis：UDS）即S期外的DNA合成。在一般情況下細胞內DNA合成只見于S期，但當處于非S期細胞DNA受損傷時，隨著DNA損傷的修復也將發生DNA合成現象，即UDS。在化學致突變物、致癌物作用誘發細胞DNA損傷時，也誘導DN
液閃測量拄木是一種利用液體閃爍計數囂進行體外放射性測量的技木．最有利于探測離體樣品中3H、14C等發射的穿透力租弱的軟β射線。具有靈敏度高、特異性強等優點。這一技木的應用使中醫藥的研究更加深^，并已成為溝通傳統醫學與現代醫學的渠道，為中酉醫結合的研究作出了很大的貢獻。迄今，該技木已應用于中醫藥研究的
實驗方法原理非程序DNA合成（Unscheduled DNA Synthesis：UDS）即S期外的DNA合成。在一般情況下細胞內DNA合成只見于S期，但當處于非S期細胞DNA受損傷時，隨著DNA損傷的修復也將發生DNA合成現象，即UDS。在化學致突變物、致癌物作用誘發細胞DNA損傷時，也誘導DNA
染色體結構顯示和檢測1） 染色體顯帶顯Q帶法1. 漂洗：取經過干熱預處理或已老化的染色體標本，置于pH6.0緩沖液中浸5~10分鐘。2.
實驗方法原理NK細胞存在于人或動物外周血、脾臟、淋巴結和骨髓中，能殺傷某些腫瘤細胞、病毒感染靶細胞，無需抗原或有絲分裂原刺激，亦不依賴抗體或補體，在機體殺傷腫瘤、防御感染及免疫調節中發揮重要作用。 LAK是NK或T細胞在體外高劑量IL-2誘導下，獲得能殺傷NK抵抗的腫瘤細胞的功能，在過繼免疫治療腫
實驗方法原理IL-6在體外能促進B細胞雜交瘤的生長，故又稱為雜交瘤生長因子（HGF）。小鼠B細胞雜交瘤7TD1是一株對IL-6依賴的細胞系，由Van Snick 1986年建立，只有在IL-6存在的培養基中才能生長，可以作為指示細胞來測定待檢樣品中IL-6水平。這類IL-6依賴的小鼠B細胞雜交瘤細胞
實驗方法原理 白細胞介素1是一種重要的細胞因子，主要由單核-巨噬細胞產生，IL-1不僅對多種免疫活性細胞有重要的調節功能，而且與發熱、炎癥發生以及某些疾病的病理變化有關。目前對IL-1產生水平的檢測主要應用生物學活性檢測的方法。一、ConA刺激小鼠胸腺細胞檢測IL-1生物學活性 小鼠胸腺細
實驗方法原理白細胞介素1是一種重要的細胞因子，主要由單核-巨噬細胞產生，IL-1不僅對多種免疫活性細胞有重要的調節功能，而且與發熱、炎癥發生以及某些疾病的病理變化有關。目前對IL-1產生水平的檢測主要應用生物學活性檢測的方法。一、ConA刺激小鼠胸腺細胞檢測IL-1生物學活性 小鼠胸腺細胞
實驗方法原理 NK細胞存在于人或動物外周血、脾臟、淋巴結和骨髓中，能殺傷某些腫瘤細胞、病毒感染靶細胞，無需抗原或有絲分裂原刺激，亦不依賴抗體或補體，在機體殺傷腫瘤、防御感染及免疫調節
實驗方法原理 NK細胞存在于人或動物外周血、脾臟、淋巴結和骨髓中，能殺傷某些腫瘤細胞、病毒感染靶細胞，無需抗原或有絲分裂原刺激，亦不依賴抗體或補體，在機體殺傷腫瘤、防御感染及免疫調節
實驗方法原理 SELEX 技術是一種利用隨機寡核苷酸（DNA 或 RNA）文庫篩選靶分子的特異性配基的組合化學技術。最常用的是隨機 RNA 文庫，因為 RNA 分子中除 G-C、A-U 堿基對以外，還有 G-U 等變偶堿基對的存在，可以形成發夾、假結、凸環、G-四聚體等多種空間結 構，它
隨機RNA文庫的SELEX篩選實驗可用于：（1）體外診斷；（2）體內治療等。實驗方法原理SELEX 技術是一種利用隨機寡核苷酸（DNA 或 RNA）文庫篩選靶分子的特異性配基的組合化學技術。最常用的是隨機 RNA 文庫，因為 RNA 分子中除 G-C、A-U 堿基對以外，還有 G-U 等變偶堿基對的
實驗方法原理 SELEX 技術是一種利用隨機寡核苷酸（DNA 或 RNA）文庫篩選靶分子的特異性配基的組合化學技術。最常用的是隨機 RNA 文庫，因為 RNA 分子中除 G-C、
[3H]脫氧胸苷釋放法1）標記靶細胞1．用含5％小牛血清的RPMI-1640培養液將靶細胞配成2×106/ml，取10μCi（370kBq）[3H]TdR加到1ml靶細胞中，37℃水浴標記4～6小時，每30分鐘搖晃一次。2．用RPMI-1640培養液洗滌細胞3次，每次400×g 10分鐘。用含5％小
蛋白質及標志酶的分析試劑、試劑盒NaFMgCl2BSA棕櫚酰輔酶A氯仿-甲醇液閃試劑儀器、耗材離心機實驗步驟1. 準備分析試劑：緩沖液：可以采用 Tris-HCl（0.3 moI/L，pH7.5）或 MES（0.3 mol/L，pH 5.7）。0.1 mol/L NaF0.1 mol/L MgCl2
液閃計數器基本工作過程1、樣品在閃爍液中引起閃爍，把核輻射能轉換成光子；2、探測光子的光電倍增管和前置放大器把光信號轉換成電信號并初步放大；3、對電信號進行甄別、再放大、分析、記錄。液閃計數器基本組成主要由光電倍增管、收光系統、放大器、脈沖幅度分析器、樣品系統組成。光電倍增管——線性放大的，脈沖幅度
1. 儀器原理簡介 液體閃爍計數器主要測定發生β核衰變的放射性核素，尤其對低能β更為有效。其基本原理是依據射線與物質相互作用產生熒光效應。首先是閃爍溶劑分子吸收射線能量成為激發態，再回到基態時將能量傳遞給閃爍體分子，閃爍體分子由激發態回到基態時，發出熒光光子。熒光光子被光電倍增管（PM）
實驗方法原理IL-2主要由活化T細胞產生，又為T細胞增殖所必需，故稱T細胞生長因子（ TCell Growth factor, TCGF ）。IL-2產生的水平反映T細胞的功能，僅是免疫調節重要的研究對象，而且與臨床多種疾病密切相關，CTLL是C57BL/6來源的。鼠殺傷性T淋巴細胞細胞系，由Gil
在距離我國大亞灣核電站僅360米的地下，堅守著這樣一群科學家，他們工作在地下100米的寂靜巖洞里，卻是奮斗在粒子物理研究的最前沿。 他們的研究對象是物質世界最基本的粒子之一——中微子；他們所要做的是揭開中微子最后一個未被破解的振蕩模式，這是全世界高能物理學家都想解開的謎。 經過近10
測定[γ-32P]ATP的比活性實驗步驟準備下列材料：含有未知濃度mp] ATP的細胞裂解物樣品10mg/ml激酶底物肽漸夜（Calbiochem)0.5mraol/L cAMP 溶液 I、Calbiochem)cA-PrK (Calbiochem)cA-PrK分析緩沖液lmol/L DTT儲存液（
熟悉中國科學院先導專項的人都知道，自2011年起，中科院組織實施了戰略性先導科技專項，并把它分成了A、B兩類，A類側重于前瞻戰略科技，B類側重于基礎與交叉前沿方向布局。 不過，細心的人會發現，在A類先導專項的名單里，有一個特殊的條目——“江門中微子實驗”。與所有其他專項都不同，“江門中微子實
利用肽底物分析CaMKⅠ和Ⅱ試劑、試劑盒反應緩沖液儀器、耗材磷酸纖維素濾紙離心管實驗步驟1. 準備 P81 磷酸纖維素濾紙。(1) P81 磷酸纖維素濾紙切成 2cmX2cm 的方塊，折起一個角，用鉛筆在這里做個記號。(2) 將膜塊放在一大張非吸收性材料上，如有機玻璃或者蓋著鋁箔的纖維板。2. 設置
（二）乳過氧化物酶法（LPO） 本法反應溫和，對抗原、抗體免疫活性影響小，已被廣泛應用。缺點是標記率較低，一般為20～40%。 1．原理此法是利用乳過氧化物酶（Lactoperoxidase）有促進微量過氧化氫對125I-的氧化作用，生成125I+，并標記在多肽、蛋白質酪氨酸分子上。 2．方法