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胰腺導管腺癌（PDAC）是第四大癌癥相關死因的癌癥，診斷后具有5年存活率的病人僅有3%。造成如此之差預后的原因，主要是因為局部的高復發率和對治療的多因素的抵抗。在胰腺癌中，85%的病人診斷后處在惡性程度很高的階段，主要的特征是浸潤近端的淋巴結和血管結構，也伴隨轉移到肝和腹膜。吉西他濱作為首選藥能夠產生一些臨床效果，但是也僅能起到有限的控制病情，只有小于15%的病人在診斷后6個月中病情不在進一步惡化。盡管與其他輔助化學藥如卡培他濱、厄洛替尼等四藥聯合治療，也收效甚微。根據CONKO-001和ESPAC-3的試驗，吉西他濱在佐劑的輔助下也能增加病人的存活率。但是，最有效佐劑的化學療法尚不清楚。腫瘤切除病人的5年存活率依然徘徊在10%和20%之間。因此，鑒定在胰腺癌中影響吉西他濱藥效的因子就變得非常重要，這不僅可以最大化治療效果，還可以避免無用的治療手段。在吉西他濱治療的病人當中，藥理學研究表明表達DNA修復酶或多肽與核苷酸轉運蛋白之......閱讀全文
一、顯微切割技術出現的背景 在分子病理學研究中，常常遇到兩個比較棘手的問題： 一是選取的研究材料需要在某一方面具有相同的特征，即具有一定程度的同質性。我們人體的各種組織絕大多數是由多種不同細胞組成的異質性的細胞群，這種選取同質性的研究材料問題在對人體組織的深入研究中常常遇到卻又不易解
一、顯微切割技術出現的背景 在分子病理學研究中，常常遇到兩個比較棘手的問題： 一是選取的研究材料需要在某一方面具有相同的特征，即具有一定程度的同質性。我們人體的各種組織絕大多數是由多種不同細胞組成的異質性的細胞群，這種選取同質性的研究材料問題在對人體組織的深入研究中常常遇到卻又不易解
眾所周知，哺乳動物組織并非同源的。它是由不同的細胞類型組成，其功能、形態和基因表達皆不同。在很多時候，我們開展組織水平的研究，測定肝臟或腫瘤的基因表達，其實這樣只能得到混合群體的平均數。通常我們會忽略個體差異，但最近發表在《Cell》雜志上的一篇文章為我們敲響了警鐘。 懷特黑德生物醫學研究
一、激光顯微切割的原理激光顯微切割技術是在顯微鏡下通過切割系統對目的材料進行切割分離收集的技術。其核心技術是利用激光對顯微鏡下的生物樣本（組織，細胞簇，單細胞，染色體，染色體片斷等）進行無接觸顯微切割和分離,保證樣品無污染、精度高（切割精度可達1個微米）.二、各品牌比較廠商 原理 采用激光 顯微鏡類
體外診斷(In Vitro Diagnosis，IVD)技術在現代社會中扮演著越來越重要的角色，其在疾病預防、診斷、監測以及指導治療的全過程中，發揮著極其重要的作用，是現代疾病與健康管理不可或缺的工具。目前臨床上80%以上的疾病診斷都依靠體外診斷技術，也被人譽為了醫生的“眼睛”。各種新技術、新方
體外診斷(In Vitro Diagnosis，IVD)技術在現代社會中扮演著越來越重要的角色，其在疾病預防、診斷、監測以及指導治療的全過程中，發揮著極其重要的作用，是現代疾病與健康管理不可或缺的工具。目前臨床上80%以上的疾病診斷都依靠體外診斷技術，也被人譽為了醫生的“眼睛”。各種新技術、新方
（一）一般光學顯微鏡術應用一般光學顯微鏡（簡稱光鏡）觀察組織切片是組織學研究的最基本方法。取動物或人體的新鮮組織塊，先用固定劑（fixative）固定（fixation），使組織中的蛋白質迅速凝固，防止細胞自溶和組織腐敗。常用的固定劑如灑精、甲醛、醋酸、苦味酸、四氧化鋨等，一般常將幾種固定劑配制成混
目前市場上主要有四家公司提供激光顯微切割的平臺，他們分別是Arcturus/Life Technologies、徠卡、蔡司和MMI。在上一篇文章中，我們介紹了前兩個，這回則帶您看看MMI和蔡司的產品，以及新手該如何選擇。 MMI 瑞士MMI公司的單細胞獲取平臺有兩大旗艦產品：Ce
自動細胞的顯微分離 已發展成為激光顯微切割試樣制備的最重要的方法之一。重要的是，標本的基因表達圖譜，蛋白質組學和分子診斷的各種應用具有同質的細胞群。分析，然后顯示結果只用于檢查的材料。為了這個目的，通過選擇細胞組織切片的顯微切割本身已被證明作為一種有價值的工具。
這段時間做的LCM顯微切割少量組織，提取ng量級RNA的過程奉上。此類RNA可以經兩輪擴增后上樣進行基因芯片的研究；或直接作為模板進行RT-PCR的研究。雖然過程復雜一些，目前看效果還是不錯。 標本來自新鮮的動物或人體的組織標本，取材后液氮速凍后，－80℃存放備用。 標本冰凍切片的要求：
核酸分子雜交技術由于核酸分子雜交的高度特異性及檢測方法的靈敏性，它已成為分子生物學中最常用的基本技術，被廣泛應用于基因克隆的篩選，酶切圖譜的制作，基因序列的定量和定性分析及基因突變的檢測等。其基本原理是具有一定同源性的原條核酸單鏈在一定的條件下（適宜的溫室度及離子強度等）可按堿基互補原成雙鏈。雜交的
編者按：空間轉錄組學技術是轉錄組學研究領域的新方向，也是研究細胞異質性方面的新方法。該技術通過整合與優化單細胞測序和激光顯微切割技術， 獲得少量細胞轉錄組信息的同時可以保留細胞原有位置信息。為此， 生物谷專訪了該技術的主要開發者－中國科學院上海生化細胞所彭廣敦副研究員 生物谷：彭教授您好，非常
這段時間做的LCM顯微切割少量組織，提取ng量級RNA的過程奉上。此類RNA可以經兩輪擴增后上樣進行基因芯片的研究；或直接作為模板進行RT-PCR的研究。雖然過程復雜一些，目前看效果還是不錯。 標本來自新鮮的動物或人體的組織標本，取材后液氮速凍后，－80℃存放備用。 標本冰凍切片
“人類天生就可以收集大量的視覺信息。”范德堡大學醫學院斯坦福·摩爾生物化學主任與質譜研究中心主任Richard Caprioli表示，“我們喜歡圖樣、我們喜歡照片，我們通過一張簡單的照片可以獲得大量的信息。” 在Caprioli看來，這一點解釋了質譜成像技術(MSI)為什么越來越受歡迎
為了實現個體化醫療，需要對健康和疾病個體在分子層面上有全面的了解，質譜分析技術的發展，增加了我們對細胞生物學的知識。與健康細胞相比，這些技術能讓我們更深入地了解臨床樣本中的細胞會怎樣出現異常。近年來，要將這些分子特征轉化至臨床結果和治療方案，了解其分子的空間特性是非常必要的，并且這一趨勢越來越顯
分析測試百科網訊 2016年7月23日，由華北五省電子顯微鏡學會和北京理化分析測試技術學會組織的“第九次華北五省市電子顯微學研討會及2016年全國實驗室協作服務交流會”在內蒙古呼倫貝爾市召開。會議囊括了透射電子顯微鏡、掃描電子顯微鏡、微束分析、掃描探針顯微鏡、激光共聚焦顯微鏡等在材料、生命科學、
激光掃描共聚焦顯微鏡是近十年發展起來的醫學圖像分析儀器，與傳統的光學顯微鏡相比，大大地提高了分辨率，能得到真正具有三維清晰度的原色圖像。并可探測某些低對比度或弱熒光樣品，通過目鏡直接觀察各種生物樣品的弱自發熒光。能動態測量Ca2+ 、pH值，Na+、Mg2+等影響細胞代謝的各種生理指標，對細胞動力
基因編輯更快更準更簡單 1973年，斯坦利?N?科恩(Stanley N. Cohen)和赫伯特?W?博耶(Herbert W. Boyer)找到了改變生物體基因組的方法，成功將蛙的DNA插入到細菌中。20世紀70年代末，博耶的基因泰克(Genetech)公司對大腸桿菌進行基因改造，使其帶有一