ELISA樣本制備及注意事項（一）
一、血清的采集、處理和保存1、真空采血針采集新鮮血液，加入無菌試管中；2、采血后室溫靜置1小時；3、將采集血液用離心機4℃，2500rpm離心10min；4、取上清。分裝凍存備用：2-8℃下，可放置保存24-48小時；-20℃下，可放置保存1個月；-80℃下，可放置保存6個月；5、根據你的實驗需要，取適量上清夜進行各種ELISA測定。大部分ELISA檢測均以血清為標本。血清標本可按常規方法采集，應注意避免溶血，紅細胞溶解時會釋放出具有過氧化物酶活性的物質，以HRP為標記的ELISA測定中，溶血標本可能會增加非特異顯色。此外還應避免細菌污染，因為菌體中可能含有含有內源性HRP，也會產生假陽性反應。血清標本宜在新鮮時檢測。如在冰箱中保存過久，其中的可發生聚合，在間接法ELISA中可使本底加深。二、ELISA 實驗中血漿的采集、處理和保存1、真空采血針采集2ml 新鮮血液，加入無菌試管中；2、按 1:9加入抗凝劑（EDTA、草酸鈉、肝......閱讀全文
ELISA樣本制備及注意事項（一）
一、血清的采集、處理和保存1、真空采血針采集新鮮血液，加入無菌試管中；2、采血后室溫靜置1小時；3、將采集血液用離心機4℃，2500rpm離心10min；4、取上清。分裝凍存備用：2-8℃下，可放置保存24-48小時；-20℃下，可放置保存1個月；-80℃下，可放置保存6個月；5、根據你的實驗需要，
ELISA樣本制備及注意事項（二）
七、ELISA 實驗中關節滑液的采集、處理和保存1、口腔關節：患者取坐位，常規消毒后，作皮下及關節后區局部浸潤麻醉。然后囑患者大張口，采用裝有2ml生理鹽水的注射器（5號針頭）作關節上腔穿刺，髁后進針，針尖方向斜向前、內、上，抵達關節結節后斜面后稍后退，回抽如發現有淡黃色液體，即表明已進入關節上腔，
ELISA樣本準備及要求
ELISA樣本準備及要求：1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收
ELISA不常見樣本的處理方法——唾液樣本
ELISA（酶聯免疫吸附劑測定）是一種快速、靈敏、準確可靠的一種定量分析方法，樣本的處理對于ELISA實驗的成功有著舉足輕重的作用。 利用ELISA進行檢測的樣本類型包括常見的血液（血清、血漿），組織勻漿、細胞裂解液、細胞培養上清以及不常見的皮膚組織、尿液、糞便、肺泡灌洗液、唾液、腦脊液、胸
ELISA常見樣本的處理方法—細胞樣本
ELISA（酶聯免疫吸附劑測定）是一種快速、靈敏、準確可靠的一種定量分析方法，樣本的處理對于ELISA實驗的成功有著舉足輕重的作用。 利用ELISA進行檢測的樣本類型包括常見的血液（血清、血漿），組織勻漿、細胞裂解液、細胞培養上清以及不常見的皮膚組織、尿液、糞便、肺泡灌洗液、唾液、腦脊液、胸腹水、前
不同塑料樣本的制備
增塑劑分析時前的樣本制備 在聚合物中添加增塑劑的目的是更加方便地生產塑料制品。由于增塑劑具有潛在風險，因此，事先對增塑劑的效果進行正確分析很有必要，然而正確的試樣制備是得出正確分析結果的前提。 ? 圖1.經SM 300磨碎機和Cryomill球磨機粗磨和細磨后的橡膠鴨顆粒。
ELISA試劑盒檢測樣本
血清是最常用的ELISA試劑盒標本之一，ELISA檢測中血漿一般可視為與血清同等的標本，標本中干擾性物質是引起檢測后結果偏高或偏低的主要原因，干擾性物質分為內源性物質和外源性物質兩大類；外源性物質常常是由于用于ELISA測定的血標本的采集、貯存等不當所致。如標本溶血、標本被細菌污染、標本貯存過久、標
如何給ELISA樣本加樣？
?? 還記得本月初時，我公司曾發布一則與武漢理工大學再次合作成功的好消息。昨日下午，該大學王老師再次聯系到我司夏經理咨詢采購試劑盒。其中重點問到了樣本加樣的方法問題，上海勁馬夏經理為客戶耐心解說“如何給【elisa試劑盒樣本加樣】”，主要有以下內容：? ? 1.細胞上清：前處理必須是細胞離心去除，每
ELISA實驗樣本處理方法
可用于ELISA實驗的樣本一般有血清、血漿、尿液、細胞培養上清以及組織勻漿等。不同樣本類型的預處理方法也不同。適當的樣本預處理是確保ELISA實驗正確性和準確性的第一步。這里，我們將介紹幾種不同樣本類型的處理方法。1. 血清血清是ELISA實驗最常用的樣本，其預處理也十分簡單。使用無熱原無內毒素的試
簡化樣本制備的微波系統
用于樣本制備的多通道微波新技術 樣本制備過程中使用微波技術會得到意想不到的效果。它快速、堅固在食品生產過程中的監控中的作用就如塑料在工業領域中的作用一樣，結合了兩種技術的新系統擁有了更大的靈活性。 在過去幾年里，微波消解技術被廣泛地應用在元素分析時的樣本制備過程。如今，在現代化實
石蠟包埋組織樣本的制備
實驗材料 組織胰蛋白酶試劑、試劑盒 二甲苯乙醇生理鹽水儀器、耗材 尼龍網實驗步驟 1. 把石蠟包埋組織切成 40~50 μm 厚的組織片 3~5 片，或用乳缽研成 0.5 mm 直徑大小顆粒狀，放入 10 ml 的試管中。2. 加入二甲苯 5~8 ml 時，在室溫下脫蠟 1~2 d，視石蠟脫凈與否，
石蠟包埋組織樣本的制備
實驗材料組織胰蛋白酶試劑、試劑盒二甲苯乙醇生理鹽水儀器、耗材尼龍網實驗步驟1. 把石蠟包埋組織切成 40~50 μm 厚的組織片 3~5 片，或用乳缽研成 0.5 mm 直徑大小顆粒狀，放入 10 ml 的試管中。2. 加入二甲苯 5~8 ml 時，在室溫下脫蠟 1~2 d，視石蠟脫凈與否，更換 1
FDA的樣本制備方法舉例
?? （1）樣本的整理在測定生鮮農產品藥物殘留時，如果沒有特別指明，按照規定，應以整個農產品作為試樣。除了分析特定食品中特定藥物殘留外，一般不得洗滌、除塵、削皮。??? 水果：去掉水果的把、凹處和核。??? 香蕉：切掉兩頭。??? 芒果：去掉皮和核。??? 甜瓜：去掉皮、莖、籽，只分析食用部分。??
FFPE樣本核酸（DNA/RNA）制備
福爾馬林固定、石蠟包埋（FFPE）組織切片的存檔代表了珍貴且來源廣泛的生物醫學研究材料。隨著越來越多的研究人員轉向 FFPE 樣品的分子分析，開發特定的操作步驟，考慮這些樣品的獨特性質就變得越來越重要。QIAGEN 在 FFPE 樣本純化及下游檢測整個流程中都提供完善的解決方案。QIAamp
ELISA實驗樣本前期的處理方法
ELISA試劑盒檢測的樣本是有多種類型的，如血清、血漿、尿液、細胞培養上清或組織勻漿液等，不同類型的檢測樣本前期的處理方法是不一樣的。實驗樣本的處理可謂是ELISA實驗的關鍵步驟之一，所以科研朋友一定要多加注意。一、均質①組織樣本：肉、肝食品類切細，用絞肉機反復絞碎，混合均勻。②水產樣本：去除樣品的
ELISA－樣品制備指南
實驗概要掌握ELISA樣品制備的基本方法。主要試劑1. 細胞/組織提取緩沖液配方??? 1)?100 mM Tris, pH 7.4??? 2)?150 mM NaCl??? 3)?1 mM EGTA??? 4)?1 mM EDTA??? 5)?1% Triton X-100??? 6)?0.5%
ELISA樣品制備指南
實驗概要掌握ELISA樣品制備的基本方法。主要試劑1. 細胞/組織提取緩沖液配方??? 1)?100 mM Tris, pH 7.4??? 2)?150 mM NaCl??? 3)?1 mM EGTA??? 4)?1 mM EDTA??? 5)?1% Triton X-100??? 6)?0.5%
如果提升樣本制備效率和質量
樣品制備的目的有：1、為某研究需要提供少量原料，可以過制取樣品提供。2、新產品研發，通過制取樣品，對樣品進行分析判斷是否為需要的產品。3、通過樣品制備過程，獲取制備的各種工藝參數，設備情況，從而設計生產線進行產品生產。為了保證樣品制備的厚度、角度，選擇電鏡樣品制備需要它具有分辨率高和景深長等特點，且
質譜樣本制備技術資料
試劑耗材： Milli-Q water、Non-powder gloves、Face mask、Hat、10μl and 200μl tips（eppendorf）、Menthol(Fisher M/4056/17)、Acetonitrile(Fisher A/0626/17)、Try
食品檢測樣本制備方法舉例
(1)樣本的整理 測定生鮮農產品藥物殘留時,如果沒有特別指明,按照規定,應以整個農產品作為試樣。除了分析特定食品中特定藥物殘留外,一般不得洗滌、除塵、削皮。水果:去掉水果的把、凹處和核。? 香蕉:切掉兩頭。? 芒果:去掉皮和核。? 甜瓜:去掉皮、莖、籽,只分析食用部分。? 堅果類:去掉殼。? 菠蘿:
血液樣本采集和血涂片制備
?一、血液生理概要 要點1： 離體后的血液自然凝固，分離出來的淡黃色透明液體稱為血清。血液加抗凝劑后分離出來的淡黃色液體稱為血漿。血清與血漿差別是：血清缺少某些凝血因子，如凝血因子Ⅰ（纖維蛋白原）、Ⅱ（凝血酶原）、Ⅴ、Ⅷ等。 要點2： 全血適用于臨床血液學檢查，如血細胞計數、分類和形態學檢查
食品檢測樣本制備方法舉例
（1）樣本的整理 測定生鮮農產品藥物殘留時，如果沒有特別指明，按照規定，應以整個農產品作為試樣。除了分析特定食品中特定藥物殘留外，一般不得洗滌、除塵、削皮。水果:去掉水果的把、凹處和核。 香蕉:切掉兩頭。 芒果:去掉皮和核。 甜瓜:去掉皮、莖、籽，只分析食用部分。 堅果類:去掉殼
如果提升樣本制備效率和質量
樣品制備的目的有：1、為某研究需要提供少量原料，可以過制取樣品提供。2、新產品研發，通過制取樣品，對樣品進行分析判斷是否為需要的產品。3、通過樣品制備過程，獲取制備的各種工藝參數，設備情況，從而設計生產線進行產品生產。為了保證樣品制備的厚度、角度，選擇電鏡樣品制備需要它具有分辨率高和景深長等特點，且
如果提升樣本制備效率和質量
樣品制備的目的有：1、為某研究需要提供少量原料，可以過制取樣品提供。2、新產品研發，通過制取樣品，對樣品進行分析判斷是否為需要的產品。3、通過樣品制備過程，獲取制備的各種工藝參數，設備情況，從而設計生產線進行產品生產。為了保證樣品制備的厚度、角度，選擇電鏡樣品制備需要它具有分辨率高和景深長等特點，且
飼料樣本的采集、制備及保存
（一）樣本的采集采樣是飼料檢測的第一步。樣本包括原始樣本和化驗樣本。原始樣本來自飼料總體、化驗樣本來自原始樣本。四分法：將原始樣本置于一塊塑料布，提起塑料布的一角，使飼料反復多動混合均勻，然后將飼料展平、用分樣板或藥鏟、從中劃“十”字或以對角線連接，將樣本分成四等分，除去對角的兩分，將剩余的兩分，如
ELISA實驗中樣本的收集和運輸
酶聯免疫吸附實驗（ELISA）可以用于：（1）檢測大分子抗原和特異性抗體等；（2）具有快速、靈敏、簡便、載體易于標準化等優點。 ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又
ELISA實驗中樣本的收集和運輸
酶聯免疫吸附實驗（ELISA）可以用于：（1）檢測大分子抗原和特異性抗體等；（2）具有快速、靈敏、簡便、載體易于標準化等優點。ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。ELI
western－和ELISA－處理樣本有何差別
western blot和ELISA的基本原理是一樣的，都是免疫結合反應的原理。差別主要是技術方法，免疫結合的模式，檢測的目的等 western blot需要先電泳后轉膜，然后免疫結合，雖然操作復雜但不需要很高級的儀器設備 ELISA沒有這么復雜的操作，但是需要酶標儀這樣比較貴的儀器 western
新鮮實體組織樣本的制備（機械法）
剪碎法網搓法研磨法實驗方法原理機械法分散實體組織。用手術剪刀剪碎組織、用鋒利的解剖刀剁碎組織或用勻漿器制成組織勻漿，再用細注射針頭抽吸細胞或用 300 日尼龍網濾出單細胞懸液；采用網搓法也能獲得大量細胞。機械法易造成細胞碎片和細胞團塊，所以常與其他方法配合使用。實驗材料組織 ? ? ? ? ?
細菌表達蛋白質和樣本制備
一般直接用SDS凝膠加樣緩沖液裂解，具體方法如下：[試劑與設備]（1）表達待檢測蛋白質的細菌。（2）50mmoL／LTris-HCl（pH7.4）。（3）2xSDS凝膠加樣緩沖液：100mmol／L Tris—HCl（pH6.8）200mmol／L 二硫蘇糖醇（DTT）4％ SDS（電泳級）0.2％