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  • 中國藥典2020年版四部通則1143細菌內毒素檢查法

    本法系利用鱟試劑來檢測或量化由革蘭陰性菌產生的細菌內毒素,以判斷供試品中細菌內毒素的限量是否符合規定的一種方法。 細菌內毒素檢查包括兩種方法,即凝膠法和光度測定法,后者包括濁度法和顯色基質法。供試品檢測時,可使用其中任何一種方法進行試驗。當測定結果有爭議時,除另有規定外,以凝膠限度試驗結果為準。 本試驗操作過程應防止內毒素的污染。細菌內毒素的量用內毒素單位(EU)表示,1EU與1個內毒素國際單位(IU)相當。......閱讀全文

    為什么接合主要是革蘭陰性菌?

    菌毛:許多革蘭陰性菌和個別陽性菌,細菌表面有極其纖細的蛋白性絲狀物,稱為菌毛。菌毛比鞭毛更細,且短而直,硬而多,須用電鏡才能看到。[醫學'教育|網]菌毛可分為普通菌毛和性菌毛兩類。接合是受體菌和供體菌直接接觸,供體菌通過性菌毛將所帶有的F質粒或類似遺傳物質轉移至受體菌的過程。主要見于革蘭陰性

    革蘭陰性菌細胞壁特殊組分

    革蘭陰性菌細胞壁特殊組分 胞壁較薄(10~15nm),結構較復雜,由內向外有肽聚糖 含量少(1~2層),無五肽交聯橋,由不同聚糖骨架上的四肽側鏈進行交聯,呈疏松的二維結構。外膜8~10nm,為革蘭陰性菌特有,包括脂蛋白、脂質雙層、脂多糖三部分。脂多糖 (LPS) 是革蘭陰性菌的內毒素,又由三種成分構

    耐氨芐西林革蘭陰性菌成為嬰兒重癥細菌感染的頭號殺手

    美國猶他大學Byington等報告,氨芐西林耐藥革蘭陰性菌是小于90天發熱嬰兒重癥感染(SBI)最常見的致病菌,該結果將影響抗生素的選擇,特別是腦膜炎治療。(Pediatrics,2003,111∶964) ???? 小于90天的嬰兒易發生SBI,包括腦膜炎、菌血癥和尿路感染等。傳統的

    不常見革蘭陰性菌的快速鑒定方法

    ? 病原學檢測對于感染性疾病的診斷和治療非常重要,因此,臨床微生物實驗室在醫院感染治療和控制中起到關鍵作用。目前,大部分臨床微生物實驗室采用商品化的鑒定系統鑒定臨床分離的細菌,但是對于一些臨床不常見的細菌,傳統的鑒定方法(如革蘭染色、生化反應等)更加實用有效。因此,本文參照CLSIM32-A2文件列

    不常見革蘭陰性菌的快速鑒定方法

    病原學檢測對于感染性疾病的診斷和治療非常重要,因此,臨床微生物實驗室在醫院感染治療和控制中起到關鍵作用。目前,大部分臨床微生物實驗室采用商品化的鑒定系統鑒定臨床分離的細菌,但是對于一些臨床不常見的細菌,傳統的鑒定方法(如革蘭染色、生化反應等)更加實用有效。因此,本文參照CLSI M32-A2文件列舉

    PBPs與革蘭陰性菌的相互關系介紹

      革蘭陰性菌因其外膜蛋白較薄,因而膜的穿透能力變化較大。而膜孔蛋白通道非常狹窄,能對大分子及疏水性化合物的穿透形成有效屏障,外膜屏障使細菌對抗菌藥物產生不同程度的固有耐藥性,且多數革蘭陰性細菌產生β-內酰胺酶。導致革蘭陰性菌β-內酰胺類藥物耐藥的機制主要是青霉素結合蛋白各種亞單位編碼基因突變導致P

    革蘭陰性菌細胞壁特殊組分是什么?

    革蘭陰性菌細胞壁特殊組分 胞壁較薄(10~15nm),結構較復雜,由內向外有肽聚糖 含量少(1~2層),無五肽交聯橋,由不同聚糖骨架上的四肽側鏈進行交聯,呈疏松的二維結構。外膜8~10nm,為革蘭陰性菌特有,包括脂蛋白、脂質雙層、脂多糖三部分。脂多糖 (LPS) 是革蘭陰性菌的內毒素,又由三種成分構

    革蘭陽性菌與革蘭陰性菌細胞壁結構異同點

    結構革蘭陽性菌革蘭陰性菌肽聚糖組成聚糖骨架、四肽側鏈、五肽交聯橋聚糖骨架、四肽側鏈層數可達50層僅1~2層含量占細胞壁干重的50%~80%占細胞壁干重的5%~10%機械強度強,較堅韌差,較疏松磷壁酸有無外膜無有周漿間隙無有

    革蘭陽性菌和革蘭陰性菌細胞壁化學組成有哪些不同?

    (1)肽聚糖:又稱黏肽或糖肽。為革蘭陽性菌和革蘭陰性菌細胞壁的共同成分。凡能破壞肽聚糖結構或抑制其合成的物質都能損傷細胞壁使細菌破裂或變形。肽聚糖的結構由聚糖骨架、四肽側鏈和五肽交聯橋三部分組成(革蘭陰性菌的肽聚糖無交聯橋)。(2)磷壁酸:為革蘭陽性菌細胞壁特殊成分,分為壁磷壁酸和膜磷壁酸兩種。磷壁

    革蘭陽性菌和革蘭陰性菌細胞壁化學組成的異同點

    兩類細菌的細胞壁化學組成,既有相同又有不同的成分。(1)肽聚糖:又稱黏肽或糖肽。為革蘭陽性菌和革蘭陰性菌細胞壁的共同成分。凡能破壞肽聚糖結構或抑制其合成的物質都能損傷細胞壁使細菌破裂或變形。肽聚糖的結構由聚糖骨架、四肽側鏈和五肽交聯橋三部分組成(革蘭陰性菌的肽聚糖無交聯橋)。(2)磷壁酸:為革蘭陽性

    革蘭陽性細菌涂片經革蘭染色鏡檢是什么顏色

    紫色。革蘭氏陽性菌由于其細胞壁較厚、肽聚糖網層次較多且交聯致密,故遇乙醇或丙酮脫色處理時,因失水反而使網孔縮小,再加上它不含類脂,故乙醇處理不會出現縫隙,因此能把結晶紫與碘復合物牢牢留在壁內,使其仍呈紫色;而革蘭氏陰性菌因其細胞壁薄、外膜層類脂含量高、肽聚糖層薄且交聯度差,在遇脫色劑后,以類脂為主的

    血透患者應警惕革蘭陰性菌引起的血流感染

    終末期腎病患者一旦開始透析,就很容易并發感染,雖然主要是由革蘭陽性菌引起,但德國哈勒-維騰貝格馬丁路德大學的 Girndt 教授呼吁大家關注感染革蘭陰性菌的血液透析患者,文章近期發表在 Nephrol Dial Transplant 雜志上。?? ? 透析患者是否出現血流感染( BSI)很大程度上取

    關于細菌毒素檢測的介紹

      細菌毒素一般可分為兩類,一類為外毒素(exotoxin),是細菌在生長過程中分泌到菌體外的毒性物質。產生外毒素的細菌主要是革蘭陽性菌,如白喉桿菌、破傷風桿菌、肉毒桿菌、金黃色葡萄球菌以及少數革蘭陰性菌。另一類為內毒素(endotoxin),主要化學成分是脂多糖中類脂A成分,是革蘭陰性菌細胞壁產物

    革蘭陰性桿菌感染患者血漿內毒素測定的臨床意義

    ?? 徐修禮,張建芳,樊新,孫怡群(第四軍醫大學西京醫院檢驗科,陜西 西安 710032)摘要:目的 探討革蘭陰性桿菌感染患者和正常健康人群血漿內毒素水平及臨床意義。方法 分別用定量動態比濁法和鱟試劑定性凝膠法檢測革蘭陰性菌感染患者和正常健康對照血漿內毒素含量。結果 正常對照組血漿內毒素定量3.30

    革蘭陰性菌鑒定效能評估PK!國產ClinTOFⅡ-MS--Bruker-Biotyper

      范欣, 肖盟, 徐志鵬, 張戈,陳欣欣,徐英春. 國產基質輔助激光解吸電離飛行時間質譜系統Clin-TOF-Ⅱ MS與Bruker Biotyper質譜系統在革蘭陰性菌的鑒定效能評估 [J]. 中華檢驗醫學雜志,2017,40( 1 ): 41-45. DOI: 10.3760/cma.j.is

    革蘭氏染色的原理及臨床意義

    ? ? ? ? ? ? ? ①染色原理:1革蘭陽性菌細胞壁結構比較致密,肽聚糖層厚,脂質含量少,乙醇不易透過;革蘭陰性菌細胞壁結構比較疏松,肽聚糖層薄,含大量脂質,乙醇易滲入;2.革蘭陽性菌等電點比革蘭陰性菌低,在相同pH條件下,革蘭陽性菌所帶負電荷要多,故與帶正電荷的結晶紫染料結合較牢靠,不易

    簡述細菌毒素檢測的臨床意義

      1.外毒素檢測  進行細菌鑒定,同時可區分產毒株與非產毒株,如白喉毒素、肉毒毒素的檢測等。  2.內毒素檢測  內毒素檢測靈敏度高,操作簡便、快速。內毒素檢測主要用于確診患者是否發生革蘭陰性菌感染和內毒素血癥,陽性即有臨床意義;鱟試驗對革蘭陰性細菌內毒素以外的物質、革蘭陽性細菌、病毒毒素檢測均為

    細菌染色的基本程序中革蘭染色的用途

    先干燥就是為了染色時標本不易脫落。固定不僅能殺死細菌,改變細菌對染料的通透性,還能使細菌吸附在玻片上,保持原有的形態結構。媒染其作用是增強染料與細菌的親和力,更好地加強染料與細胞的結合。常用的媒染劑是碘液。脫色幫助染料從被染色的細胞中脫色。利用細菌對染料脫色的難易程度不同,而將細菌加以區分。革蘭陽性

    細菌染色的基本程序中革蘭染色的用途

    先干燥就是為了染色時標本不易脫落。固定不僅能殺死細菌,改變細菌對染料的通透性,還能使細菌吸附在玻片上,保持原有的形態結構。媒染其作用是增強染料與細菌的親和力,更好地加強染料與細胞的結合。常用的媒染劑是碘液。脫色幫助染料從被染色的細胞中脫色。利用細菌對染料脫色的難易程度不同,而將細菌加以區分。革蘭陽性

    熱原檢查方法鱟試劑法

    細菌內毒素檢查法(鱟試劑法)細菌內毒素檢查法系利用鱟試劑來檢測或量化由革蘭陰性菌產生的細菌內毒素,以判斷供試品中細菌內毒素的限量是否符合規定的一種方法.細菌內毒素的量用內毒素單位(EU)表示。細菌內毒素檢查包括凝膠法和光度測定法兩種方法,前者利用鱟試劑與細菌內毒素產生凝集反應的原理來檢測或半定量內毒

    細菌內毒素檢查法(鱟試劑法)

    細菌內毒素檢查法系利用鱟試劑來檢測或量化由革蘭陰性菌產生的細菌內毒素,以判斷供試品中細菌內毒素的限量是否符合規定的一種方法.細菌內毒素的量用內毒素單位(EU)表示。細菌內毒素檢查包括凝膠法和光度測定法兩種方法,前者利用鱟試劑與細菌內毒素產生凝集反應的原理來檢測或半定量內毒素,后者包括濁度法和顯色基質

    顱腦手術后多重耐藥革蘭陰性菌腦室炎診治病例分析1

    多重耐藥(multi?drug?resistance,MDR)革蘭陰性菌是重要的醫院感染病原菌,其所致的腦室炎是顱腦術后非常嚴重的并發癥,病死率很高;也給臨床治療帶來了極大的挑戰。上海交通大學醫學院附屬蘇州九龍醫院神經外科2017年1月—2019年9月收治5例顱腦術后MDR革蘭陰性菌腦室炎患者,通過

    顱腦手術后多重耐藥革蘭陰性菌腦室炎診治病例分析2

    2.結果?所有患者術后隨訪3~6個月,采用格拉斯哥預后量表(Glasgow?outcome?scale,GOS)評分評判其預后。本組5例患者中3例腦室炎患者得到臨床治愈,包括2例MDR-Ab和1例CRKP腦室炎患者,其中1例患者意識逐步恢復,出現腦積水后行腦室-腹腔分流術及顱骨修補術,術后能獨立行走

    具有抗吞噬作用的細菌結構成分

    莢膜是某些細菌細胞壁外包繞的一層黏液樣的物質,具有保護細菌抵抗吞噬細胞的吞噬和消化的作用,因此第1題選B;革蘭陰性菌細胞壁較薄,只有1~2層肽聚糖,外面尚有其特殊結構外膜,外膜占革蘭陰性菌細胞壁干重的80%,因此第2題選A;外膜由脂蛋白、脂質雙層和脂多糖組成,脂多糖即為內毒素

    革蘭染色的實驗步驟

    革蘭氏染色法一般包括初染、媒染、脫色、復染等四個步驟,具體操作方法是:1、涂片固定。2、草酸銨結晶紫染1分鐘。3、蒸餾水沖洗。4、加碘液覆蓋涂面染約1分鐘。5、水洗,用吸水紙吸去水分。6、加95%酒精數滴,并輕輕搖動進行脫色,20秒后水洗,吸去水分。7、蕃紅染色液(稀)染1分鐘后,蒸餾水沖洗。干燥,

    細菌的合成代謝產物及意義

      細菌的合成代謝產物及意義是臨床檢驗技師考試輔導的部分內容,以下是醫學教育網對這塊內容的整理,希望對考生有所幫助:  (1)熱原質:大多數為革蘭陰性菌合成的菌體脂多糖。注入人體或動物體內能引起發熱反應,故稱熱原質。  注:熱原質耐高溫,121℃20min不被破壞,蒸餾法去除熱原質較好。  (2)毒

    細菌的基本結構:細胞壁

      為了使您更好的了解臨床檢驗技師的相關內容,醫學教育網特搜集相關資料供大家參考。  細菌的基本結構:細胞壁  細胞壁是包被于細菌細胞最外層具有堅韌性和彈性的復雜結構。  (1)細胞壁的主要成分:用革蘭染色法可將所有細菌分為兩大類,即革蘭陽性(G+)菌和革蘭陰性(G-)菌。兩類細菌的細胞壁化學組成,

    中國藥典2020年版四部通則-1143-細菌內毒素檢查法

      本法系利用鱟試劑來檢測或量化由革蘭陰性菌產生的細菌內毒素,以判斷供試品中細菌內毒素的限量是否符合規定的一種方法。  細菌內毒素檢查包括兩種方法,即凝膠法和光度測定法,后者包括濁度法和顯色基質法。供試品檢測時,可使用其中任何一種方法進行試驗。當測定結果有爭議時,除另有規定外,以凝膠限度試驗結果為準

    醫院感染常見革蘭陰性桿菌——腸桿菌科細菌及耐藥率

    腸桿菌科細菌是臨床細菌感染性疾病中最重要的致病菌, 該細菌是一大群形態、生物學性狀相似的革蘭陰性桿菌。這類細菌多數周身有鞭毛,有動力,均能發酵葡萄糖,需氧或厭氧生長。在自然界廣泛分布,大多是人體腸道正常菌群,也可存在于土壤、水和腐質上,少數為致病菌。包括埃希氏菌屬、沙門氏菌屬、志賀氏菌屬、克

    流行性腦膜炎的病因介紹

      人感染腦膜炎雙球菌為本病發病原因。該菌屬奈瑟氏菌屬,為革蘭染色陰性球菌,直徑0.3-0.8μm,呈腎形或卵園型,常成雙排列。根據莢膜多糖可將該菌分為A、B、C等13個血清群,90%以上為A、B、C3個亞群。該菌自鼻咽部侵入,進入血循環致人體發病。其釋放內毒素引起皮膚瘀點、瘀斑為局部施瓦茨曼反應,

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