實驗常用試劑的制備與儲藏（二）
100×Denhardt試劑（Denhardt's regent） 依照上表稱取各組分，溶于水中定容。過濾除菌及雜質，分裝成小份于-20℃貯存。 10×標準DNA連接酶緩沖液（standard DNA ligase buffer）（粘端、平端連接） 將配制好的緩沖液分裝成小份，貯存于-20℃ 。 100 mmol/L dNTP 溶液（dNTP solutions） 可以購買到100mmol/L純dNTPs貯液，-80℃可貯存至少6個月。 10mmol/L dNTP混合液 20％PEG 8000/2.5M NaCl &nbs......閱讀全文
實驗常用試劑的制備與儲藏（二）
100×Denhardt試劑（Denhardt's regent）????????依照上表稱取各組分，溶于水中定容。過濾除菌及雜質，分裝成小份于-20℃貯存。? 10×標準DNA連接酶緩沖液（standard DNA ligase buffer）（粘端、平端連接）???????將配制好的緩沖
實驗常用試劑的制備與儲藏（三）
二.電泳緩沖液、染料和凝膠加樣液? 電泳緩沖液? 50×Tris-乙酸（TAE）緩沖液?????5×Tris-硼酸（TBE）緩沖液????染料? 1％溴酚藍（bromophenol blue）? 加1g水溶性鈉型溴酚藍于100ml水中，攪拌或渦旋混合直到完全溶解。? 1％二甲苯青FF（xylene
實驗常用試劑的制備與儲藏（四）
三.常用培養基? LB培養基? 將下列組分溶解在0.9L水中：????如果需要用1N NaOH（～1ml）調整pH至7.0，再補足水至1L。注：瓊脂平板需添加瓊脂粉12g/L,上層瓊脂平板添加瓊脂粉7g/L。? SOB培養基? 將下列組分溶解在0.9L水中：??????用水補足體積到1L。分成100
實驗常用試劑的制備與儲藏（一）
一.常用貯液與溶液? 1mol/L亞精胺（Spermidine）: 溶解2.55g亞精胺于足量的水中，使終體積為10ml。分裝成小份貯存于-20℃。? 1mol/L精胺（Spermine）：溶解3.48g精胺于足量的水中，使終體積為10ml。分裝成小份貯存于-20℃。? 10mol/L乙酸胺（amm
實驗常用試劑的幾種制備與儲藏方法
一.常用貯液與溶液??? 1mol/L亞精胺（Spermidine）:溶解2.55g亞精胺于足量的水中，使終體積為10ml。分裝成小份貯存于-20℃。??? 1mol/L精胺（Spermine）：溶解3.48g精胺于足量的水中，使終體積為10ml。分裝成小份貯存于-20℃。??? 10mol/L乙酸
常用試劑的性質與制備純化（二）
9．N,N-二甲基甲酰胺（DMF）? 沸點149～156℃，密度d＝0.9487，折光率n 20D ＝1. 4305，無色液體，能與多數有機溶劑和水互溶，是優良的有機溶劑。市售的DMF含有少量水、胺和甲醛等雜質。在常壓蒸餾時有些分解，產生二甲胺與一氧化碳，若有酸或堿存在時，分解加快，在加入固體氫氧化
常用試劑的性質與制備純化
常用試劑的性質與制備純化有機化學實驗經常用到大量的試劑，包括無機試劑和有機試劑，市售的試劑有分析純（A.R）、化學純（C.P）、工業級（T.P）等級別，其中分析純的純度較高，工業級則帶有較多的雜質。在某些有機反應中，對試劑或溶劑的要求較高，即使微量的雜質或水分的存在，也會對反應的速率、產率和產品純度
常用試劑的性質與制備純化（三）
17．高碘酸商品的高碘酸一般有95%和50%兩種規格。高碘酸可對相鄰碳原子上有兩個羥基或一個羥基和一個氨基的化合物進行選擇性氧化。即：C－C鍵斷裂。RCH（OH）CH（OH）R'+ HIO4 → RCHO + R'CHO + HIO3 + H2ORCH（OH）CH（NH2）R'
常用試劑的性質與制備純化（四）
21．鉀在處理鉀時必須非常小心，要在裝有石油醚的研缽中切金屬鉀，不要用易碎的燒杯或培養皿。切開外面的氧化層，然后用鑷子將碎屑放入另一裝有石油醚的研缽中。用鑷子將剛切的鉀夾到濾紙上，快速吸干，然后加到已知質量的裝有石油醚的燒杯中，稱量。將稱量后的鉀加到反應物中。鉀碎屑不應久置，應立即分解掉，可將裝有鉀
間苯二酚分析實驗的試劑制備
一、溴滴定液（0.05mol/L） 配制：取溴酸鉀3.0g與溴化鉀15g，加水適量使溶解成1000mL，搖勻。 標定：精密量取本液25mL，置碘瓶中，加水100mL與碘化鉀2.0g，振搖使溶解，加鹽酸5mL，密塞，振搖，在暗處放置5分鐘，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至近終點時，
RNAi實驗原理與制備方法（二）
3.用RNase III 消化長片斷雙鏈RNA制備siRNA其他制備siRNA的方法的缺陷是需要設計和檢驗多個siRNA序列以便找到一個有效的siRNA。而用這種方法——制備一份混合有各種siRNAs “混合雞尾酒” 就可以避免這個缺陷。選擇通常是200—1000堿基的靶mRNA模版，用體外轉錄
生物化學實驗常用試劑的配制方法二
11、20％乙酸溶液 □組份濃度 20％ □配制量 1.2L □配置方法 量取冰乙酸300mL，用去離子水稀釋至1200mL。?12、30％(W/V)Acrylamide □組份濃度 30％(W/V)Acrylamide 0.05％ □配制量 1L □配置方法 1.稱量下列試劑，置于1L燒杯中
實驗室試劑四甲基硅烷的制備與保存
制備可由四氯硅烷或正硅酸乙酯與甲基碘化鎂反應來制取。也可由氯甲烷和硅粉,在銅催化劑存在下反應而制取。在高溫下反應然后仔細分餾制得。由于硅的電負性較低,對四個甲基上的氫原子影響較小,所以在核磁共振譜中能給出較強的信號和一個銳利的吸收峰,而其他一般有機化合物中的質子吸收峰都出現于它的左面。因此,在核磁共
實驗室常用試劑的分類
基準試劑（PT：PrimaryReagent）：專門作為基準物用，可直接配制標準溶液。 光譜純試劑（SP：Spectrumpure）：表示光譜純凈。但由于有機物在光譜上顯示不出，所以有時主成分達不到99.9%以上，使用時必須注意，特別是作基準物時，必須進行標定。 純度遠高于優級純的試劑叫
常用染料和試劑的配制與使用
1. 碘－硫酸法植物細胞細胞壁的主要成分是纖維素，纖維素被硫酸水解后，遇碘呈藍色反應。因此用碘－硫酸法可鑒定細胞壁的成分。試劑配制方法：1% 碘液 將1.5 克碘化鉀溶于100 毫升的蒸餾水中，待完全溶解后，加入1 克碘，震蕩溶解。66.5% 硫酸 7 份濃硫酸加入3 份蒸餾水配制而成。配制時要將濃
常用染料和試劑的配制與使用
? 1. 碘-硫酸法 植物細胞細胞壁的主要成分是纖維素，纖維素被硫酸水解后，遇碘呈藍色反應。因此用碘-硫酸法可鑒定細胞壁的成分。 試劑配制方法： 1% 碘液 將1.5 克碘化鉀溶于100 毫升的蒸餾水中，待完全溶解后，加入1 克碘，震蕩溶解。 66.5% 硫酸 7 份
實驗室蛋白常用試劑配方
1、PBS:取ZLI-9061 PBS溶于1000ml的蒸餾水中，混勻，測pH值應在7.2~7.4之間，若偏離此范圍，請用0.1N的HCL或NaOH調整。2、TBS：2.1 Tris緩沖液配方：（0.5 M? pH7.6）Tris（三羥甲基氨基甲烷）??60.57g1N HCL??約420ml雙蒸水
有機實驗室常用儀器設備與使用（二）
拌器的轉速等。使用時應注意：①電源應接到注明為輸入端的接線柱上，輸出端的接線柱與攪拌器或電爐等的導線連接，切勿接錯。同時變壓器應有良好的接地。②調節旋鈕時應當均勻緩慢，防止因劇烈磨擦而引起火花及炭刷接觸點受損。如炭刷磨損較大時應予更換。③不允許長期過載，以防止燒毀或縮短使用期限。④炭刷及繞線組接觸表
常用試劑
一 細菌培養試劑 - 返回 -?LB培養基?? ?NaCl 10 g?? ?Yeast extract 5 g? ?Peptone 10 g? ?Add dH2O to ? ?1000 ml? ?Aliquot to 500ml f
常用培養基的制備、滅菌與消毒
一、實驗目的?了解培養基的配制原理；掌握配制培養基的一般方法和步驟；了解常見滅菌、清毒基本原理及方法；掌握干熱天菌、高壓蒸汽滅菌及過濾除菌的操作方法。?二、實驗原理?培養基是人工按一定比例配制的供微生物生長繁殖和合成代謝產物所需要的營養物質的混合物。培養基的原材料可分為碳源、氮源、無機鹽、生長因素和
常用培養基的制備、滅菌與消毒
一、實驗目的 ??? 了解培養基的配制原理；掌握配制培養基的一般方法和步驟；了解常見滅菌、清毒基本原理及方法；掌握干熱天菌、高壓蒸汽滅菌及過濾除菌的操作方法。? ? 二、實驗原理 ??? 培養基是人工按一定比例配制的供生長繁殖和合成代謝產物所需要的營養物質的混合物。培養基的原材料可分
常用貯液與溶液（二）
100 mmol/L dNTP 溶液（dNTP solutions）可以購買到100mmol/L純dNTPs貯液，-80℃可貯存至少6個月。10mmol/L dNTP混合液成分及終濃度配制20ul溶液各成分的用量10mmol/L dATP10mmol/L dCTP 10mmol/L dGTP10mm
實驗室常用有機試劑的回收利用
在環境監測和實驗室分析測定時，常常使用三氯甲烷、四氯化碳和石油醚等有機溶劑。這些試劑化學性質不活潑、不助燃，與酸、堿不起作用，處理起來比較困難。其易揮發，具有一定的毒性，污染環境。本文根據實驗室試驗及使用試劑的要求，探討有機試劑的回收和循環利用。 一、回收方法： 1.活性碳吸附法 活性碳吸
DNA－親和介質的制備實驗（二）
寡核苷酸的連接1) 取 10ul 10X 接頭-激酶緩沖液加入 65ul 水中，將 DNA 震蕩溶解于此溶液。2) 加 20ul 20 mmol/L ATP(pH7.0) 及 5ulT4 DNA 連接酶（30Weiss 單位)，得最終反應體積為 100ul。3) 在室溫下孵育≥2 h。若 AP-1
關于微生物培養的實驗常用培養基的制備、滅菌與消毒
一、實驗目的 了解培養基的配制原理；掌握配制培養基的一般方法和步驟；了解常見滅菌、清毒基本原理及方法；掌握干熱天菌、高壓蒸汽滅菌及過濾除菌的操作方法。 二、實驗原理 培養基是人工按一定比例配制的供微生物生長繁殖和合成代謝產物所需要的營養物質的混合物。培養基的原材料可分為碳源、氮源、無機鹽、
制備色譜技術與操作（二）
1 制備用的流動相最好等級高一點，否則流動相中的雜質會影響LC-MS分析。2使用餾分收集器時，延遲體積一定要計算精確，檢測器的響應時間設到最小，否則都會影響收集的純度和回收率。制備柱的流速一般與直徑的平方成正比，如果4.6mm分析柱流速為1mL/min，9.4mm制備柱用1*（9.4/4.6）2,
分子生物學常用試劑的配制（二）
? 15.5ml 85%磷酸(1.679g /ml) 40ml 0.5mmol/L EDTA(pH8.0) 使用時再稀釋10倍。 Tris-硼酸(TBE)：5×濃貯存液(每升)：54g Tris 堿 27.5g 硼酸20ml 0.5mmol/L EDTA(pH8.0)
常用試劑的規格
四種常用規格有四種常用規格:優級純或一級品(GR,精密分析和科學研究工作);分析純或二級品(AR,重要分析和一般研究工作);化學純或三級品(CP,工礦及學校一般化學實驗);實驗試劑(L.P.)。優級純(GR,綠標簽): 主成分含量很高、純度很高,適用于精確分析和研究工作,有的可作為基準物質。分析純(
試劑的常用規格
四種常用規格有四種常用規格：優級純或一級品（GR，精密分析和科學研究工作）；分析純或二級品（AR，重要分析和一般研究工作）；化學純或三級品（CP，工礦及學校一般化學實驗）；實驗試劑(L.P.)。優級純（GR，綠標簽）： 主成分含量很高、純度很高，適用于精確分析和研究工作，有的可作為基準物質。分析純（
常用培養基的選擇、制備、滅菌與消毒
選擇基本培養基時，除待培養植物的基因型外，通常應考慮培養基的種類，其總離子濃度、總氮水平及氮源種類（硝態氮和銨態氮）與比例、鈣和氯化物的含量等。草本植物組織培養廣泛使用的MS培養基，而木本植物組織培養通常采用低鹽基本培養基如1/2或1/4MS或WPM（Woody Plant Medium，木