WIKI資訊
實驗方法原理 制備免疫親和柱要求抗體首先共價結合到介質上。另一方法是將抗體結合到蛋白 A 或 G 小珠上，再用交聯劑固相化。后一方法由于蛋白 A 或 G 結合在杭體的 Fe 區， 所以結合抗原的部位獲得充分暴露，從易于接近。免疫親和柱制備完成后，抗原溶液即可以上樣，接著洗去污染物，然后洗脫抗原。如果不能利用特異的配基破壞抗原抗體之間的相互作用來洗脫，只好釆用非特異洗脫方法。但是非特異洗脫方法一定要小心應用，以免目的蛋白失活。單克隆抗體通常在免疫親和純化中比多克隆抗體更有用。單抗代表與目的蛋白具有單一特異結合部位的均一抗體，因而它的結合是確定一致的。洗脫也如此，因為只需破壞單一類型的相互作用就能釋放目的蛋白。應當說，多克隆抗體在親和純化中也是可用的，特別是用很純的抗原免疫動物產生的多克隆抗體。總之，進行有效的免疫純化的主要關鍵是獲得特異抗體，它與底物之間具有 YI 一定強度的親和結合力。該強度的結合力一方面可以在洗......閱讀全文
實驗方法原理 在核內，RNA 聚合酶 Ⅱ 的轉錄產物同大量不同類型的核前體 mRNA/mRNA 結合蛋白，不均一核糖核蛋白（heterogeneous nuclear ribonuc
實驗方法原理 在核內，RNA 聚合酶 Ⅱ 的轉錄產物同大量不同類型的核前體 mRNA/mRNA 結合蛋白，不均一核糖核蛋白（heterogeneous nuclear ribonucUoprotein，hnRNP) 結合形成 hnRNP 復合物。實驗材料 HeLa S3 細胞抗體試劑、試
在核內，RNA 聚合酶 Ⅱ 的轉錄產物同大量不同類型的核前體 mRNA/mRNA 結合蛋白，不均一核糖核蛋白（heterogeneous nuclear ribonucUoprotein，hnRNP) 結合形成 hnRNP 復合物。本實驗來源「RNA 實驗指導手冊」主編：鄭曉飛。實驗方法
簡介單純皰疹病毒2型（HSV-2）是潰瘍性生殖器皰疹的主要病原，全球每年新增感染達2300萬例，其治療方式主要圍繞口服抗病毒治療展開，但已有HSV-2候選疫苗進入臨床試驗，包括滅活、活性衰減、亞單位、DNA及多肽疫苗等，其中，野生型病毒刪除UL5和UL29基因構建的復制缺陷型HSV-2疫苗株病毒（d
在蛋白質純化方法中抗體親和純化是非常有效的方法之一。僅此一步常可獲得 1000～10 000 倍的純化。如果抗體與目的蛋白的結合的特異性得到證明，并且洗脫的目的蛋白沒有受到不可逆的損傷，那么可以認為免疫純化是極好的蛋白質純化方法，特別是用在純化過程的最后步驟。實驗方法原理制備免疫親和柱要求抗體首先共
實驗方法原理 制備免疫親和柱要求抗體首先共價結合到介質上。另一方法是將抗體結合到蛋白 A 或 G 小珠上，再用交聯劑固相化。后一方法由于蛋白 A 或 G 結合在杭體的 Fe 區，
自身抗體診斷的標準技術是間接免疫熒光法，其特點是特異性強，陽性與陰性樣品的信號強度對比明顯，通過顯微鏡觀測能夠精確地判斷組織或細胞內熒光的分布。自身抗原的位置決定了其相應抗體的典型的熒光模式，所有與此典型模式不相關區域的染色被認為是非特異性染色。即使偶爾伴有強的
自身抗體診斷的標準技術是間接免疫熒光法，其特點是特異性強，陽性與陰性樣品的信號強度對比明顯，通過顯微鏡觀測能夠精確地判斷組織或細胞內熒光的分布。自身抗原的位置決定了其相應抗體的典型的熒光模式，所有與此典型模式不相關區域的染色被認為是非特異性染色。即使偶爾伴有強的非特異性染色，但弱的特異性信號也能夠被
（多克隆抗體）的免疫電泳實驗原理：多克隆抗體的免疫電泳又稱為γ球蛋白電泳或免疫球蛋白電泳技術，這是一種能夠判斷血液中三種免疫球蛋白IgM, IgG, IgA含量水平的實驗方法。在多克隆抗體的免疫電泳驗技術中，首先利用蛋白質的分子量和所帶電荷的比值運用水平瓊脂糖凝膠電泳技術將蛋白質進行分離，然
新型冠狀病毒感染的肺炎疫情仍在全球大流行，人們對疫苗寄予了厚望。盡管此次全球疫苗研發速度堪稱“前所未有”，但人們仍期待著能“再快一些”。 近日，《自然》雜志報道，一些科學家正試圖進行“人類挑戰”試驗研究，用新型冠狀病毒（以下簡稱新冠病毒）感染少數經備選疫苗免疫的健康志愿者，以加速疫苗效果測試
抗體制備制備出效價高，特異性強，穩定性好的抗體是免疫學實驗取得成功的基礎，抗體質量的好壞直接影響著研究者研究的成敗，不同的免疫學實驗方法（如ELISA，IHC，IP，ICC,SDS-PAGE, WB等）對抗體的效價，濃度和純度有不同的要求。我們知道，一般免疫血清中含有特異性抗體和非特異性抗體
免疫血清的制備是一項常用的免疫學實驗技術。高效價、高特異性的免疫血清可作為免疫學診斷的試劑(如用于制備免疫標記抗體等)，也可供特異性免疫治療用。免疫血清的效價高低取決于實驗動物的免疫反應性及抗原的免疫原性。如以免疫原性強的抗原刺激高應答性的機體，常可獲得高效價的免疫血清。而使用免疫原性弱的抗原免疫時
免疫組織化學的概念： 免疫組化是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑 (熒光素、酶、金屬離子、同位素) 顯色來確定組織細胞內抗原(多肽和蛋白質)，對其進行定位、定性及定量的研究，稱為免疫組織化學。 免疫組化實驗所用的抗體有哪些？ 免疫組化實驗中
隨著人類基因組測序工作的基本完成，功能基因組學逐漸成為研究的熱點。而基因表達的調控又是功能基因組學的一個重要研究領域，要想提供蛋白因子直接調控的證據，需要直接檢測蛋白質-DNA的相互作用，而染色質免疫沉淀技術（Chromatin Immunoprecipitation，ChIP）就是一種研
實驗概要實驗室中常用硫酸銨沉淀后過DEAE 纖維素柱，比較簡便可獲較純的抗體。下面以此方法為例介紹IgG的分離與提純。實驗原理以抗原免疫動物來制備的抗血清是一個非常復雜的混合物，包括血清的全部成分。但是同抗原特異性結合的抗體則主要是血清中的免疫球蛋白組分。通常用于制備酶標抗體或熒光抗體的免疫球蛋白必
轉錄后基因沉默，也稱為RNA干擾，是指雙鏈RNA分子阻斷或者降低同源基因的表達的現象。這種現象可能是作為一種抑制病毒感染和轉座子跳躍的細胞防御機制(Ketting et. al., 1999; Tabara et. al., 1999; Jensenet. al., 1999; Ratc
2014年9月24日，2014慕尼黑上海分析生化展在上海新國際博覽中心隆重拉開帷幕。GE醫療生命科學亮相2014慕尼黑上海分析生化展，舉辦新品發布會全球同步發布Western
以下問題是以Promega公司試劑盒為例。凝膠遷移實驗1)什么是凝膠遷移或電泳遷移率實驗？凝膠遷移或電泳遷移率實驗（EMSA）是一種研究DNA結合蛋白和其相關的DNA結合序列相互作用的技術，可用于定性和定量分析。這一技術最初用于研究DNA結合蛋白，目前已用于研究RNA結合蛋白和特定的RNA序列的相互
實驗概要免疫球蛋白(Immunoglobulin Ig)的含量代表著機體體液免疫的水平，并進一步代表著B細胞的功能，因此測定血清Ig含量可以推知機體的體液免疫功能和診斷某些疾病引起的Ig的過高和過低。本實驗對禽血清IgG和IgA進行了分離純化。實驗原理免疫球蛋白包括IgG、IgM、IgA、IgE和I
人腫瘤抗原可以：（1）用于腫瘤診斷；（2）免疫治療。實驗方法原理 本實驗用Dynabeads protein A 進行免疫復合物的純化。Dynabeads A 蛋白 （Dynabeads Protein A） 在免疫沉淀中有以下作用：（1）將方案時間減少到 30 分鐘。（2）顯著降低非特異
實驗方法原理 剪接體 ( spliccosome ) 是真核生物中從初級轉錄物中切除內含子的催化單位。剪接體包含 U1、U2、U4/U6、U5 snRNP 等 4 種小核糖核蛋白顆粒（snRNP ) 和大量的非 snRNP 蛋白。實驗材料 HeLa 細胞試劑、試劑盒 PBS-Earle緩沖液磷酸鹽緩
實驗步驟 基 本 方 案 1 用非變性去垢劑裂解細胞制成的懸液進行免疫沉淀材 料未標記或標記的細胞懸液P B S ，冰預冷非變性裂解緩沖液，冰預冷5 0 % (V A O protein A-Sepharose 填 料（Sigma， Amersham Pharmacia Biotech)保
實驗方法原理 剪接體 ( spliccosome ) 是真核生物中從初級轉錄物中切除內含子的催化單位。剪接體包含 U1、U2、U4/U6、U5 snRNP 等 4 種小核糖核蛋白顆粒
實驗材料 過表達σ32 的大腸桿菌細胞株 試劑、試劑盒 氯霉素
實驗材料 過表達σ32 的大腸桿菌細胞株試劑、試劑盒 氯霉素氨芐青霉素異丙基硫代-β-D-半乳糖苷利福平LB 培養基SDS 樣品緩沖液脫氧膽酸鈉儀器、耗材 Oak Ridge 離心管帶刻度的聚丙烯錐形離心管Tissue-TearorTM 勻漿器超聲破碎器實驗步驟 材料與設備過表達σ32 的大腸桿菌細
實驗材料過表達σ32 的大腸桿菌細胞株試劑、試劑盒氯霉素氨芐青霉素異丙基硫代-β-D-半乳糖苷利福平LB 培養基SDS 樣品緩沖液脫氧膽酸鈉儀器、耗材Oak Ridge 離心管帶刻度的聚丙烯錐形離心管Tissue-TearorTM 勻漿器超聲破碎器實驗步驟材料與設備過表達σ32 的大腸桿菌
抗原通常是由多個抗原決定簇組成的，由一種抗原決定簇刺激機體，由一個B淋巴細胞接受該抗原所產生的抗體稱之為單克隆抗體（Monclone antibody）。由多種抗原決定簇刺激機體，相應地就產生各種各樣的單克隆抗體，這些單克隆抗體混雜在一起就是多克隆抗體，機體內所產生的抗體就是多克隆抗體；除了抗原決定
AOKIN 霉菌毒素免疫親和柱一．簡 介霉菌毒素是由霉菌產生的有毒代謝產物，有較強的致癌性和降低免疫力作用。常見的霉菌毒素主要有黃曲霉毒素、赭曲霉毒素，嘔吐素素、單端孢霉烯（T-2毒素）、玉米赤霉烯酮、串珠鐮刀菌素、伏馬菌毒素等。糧食及飼料很容易受到霉菌毒素的污染，這一問題越來越成為現代農業生產中不
在免疫沉淀IP&免疫熒光IF如何正確的選擇Flag標簽抗體？Flag標簽系統是已被公認的用于表達、純化以及檢測融合蛋白的表達系統，廣泛應用于Western blotting、免疫細胞組化、免疫共沉淀、流式細胞術、蛋白純化以及蛋白相互作用、蛋白分離等多個研究領域。Flag標簽是一個與重組蛋白相
His標簽蛋白純化工具-蛋白純化必備在大腸桿菌和別的原核系統中表達的多組氨酸標簽重組蛋白一般運用固定的金屬離子親和色譜來純化或稱為 IMAC. 在這個進程中，支撐物 (一般是珠狀瓊脂糖凝膠或磁珠顆粒) 用適宜的耦合試劑來進行衍生，比方氨三乙酸 nitrilotriacetic acid (NTA