視神經損傷模型實驗
實驗方法原理 作為中樞神經的重要組成部分，視神經及其胞體已成為中樞神經損傷修復的重要研究對象。中樞神經損傷修復研究中的許多重大發現，最初都是以視神經損傷為模型開展的。其中最為著名的，是蘇國輝和Aguayo采用周圍神經移植誘發視網膜神經節細胞（以下簡稱節細胞）再生的開拓性研究。視神經由眾多神經纖維組成，其胞體是位于視網膜層的節細胞，在模型制作過程中可分別將節細胞的胞體和軸突分開處理。視神經損傷模型制作簡便，重復性好。視神經損傷后，節細胞會大扭死亡。因此，節細胞的保護及視神經再生是研究的兩個重要方面。這個模型可以用來研究神經元保護及神經再生的過程及機制；另外此模型結合藥物治療及分子生物學檢測方法可以為保護神經元及促進視神經再生的藥物開發及機理研究提供一個很好的實驗載體。兩種可用于中樞神經元保護和軸突再生研究的視神經損傷模型，即視神經橫斷(optic nerve transection)及夾傷模型(optic nerve cr......閱讀全文
視神經損傷模型實驗
視神經橫斷模型及熒光金逆行標記 坐骨神經移植及熒光金逆行性標記 熒光金逆行性標記（上丘及外側膝狀體） ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 作為中樞神經的重要組成
視神經損傷模型實驗
實驗方法原理 作為中樞神經的重要組成部分，視神經及其胞體已成為中樞神經損傷修復的重要研究對象。中樞神經損傷修復研究中的許多重大發現，最初都是以視神經損傷為模型開展的。其中最為著名的，是蘇國輝和Aguayo采用周圍神經移植誘發視網膜神經節細胞（以下簡稱節細胞）再生的開拓性研究。視神經由眾多神經纖維組成
視神經損傷模型實驗——視神經橫斷模型及熒光金逆行標記
實驗方法原理作為中樞神經的重要組成部分，視神經及其胞體已成為中樞神經損傷修復的重要研究對象。中樞神經損傷修復研究中的許多重大發現，最初都是以視神經損傷為模型開展的。其中最為著名的，是蘇國輝和Aguayo采用周圍神經移植誘發視網膜神經節細胞（以下簡稱節細胞）再生的開拓性研究。視神經由眾多神經纖維組成，
視神經損傷模型實驗—熒光金逆行性標記
實驗方法原理在上丘和外側膝狀體進行熒光金逆行性標記存活的節細胞。這種方法常結合視神經夾傷模型使用。上丘逆行性標記可分為兩種，損傷前標記及損傷后標記。損傷前標記用于研究存活的節細胞，一般在損傷前3d進行標記。損傷后標記一般用于研究存活的纖維及再生纖維，一般在處死前3d進行標記。實驗材料實驗動物試劑、試
視神經損傷模型實驗——坐骨神經移植及熒光金逆行性標記
實驗方法原理實驗材料實驗動物試劑、試劑盒1%戊巴比妥鈉熒光金儀器、耗材手術顯微鏡顯微手術器械實驗步驟(1)-(5)與視神經橫斷模型及熒光金逆行標記相同，不再贅述。(6)在眼球后極1mm處以顯微剪剪斷視神經。(7)取自體大鼠一側坐骨神經約1cm長，準備移植。(8)采用11-0帶針縫合線將坐骨神經縫合到
Ａβ損傷模型
取出生1-2d的乳鼠，用麻醉劑處死。在D-hanks液中取大腦并分離海馬組織，胰蛋白酶消化，獲得細胞懸液，胎盤藍染色進行死活細胞記數，將細胞以5×105/ml的密度接種于預先經L-多聚賴氨酸處理的96孔和24孔培養板,其中24孔板中預先放置有蓋玻片。細胞維持在培養液中，置入5%CO2，飽和濕度的培養
脊髓機械性損傷模型的制作實驗
實驗方法原理 對于各種大鼠或小鼠脊髓損傷模型而言，前提都是要去除相應節段椎板，清晰暴露需要損傷的脊髓節段，因此本節所有大、小鼠損傷模型中都是以打開飛節段椎板為前提進行的進一步損傷。實驗材料 實驗動物試劑、試劑盒 1%戊巴比妥鈉碘伏儀器、耗材 手術刀眼科攝(2個）眼科剪乳突撐開器小型咬骨鉗針持線剪縫針
脊髓機械性損傷模型的制作實驗
實驗前的準備及暴露脊髓 大鼠脊髓NYU模型 大鼠脊髓擠壓傷模型 大鼠脊髓半橫斷模型 大鼠脊髓全橫切模型 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理
脊髓機械性損傷模型的制作實驗——大鼠脊髓NYU模型
實驗方法原理脊髓挫傷是臨床最常見的脊髓損傷類型（交通事故、高空墜物、運動損傷等造成），NYU模型是應用最廣泛的鼠類脊髓挫傷模型，該模型可以很好地模擬臨床，適用于病理和脊髓再生等多方面研究。雙側椎板（T8）去除術后，使用脊髓撞擊儀(NYU大鼠脊髓撞擊儀I型），以不同重量的下落重物撞擊脊髓，造脊髓撞擊傷
脊髓機械性損傷模型的制作實驗——大鼠脊髓擠壓傷模型
實驗方法原理脊髓夾傷模型可模擬臨床上脊柱移位所致脊髓持續受壓損傷，同樣是應用較多的模型。該類模型可獲得相對穩定的脊髓損傷，適用于病理和脊髓再生等多方面研究，尤其是脊髓受損程度（擠壓強度和／或持續時間）與所導致的神經病理損傷后果的關系。現有脊髓夾傷模型種類較多，分別應不同造模目的而設計。其中應用較多的
脊髓機械性損傷模型的制作實驗——大鼠脊髓半橫斷模型
實驗方法原理半橫斷及全橫斷損傷在臨床上較為少見，但其為干細胞移植、神經纖維再生及功能修復等方面的研究提供了良好的研究模型，使之也成為較為常用的模型。實驗原理主要采用手術刀或刀片切斷脊髓，使損傷部位的脊髓失去解剖連續性及生理上的聯系而制作成的脊髓損傷模型。實驗材料實驗動物試劑、試劑盒1%戊巴比妥鈉碘伏
脊髓機械性損傷模型的制作實驗——大鼠脊髓全橫切模型
實驗方法原理行椎板去除術后，用11-0線從腹側穿過，然后用刀片切斷脊髓。實驗材料實驗動物試劑、試劑盒碘伏儀器、耗材11-0絲線實驗步驟①脊髓暴露后，用立體定向儀將大鼠固定；②用顯微外科攝將硬脊膜輕輕提起，用眼科剪將硬膜剪開；③再提起硬脊膜然后用三角針將11-0線從硬膜的腹側面穿過；④用刀片橫切大鼠脊
關于視神經間接損傷的基本介紹
視神經間接損傷(indirectinjuriesoftheopticnerve)亦稱外傷性視神經病變，這是臨床上并非少見的視神經損傷。因可導致視力永久喪失而受到臨床醫生關注。視神經間接損傷常為頭面部閉合性損傷所致或為其一部分，尤其是前額部的損傷，據稱是因外傷傳導至視神經骨管引起。典型者為視盤，視
內皮細胞損傷模型
一、細胞因子損傷模型將內皮細胞鋪板后待即將單層融合時，換無血清或低血清培養基，加入細胞因子如IL－2，TNF－alpha、IFN等，共同孵育一段時間，或者加入藥物與之共孵育，或者加細胞因子之前先加入藥物孵育后，再加細胞因子，結束后測一些指標如MTT、LDH、NO、等等看藥物對細胞因子損傷的保護作用。
體內肝損傷模型（酒精）
一、材料 純系SD雄性大鼠，體重180g～200 g，由浙江大學醫學院實驗動物中心提供。食用酒精選用北京釀酒總廠出品的56度紅星二鍋頭。二、方法 將大鼠隨機分成5組，飼養在23℃～25℃室內，自由進食、進水；根據大鼠體重，A、B、C、D組每日用56°紅星二鍋頭白酒以10ml/1Kg分別灌胃 0、4周
簡述視神經間接損傷的臨床表現
致傷原因如摩托車摔傷、高空墜落傷、各種車禍等，由于多數病人傷后合并腦外傷昏迷，等清醒后發現單側或雙側視力喪失或僅存光感。檢查除視力喪失外，瞳孔直接對光反應消失，眼底正常。 現代影像學檢查尤其是薄層CT可顯示眶內段視神經正常或增粗，視神經管骨折或正常。后組篩竇、蝶竇骨折或積血，前床突骨折等表現均
脊髓機械性損傷模型的制作實驗——實驗前準備及暴露脊髓
實驗方法原理對于各種大鼠或小鼠脊髓損傷模型而言，前提都是要去除相應節段椎板，清晰暴露需要損傷的脊髓節段，因此本節所有大、小鼠損傷模型中都是以打開飛節段椎板為前提進行的進一步損傷。實驗材料實驗動物試劑、試劑盒1%戊巴比妥鈉碘伏儀器、耗材手術刀眼科攝(2個）眼科剪乳突撐開器小型咬骨鉗針持線剪縫針縫線剃毛
臭氧損傷衰老動物模型
實驗材料2-3月靈小鼠20月齡大鼠試劑、試劑盒水混合飼料墊料儀器、耗材木制臭氧發生柜鼠籠飲水壺衰老的自由基學說認為：衰老與自由基引起的生物膜脂質過氧化導致膜結構損傷和功能失活有密切關系。生理情況下，自由基不斷產生，也不斷被機體內防御自由基的酶系統消除，從而維持生理性低水平、有利無害、穩定平衡的自由基
腎小管細胞氧化性損傷模型
材料：DMEM培養基(Gibco BRL Co生產)， 無糖DMEM培養基(Gibco BRL Co生產)，NRKSIE 鼠。腎小管細胞株(購于華西醫科大學內科實驗室)，乳 酸鈉(國產分析純試劑)。?方法 腎小管細胞培養 NRKSIE鼠腎小管細胞 用0．25% 胰蛋白酶消化，將小管細胞分離成單個細胞
常見體外肝細胞損傷模型
1.四氯化碳體外損傷肝細胞模型原代培養的正常大鼠肝細胞培養24h（貼壁良好）后，置培養皿于一密閉的塑料盒，內置四氯化碳0.4M容積，37度90min，造成肝細胞損傷的模型，后轉入正常培養，進行下一步實驗。(即熏蒸法)肝細胞培養12h后，吸棄上清，更換培養液并加入CCL4 8mM（事先用DMSO溶解，
肝損傷動物模型介紹
這真是一個可怕的事實：同為黃種人，生長在中國的肝病發病率卻是生活在歐美的3倍！中國無疑成為了“肝病大國”，約12個人就有1人患肝病。面對如此嚴峻的現狀，對肝相關疾病機制研究和藥物開發就變得極為迫切。肝臟是人體重要的器官，執行合成代謝、解毒和免疫防御等許多功能。外界環境各類因素常導致肝損傷，長期的肝損
新模型研究血管損傷影響脊髓損傷后的結局恢復
顯微注射技術 中樞神經系統不具有像周圍神經系統一樣的可塑性，并且外傷是一種不可逆損傷。除了最初的機械性損傷，還將伴隨長期持久的級聯性損傷，即繼發性損傷，繼發性損傷發生后會引起進一步的軸突損傷和神經元死亡。繼發性損傷機制包括出血、組織缺血、血脊髓屏障破裂、炎癥、谷氨酸鹽毒性，以及脫髓鞘，細胞
干細胞修復視神經損傷，為你照亮光明前程
視神經由數量眾多的視網膜神經節細胞軸突匯聚而成，它作為人類中樞神經系統的一部分，發揮著將視覺信息從視網膜傳遞到大腦的重要作用。視神經一旦受到損傷，往往會造成視功能下降、色覺減弱，甚至視力喪失等嚴重后果。根據2019年世界衛生組織發布的首份《世界視力報告》，目前全球有超過22億人視力受損或失明，其中有
骨骼肌細胞損傷模型的建立
1 材料 地塞米松磷酸鈉注射液(江蘇第三制藥廠,批號000706) ;RPMI - 1640 培養基(GIBCO ,USA)(每升含10 %小牛血清、L-谷氨酰胺0. 33mg、青霉素100u、鏈霉素100u、pH-7. 4) ; 胰蛋白酶(Difco ,Lot :12885655) ; 四甲基氮
骨骼肌細胞損傷模型的建立
1 材料 地塞米松磷酸鈉注射液(江蘇第三制藥廠,批號000706) ;RPMI - 1640?培養基(GIBCO ,USA)(每升含10 %小牛血清、L-谷氨酰胺0. 33mg、青霉素100u、鏈霉素100u、pH-7. 4) ; 胰蛋白酶(Difco ,Lot :12885655) ; 四甲基氮
鋅：視神經損傷后再生的一個新靶點
二十多年來，研究人員試圖使用不同的生長因子和克服自然生長抑制的藥劑來再生損傷的視神經。 但是，最多只有約 1% 的受損神經纖維再生并重新連接到大腦； 大多數細胞最終死亡。近日， 波士頓兒童醫院的研究人員表明，一種全新的方法 ?-螯合鋅，由于損傷釋放 ?-使細胞活得更長，并可能導致在小鼠模型中大量
人類外傷性腦損傷的果蠅模型
一項研究說，科研人員建立了一種果蠅模型用于研究外傷性腦損傷(TBI)的直接和長期后果。找到外傷性腦損傷(TBI)的有效療法具有挑戰性，這部分是由于治療結果因為損傷的位置和嚴重程度以及遺傳和環境因素而有很大不同。為了解決這個問題，David Wassarman及其同事開發了一種外傷性腦損傷(T
疼痛實驗動物模型制作實驗——組織炎癥疼痛模型
實驗材料實驗動物實驗步驟(1)福爾馬林痛(formalin pain)模型將福爾馬林(forma-lin2.5%-5%,0.05-0.1ml)注射到大鼠或貓的一側后肢足底部皮下，可立即引起持續約5min的自發縮足與舔足行為反應期（第1相），隨后經歷約15-20min的靜止相，又出現20-40min的
腹部輻射致腸粘膜屏障損傷模型的建立
腹部受輻射(Abdominal Radiation，AR)致嚴重的腸粘膜屏障損傷，如放射性腸炎，在平、戰時均可發生。輻射損傷作為腸道粘膜屏障損害的主要原因之一，可致增殖的隱窩細胞死亡，腸道細菌易位，粘膜潰瘍、壞死、出血，腸梗阻，腸瘺，膿腫形成和腹膜炎，最終導致內源性敗血癥和多器官功能衰竭等致死性并發
Cell：“雞尾酒”藥物來恢復視神經損傷的小鼠機體的視力
近日，刊登在國際雜志Cell上的一項研究報告中，來自波士頓兒童醫院的研究人員通過研究發現藥物“雞尾酒”或可恢復因青光眼視神經損傷引發的使命患者的部分視覺功能，青光眼影響著超過400萬美國人的健康。這項研究中，研究人員利用基因療法促進神經細胞再生，此外還添加了一種通道阻斷藥物來幫助神經從眼睛向腦部