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  • 晶狀體細胞培養特點和生長曲線

    晶狀體是一個雙凸透鏡狀富于彈性的透明體。位于虹膜、瞳孔之后,玻璃體之前,借晶狀體懸韌帶與睫狀體聯系。晶狀體后表面的凸度大于前面,是重要的屈光間質之一。晶狀體囊膜是在胎生期內有晶狀體上皮細胞分泌的具有基底性質的膠原彈性膜,是一層無細胞的透明薄膜,完整地包繞在晶狀體周圍。前囊膜下一層立方晶狀體上皮細胞分布從中央到赤道部附近,能不斷分裂增殖推向赤道部,在赤道部逐漸延長,最后變成晶狀體纖維。晶狀體纖維是構成晶狀體的主要成分。 1、組織塊培養 在無菌條件下在超凈臺中切開眼球,經后部取出晶狀體,仔細截取晶狀體前囊,將前囊皮剪成1mmx37℃的CO2培養箱內孵育,12-24h,當囊膜片及散落的晶狀體上皮細胞貼壁后,加入含有10%胎牛血清的DMEM培養基,隨后根據細胞的生長速度每3-4天換液一次。原代培養的細胞在培養瓶底長滿融合后,用0.02%EDTA+0.25%胰酶消化后傳代,以1:2或1:3的分種率傳代。培養基為含200x103U/......閱讀全文

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    細胞生長曲線的測定

    1、 問:測定細胞生長曲線的意義是什么?答:細胞生長曲線是測定細胞絕對生長數的常用方法,也是判定細胞活力的重要指標,是培養細胞生物學特性的基本參數之一。因為細胞太小,無法測單個細胞的生長狀態,所以測細胞群體的生長曲線。2、 問:如何選擇細胞接種數?答:可根據細胞傳代培養過程中接種數及細胞生長周期進行

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    實驗方法原理以三種不同細胞濃度進行系列細胞培養,每天計數細胞直至平臺期。實驗步驟材料無菌懸浮細胞培養培養液,l00 mlD-PBSA(細胞計數用)24 孔板非無菌裝培養板的塑料盒CO2?溫箱或 5% C02?以充盈塑料盒操作步驟1. 如單層培養那樣(見方案 21.8 ) 將生長液中的細胞懸液以不同濃

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