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  • 聚乙二醇(PEG)修飾劑簡介

    聚乙二醇(PEG)具有良好的生物、血液相容性,親水性,且無免疫原性,而分子量大于1000 Da的PEG經過多年應用于食品業、化妝品業和制藥業證明沒有毒性。常用來修飾蛋白質、多肽、酶等生化藥物和生物醫用材料。修飾后的蛋白質和多肽等藥物主要的生物學功能保持不變,并且獲得很多有利的性質。 化學藥物或蛋白質藥物等在產生作用的同時,一般都存在自身無法克服的問題; 如較短的作用周期,較大的抗免疫原性及毒副作用。聚乙二醇化技術是一種將聚乙二醇活化后鏈接到藥物分子或藥物表面的技術。聚乙二醇可以增加藥物的水溶性,降低毒副作用,減少免疫原性,提高藥物在體內的穩定性,同時延長藥物循環半衰期。 聚乙二醇修飾又稱分子的PEG化(PEGylation),是20世紀70年代后期發展起來的修飾方法。將活化的聚乙二醇與蛋白質分子相偶聯,影響蛋白質的空間結構,最終導致蛋白質各種生物化學性質的改變:化學穩定性增加,抵抗蛋白酶水解的能力提高,免疫......閱讀全文

    聚乙二醇(PEG)修飾劑簡介

       聚乙二醇(PEG)具有良好的生物、血液相容性,親水性,且無免疫原性,而分子量大于1000 Da的PEG經過多年應用于食品業、化妝品業和制藥業證明沒有毒性。常用來修飾蛋白質、多肽、酶等生化藥物和生物醫用材料。修飾后的蛋白質和多肽等藥物主要的生物學功能保持不變,并且獲得很多有利的性質。    化

    聚乙二醇(PEG)修飾劑簡介

       聚乙二醇(PEG)具有良好的生物、血液相容性,親水性,且無免疫原性,而分子量大于1000 Da的PEG經過多年應用于食品業、化妝品業和制藥業證明沒有毒性。常用來修飾蛋白質、多肽、酶等生化藥物和生物醫用材料。修飾后的蛋白質和多肽等藥物主要的生物學功能保持不變,并且獲得很多有利的性質。    化

    聚乙二醇(PEG)修飾劑簡介

       聚乙二醇(PEG)具有良好的生物、血液相容性,親水性,且無免疫原性,而分子量大于1000 Da的PEG經過多年應用于食品業、化妝品業和制藥業證明沒有毒性。常用來修飾蛋白質、多肽、酶等生化藥物和生物醫用材料。修飾后的蛋白質和多肽等藥物主要的生物學功能保持不變,并且獲得很多有利的性質。    化

    聚乙二醇(PEG)修飾劑簡介

    聚乙二醇(PEG)具有良好的生物、血液相容性,親水性,且無免疫原性,而分子量大于1000 Da的PEG經過多年應用于食品業、化妝品業和制藥業證明沒有毒性。常用來修飾蛋白質、多肽、酶等生化藥物和生物醫用材料。修飾后的蛋白質和多肽等藥物主要的生物學功能保持不變,并且獲得很多有利的性質。化學藥物或蛋白

    聚乙二醇修飾劑(PEG修飾劑)及其他衍生物(二)

    ????????? 分枝型PEG修飾G-CSF 、直鏈型PEG修飾G-CSF及未修飾G-CSF 的藥代動力學比較,分枝型PEG修飾產物半衰期可提高5倍以上。PEG-PTS修飾G-CSF的HPSEC檢測,證明其具有高的修飾選擇性,且活性保持60%以上?????????? mPEG-hydrazide修

    聚聚乙二醇修飾劑(PEG修飾劑)及其他衍生物

    一、聚乙二醇修飾劑 近年來,蛋白質多肽等生物大分子藥物和天然產物藥物分子被越來越多的應用于疾病治療領域,極大地推動了醫藥事業的發展。然而,生物大分子在藥用過程中的作用卻由于其半衰期短、容易產生免疫原性抗原性、易被酶解、有一定藥理毒性等問題被大大限制。為有效解決該問題,國家生化

    聚乙二醇修飾劑(PEG修飾劑)及其他衍生物(一)

    ? 一、聚乙二醇修飾劑??? 近年來,蛋白質多肽等生物大分子藥物和天然產物藥物分子被越來越多的應用于疾病治療領域,極大地推動了醫藥事業的發展。然而,生物大分子在藥用過程中的作用卻由于其半衰期短、容易產生免疫原性抗原性、易被酶解、有一定藥理毒性等問題被大大限制。為有效解決該問題,國家生化工程技術研

    多肽PEG聚乙二醇修飾

    PEG修飾,即聚乙二醇修飾,又稱聚環氧乙烷修飾,是將PEG通過化學方法偶聯到蛋白質或多肽分子上,從而提升多肽活性的一種方法。自Davies 1977年用PEG 修飾牛血清白蛋白以來, PEG修飾技術廣泛應用于多種蛋白質和多肽的化學修飾。?PEG修飾具有延長半衰期、降低或消失免疫原性、減少毒副作用以及

    PEG聚乙二醇濃縮的原理

    蛋白質濃縮濃縮  生物大分子在制備過程中由于過柱純化而樣品變得很稀,為了保存和鑒定的目的,往往需要進行濃縮。常用的濃縮方法的:減壓加溫蒸發濃縮通過降低液面壓力使液體沸點降低,減壓的真空度愈高,液體沸點降得愈低,蒸發愈快,此法適用于一些不耐熱的生物大分子的濃縮。空氣流動蒸發濃縮 空氣的流動可使液體加速

    PEG修飾及其修飾GLP1的意義

    PEG修飾是一個使多肽或蛋白質在治療或生物技術方面的效力得以提高的重要過程。當PEG以適當的方式連接在蛋白質或多肽上時,它能改變許多的特征,而主要的生物活性功能,如酶活性或特異結合位點,可以保留下來。PEG修飾通過如下幾種途徑改善藥物的性能。首先,PEG連接在蛋白質或多肽的表面上,提高了它的分子大小

    修飾性PEG的用途介紹

    聚乙烯亞胺在細胞培養中可增強黏附力較弱的細胞的黏附力。PEI是陽離子聚合物,細胞外表面的負電荷附著到覆蓋有PEI的培養皿底面,為細胞和平板之間提供了更強的附著力。不過,聚乙烯亞胺有很強的細胞毒性。聚乙烯亞胺是歷史上繼多聚賴氨酸之后發現的第二種聚合物轉染試劑。PEI能將DNA縮合成帶正電荷的微粒,這些

    聚乙二醇(PEG)沉淀補體消耗試驗

    實驗概要本實驗用低濃度PEG將IC沉淀,沉淀物中加入補體,以溶血反應檢測了補體消耗率。主要試劑1. 熱聚合人ISC:制備方法同PEG沉淀試驗。 2. 硼酸緩沖鹽水(朋S) 含硼酸0.1mol/L,硼砂25mmol/L,NaCl 75mmol/L,調整為pH8.4 3. PEG 用BBS將PEG配成1

    聚乙二醇(PEG)沉淀補體消耗試驗

    實驗概要本實驗用低濃度PEG將IC沉淀,沉淀物中加入補體,以溶血反應檢測了補體消耗率。主要試劑1. 熱聚合人ISC:制備方法同PEG沉淀試驗。 2. 硼酸緩沖鹽水(朋S) 含硼酸0.1mol/L,硼砂25mmol/L,NaCl 75mmol/L,調整為pH8.4 3. PEG 用BBS將PEG配成1

    細胞融合技術聚乙二醇(PEG)法

    聚乙二醇(PEG)結構為:HOH2C(CH20CH2)nCH2OH,分子量大于200小于6000者均可用作細胞融合劑。PEG經高壓滅菌后,與溫熱的Engle氏液混合。一般選用分子量為4,000,常用濃度為50%,pH8.0~pH8.2(用10%NaHCO3調整),分子量小的PEG,融合效應差,又有毒

    細胞融合技術聚乙二醇(PEG)法

    聚乙二醇(PEG)結構為:HOH2C(CH20CH2)nCH2OH,分子量大于200小于6000者均可用作細胞融合劑。PEG經高壓滅菌后,與溫熱的Engle氏液混合。一般選用分子量為4,000,常用濃度為50%,pH8.0~pH8.2(用10%NaHCO3調整),分子量小的PEG,融合效應差,又有毒

    聚乙二醇修飾反應類型

    在20種構成蛋白質的常見氨基酸中,只有具有極性的氨基酸殘基的側鏈基團才能夠進行化學修飾。常用的反應氨基酸包括賴氨酸、半胱氨酸、組氨酸、精氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、絲氨酸、蘇氨酸、酪氨酸,N-端氨基和C-端羧基。這些氨基酸殘基上的反應性基團多呈親核性,其親核活性通常按下列順序依次遞減:巰基>alpha氨

    蛋白質PEG化修飾與純化

    聚乙二醇具有較廣的分子量分布,隨著平均分子量的不同,性質也產生差異,當分子量小于1000Da時,聚乙二醇是無色無臭粘稠的液體,高分子量的聚乙二醇則是蠟狀白色固體,固體聚乙二醇的熔點正比于分子量,逐漸接近67℃的極限。毒性隨分子量的增加而減少,小于400Da的 PEG在體內會經乙醇脫氫酶降解成有毒的代

    聚乙二醇(polyethylene-glycol,PEG)沉淀實驗檢測CIC

    聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)是一種無電荷的直鏈大分子多糖,可非特異性地引起蛋白質沉淀。沉淀具有可逆性,被沉淀的蛋白質生物活性亦不受影響。不同濃度的 PEG可沉淀分子量不同的蛋白質,在pH值、離子濃度等條件固定時,蛋白質分子量越大,用以沉淀的PEG濃度越小。由于P

    聚乙二醇PEG8000怎樣溶解與水相容

    聚乙二醇是聚環氧乙烷與水的加聚物,簡稱"PEG"。分子量在700以下者,在20℃時為無色無臭不揮發粘稠液體,略有吸水性;分子量在700~900之間者為半固體;分子量1000及以上者為淺白色蠟狀固體或絮片狀石蠟或流動性粉末。隨著分子量的提高,其水溶性、蒸汽壓、吸水性和有機溶劑的溶解度等相應下降,而凝固

    新型光控聚乙二醇(PEG)剝離型智能納米顆粒

      中國科學院高能物理研究所多學科中心生物醫學組近期發展了一種新型光控聚乙二醇(PEG)剝離型智能納米顆粒,并將其用于增強腫瘤細胞靶向和深度滲透的研究。論文近期發表在Nano Letters(DOI: 10.1021/acs.nanolett.9b00737)上。  小分子藥物通常不具備特異性識別和

    經peg修飾后的納米結構脂質載體有什么優點

    【經PEG修飾后的納米結構脂質載體的優點】PEG化學修飾是修飾納米載體最常用的方法。經PEG修飾后的NLC親水性增強.可阻止RES對NLC的吞噬.從而延長NLC在體內的循環時間,并對體內非RES的特異組織產生靶向作用。在過去幾十年里,難溶性或水不溶性藥用活性成分(APIs)制劑的發展一直是制藥技術領

    聚乙二醇的簡介

      聚乙二醇是一種高分子聚合物,化學式是HO(CH2CH2O)nH ,無刺激性,味微苦,具有良好的水溶性,并與許多有機物組份有良好的相溶性。具有優良的潤滑性、保濕性、分散性、粘接性,可作為抗靜電劑及柔軟劑等使用,在化妝品、制藥、化纖、橡膠、塑料、造紙、油漆、電鍍、農藥、金屬加工及食品加工等行業中均有

    連接橋改變PEG修飾葡激酶藥用性質研究獲進展

      聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)修飾技術已經被廣泛應用于改善蛋白質藥物的理化性質和藥用功能。PEG修飾可有效提高蛋白質藥物在體內的循環半衰期、增強其對蛋白水解酶的抗性、降低免疫原性。但是,由于PEG鏈對蛋白質表面的空間屏蔽作用,影響了蛋白質藥物與其受體的相互作用,從

    PEG-在醫藥行業主要有什么用途

    1、對蛋白藥物修飾的研究及應用進展蛋白藥物的PEG修飾已卓有成效,國際知名的制藥公司已經或正在積極推進蛋白藥物的PEG修飾,1991年第一種用PEG修飾的蛋白藥物PEG-ADA被FDA批準上市,近幾年上市的有PEG-干擾素、PEG-GSF、PEG-生長抑素。目前處于臨床前研究的PEG修飾的蛋白藥物有

    聚乙二醇-(PEG)-濃縮法及超過濾法純化病毒實驗

    實驗方法原理?這一方法是濃縮大量病毒懸液和初步純化病毒的常用方法之一。 PEG 是環氧乙烷和水縮合而成的水溶性非離子型聚合物,相對分子質量為 2 000-6 000 的 PEG 多用于濃縮病毒,其中以 PEG6 000 效果最好。 PEG 濃縮法能成百倍的濃縮病毒,而且對病毒的結構和抗原性有

    生長激素拮抗劑N末端PEG藥效學研究獲進展

      生長激素拮抗劑(GHA)是生長激素的類似物,可通過阻止生長激素與其受體的結合,降低血漿胰島素樣生長因子1(IGF-I)的水平,從而達到治療肢端肥大癥等疾病的目的。然而,GHA在體內的血漿半衰期只有15~20分鐘,限制了GHA的臨床應用。聚乙二醇(PEG)修飾可以延長GHA的血漿半衰期。然而,由于

    聚乙二醇-(PEG)-濃縮法及超過濾法純化病毒實驗1

    聚乙二醇 (PEG) 濃縮法實驗方法原理這一方法是濃縮大量病毒懸液和初步純化病毒的常用方法之一。?PEG?是環氧乙烷和水縮合而成的水溶性非離子型聚合物,相對分子質量為?2 000-6 000?的?PEG?多用于濃縮病毒,其中以?PEG6 000?效果最好。?PEG?濃縮法能成百倍的濃縮病毒,而且對病

    EMD-Millipore與Celares加強蛋白質聚乙二醇修飾合作

       分析測試百科網訊 2015年7月27日,EMD Millipore宣布了一項與Celares公司的合作,為客戶提供了聚乙二醇化修飾服務從而發展基于蛋白質的療法和生物仿制藥。合作使新服務可提供包括可行性研究,過程和分析發展,對質量從毫克到克的試驗以及對隨后的商業規模擴大的需要。   聚乙二醇修飾

    聚乙二醇作為促融劑的介紹

      一種用于原生質體融合中的優良化學促融劑。是乙二醇的多聚物,化學式為HO(CH2CH2O)nH。為白色微黃蠟狀固體,可溶于水,有微臭味。存在一系列不同相對分子質量的多聚體,相對分子質量在200~6000之間者均可用作促融劑,但以1000者為好(此時呈液態)。PEG的水溶性強,在液相介質中,其分子表

    講解PEG化蛋白藥物

    蛋白質(含多肽)類藥物主要包括酶、細胞因子等一些具有特殊功能的蛋白質。其療效不僅取決于蛋白特定的化學結構,而且還取決于其特定的空間結構,因此可以通過基因工程或化學修飾等手段部分或全部解決此類藥物的缺陷。蛋白質類藥物的PEG化一直是藥學領域研究的熱點之一。經過30多年的研究探索,PEG修飾現已成功應用

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