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    透過大規模基因組分析推出泛癌癥圖譜開啟癌癥治療

    【Technews科技新報】美國國立衛生研究院(NIH)資助的研究團隊已經完成了一份詳細的基因組分析,這個被稱為泛癌癥圖譜(PanCancer Atlas)的研究結果收錄了 27 篇論文,并包含了 33 種癌癥、1 萬多個種不同腫瘤分子和臨床訊息的數據資料。 泛癌癥圖譜主要是針對癌癥基因組圖譜(TCGA)項目過去十多年的研究進行補充并延伸;TCGA 是美國國家癌癥研究所(NCI)和國家人類基因組研究所(NHGRI)共同執行的項目,自 2006 年開始已經持續了 10 多年的時間,NIH 投入的資金超過了 3 億美元,范圍涉及 20 個機構、近 150 名研究人員共同參與。 NHGRI 團隊負責人 Carolyn Hutter 強調,TCGA 是第一個在分子層面上針對廣泛類型癌癥研究的項目,而在近 10 年前 TCGA 項目的草創階段,這些內容甚至是不可能做到的,更別提是在如此廣大的范圍進行此類型的特征和類型分析,......閱讀全文

    總融資9.86億美元!基因治療浪潮即將來襲

      2018年,全球都在經歷一場艱難的資本寒冬。募資難、融資難、估值縮水,這是許多投資人和創業者最深的體會。但盡管在這樣艱難的歲月,基因領域依然創下了約9.86億美元的高融資額,與2017年10億美元相比基本持平。  這一年里,NMPA批準了首款基于NGS的腫瘤檢測試劑盒,燃石醫學喜提中國“腫瘤NG

    最全癌癥基因圖譜公布 有望提前數十年識別出腫瘤突變

      癌癥是一種基因病,由體細胞癌基因突變引起。早在2001年對首個人類基因組進行測序后,腫瘤的全面基因組表征就成為癌癥研究人員的一個主要目標。從那時起,測序技術和分析工具取得的進展使得這個研究領域蓬勃發展。  2月5日,Nature雜志及其子刊同期發表了20余篇關于癌癥研究的文章,由來自37個國家、

    《細胞》子刊11篇文章重磅回顧,這些年興起的大牛技術

      還記得CRISPR-Cas9基因組編輯技術,cryo-EM,甚至高通量測序技術未出現之前,我們是怎樣進行研究的嗎?其實大家不用回憶太久,因為這不是很久以前的事。在過去幾年間,生物學研究技術進步步伐快的讓人難以置信。  Cell出版社旗下Molecular Cell雜志推出了技術特刊,介紹了新技術

    腫瘤基因檢測行業報告:覆蓋診療全流程 治療已成剛需

      2018年7月23日,燃石醫學的腫瘤NGS檢測試劑盒獲批。在其后的幾個月里,諾禾致源、世和基因和艾德生物的同類試劑盒也相繼獲批。NMPA對腫瘤NGS檢測試劑盒的放行,不僅表示其對此種試劑盒的認可,也標志著腫瘤基因檢測行業從初生逐步走向成熟。  經過近十年的發展,腫瘤基因檢測已經從不知所云的高新技

    專家點評Cell肺腺癌的帽子戲法 多組學整合精準醫學來臨

      肺癌是我國也是世界上發病率和死亡率最高的惡性腫瘤【1】,五年存活率不足20%【2】。肺腺癌(Lung Adenocarcinoma, LUAD)是非小細胞肺癌中最普遍存在的分型,大約占所有惡性肺腫瘤的一半【3】。LUAD最普遍的風險因素是吸煙,其他的風險還包括暴露在致癌物以及戶外空氣污染等等【4

    Nature:回顧人類基因組計劃的25年

       25年前,人類基因組計劃啟動了,時至今日,它所提供的經驗仍舊指引著由它開啟的,以團隊協作為基礎的科學研究。  1989年,人類基因組計劃啟動前,紐約冷泉港實驗室舉行的的班伯里會議。弗朗西斯·柯林斯與詹姆斯·沃森位于前排。  25年前,新落成的美國國家人類基因組研究中心(即現在的國立人類基因組研

    2019中國生命科學領域CNS盤點:曹雪濤 顏寧 施一公上榜

      截至2019年12月23日,中國學者在Cell,Nature及Science在線發表了107篇文章(2019年的Cell ,Nature 及Science 已經全部更新),iNature團隊對于這些文章做了系統的總結:  按雜志來劃分:Cell 發表了31篇,Nature 發表了44篇,Scie

    強!中國學者用最短時間突破100篇CNS生命科學領域成果

      截止2020月7月27日,中國學者在Cell,Nature 及Science 發表了共計102項生命科學的研究成果,其中新冠肺炎領域占了近一半(共43篇)。iNature系統總結了這些研究成果:   按雜志來劃分:Cell 發表了30篇,Nature 發表了45篇,

    2019年中國學者發表CNS統計,誰是CNS發表之王?

      【51/52】2019年4月4日,清華大學柴繼杰課題組、中科院遺傳發育所周儉民課題組和清華大學王宏偉課題聯合同期背靠背發表兩篇重量級Science文章,完成了植物NLR蛋白復合物的組裝、結構和功能分析,揭示了NLR作用的關鍵分子機制,是植物免疫研究的里程碑事件。兩篇文章分別是: "Li

    大躍進 | 中國學者CNS發表超過100篇生命科學領域研究成果

      【50】2019年4月12日,中科院上海藥物所徐華強,王明偉,浙江大學張巖及匹茲堡大學醫學院Jean-Pierre Vilardaga共同通訊在Science發表題為“Structure and dynamics of the active human parathyroid hormone r

    布魯克總裁專訪:科學大咖靈感加磅 timsTOF創新廣泛開花

      分析測試百科網訊 東方人的思維更偏向于實用主義,比如大家常認為創新來自于應用驅動;世界上還有一種創新首先來自于技術或理論的突破,然后再去尋找應用的方向,布魯克的timsTOF便是后者。2016年發布Trapped Ion Mobility捕集離子淌度質譜后,引起了組學和臨床領域科學大咖們的廣泛興

    精準醫療有多遠

      美國腫瘤研究所(NCI)推出NCI-MATCH計劃,將在7月正式招募3000名志愿者進行腫瘤靶向治療藥物的臨床研究。NCI-MATCH是NCI-Molecular Analysis for Therapy Choice的縮寫,直譯過來是“選擇治療方案的分子分析計劃”。  該計劃將對3000名癌癥

    Nature:14項人類癌癥研究的里程碑式進展

      癌癥目前仍然是全世界人類最大的殺手之一。近日,Nature Genetics 和 Nature Medicine 聯合發表了題為:Nature Milestones in Cancer 的文章,總結了21世紀以來癌癥研究旅程中的14個重要的里程碑事件,以展示在理解癌癥和開發新療法方面取得的重大進

    中國科學技術大學發表10篇CNS,全球學術排名表現出色

    Science:中國科學技術大學在量子力學再取新突破  實現對量子系統的調控是人類認識并利用微觀世界規律的必然訴求,也是諸多前沿科學領域的核心要素。自旋作為一種重要的量子調控研究體系,在世界各國的量子計劃中均被列為重點研究對象。開展單自旋量子調控研究有助于人們在更深層次上認識量子物理的基礎科學問題,

    Illumina全球CEO:消費級基因測序時代 遠未到來

      “中國現已成為Illumina在全球越發重要的市場。目前中美是全球最大的兩個基因市場,對于Illumina來說也一樣。”近日,Illumina新任全球CEO Francis deSouza履新后首次來華,“我帶了整個管理團隊,目的是為了更好地了解并同合作伙伴們溝通。”  這家國際基因巨頭在中國的

    迪安診斷牽手羅氏及FMI 引入“全面基因組測序分析服務”

       近日,迪安診斷(300244)與羅氏集團(以下簡稱“羅氏”)及Foundation Medicine, Inc.(以下簡稱“FMI”)分別簽訂了獨家戰略合作協議,將攜手助推中國腫瘤個體化診療進程。  根據相關協議,迪安診斷將成為FMI腫瘤全面基因組測序分析服務(CGP)在中

    蛋白質修飾研究現狀與未來

      蛋白質的修飾與降解,和生命活動以及各種人類疾病密切相關,這一領域已成為全球生物醫學界關注的焦點。蛋白質的糖基化修飾、磷酸化修飾、乙酰化修飾、泛素化修飾、亞硝基化修飾等,是蛋白在生物代謝過程中的重要裝備,對研究疾病具有重要意義。蛋白質的正確的修飾對于蛋白降解也非常重要,從而保證生命活動的正常循環。

    腫瘤微環境分析指導癌癥治療

      在免疫療法時代,癌癥生物學家依靠新一代工具來了解腫瘤和免疫細胞之間的相互作用是如何影響疾病進程的。  雖然Sean Bendall是一名病理學家,但最近卻成了一名圖譜制作者,他使用尖端的蛋白質繪圖技術來描繪出腫瘤組織的變幻莫測的景觀。  這項技術由Bendall在加州斯坦福大學(Stanford

    2億美元“精準醫療計劃”賣的是啥藥?

      近期的醫學網絡熱詞,莫過于“精準醫療”了,因為給它做廣告的是美國總統奧巴馬,而在奧巴馬身后,是現任NIH(美國國立衛生研究院)的主任Francis Collins和NCI(美國國家癌癥研究所)的所長Harold E. Varmus兩位大牛。這兩位人物管理著美國醫學研究最主要的研究領域。如此高調、

    賽默飛世爾推出新一代測序平臺離子激流Genexus系統

      分析測試百科網訊 日前,賽默飛世爾宣布推出其Ion Torrent Genexus系統,這是第一個完全集成的下一代測序(NGS)平臺,具有自動樣本報告工作流程,可在一天內經濟地交付結果在分子病理學協會(AMP)2019年年會上推出的這一交鑰匙解決方案重新定義了基因組分析范式,使當地醫院能夠在未來

    Guardant Health推出用于癌癥復發監測的液體活檢新方法

      液體活檢在癌癥研究中已經占據了重要位置,并受到了多方關注。雖然液體活檢在例如癌癥早篩等領域的應用仍十分具有挑戰性,但這并不影響科學家對它的研究熱情,國內外眾多技術公司紛紛入場“掘金”。其中,液體活檢明星公司Guardant Health已于近期成功上市。在11月的第一次財報電話會議上,Guard

    個人基因測序成本高昂 新生兒測序引發倫理爭議

      日前,好萊塢“性感女神”安吉麗娜·朱莉為預防癌癥隱患切除雙側乳腺,而她決定手術是因為基因篩查發現她攜帶家族遺傳的缺陷基因BRCA1,導致她罹患乳腺癌的風險大大高于常人。這在醫療界引發新一輪關于基因篩查和基因療法的討論熱潮。   和10年前相比,如今個人基因測序的費用大大降低。但了解自身基因的秘

    10家會改變世界的精準醫療公司

      精準醫療是以個體化醫療為基礎,結合基因組測序技術以及生物信息與大數據科學的交叉應用而發展起來的新型醫學概念與醫療模式。早在2011年,美國醫學界首次提出了“精準醫學”的概念,2015年年初,奧巴馬在美國國情咨文中提出“精準醫學計劃”,希望精準醫學可以引領一個醫學新時代。  自此開始,精準醫療異軍

    科學家有望破解占比98%的人類基因組暗物質的奧秘

      2003年研究人員完成了人類基因組計劃項目,共對人類基因組中所有30億個堿基對進行了測序,很多人認為我們機體的DNA是一本開放的百科全書,但一個令人困惑的問題很快也會出現,盡管科學家們對這本書進行了翻譯,但僅僅只是解釋了其中很少一部分內容。  機體中有高達98%的DNA并不會編碼產生蛋白質,很多

    腫瘤檢測步入千元時代 精準醫療迎來風口期

      中國精準醫療正迅速迎來一次大規模“跳漲”。  7月29日,央視大篇幅報道了“精準醫療”這一時下熱門話題,并透露:中國正在籌建自己的人群全基因組數據庫和樣本庫,為精準醫療奠定基礎——這一消息被認為是行業政策進一步開閘的明確信號。  7月31日,國家衛計委醫政醫管局下達關于印發《藥物代謝酶和藥物作用

    2018前10月生物醫學風云榜 袁隆平 曹雪濤及施一公等上榜

      經過特殊的算法,我們得到了2018年前10個月中國生物醫學風云榜人物及最火爆的3個重大學術界事件,能夠上榜的風云人物/事件,都曾長時間占據過100多個公生物醫學公眾號的頭版頭條。  在此,我們精選了其中的3個事件及16位風云榜人物。我們對其進行了劃分,分別是:6星級的3個事件,分別位諾貝爾獎,國

    全球癌癥基因組圖譜計劃又一研究突破

      最近,發表在國際雜志the New England Journal of Medicine上的一篇研究論文中,來自從事癌癥基因組圖譜(The Cancer Genome Atlas)研究計劃的科學家通過進行研究,對第二種常見類型的腎癌的兩種類型進行了分子特性的分析,并且對這種常見類型的腎癌進行了

    J.P摩根健康大會 BGI/Illumina/Agilent等11家基因企業報告要點

      導語  一年一度的J.P.摩根健康大會,是全球健康領域各大政企資本的聚會,超過450家公司,逾9000人參與。首日比爾蓋茨站臺發聲,不僅提出5年已投入健康120億美元,屢次提到微生物組、遺傳病技術和傳染病、微生物組等(演講全文);Illumina和Thermo Fisher 高調展開合作外,發布

    Science里程碑成果:400種常見病遺傳信息

      發表在《科學》(Science)雜志上的數據表明與多種多樣疾病相關的DNA改變影響的是基因組開啟和關閉基因的機制而非是基因本身。   來自華盛頓大學的研究人員證實了與超過400種常見疾病以及臨床特征相關的大多數遺傳變化影響了基因組的調控線路。這些DNA區域包含了控制基因何時及何地被開啟或關閉的

    全民測序時代 基因測序到底有什么用?

      近兩年精準醫學的概念逐漸深入人心,這是一種將個人基因、環境與生活習慣差異考慮在內的疾病預防與處置的新興方法。2015年1月20日,美國總統奧巴馬在國情咨文中提出“精準醫學計劃”,希望精準醫學可以引領一個醫學新時代。隨后習近平總書記批示科技部和國家衛生計生委,要求國家成立中國精準醫療戰略專家組,科

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