大鼠纖維環細胞培養操作
1）復蘇細胞：將含有 1mL大鼠纖維環細胞。懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 250px 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。......閱讀全文
大鼠纖維環細胞培養操作
1）復蘇細胞：將含有 1mL大鼠纖維環細胞。懸液的凍存管在 ?37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL ?培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 250px 皿中，加入約
大鼠纖維環細胞培養注意事項
1. 收到大鼠纖維環細胞。后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現 象發生請及 時和我們聯系。2. 仔細閱讀大鼠纖維環細胞。說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致。若由于培養條件不一致而導致細胞出現問 題，責任由客戶自行
大鼠纖維環細胞復蘇操作流程
1.?準備工作，開水浴鍋，預熱試劑，超凈工作臺紫外照射 30min,找到對應細胞在液氮罐中的位置2.?紫外照射后風機吹 10min?后，酒精擦拭臺面，放入試劑和離心管，取 15ml?離心管，加入 9ml?培養液3.?在液氮罐中取出細胞，先擰松放液氮，再擰緊，將凍存管放入 PE?手套中，然后水浴融化后
大鼠淋巴成纖維細胞培養操作
1）復蘇細胞：將含有 1mL大鼠淋巴成纖維細胞。懸液的凍存管在 ?37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL ?培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 250px 皿中，加入
RNc細胞大鼠皮質細胞培養操作
1）復蘇細胞：將含有 1mLRNc細胞大鼠皮質細胞。懸液的凍存管在 ?37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL ?培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 250px 皿中，
大鼠淋巴成纖維細胞培養注意事項
1. 收到大鼠淋巴成纖維細胞。后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現 象發生請及 時和我們聯系。2. 仔細閱讀大鼠淋巴成纖維細胞。說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致。若由于培養條件不一致而導致細胞出現問 題，責任由
大鼠淋巴成纖維細胞復蘇操作流程
1.?準備工作，開水浴鍋，預熱試劑，超凈工作臺紫外照射 30min,找到對應細胞在液氮罐中的位置2.?紫外照射后風機吹 10min?后，酒精擦拭臺面，放入試劑和離心管，取 15ml?離心管，加入 9ml?培養液3.?在液氮罐中取出細胞，先擰松放液氮，再擰緊，將凍存管放入 PE?手套中，然后水浴融化后
大鼠環磷酸腺苷elisa試劑盒操作實驗前準備
實驗前準備： 1）血清 室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。 仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。 （2）血漿： 應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分 鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉
大鼠胰島細胞培養實驗
實驗方法原理水合氯醛腹腔麻醉，采用膠原酶ⅴ逆行灌注、原位消化及Ficoll-400梯度離心的方法分離、純化大鼠胰島，并分離、培養胰島單細胞。實驗材料 一周齡Wistar 大鼠? 試劑、試劑盒 D-Hanks’液 胰蛋白酶 Ⅴ型膠原酶 葡萄糖 碘乙酸? 儀器、耗材 手術剪 手術鉗 眼科剪刀 眼科鑷子
大鼠胰島細胞培養實驗
大鼠胰島細胞可用于：（1）實驗室胰島細胞功能深入研究的實驗材料；（2）糖尿病新藥的細胞篩選模型。實驗方法原理水合氯醛腹腔麻醉，采用膠原酶ⅴ逆行灌注、原位消化及Ficoll-400梯度離心的方法分離、純化大鼠胰島，并分離、培養胰島單細胞。?實驗材料一周齡Wistar 大鼠試劑、試劑盒D-Hanks’液
大鼠胰島細胞培養實驗
大鼠胰島細胞培養實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 水合氯醛腹腔麻醉，采用膠原酶ⅴ逆行灌注、原位消化及Ficoll-400梯度離心的方法分離、純化大鼠胰島，并分離、培養胰島單
大鼠胰島細胞培養實驗
大鼠胰島細胞培養實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 水合氯醛腹腔麻醉，采用膠原酶ⅴ逆行灌注、原位消化及Ficoll-400梯度離心的方法分離、純化大鼠胰島，并分離、培養胰島單
大鼠肝星狀細胞培養實驗——細胞培養技術
大鼠肝星狀細胞原代培養可以：（1）用于細胞保種；（2）用于分子生物學研究；（3）用于基因治療研究。實驗方法原理將小鼠的肝細胞從機體中取出，經胰酶、螯合劑（常用EDTA）處理，分散成單細胞，置合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖。實驗材料雄性 SD 大鼠試劑、試劑盒戊巴比妥鈉小牛血清DMEM
大鼠肝星狀細胞培養實驗
細胞培養技術 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 將小鼠的肝細胞從機體中取出，經胰酶、螯合劑（常用EDTA）處理，分散成單細胞，置合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖。
大鼠肝星狀細胞培養實驗
細胞培養技術 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 將小鼠的肝細胞從機體中取出，經胰酶、螯合劑（常用EDTA）處理，分散成單細胞，置合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖。
大鼠星型膠質細胞培養實驗
酶消化法 胰酶消化法 胰蛋白酶消化法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 大鼠星形膠質細胞原代培養后，作膠質纖維酸性蛋白(GFAP)免疫細胞化學染色鑒定，應用缺
大鼠星型膠質細胞培養實驗
酶消化法 胰酶消化法 胰蛋白酶消化法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 大鼠星形膠質細胞原代培養后，作膠質纖維酸性蛋白(GFAP)免疫細胞化學染色鑒定，應用缺
大鼠肺動脈成纖維細胞
1.?準備工作，開水浴鍋，預熱試劑，超凈工作臺紫外照射?30min,找到對應細胞在液氮罐中的位置2.?紫外照射后風機吹?10min?后，酒精擦拭臺面，放入試劑和離心管，取?15ml?離心管，加入?9ml?培養液3.?在液氮罐中取出細胞，先擰松放液氮，再擰緊，將凍存管放入?PE?手套中，然后水浴融化后
大鼠環磷酸腺苷(cAMP)ELISA檢測法
大鼠環磷酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?cAMP?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?cAMP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠cAMP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯
大鼠乳鼠成骨細胞培養實驗
酶消化法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 取材于出生2~3 d 小鼠顱骨，以含20%胎牛血清的DMEM培養液進行培養，采用膠原酶消化法分離成骨細胞，并進行細胞接種與傳代。采用膠
大鼠視神經少突膠質細胞培養
實驗方法原理 采用視神經，DMEM/F12條件培養基培養，觀察細胞形態及生長，并進行免疫組織化學鑒定。實驗材料 Wistar大鼠試劑、試劑盒 亞硒酸鈉腐胺轉鐵蛋白胰島素甲狀腺素黃體酮谷氨酰胺小牛血清兔抗鼠GC抗體儀器、耗材 眼科剪滴管離心機培養皿 CO2培養箱實驗步驟 一、實驗步驟1. ?取新生2
大鼠乳鼠成骨細胞培養實驗
酶消化法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 取材于出生2~3 d 小鼠顱骨，以含20%胎牛血清的DMEM培養液進行培養，采用膠原酶消化法分離成骨細胞，并進行細胞接種與傳代。采用膠
大鼠乳鼠成骨細胞培養實驗
大鼠乳鼠成骨細胞培養培養可以：（1）獲得大鼠乳鼠成骨細胞；（2）用于骨修復的細胞學機制研究。實驗方法酶消化法實驗方法原理取材于出生2~3 d 小鼠顱骨，以含20%胎牛血清的DMEM培養液進行培養，采用膠原酶消化法分離成骨細胞，并進行細胞接種與傳代。采用膠原酶消化法分離培養成骨細胞是一種可靠、簡便、快
細胞培養常規操作
常規操作(主要內容如下)·?????????Aseptic Technique·?????????Culture Vessels·?????????Cell Counting·?????????Primary Culture·?????????Maintenance of Cell Line?·??
原代胚胎成纖維細胞培養
實驗方法原理細胞培養是模擬機體內生理條件，將細胞從機體內取出，在人工條件下培養，使細胞生存、生長、繁殖和傳代，從而可以進行細胞生命過程、細胞癌變等問題的研究。由體內直接取出組織或細胞進行細胞培養叫做原代細胞培養，也有的把第1代細胞與傳10代以內的細胞培養統稱為原代細胞培養。一般來說，用幼嫩狀態的組織
原代胚胎成纖維細胞培養
實驗器材手術小直剪刀三把、眼科直鑷子三把、眼科彎鑷子兩把、玻璃平 皿三套、200目尼龍濾網、50ML、15ML離心管和手術刀片。以上物品均需要高壓滅菌消毒處理。實驗試劑無Ca2+和Mg2+的 PBS、0.05%胰酶0.53mmol/L EDTA溶液、小鼠胚成纖維細胞（MEF）生長培養基：高糖DMEM
原代胚胎成纖維細胞培養
原代胚胎成纖維細胞培養 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 細胞培養是模擬機體內生理條件，將細胞從機體內取出，在人工條件下培養，使細胞生存、生長、繁殖和傳代，從而可以進行細胞生命過
RNc細胞大鼠皮質細胞培養注意事項
1. 收到RNc細胞大鼠皮質細胞。后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現 象發生請及 時和我們聯系。2. 仔細閱讀RNc細胞大鼠皮質細胞。說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致。若由于培養條件不一致而導致細胞出現問 題
大鼠主動脈內皮細胞培養實驗
貼塊法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 貼塊法適用于內皮細胞產量低的、管徑較小血管的內皮細胞培養，其方法較酶消化法簡便、經濟。
大鼠主動脈內皮細胞培養實驗
貼塊法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 貼塊法適用于內皮細胞產量低的、管徑較小血管的內皮細胞培養，其方法較酶消化法簡便、經濟。