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    移植排斥反應是如何消耗補體的?

    補體含量顯著降低的疾病:繼發性補體降低常見于下列情況:①消耗增多,如SLE、冷球蛋白血癥、自身免疫性溶血性貧血、類風濕關節炎、移植排斥反應等,此時因免疫復合物形成,導致補體的活化,從而使補體消耗增多;②補體的大量丟失,這種情況主要見于大面積燒傷患者、失血及腎臟病患者;③補體合成不足,常見于肝臟疾病患者或營養不良的患者。此外,細菌感染,特別是革蘭陰性菌感染時,常因補體替代途徑的活化使補體水平暫時降低。......閱讀全文

    急性排斥反應是什么?

    發生于移植后數周至數月內,是排斥反應最常見的類型, 患者多有發熱、移植部位脹痛和移植器官功能減退等臨床表現。包括:1.急性體液性排斥反應由內皮細胞表面HLA分子的抗體所介導病理:引起移植組織或器官的血管炎。 病程進展迅速,多數免疫抑制劑治療效果差或無效,往往被迫切除移植物。2.急性細胞性排

    培育基因改造豬,給人提供移植器官

      近日,利用CRISPR-Cas9基因編輯技術改造豬細胞,克隆培育后為患者提供可移植器官的初創公司eGenesis獲得了3800萬美元的A輪投資。eGenesis生命科技公司由哈佛大學基因學家George Church和現年30歲的生物工程學家楊璐菡博士于2015年合作創辦,楊璐菡博士任公司首席科

    CRISPR創造了第一個對免疫系統功能性“隱身”的多能干細胞

      加州大學舊金山分校的科學家們利用CRISPR-Cas9基因編輯系統創造了第一個對免疫系統功能性“隱身”的多能干細胞,這是生物工程的一項壯舉,有助于幫助實驗室研究防止干細胞移植排斥的出現。這些“通用”干細胞比為每位患者量身定制的干細胞更有效地完成個性化醫療,實現再生醫學。  這一研究成果公布在2月

    Nature子刊:通過尿液檢測早期器官移植排斥反應

      早期發現移植排斥反應對于患者的長期生存至關重要。器官移植后,在急性細胞排斥期間,抗原呈遞細胞和靶同種異體細胞呈現的同種異體抗原會介導受體細胞毒性CD8 + T細胞激活并釋放顆粒酶B,從而引發移植物的組織損傷。研究表明,早發性急性細胞排斥與顆粒酶B表達直接相關。目前,穿刺活檢是用于檢測移植排斥的主

    27歲男子成功移植豬眼角膜

       近日,一則“右眼幾近失明的27歲湖北男子,移植豬眼角膜后視力開始恢復”的消息引發眾多網友關注。8月17日,北京青年報記者從為該男子做手術的中南大學湘雅三醫院獲悉,該手術已經完成,接受豬眼角膜移植的患者視力已經恢復到0.3,但仍需要觀察其是否有排斥反應。此外,該院角膜移植中心主任唐仁泓介紹,移植

    STEM CELLS:增壓干細胞創建新療法

      近日,發表在國際期刊《Stem Cells》上的一項研究指出,阿德萊德大學的研究人員發現了一種培養干細胞的新方法,該方法可使細胞生長的更快,更強壯。  Kisha Sivanathan博士說這在干細胞上是一個激動人心的突破性研究。“成人間充質干細胞可以從體內許多組織包括骨髓中獲得,這種干細胞吸引

    免疫學細胞因子的定量檢測,Elispot酶聯斑點分析技術 四

    ELISPOT 分析使單細胞分泌產物可視化。這些分析異常敏感,因為它是在直接在分泌細胞的周圍進行捕捉,而且是在表面被沖淡,或者被臨近的細胞上的受體捕獲,或降解之前。最低至1:100萬細胞精度的活體外頻率測量。這種分辨率已經遠遠超過使用細胞內細胞因子的四聚物染色和ELISA法測量的精度。這種

    Science子刊:器官排斥反應預測和解決方案

      約50%的移植器官在10到12年內發生排斥反應,因此減少或消除器官排斥的需求很大,匹茲堡Thomas E. Starzl移植研究所(STI)的Fadi Lakkis醫學博士解釋道。  “人類首次探查了排斥反應的最初步驟,”Lakkis說。“阻止先天免疫系統識別外來組織初步反應,可以避免移植失敗。

    我國的單抗行業將迎來黃金發展時期

      單克隆抗體是針對腫瘤(癌癥)的特異性藥物。單克隆抗體不僅為基礎醫學研究提供極有價值的抗癌載體,而且在臨床醫學上也得到廣泛的實際應用,為腫瘤、自身免疫等許多臨床疾病的診斷、治療和預防提供了新的手段,是人類治療腫瘤的希望所在。    單克隆抗體具有三種獨特的作用機制。主要包括靶向效應、阻斷效應、信

    MHC分子的功能

      MHC最初是在研究排斥反應的過程中發現的。MHC分子作為代表個體特異性的主要組織抗原,在排斥反應中起重要作用。自從60年代發現了Ir基因,70年代發現了細胞毒性T細胞與靶細胞間相互作用的MHC限制性后,對MHC的生物學作用有了更深入的認識。MHC的主要功能包括:  一、參與對抗原處理 

    攻克1型糖尿病有望,新型材料可助力胰島移植

      在1型糖尿病治療領域,科學家們長期以來一直希望將功能胰島細胞移植到患者體內,以實現治愈。但免疫系統排斥的危險成為橫亙在他們面前的障礙。近日,一支來自佐治亞理工學院(Georgia Tech)、路易斯維爾大學(the University of Louisville)和密西根大學(the Univ

    專家觀點:聚焦造血干細胞移植

      編者按:造血干細胞移植(HSCT)是將健康的造血干細胞輸注給放、化療后的患者,以替代患者病態或衰竭的骨髓,使患者造血和免疫系統重建。HSCT由美國Fred Hutchinson癌癥研究中心的Thomas教授于20世紀50~70年代逐漸引入臨床,經過幾十年的發展,現已廣泛用于血液疾病。本報特此梳理

    專家觀點:聚焦造血干細胞移植

      編者按:造血干細胞移植(HSCT)是將健康的造血干細胞輸注給放、化療后的患者,以替代患者病態或衰竭的骨髓,使患者造血和免疫系統重建。HSCT由美國Fred Hutchinson癌癥研究中心的Thomas教授于20世紀50~70年代逐漸引入臨床,經過幾十年的發展,現已廣泛用于血液疾病。本報特此梳理

    聚焦造血干細胞移植

    編者按:造血干細胞移植(HSCT)是將健康的造血干細胞輸注給放、化療后的患者,以替代患者病態或衰竭的骨髓,使患者造血和免疫系統重建。HSCT由美國Fred Hutchinson癌癥研究中心的Thomas教授于20世紀50~70年代逐漸引入臨床,經過幾十年的發展,現已廣泛用于血液疾病。本報特此

    基因魔剪”協助多能干細胞“突圍”免疫排斥!

       一個是充滿希望的“種子細胞”,一個是當今基因編輯領域的神兵利器“基因魔剪”,這兩者結合,將摩擦出怎樣的火花?又會發生怎樣的故事?且聽美國加州大學的科學家娓娓道來......  難以繞過的“天塹”  科學家經常對外宣講多能干細胞的治療潛力,它可以成熟分化為任何組織,而在干細胞移植領域,急需解決的

    免疫細胞膜分子:主要組織相容性抗原

    本世紀初即已發現,在不同種屬或同種不同系的動物個體間進行正常組織或腫瘤移植會出現排斥,它是供者與受者組織不相容的反映。其后證明,排斥反應本質上是一種免疫反應,它是由組織表面的同種異型抗原誘導的。這種代表個體特異性的同種抗原稱為組織相容性抗原(histocompatibility antigen)

    肝硬化早期診斷的新方法

    肝硬化是一種常見的慢性肝病。來自美國Mayo  Clinic的研究人員最近發現,患有原發性膽汁型肝硬化(PBC)的患者的直系親屬(父母、兄弟姐妹、子女)更有可能在血液中攜帶這種病的生物標志物。利用這一信息,醫生就可以對原發性膽汁型肝硬化患者親屬進行簡單的血液測試,以便在造成不可逆轉的肝臟損

    HLA配型與骨髓移植

    一、  骨髓移植概述骨髓移植(bone marrow transplantation ,BMT)的實質是造血干細胞移植,干細胞具有能復制并分化為造血和免疫活性細胞的能力。根據干細胞的來源不同可分為自體、同基因(syngeneic)和異基因(allogeneic)BMT。同基因骨髓

    Am J Transplant:新策略或可改善角膜移植的成功率

      美國德州大學西南醫學中心的研究人員通過對小鼠研究發現,當小鼠機體免疫系統中的干擾素γ分子(IFN-γ)活性被阻斷,同時小鼠共享了相同的主要組織相容性復合體(MHC)的基因型作為供體角膜特性,那么小鼠進行角膜移植的接受率便可以達到90%。(Credit: UT Southwestern Med

    華大基因新技術實現一次性達到HLA分型最高分辨率

      骨髓和其他器官移植時,供者和受者之間人類白細胞抗原(HLA)相容程度越高,排斥反應的發生率就越低,移植成功率和移植器官長期存活率就越高。反之,就越容易發生排斥反應。7月開始,深圳華大基因應用新一代測序技術,只需通過一次實驗就能夠讀取數千份樣本的HLA序列數據,并一次性達到HLA分型的最

    彩色多普勒超聲監測移植腎的臨床資料分析

      隨著器官移植技術的發展,腎移植是目前腎功能衰竭常用的有效治療方法之一。2001~006年,我們對250例次腎移植術后(5~60 d)進行彩色多普勒超聲檢查,得到腎動脈血流動力學參數,為及時有效治療急性排斥反應提供了依據。現報道如下:      1 對象與方法   &

    Science Immunology:首次發現為何移植10年后會出現免疫排斥

      人體器官移植中有一半的比例會在10到12年內出現受體免疫系統排斥,這一直以來都是一個謎題,科學家們不清楚為何會在移植這么多年后再出現免疫排斥。近期來自匹茲堡大學的一組研究人員發現了這一過程中的一種關鍵關鍵細胞受體。  這一研究成果公布在6月23日的Science Immunology雜志上。  

    我國新的異種胰島移植免疫抑制方案成功應用于臨床

      記者日前在長沙召開的第三屆東亞異種移植學術會議上獲悉,我國在異種移植研究領域又獲新進展:成為全球首個將生物安全醫用供體豬和最先進“誘導移植受體免疫耐受”的免疫抑制方案應用臨床異種胰島移植的國家。  中南大學湘雅醫學院細胞移植與基因治療研究所所長王維介紹,克服移植過程中的免疫排斥反應,是目前異種移

    一文了解CAR-T細胞療法最新研究進展(第11期)

      CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy),即嵌合抗原受體T細胞免疫療法。該療法是一種出現了很多年但近幾年才被改良使用到臨床中的新型細胞療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效,被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。正

    大鼠胰腺移植模型制作

    實驗方法原理成功的胰腺移植能為糖尿病患者或試驗對象提供具有正常功能的胰腺組織,能生理性調節胰島素的分泌,維持正常血糖,阻止甚至逆轉糖尿病并發癥的發生、進展。目前建立的模型多是供胰的靜脈回流采用供體門靜脈與受體下腔靜脈端側吻合的體循環回流方式。實驗材料供、受者大鼠試劑、試劑盒鏈脲霉素10%的四氧嘧啶葡

    自體臍帶血有自救作用,臨床應用明確可靠

      近期微信朋友圈瘋傳“臍帶血自存救命讓人心寒”、“自存臍帶血暴利大忽悠”等謠言,引起網友瘋狂轉發,并引發了一輪“臍帶血是否有自存必要”的公共討論,更有部分自媒體利用輿論監管漏洞大打擦邊球,挖出前幾年上海自存臍帶血無法治療白血病的個例視頻,借機賺眼球和閱讀量,吸引不明真相的社會公眾跟風傳謠,已有部分

    誘導產生T細胞獲人體“信任”

      調節性T細胞(Tregs)在維持機體免疫穩態和抑制器官移植排斥反應中發揮的重要作用已經得到國際廣泛認可。然而長期以來,由于T細胞在人體內作用機理并不清晰,影響了這一基礎性研究向臨床轉化的進程。在世界各國臨床醫學科學家的持續攻關下,目前這一謎團正逐步解開。   記者從昨天在滬閉幕的“第三屆Tre

    實時熒光定量PCR技術在分子生物學和醫學研究等領域的...

      定量PCR是在定性PCR技術基礎上發展起來的核酸定量技術。實時熒光定量PCR技術于1996年由美國Applied biosystems公司推出,它是一種在PCR反應體系中加入熒光基團,利用對熒光信號積累的實時檢測來監測整個PCR進程,最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。該

    常見的組織或器官移植有哪些?

    一、腎臟移植1.組織配型在腎臟移植中的應用 包括ABO血型配型、HLA配型和交叉配型。 應遵循:①以ABO血型完全相同者為好,至少能夠相容。②選擇最佳HLA配型的供者器官。由于復雜的HLA抗原系統,難以選擇到完全匹配的腎臟。非O型血受者,HLA相配程度與移植腎臟的存活率呈正相關,這在O型血

    補體與腎臟疾病之間的關系

    補體系統補體是存在于人和脊椎動物血清與組織液中一組經活化后具有酶活性的蛋白質。補體是非特異性免疫的系統的主要成分之一,亦參與獲得性免疫的初始階段,由固有成分、調節成分和補體受體組成。補體激活途徑有三種:抗原抗體復合物結合Clq啟動激活經典途徑;甘露糖集合凝集素(MBL)直接結合細菌啟動激活MBL途徑

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