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（1）巴氏染色法：本法染色特點是細胞具有多色性顏色，色彩鮮艷多彩。涂片染色的透明性好，胞質顆粒分明，胞核結構清晰，如鱗狀上皮過度角化細胞胞質呈橘黃色；角化細胞顯粉紅色；而角化前細胞顯淺綠色或淺藍色，適用于上皮細胞染色或觀察陰道涂片中激素水平對上皮細胞的影響。此方法的缺點是染色程序比較復雜。（2）蘇木精—伊紅（hemotoxylin eosin，HE）染色法：該方法染色透明度好，核與胞質對比鮮明。染色步驟簡便，效果穩定。適用于痰液涂片，觖質核呈紫藍色，胞質淡玫瑰紅色，紅細胞呈淡朱紅色。（3）瑞特—吉姆薩染色法（wrightgiemsa atain）；本方法多用于血液，骨髓細胞學檢查。胞質內顆粒與核安危質結構顯示較清晰。操作簡便。......閱讀全文
細菌鞭毛纖細，直徑只有10～30nm，遠低于光學顯微鏡的分辨率，只有采用特殊的染色方法才能在普通光學顯微鏡下觀察其形態。由于細菌鞭毛染色在細菌鑒定中起著很重要的作用，故以下將對其方法及其應用進展作一論述。一、細菌鞭毛染色方法 目前，細菌鞭毛染色方法根據染色劑的不同，可分為堿性復紅法、副品紅法、結
細菌鞭毛纖細，直徑只有10～30nm，遠低于光學顯微鏡的分辨率，只有采用特殊的染色方法才能在普通光學顯微鏡下觀察其形態。由于細菌鞭毛染色在細菌鑒定中起著很重要的作用，故以下將對其方法及其應用進展作一論述。 一、細菌鞭毛染色方法 目前，細菌鞭毛染色方法根據染色劑
目前，細菌鞭毛染色方法根據染色劑的不同，可分為堿性復紅法、副品紅法、結晶紫法、維多利亞藍B法、鍍銀染色法和熒光蛋白染色法6類，前5類方法的媒染劑成分中均含有單寧酸，染色原理通常是采用不穩定的膠體溶液做媒染劑，并使其沉淀于鞭毛上而使“鞭毛腫脹（tar and feather）”，鞭毛直徑加粗，進一
目前，細菌鞭毛染色方法根據染色劑的不同，可分為堿性復紅法、副品紅法、結晶紫法、維多利亞藍B法、鍍銀染色法和熒光蛋白染色法6類，前5類方法的媒染劑成分中均含有單寧酸，染色原理通常是采用不穩定的膠體溶液做媒染劑，并使其沉淀于鞭毛上而使“鞭毛腫脹（tar and feather）”，鞭毛直徑加粗，進一
目前，細菌鞭毛染色方法根據染色劑的不同，可分為堿性復紅法、副品紅法、結晶紫法、維多利亞藍B法、鍍銀染色法和熒光蛋白染色法6類，前5類方法的媒染劑成分中均含有單寧酸，染色原理通常是采用不穩定的膠體溶液做媒染劑，并使其沉淀于鞭毛上而使“鞭毛腫脹（tar and feather）”，鞭毛直徑加粗，進一
革蘭氏染色法（一）原理：用于生物染色的染料主要有堿性染料、酸性染料和中性染料三大類。堿性染料的離子帶正電荷，能和帶負電荷的物質結合。因細菌蛋白質等電點較低，當它生長于中性、堿性或弱酸性的溶液中時常帶負電荷，所以通常采用堿性染料（如美藍、結晶紫、堿性復紅或孔雀綠等）使其著色。酸性染料的離子帶負電荷，能
由于微生物細胞含有大量水分（一般在80-90%以上），對光線的吸收和反射與水溶液的差別不大，與周圍背景沒有明顯的明暗差。所以，除了觀察活體微生物細胞的運動性和直接計算菌數外，絕大多數情況下都必須經過染色后，才能在顯微鏡下進行觀察。但是，任何一項技術都不是完美無缺的。染色后的微生物標本是死的，在染色過
由于微生物細胞含有大量水分（一般在80-90%以上），對光線的吸收和反射與水溶液的差別不大，與周圍背景沒有明顯的明暗差。所以，除了觀察活體微生物細胞的運動性和直接計算菌數外，絕大多數情況下都必須經過染色后，才能在顯微鏡下進行觀察。但是，任何一項技術都不是完美無缺的。染色后的微生物標本是死的，在染
血涂片的制備方法和細胞染色:一般性操作技術血涂片制備；細胞染色；顯微檢查；血液病診斷；染色不良；瑞特（Wright)染色法；酸性染料；伊紅；堿性染料；亞甲藍；吸附作用；PH對細胞染色的影響；甲醇；吉姆（Giemsa)染色法春天要常用潤膚劑，它含有松香油脂酸和豐富維生素a，常用可加快皮膚血液循環，剌激
血涂片的制備方法和細胞染色:一般性操作技術血涂片制備；細胞染色；顯微檢查；血液病診斷；染色不良；瑞特（Wright)染色法；酸性染料；伊紅；堿性染料；亞甲藍；吸附作用；PH對細胞染色的影響；甲醇；吉姆（Giemsa)染色法春天要常用潤膚劑，它含有松香油脂酸和豐富維生素a，常用可加快皮膚血液循環，剌激
（一）實驗目的：學習細菌的簡單染色法和革蘭氏染色法。 （二）實驗原理：用于生物染色的染料主要有堿性染料、酸性染料和中性染料三大類。堿性染料的離子帶正電荷，能和帶負電荷的物質結合。因細菌蛋白質等電點較低，當它生長于中性、堿性或弱酸性的溶液中時常帶負電荷，所以通常采用堿性染料（如美藍、結晶紫、堿性復紅或
摘要：目的 比較革蘭染色兩步法與傳統四步法對陰道分泌物涂片標本染色的臨床意義。 方法 收集了100例主訴外陰瘙癢和陰道病患者的陰道分泌物的標本，對其涂片分別采用二步革蘭染色兩步法和革蘭染色四步法進行染色，并對結果比較。結果 兩種染色方法的比較無顯著性差異 結論 新兩步法可以替代四步法，值得推廣應用。
臨床微生物檢驗，在感染性疾病及相關病患的診斷治療預防及研究工作中起者越來越重要的作用，為了保障檢驗結果的準確性和可靠性， 日常工作中要注意開展質量控制，包括室間質量控制和室內質量控制。 室間質量控制是各地實驗室之間進行質量控制的一種方式，也是上一級實驗室對各實驗室進行質量管理的手段。參加由各省臨
吉姆薩（Giemsa）染色法 ：吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結果，染粉紅色，稱為嗜酸性物質；細胞核蛋白和淋巴細胞 胞漿為酸性，與堿性染料美藍或天青結合，染紫藍色，稱為嗜堿性物質；中性顆粒呈等電狀態與伊紅和美藍均可結合，染淡紫色
免疫熒光細胞化學染色方法 一、標本制作 可制作涂片、印片、細胞單層培養物、組織切片，經適當固定或不固定，作免疫熒光染色用。 二、熒光抗體染色方法 （一）直接法 1．染色 切片經固定后，滴加經稀釋至染色效價如1：8或1：16的熒光抗體（如兔抗人γ-球蛋白熒光 抗體或兔抗人 IgG 或 IgA 熒光抗體
趙宗玲 作者單位:101500北京市密云縣醫院檢驗科婦科白帶涂片多項檢查快速染色技術，簡稱CTB染色，為衛生部“十年百項”科技成果重點推廣項目，是利用一種多功能染液做婦科白帶涂片染色的新方法。用CTB染色液可一次染色制片后同時做滴蟲、霉菌、纖毛菌、淋球菌、加特納球桿菌、核異質細胞和癌細胞
蘇木精(hematoxylin)和伊(eosin)染色方法，簡稱HE染色方法，是生物學、細胞學與組織學最廣泛應用的染色方法。在病理科稱為常規染色 方法。病理學的診斷都是以HE方法為基礎的。染色的目的是把組織切片或細胞涂片等浸入染料及其他染色劑配成的染色液中，經過適當的時間和處理，
細菌標本形態學檢驗常用技術和方法:形態學檢查方法是細菌檢驗中極為重要的鑒定手段之一，它不僅有助于細菌的初步識別，同時也是決定進行生化反應鑒定的重要步驟。如痰中的抗酸桿菌、腦脊液中腦膜炎球菌、泌尿生殖道分泌物中的淋球菌等。通過形態學檢查得到初步的診斷。由于細菌體積小，無色透明， 因此利用光學顯微鏡直接
一、目的要求1、了解細菌染色的基本原理。2、掌握細菌的簡單染、革蘭氏染色及其他染色方法。3、觀察和識別細菌的形態及細菌細胞的特殊結構。二、實驗說明細菌菌體微小、而且折光率低，在顯微鏡下特別是在油浸物鏡下幾乎與背景無反差，很難看清楚，如將其染色，使折光率增大，便容易觀察。由于菌體的性質及各部分對某些染
細菌涂片及細菌染色是微生物學的基本技術，也是觀察細菌最簡單且行之有效的方法，是微生物檢測人員常用技能之一。通常情況下，由于細菌個體較小，較透明或半透明，如未經染色往往不以觀察識別。因此借助于染色法可以使細菌著色，與視野背景形成鮮明對比，從而易于在顯微鏡下進行觀察。微生物檢測常見的細菌染色方法包括簡單
一、標本采集 正確地采集標本是細胞學診斷的基礎和關鍵之一，故要準確地選擇部位，盡可能在病變區直接采集細胞。采集的標本必須保持新鮮，盡快制得，以免細胞自溶或腐敗。盡可能避免血液、粘液等混入標本內，采集方法應簡便，操作輕柔，避免病人痛苦和引起嚴重并發癥及促進腫瘤擴散，下面介紿幾種常用的標本采集方法。
第一節 微生物形態學檢查 細菌形態學檢查是細菌檢驗的重要方法之一，它是細菌分類和鑒定的基礎，可根據其形態、結構和染色反應性等，為進一步鑒定提供參考依據。 一、顯微鏡檢查 由于細菌個體微小，肉眼不能看到，必須借助顯微鏡的放大才能看到。一般形態和結構可用光學顯微鏡觀察，其內部的超微結構則需用電
隨著現代醫學及相關科學技術的發展，各學科相互交叉和滲透，醫學微生物學檢驗技術已深入到細胞、分子和基因水平，許多新技術、新方法已在臨床微生物實驗室得到廣泛應用。醫學微生物學實驗室的基本任務之一是利用微生物學檢驗技術，準確、快速檢驗和鑒定臨床標本中的微生物，并對引起感染的微生物進行耐藥性監測，為臨床對感
第一節 血液標本的采集和處理 血液標本的采集是分析前質量控制的重在環節，可分為毛細血管采血法和靜脈采血法。需要血量較少的檢驗，如手工法或半自動血細胞分析儀血細胞計數，常用毛細管采血法。需血量較多檢驗，如紅細胞比積、臨床生化檢驗、全自動血細胞分析血細胞計數一般用靜脈采血法。特別是全自動血細胞分析儀，
常見的染色方法包括簡單染色、負染色、革蘭氏染色、芽孢染色法、鞭毛染色、莢膜染色、死活染色。制備細菌染色片一般要經過涂片、固定、染色、水洗、干燥等步驟，然后用顯微鏡甚至油鏡觀察。 簡單染色： 為準不同細菌或者由于觀
常見的染色方法包括簡單染色、負染色、革蘭氏染色、芽孢染色法、鞭毛染色、莢膜染色、死活染色。制備細菌染色片一般要經過涂片、固定、染色、水洗、干燥等步驟，然后用顯微鏡甚至油鏡觀察。簡單染色：不同細菌或者由于觀察者所側重觀察的內容不同，所以使用的染料也有差異，但是簡單染色的方法是一樣的。先按照上述的制片方
一、目的要求1、學習細菌染色的原理和方法；2、掌握細菌的簡單染色法和革蘭氏染色法。二、基本原理用于生物染色的染料主要有堿性染料、酸性染料和中性染料三大類。堿性染料的離子帶正電荷，能和帶負電荷的物質結合。因細菌蛋白質等電點較低，當它生長于中性、堿性或弱酸性的溶液中時常帶負電荷，所以通常采用堿性染料（如
血涂片是通過特定的方法將血液按一定方向均勻涂開的過程，微觀上使細胞是由球形變為平面形或近平面形平鋪在載玻片上。血涂片的顯微鏡檢查是血液細胞形態學檢查的基本步驟，特別是對于各種血液病的診斷和鑒別診斷，具有重要價值。血涂片制備是否合格、染色的好壞直接關系到檢驗結果的質量。（一）血涂片制備1.載玻片的準備
血涂片是通過特定的方法將血液按一定方向均勻涂開的過程，微觀上使細胞是由球形變為平面形或近平面形平鋪在載玻片上。血涂片的顯微鏡檢查是血液細胞形態學檢查的基本步驟，特別是對于各種血液病的診斷和鑒別診斷，具有重要價值。血涂片制備是否合格、染色的好壞直接關系到檢驗結果的質量。（一）血涂片制備1.載玻片的準備
一、Hp感染主要診斷方法Hp感染的診斷有多種較為可靠的方法,可從檢測原理、檢測意義以及對人體有無創傷等多角度進行各種不同分類。一般依據對人體有無創傷分為侵入性和非侵入性診斷方法。侵入性診斷方法主要是依賴胃鏡活檢的方法，包括：快速尿素酶試驗(RUT)、胃黏膜直接涂片革蘭染色鏡檢、胃黏膜組織切片染色鏡檢