原子吸收光譜法能力驗證結果分析
原子吸收光譜法靈敏、快速、抗干擾性強、選擇性好、操作簡便，廣泛用于衛生檢驗中。在原子吸收光譜分析過程中，依靠有效的質量控制措施，可消除或控制影響分析結果的各種誤差，保證檢測結果的準確度和可溯源性。參加實驗室能力驗證活動，是一種很好的驗證方法，不但能考核檢驗人員的操作水平，而且還可檢查儀器的運行狀態、標準物質的應用、化學試劑的純度及實驗用水是否符合要求，是對其能力的綜合性考核、監督、確認和評價。原子吸收光譜法能力驗證的樣品類型一般包括密碼水樣、標準物質（濾膜、茶葉、灌木葉等）成分分析和現場加標樣品等。本中心2002―2006年連續參加原子吸收光譜法能力驗證14次，現將驗證結果及如何快速、準確地完成原子吸收光譜法能力驗證活動的質量保證做一探討。 1 材料與方法 1.1 樣品來源 能力驗證樣品由浙江省疾病預防控制中心、浙江省質量技術監督局、浙江省衛生監督所和本中心質量管理科下發。 ......閱讀全文
原子吸收光譜法能力驗證結果分析
原子吸收光譜法靈敏、快速、抗干擾性強、選擇性好、操作簡便，廣泛用于衛生檢驗中。在原子吸收光譜分析過程中，依靠有效的質量控制措施，可消除或控制影響分析結果的各種誤差，保證檢測結果的準確度和可溯源性。參加實驗室能力驗證活動，是一種很好的驗證方法，不但能考核檢驗人員的操作水平，而且還可檢查
原子吸收光譜法能力驗證結果分析
原子吸收光譜法靈敏、快速、抗干擾性強、選擇性好、操作簡便，廣泛用于衛生檢驗中。在原子吸收光譜分析過程中，依靠有效的質量控制措施，可消除或控制影響分析結果的各種誤差，保證檢測結果的準確度和可溯源性。參加實驗室能力驗證活動，是一種很好的驗證方法，不但能考核檢驗人員的操作水平，而且還可檢查儀器的運行狀
能力驗證結果可疑整改報告
?檢測項目：實驗室代碼：??單位名稱：(公章)?單位負責人：?整改日期：?存在可疑結果的整改要求 根據本次能力驗證方案的相關規定：對于有指標存在可疑的實驗室,要求其提交相應可疑指標的原因分析報告，查找結果偏差較大的原因，并采取糾正措施以利于進一步提高承檢機構的檢測質量。建議從以下幾個方面進行整改：
從能力驗證結果分析標準物質的使用注意事項
人們對食品、藥品、環境、建筑和水利安全意識的不斷增強推動了食品、藥品、環境、生活設施安全檢測需求的上升,制造業的快速發展及產業升級推動了工業品檢測需求的上升,對外貿易持續增長推動了貿易保障檢測需求的上升。為了滿足現代分析檢測的需要,在眾多領域中,分析測量的結果也越來越多地作為重要的考慮因素和決策
原子吸收(發射)光譜法
方法提要試樣經氫氟酸、硫酸分解，在!(H2SO4)=1%介質中，在原子吸收光譜儀上，使用空氣-乙炔火焰，以硫酸鉀作消電離劑，于波長670.8nm、780.0nm、852.1nm處，分別測定鋰、銣、銫的吸光度或發射強度。一般常見元素均不干擾測定。測定范圍0.001%～4.00%。儀器原子吸收光譜儀。試
原子吸收(發射)光譜法
方法提要試樣經氫氟酸、硫酸分解，在!(H2SO4)=1%介質中，在原子吸收光譜儀上，使用空氣-乙炔火焰，以硫酸鉀作消電離劑，于波長670.8nm、780.0nm、852.1nm處，分別測定鋰、銣、銫的吸光度或發射強度。一般常見元素均不干擾測定。測定范圍0.001%～4.00%。儀器原子吸收光譜儀。試
原子吸收光譜法
用原子吸收光譜法測定銅，干擾少，方法靈敏、快速、簡便，特別適用于低含量銅的測定。當試樣中銅含量很低時，也可用APDC-MIBK、CHCl3或乙酸乙酯萃取，將銅富集于有機相中，直接在有機相中進行銅的測定。本法適用于0.001%～5%銅的測定，采用萃取有機相可測定0.1×10-6銅。方法提要試樣經鹽酸、
原子吸收(發射)光譜法
方法提要試樣經氫氟酸、硫酸分解，在!(H2SO4)=1%介質中，在原子吸收光譜儀上，使用空氣-乙炔火焰，以硫酸鉀作消電離劑，于波長670.8nm、780.0nm、852.1nm處，分別測定鋰、銣、銫的吸光度或發射強度。一般常見元素均不干擾測定。測定范圍0.001%～4.00%。儀器原子吸收光譜儀。試
原子吸收光譜法
一、內容概述原子吸收光譜法（AAS）又稱為原子吸收分光光度法，基本原理是每種元素都有其特征的光譜線，當光源發射的某一特征波長的光通過待測樣品的原子蒸氣時，原子中的外層電子將選擇性地吸收其同種元素所發射的特征譜線，使光源發出的入射光減弱，可以將特征譜線因吸收而減弱的程度用吸光度表示，吸光度與被測樣品中
原子吸收光譜法AAS分析方法篇
AAS分析方法?一、測量條件的選擇1.?分析線????通常選擇元素的共振線作為分析線。在分析被測元素濃度較高試樣時，可選用靈敏度較低的非共振線作為分析線。2.?狹縫寬度????狹縫寬度影響光譜通帶與檢測器接收輻射的能量。狹縫寬度的選擇要能使吸收線與鄰近干擾線分開。當有干擾線進入光譜通帶內時，吸光度值
原子吸收光譜法的優缺點分析
? 原子吸收光譜法，又稱原子吸收分光光度法，是一種根據特定物質基態原子蒸氣對特征輻射的吸收來對元素進行定量分析的方法。? ? 原子吸收光譜法在現代分析中應用廣泛，因其具有一定的優點：? ?（1）靈敏度高檢出限低。火焰原子吸收光譜法的檢出限可達ug/ml級；無火焰原子吸收光譜法的檢出限可達10-10～
影響石墨爐原子吸收光譜法實驗結果的因素
石墨爐原子吸收光譜法的質量控制是一個復雜的過程。由于儀器設備運行狀態不佳，分析者的操作不熟練，測量時周圍環境的變化，以及純水、試劑、電源的穩定性等因素的影響，都會使分析結果產生誤差。 1.化學試劑和實驗用水的選擇 選擇化學試劑和實驗用水是做好原子吸收光譜法的良好開端。分析測定時，試劑空白的大
原子吸收光譜法(AAS)
原子吸收光譜法(AAS)具有靈敏度高、譜線簡單、選擇性好和不易受激發條件影響等待點，是痕量和超痕量元素分析的重要手段之一。 AAS常和分離與富集技術聯用，來消除干擾和提高靈敏度。近年來，火焰原子吸收光譜法(FAAS)的應用研究，取得了很大進展，諸如原于捕集，縫管技術以反增感效應等新技術的開發研
原子吸收光譜法原理
原子吸收光譜法(aas)是利用氣態原子可以吸收一定波長的光輻射，使原子中外層的電子從基態躍遷到激發態的現象而建立的。由于各種原子中電子的能級不同，將有選擇性地共振吸收一定波長的輻射光，這個共振吸收波長恰好等于該原子受激發后發射光譜的波長，由此可作為元素定性的依據，而吸收輻射的強度可作為定量的依據。a
原子吸收光譜法原理
原子吸收光譜法(aas)是利用氣態原子可以吸收一定波長的光輻射，使原子中外層的電子從基態躍遷到激發態的現象而建立的。由于各種原子中電子的能級不同，將有選擇性地共振吸收一定波長的輻射光，這個共振吸收波長恰好等于該原子受激發后發射光譜的波長，由此可作為元素定性的依據，而吸收輻射的強度可作為定量的依據。a
原子吸收光譜法原理
原子吸收光譜法原理如下：當有輻射通過自由原子蒸氣，且入射輻射的頻率等于原子中的電子由基態躍遷到較高能態（一般情況下都是第一激發態）所需要的能量頻率時，原子就要從輻射場中吸收能量，產生共振吸收，電子由基態躍遷到激發態，同時伴隨著原子吸收光譜的產生。原子吸收光譜的產生條件：1、輻射能：hν=Eu-E02
原子吸收光譜法原理
原子吸收光譜法原理如下：當有輻射通過自由原子蒸氣，且入射輻射的頻率等于原子中的電子由基態躍遷到較高能態（一般情況下都是第一激發態）所需要的能量頻率時，原子就要從輻射場中吸收能量，產生共振吸收，電子由基態躍遷到激發態，同時伴隨著原子吸收光譜的產生。原子吸收光譜的產生條件：1、輻射能：hν=Eu-E02
重金屬分析方法原子吸收光譜法
原子吸收光譜法?（AAS）是利用氣態原子可以吸收一定波長的光輻射，是20世紀50年代創立的一種新型儀器分析方法，使原子中外層的電子從基態躍遷到激發態的現象而建立的。由于各種原子中電子的能級不同，將有選擇性地共振吸收一定波長的輻射光，這個共振吸收波長恰好等于該原子受激發后發射光譜的波長，由此可作為元素
原子吸收光譜法定量分析方法
2.3 原子吸收光譜分析的定量方法原子吸收光譜分析是一種動態分析方法,用校正曲線進行定量.常用的定量方法有標準曲線法、標準加入法和濃度直讀法,如為多通道儀器,可用內標法定量.在這些方法中,標準曲線法是最基本的定量方法,是其他定量方法的基礎.2.3.1 標準曲線法標準曲線法(standard curv
原子吸收光譜法定量分析方法
2.3 原子吸收光譜分析的定量方法原子吸收光譜分析是一種動態分析方法,用校正曲線進行定量.常用的定量方法有標準曲線法、標準加入法和濃度直讀法,如為多通道儀器,可用內標法定量.在這些方法中,標準曲線法是最基本的定量方法,是其他定量方法的基礎.2.3.1 標準曲線法標準曲線法(standard curv
原子吸收光譜法定量分析方法
1、標準曲線法 ： 先配制相同基體的含有不同濃度待測元素的系列標準溶液，在選定的實驗條件下分別測其吸光度，以扣除空白值之后的吸光度為縱坐標，標準溶液濃度為橫坐標繪制標準曲線。在同樣操作條件下測定試樣溶液的吸光度，從標準曲線查得試樣溶液的濃度。 2、標準加入法 ： 適用于試樣的基體組成復雜且
原子吸收光譜法分析的實驗技術介紹
試樣用量以及進樣形式的控制 a 原子吸收光譜分析本質上是一種微量元素或痕量元素的測定技術，無論是火焰原子吸收還是石墨爐原子吸收分析，對于含量或濃度高的樣品都必須進行稀釋。原子吸收光譜最適宜的測量范圍，固體樣品在千分之幾至十萬分之幾之間。 對于試樣的形式通常首選溶液進樣分析技術。所以樣品的前處理相
痕量分析方法原子吸收光譜法介紹
有較好的靈敏度和精密度，廣泛應用于測定高純材料中的痕量元素。用火焰原子吸收光譜進行分析時，除用空氣-C2H2火焰外,還可用N2O-C2H2火焰以擴大分析元素的數目。近年來，又發展出無火焰原子吸收光譜法，把石墨爐原子儀器應用于痕量元素分析。原子吸收光譜分析由于化學組分干擾產生系統誤差，也由于光散射
原子吸收光譜法定量分析方法
2.3 原子吸收光譜分析的定量方法原子吸收光譜分析是一種動態分析方法,用校正曲線進行定量.常用的定量方法有標準曲線法、標準加入法和濃度直讀法,如為多通道儀器,可用內標法定量.在這些方法中,標準曲線法是最基本的定量方法,是其他定量方法的基礎.2.3.1 標準曲線法標準曲線法(standard curv
原子吸收光譜法定量分析方法
2.3 原子吸收光譜分析的定量方法原子吸收光譜分析是一種動態分析方法,用校正曲線進行定量.常用的定量方法有標準曲線法、標準加入法和濃度直讀法,如為多通道儀器,可用內標法定量.在這些方法中,標準曲線法是最基本的定量方法,是其他定量方法的基礎.2.3.1 標準曲線法標準曲線法(standard curv
原子吸收光譜法定量分析方法
1、標準曲線法 ： 先配制相同基體的含有不同濃度待測元素的系列標準溶液，在選定的實驗條件下分別測其吸光度，以扣除空白值之后的吸光度為縱坐標，標準溶液濃度為橫坐標繪制標準曲線。在同樣操作條件下測定試樣溶液的吸光度，從標準曲線查得試樣溶液的濃度。 2、標準加入法 ： 適用于試樣的基體組成復雜且
原子吸收光譜法分析中有哪些干擾因素
在原子吸收光譜分析中，常見的干擾因素和消除方法如下：一、干擾因素1、基體效應：樣品基質中存在的一些元素或基質化合物，其吸收特性與所測試的元素相同或相近，會干擾分析結果。2、化學干擾：樣品中存在的某些化學物質或形成的氣態化合物，會影響原子的吸收率。3、電子壽命干擾：樣品或基質中的其他元素，其電子壽命的
原子吸收光譜法定量分析方法
2.3 原子吸收光譜分析的定量方法原子吸收光譜分析是一種動態分析方法，用校正曲線進行定量。常用的定量方法有標準曲線法、標準加入法和濃度直讀法，如為多通道儀器，可用內標法定量。在這些方法中，標準曲線法是最基本的定量方法，是其他定量方法的基礎。2.3.1 標準曲線法標準曲線法(standard curv
日照檢驗檢疫局煤炭有害元素分析能力驗證獲滿意結果
近日，中國合格評定國家認可委員會（CNAS）發布“煤炭有害元素分析能力驗證”結果，日照檢驗檢疫局技術中心所參加的煤中氟、氯、汞、砷等項目全部滿意。本次能力驗證由CNAS委托秦皇島檢驗檢疫局煤檢中心組織，是首次全國性的煤炭有害元素分析能力驗證活動，全國31家煤炭檢驗實驗室參加本次活動。 自20
原子吸收光譜法特殊原子化技術
??原子吸收光譜法特殊原子化技術能大幅度提高提高測定靈敏度，并擴大原子吸收光譜儀檢測法的應用范圍。不過它們只在某些特殊情況下進行才顯示其價值和特點，因而在應用上有一定的局限性。? ?1?氫化物原子化法? ?氫化物發生法是將含砷、銻、錫、硒和鉍等的試樣轉變成氣體后進入原子化器的一種方法。它可以提高對這