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1）原理：常采用固相放射免疫法，將血清鐵蛋白（待測抗原）和125I標記的鐵蛋白（標記抗原）與一定量的抗鐵蛋白抗體（兔抗人鐵蛋白）混合溫育，使待測抗原與標記抗原共同競爭結合抗體，為了除去過量未結合的同位素標記抗原，采用第二抗體（羊抗兔IgG抗體）和聚乙二醇（PEG）分離沉淀抗原抗體復合物，并測定其放射性，對照所得競爭抑制曲線，即可查出待檢血清鐵蛋白的含量。參考值：成人男性15～200μg/L，女性12～150μg/L，小兒低于成人；青春期至中年，男性高于女性。2）臨床意義：降低見于缺鐵性貧血早期、失血、營養缺乏和慢性貧血等。增高見于肝臟疾病、血色病、急性感染和惡性腫瘤。......閱讀全文
分散介質中的帶電粒子在直流電場的作用下，向著與其電性相反的電極移動的現象稱為電泳（electrophoresis）。蛋白質為兩性電解質，在不同pH溶液中帶不同的電荷，從而在直流電場中能夠泳動，這就是蛋白質的電泳現象。1937年瑞典化學家Tiselius首先建立了蛋白質的界面電泳技術，并成功地將血清
目前已用于臨床診斷的特定蛋白多達40~50種，涉及免疫球蛋白及補體系列、風濕及類風濕系列、尿微量蛋白系列、急性炎癥蛋白系列等。通過專業的特定蛋白分析儀或生化分析儀對其分析，為臨床提供有效的病理生理指標，并作為臨床診斷、治療效果和分析預后的依據。血漿蛋白成分至少有1000多種，已分離出的具有臨床意義的
分散介質中的帶電粒子在直流電場的作用下，向著與其電性相反的電極移動的現象稱為電泳（electrophoresis）。蛋白質為兩性電解質，在不同pH溶液中帶不同的電荷，從而在直流電場中能夠泳動，這就是蛋白質的電泳現象。1937年瑞典化學家Tiselius首先建立了蛋白質的界面電泳技術，并成功地將血清蛋
隨著血液分析儀器的不斷發展，血常規檢測水平也不斷提高。尤其是檢驗的質量和效率，也隨著儀器設備的進步而大大提高。在各個醫療單位血常規檢驗中，廣泛使用全自動血細胞分析儀，但因為儀器參考值設定存在差異[1]，因此在每份檢驗報告中結果都出現異常。本研究利用循證醫學的原理，對血常規變化進行分析，并提高臨床
1)原理：常采用固相放射免疫法，將血清鐵蛋白(待測抗原)和125I標記的鐵蛋白(標記抗原)與一定量的抗鐵蛋白抗體(兔抗人鐵蛋白)混合溫育，使待測抗原與標記抗原共同競爭結合抗體，為了除去過量未結合的同位素標記抗原，采用第二抗體(羊抗兔IgG抗體)和聚乙二醇(PEG)分離沉淀抗原抗體復合物，并測定其放射
1)原理：常采用固相放射免疫法，將血清鐵蛋白(待測抗原)和125I標記的鐵蛋白(標記抗原)與一定量的抗鐵蛋白抗體(兔抗人鐵蛋白)混合溫育，使待測抗原與標記抗原共同競爭結合抗體，為了除去過量未結合的同位素標記抗原，采用第二抗體(羊抗兔IgG抗體)和聚乙二醇(PEG)分離沉淀抗原抗體復合物，并測定其放射
6. 高效毛細管電泳及高效毛細管電泳2質譜聯用:高效毛細管電泳是以彈性石英毛細管為分離通道,以高壓直流電場為推動力,依據樣品中各組分之間淌度和分配行為上的差異而實現分離的電泳分離分析方法。利用毛細管代替平板凝膠,分離效率得以提高。高效毛細管電泳的應用范圍從小分子、無機離子到生物大分子,甚至整個細
3. 診斷和監測貧血貧血在傳統上根據造血能力1分。近年來測定造血能力分析參數已被提出。血清或血漿中轉鐵蛋白受體（F）被認為是一個紅細胞生成的有價值僅有潛力的指標。而網織紅細胞的有類似的上升情況。然而TFR試驗簡單、快速、耗費大。同樣的血清促紅素水平亦可提供造血的有用的信息，但其試驗耗費太大而較少執行
第一節 微生物形態學檢查 細菌形態學檢查是細菌檢驗的重要方法之一，它是細菌分類和鑒定的基礎，可根據其形態、結構和染色反應性等，為進一步鑒定提供參考依據。 一、顯微鏡檢查 由于細菌個體微小，肉眼不能看到，必須借助顯微鏡的放大才能看到。一般形態和結構可用光學顯微鏡觀察，
二、尿液微量白蛋白測定1982年Viberti在研究糖尿病性腎病時，首先提出了微量白蛋白尿的概念，以區別于臨床蛋白尿，經后微量白蛋白尿這一概念界定為尿中白蛋白排出量在3.2-22.6mg/mmolGr(30-200mg/gGr)，或排出率在20-200μg/min這一范圍內。即超過尿蛋白正常范圍的上
第一節 微生物形態學檢查 細菌形態學檢查是細菌檢驗的重要方法之一，它是細菌分類和鑒定的基礎，可根據其形態、結構和染色反應性等，為進一步鑒定提供參考依據。 一、顯微鏡檢查 由于細菌個體微小，肉眼不能看到，必須借助顯微鏡的放大才能看到。一般形態和結構可用光學顯微鏡觀察，其內部的超微結構則需用電
隨著現代醫學及相關科學技術的發展，各學科相互交叉和滲透，醫學微生物學檢驗技術已深入到細胞、分子和基因水平，許多新技術、新方法已在臨床微生物實驗室得到廣泛應用。醫學微生物學實驗室的基本任務之一是利用微生物學檢驗技術，準確、快速檢驗和鑒定臨床標本中的微生物，并對引起感染的微生物進行耐藥性監測，為臨床對感
DNA倍體分析及細胞周期分析 在細胞周期內,DNA含量隨細胞內時相發生周期性變化,正常情況下,大多數細胞處于休止期(Go), G1期細胞雖有DNA合成，但DNA含量仍為2N，為二倍體細胞,；處于活躍的DNA合成期(S期)的細胞DNA含量為2N-4N；正經歷細胞分裂(G2/M期)的細胞
電泳技術是一門古老而又年輕的技術。早在1809年俄國物理學家Reuss就進行了世界上第一次電泳實驗，此后各種電泳技術及儀器相繼問世，廣泛應用于蛋白質、氨基酸、核酸、其他有機化合物甚至無機離子等領域的分離和／或鑒定。近年來，先進的電泳技術和各種自動電泳分析系統被越來越多的臨床實驗室所采用檢驗|地帶網搜
紅細胞疾病診斷 （一）網織紅細胞測定 計數外周血中網織紅細胞數量,對于評價骨髓紅系造血及網織紅細胞從骨髓到外周血的轉送速率有重要意義。有核紅細胞在成熟過程中,脫去細胞核后仍有少量RNA殘留在細胞漿內,再經過約一天時間殘留RNA完全消失,成為成熟紅細胞。
用體外或體內試驗對機體的各種參與免疫應答的細胞進行鑒定、計數和功能測定，藉以了解機體的免疫狀態，并對某些臨床疾病的診斷，預后及療效觀察等也具有一定意義。 一、免疫細胞的分離 體外測定免疫細胞首先要從外周血或淋巴組織中分離所需的細胞。其主要方法是根據細胞的表面標記、理化
1. 實驗原理用瑞氏染色法，對制備好的血涂片進行染色，然后在顯微鏡下進行形態檢查。2. 標本采集：2.1 標本種類：新抽取的抗凝血或手指末梢血。2.2 標本要求：2.2.1 抗凝劑采用EDTA K2抗凝。2.2.2 用手指末梢血作檢驗時，如手指有凍瘡，則主張采用耳垂血。3. 標本儲存：取
分析測試百科網訊，逢深圳經濟特區成立40周年暨粵港澳大灣區及中國特色社會主義先行示范區建設關鍵之年，2020年12月18日，深圳市第二人民醫院主辦的“筆架山論壇：臨床質譜在精準醫療中的應用發展論壇”在深圳隆重舉辦。筆架山論壇現場本次論壇采取線下會議與線上授課相結合的方式，由分析測試百科網提供全程網絡
免疫學技術的迅速發展對精度的要求越來越高，一般的酶免檢測技術已逐漸無法適應這種形勢的需要。現今發展的主流已不再是用放射性同位素標記的測定方法(避免污染環境及對人體損害)，而是轉向于能在任何地方操作的快速均相和固相測定，最終趨向于能夠檢測到皮克或10負18摩爾級的、非同位素的、自動或半自動的實驗室測定
發光免疫分析是一種靈敏度高、特異性強、檢測快速及無放射危害的分析技術。70年代末以來得到了迅速發展，目前在國際上已經實現商品化和產業化的發光免疫分析產品，基本上可以分為：化學發光、時間分辨熒光(也稱時間延遲光致發光)、電化學發光(也稱場致發光和電致發光)幾種。 &n
六、Caspase-3活性的檢測 Caspase家族在介導細胞凋亡的過程中起著非常重要的作用，其中caspase-3為關鍵的執行分子，它在凋亡信號傳導的許多途徑中發揮功能。Caspase-3正常以酶原（32KD）的形式存在于胞漿中，在凋亡的早期階段，它被激活，活化的Caspase-3由兩個
近年來,隨著醫院實驗室設備的全面改善,各種類型的血液分析儀迅速在全國普及,不但提高了工作效率和檢驗質量,還為臨床提供了實驗指標。但由于對血液分析儀的原理尚缺乏足夠的了解和經驗,有些單位在使用過程中出現了 些問題,甚至得出錯誤的結果,貽誤臨床診斷。現就儀器應用中的一些共性的問題作初步探討。&nbs
用體外或體內試驗對機體的各種參與免疫應答的細胞進行鑒定、計數和功能測定，藉以了解機體的免疫狀態，并對某些臨床疾病的診斷，預后及療效觀察等也具有一定意義。一、免疫細胞的分離體外測定免疫細胞首先要從外周血或淋巴組織中分離所需的細胞。其主要方法是根據細胞的表面標記、理化性狀及功能等方面的差別進行設計。
本文最早發表于丁香園臨床檢驗板塊，原作者：yuxian1022例1.EDTA依賴性血小板聚集（看片要點）：患某，呼吸內科，男，發熱待查，今日查血常規，PLT 9×109/L，查看儀器見提示血小板聚集，再查昨日血常規，PLT 8.5×109/L，歷次醫囑顯示昨日已輸血小板，并骨穿行細胞學檢查。聯系臨床