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    第三代基因測序儀應用

    該儀器可廣泛用于基因測定,癌細胞的表達普測定、親子鑒定、個體識別、基因檔案、父系鑒定、母系鑒定、種族鑒定、種屬鑒定、傳染病毒的測定及胎兒遺傳缺陷的分析,比如癌細胞有起固有的表達方式,通過測定可得知人體癌細胞的發生和變化情況。另外,國產第三代基因測序儀的研發將極大地拓寬生命科學、生物化學、生物醫藥等領域,廣泛地應用臨床醫學、生物能源等。......閱讀全文

    中國精準醫療無人區,有人護!

    ——訪伯科創始人郭誠博士  日前一則“打破國外壟斷!伯科生物推出自主知識產權的生物液相芯片雜交捕獲與探針原位合成技術”引起了業界廣泛關注,細細閱讀后,我好奇地開始探究“伯科”了。伯科創始人是誰?這一探針合成技術優勢在哪里?能為中國精準醫療帶來什么變化?  ……全球有機化學殿堂—美國哥倫比亞大學Hav

    中美合作在三代基因測序軟件領域再次取得重要突破

      針對第三代基因測序儀硬件錯誤率高達15%—40%的現實,該團隊研發出了一套“線性復雜度”(復雜性最低)的算法,Sparc軟件即基于該新算法完成。  綜合測試顯示:采用測序深度僅為30x的三代基因測序數據,Sparc取得組裝共識(Consensus)時錯誤率低于0.5%;同時與目前最優秀的同類軟件

    下一代測序技術將改變生物學現狀

      新一代非基于“桑格技術”的基因測序法以空前的快速測序速度問世了,它為人類帶來了重大的科學成果和先進的生物學應用軟件。然而,要研發出新一代基因測序法,必須克服30年來以桑格技術為基礎的慣性思維。    1977年,Fred Sanger 和Alan R. Coulson發表了兩篇關于快速測序技

    第三代測序重大突破!首次完成人類基因組測序

       第二代測序是當今應用最為廣泛的技術,但讀長短是它的軟肋,并且它無法解決高度雜合的基因組、高度重復序列、高GC區域、拷貝數變異、大的結構變異等問題。第三代測序技術避免了第二代測序讀長短的缺點,近年來漸漸被應用于各大研究中。以前談到第三代測序,也許你想到的是病毒基因組或細菌基因組測序,而如今隨著技

    “高通量、低成本”NGS市場規模超百億

      近日,FDA批準了泛癌種靶向藥拉羅替尼上市,意味著不管什么癌種,只要存在NTRK基因融合,就可以用這個藥物治療,這一消息在朋友圈刷屏。2018年,腫瘤靶向藥物一再給我們驚喜,肝癌的倉伐替尼開售、K藥在中國大陸上市等,腫瘤的精準醫療時代已經到來。而這均離不開對基因的突變或融合檢測,本文將對不可或缺

    基因測序:上游三四代技術是趨勢,下游樣本積累是關鍵

      基因測序全產業鏈劃分為上游的測序儀器與試劑耗材市場,中游的基因測序服務市場和下游的生物信息學分析市場。中下游市場面向群體包括醫院、藥廠、科研機構以及消費者等,可分為醫療和非醫療兩個領域。  醫療領域可分為人體基因組和人體微生物基因組兩個子領域。針對人體基因組的主要產品有腫瘤學(診斷篩查與治療、靶

    基因測序產業百家爭鳴 測序儀器市場被歐美壟斷

      基因測序全產業鏈劃分為上游的測序儀器與試劑耗材市場,中游的基因測序服務市場和下游的生物信息學分析市場。中下游市場面向群體包括醫院、藥廠、科研機構以及消費者等,醫療領域可分為醫療和非醫療兩個領域。人體基因組和人體微生物基因組兩個子領域。針對人體基因組的主要產品有腫瘤學(診斷篩查與治療、靶向用藥、伴

    《自然—方法學》發表媲美基因組測序速度的組裝算法。

      10年前,Illumina基因組測序技術進入市場時,前所未有的龐大數據量淘汰了較早開發的測序分析工具。  歷史總是重演。如今,第三代測序技術已經達到低成本群體測序規模的臨界點。  12月10日,《自然—方法學》在線發表了第一個能夠跟上基因組測序產生速度的組裝算法。  論文作者、中國農業科學院農業

    《自然—生物技術》長文報道中國企業單分子測序系統

      編者按:去年10月,位于深圳的瀚海基因發布了一款應用于臨床檢測的高性價比測序儀原理樣機GenoCare,完全無需擴增,可在單分子水平上直接讀取未經修飾的原始DNA片段,具有廣泛的臨床應用前景。近日,Nature Biotechnology就此撰文進行報道,文章如下: 瀚海基因董事長兼CEO賀建奎

    研究發現全新全基因組組裝方法

       十年前,Illumina基因組測序技術進入市場時,前所未有的龐大數據量淘汰了較早開發的測序分析工具。  歷史總是重演。如今,第三代測序技術已經達到低成本群體測序規模的臨界點。  英國時間12月9日,《自然—方法學》在線發表了第一個能夠跟上基因組測序產生速度的組裝算法。  這篇論文只有兩位作者,

    對話Life Tech:Ion Proton臺式基因組測序儀

      著名的生物技術公司Life Technologies(納斯達克股票代碼:LIFE)3月28日宣布,在中國推出新的臺式基因測序儀:Ion Proton?。借助該技術產品,只需 1000 美元即可在一天時間內完成個人全基因組測序。    這一新型測序儀采用了新一代半導體測序技術。此前推出的同樣基于這

    分析比產生更快?中國“智”造全基因組組裝算法

      10年前,Illumina基因組測序技術進入市場時,前所未有的龐大數據量淘汰了較早開發的測序分析工具。  歷史總是重演。如今,第三代測序技術已經達到低成本群體測序規模的臨界點。  12月10日,《自然—方法學》在線發表了第一個能夠跟上基因組測序產生速度的組裝算法。  論文作者、中國農業科學院農業

    三分鐘了解4代基因測序技術

      基因檢測技術是近年來伴隨“精準醫療”概念的提出而迅速發展起來的一門科學技術,它可以從基因組機制上闡釋遺傳學、發育生物學、進化生物學等學科的經典概念,在全基因組水平延伸了染色體高級構象、細胞異質性、功能模塊等新概念,為精準醫學開辟了應用性新領域。  近年來,隨著分子水平的基因檢測技術平臺不斷發展和

    “智慧”的基因測序儀,造一個有多難?

    自從AlphaGo成了圍棋界的No.1,“智能”的潛力被廣而周知,尤其對于大量的重復性工作,寫個“算法”讓電腦“跑”,得出的結果說不定比人強。科學家不僅有足夠大的腦洞,還有著非凡的執行力。這次是生物學者,他們借鑒了信息學科的思維,發明了基因測序的新方法。日前,一篇名為《基于信息理論來修正錯誤的高準確

    第三代人類基因測序技術獲得重大進展

      據中國之聲《全國新聞聯播》報道,由東南大學擔綱的第三代人類基因測序關鍵技術研制取得重大進展:人體全基因測序有望只需1000美元、在1天時間內完成,提前預測、干預潛在遺傳類疾病的可能性大大增加。  人體基因由30億個堿基對組成,基因測序就是做納米孔讓30億個堿基對排隊通過。測定基因序列后,就能判斷

    基因測序納入醫保 二胎優生有望普及

      基因檢測技術是生命科學和生物技術發展的重大革命。為加快基因檢測技術普及惠民,推動重大創新成果產業化,近段時間,湖南省和貴州省相繼發布了關于支持基因測序技術應用的政策。  貴州省:《支持基因檢測技術應用政策措施(試行)》  日前,貴州省公開發布《支持基因檢測技術應用政策措施(試行)》支持政策。政策

    基因測序離你有多近?

      基因測序:反正很重要  為什么要對基因測序?因為要搞清楚我們的身體里究竟發生著什么,以及為什么會這樣?  只有搞清楚這些,才能實施更準確有效的治療,也就是精準醫療。所以基因測序是精準醫療的重要組成一環,而精準醫療是未來醫學發展的方向,這一點基本已成為公論,所以才會被美、中等大國先后納入國家戰略。

    羅氏挑戰Illumina不敗棋局,測序領域如何布局?

      2020 年 5 月 22 日,羅氏宣布已收購初創測序技術公司 Stratos Genomics,以推進羅氏納米孔測序儀的開發。  近些年,以單分子熒光測序和單分子納米孔測序為原理的三代和四代測序技術得到快速發展,其超長讀長、靈活便捷的技術優勢點燃了產業界。越來越多的生物科技公司和大型企業布局單

    基因檢測市場已紅海第四代技術在前打破上游壁壘是關鍵

      “我們沒有接受他們的收購。原因是他們給出的價格遠遠低估了Illumina的市場份額和自身價值,” Illumina全球副總兼首席官Tristan Orpin在羅氏開價67億美元、第二次對其邀約收購時表示。   羅氏和Illumina 分別是各自領域的老大,前者占據體外診斷市場的三分之一,后者占

    一代測序、二代測序及三代測序的應用對比

      一、初現廬山真面目  一代測序:又稱Sanger測序(多分子,單克隆)  歷史:第一代DNA測序技術(又稱Sanger測序)在1975年,由Sanger等人開創,并在1977年完成第一個基因組序列(噬菌體X174),全長5375個堿基。研究人員經過30年的實踐并對技術及測序策略的不斷改進(如使用

    IVD細分領域——分子診斷技術及產業現狀

                                         分子診斷

    中國學者發文,介紹三代測序數據計算方法的突破

      9月18日,中山大學中山眼科中心謝志、肖傳樂、謝尚潛,中山大學數據科學與計算機學院陳穎,湖南農業大學羅峰等學者合作在 Nature Methods 雜志上發表了三代基因組測序數據計算方法,解決了該領域的關鍵技術難題。  這一項目負責人謝志教授和主要完成人肖傳樂副研究員表示:以 PacBio 和

    基因測序 中國還差什么?

      從安吉麗娜·朱莉進行乳腺癌基因檢測、個性化DNA檢測被美國《時代》雜志評為年度最佳發明,到轉基因食品大討論,再到復旦大學日前關于曹操家族DNA的研究成果……今天,“基因”已當之無愧地成為一個全民話題。   2003年,人類繪制成功第一幅基因組工程(HGP)草圖。10年來,由中國完成的基因測序物

    華大基因引入亞洲首臺Sequel測序儀更全面的基因組研究服務

    2015年12月24日,中國深圳--全球最大的基因組研發機構華大基因今天宣布與實時單分子測序技術(SMRT)領導者加利福尼亞太平洋生物科學公司(Pacific Biosciences of California, Inc.,以下簡稱PacBio)再次合作,購入亞洲第一臺Seque

    IVD行業之分子診斷產業鏈分析

      上游是原料供應商,包括診斷酶、引物、反轉酶、探針等生物制品,高純度氯化鈉、無水乙醇等精細化學品,以及提取介質材料;  中游是分子診斷試劑和儀器制造商,包括羅氏、賽默飛、達安基因、科華生物、之江生物、湖南圣湘等;  下游是使用儀器或試劑的用戶,包括醫院、 第三方醫學實驗室、血站、體檢中心等。  從

    華大基因引入亞洲首臺Sequel測序儀器系統

      12月24日,華大基因宣布與實時單分子測序技術(SMRT)領導者加利福尼亞太平洋生物科學公司(PacificBiosciencesofCalifornia,Inc.,以下簡稱PacBio)再次合作,購入亞洲第一臺Sequel測序系統,并有后續購買計劃,會將SMRT測序平臺納入其全球業務。今年初華

    Pacbio單分子實時測序技術于藥用植物基因組研究應用

      藥源短缺成為限制臨床治療和新藥研發的最大瓶頸,因此,開發新的藥物來源途徑是迫切需要解決的問題。利用現代生物技術和次生代謝工程手段是未來生產藥物最有潛力的發展方向。我國藥用植物有1 萬多種,大多數藥用植物遺傳背景不清楚,基因組信息缺乏,遺傳信息和功能基因的研究亦極為薄弱。例如人參屬(Panax)

    納米孔測序重大升級,超高準確度,向臨床診斷邁進!

    近年來,第三代基因測序技術發展迅速,在基因組學研究以及臨床疾病診斷領域備受青睞。該領域上游企業英國Oxford Nanopore Technologies(以下簡稱“ONT”)因其測序技術在樣本處理以及成本等方面占據較大優勢,而受到國內基因測序服務企業的鐘愛。相較于二代測序,三代測序技術擁有單分子無

    我國科學家引入信息論 刷新基因測序精度

       自從Alpha Go成了圍棋界的No.1,“智能”的潛力被廣而周知,尤其對于大量的重復性工作,寫個“算法”讓電腦“跑”,得出的結果說不定比人強。  科學家不僅有足夠大的腦洞,還有著非凡的執行力。這次是生物學者,他們借鑒了信息學科的思維,發明了基因測序的新方法。日前,一篇名為《基于信息理論來修正

    我科學家引入信息論 刷新基因測序精度

      自從Alpha Go成了圍棋界的No.1,“智能”的潛力被廣而周知,尤其對于大量的重復性工作,寫個“算法”讓電腦“跑”,得出的結果說不定比人強。   科學家不僅有足夠大的腦洞,還有著非凡的執行力。這次是生物學者,他們借鑒了信息學科的思維,發明了基因測序的新方法。日前,一篇名為《基于信息理論來修正

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