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    HIV的分子診斷

    確定病毒載量的分子技術的發展和基因型耐藥性的發展,使HIV病治療發生了根本的改變。商業上可獲得的病毒載量檢測技術有許多,從逆轉錄PCR到分支鏈DNA擴增等不同方法。這些檢測的局限性在于沒有一個國際標準來比較不同方法測定的病毒載量,以及由于HIV的不同分化枝的差異性引起某些患者樣本檢出低下或未被檢出。新的實時PCR檢測的改進包括以LightCycler和TaqMan技術為基礎的檢測。用于檢測突變的基于測序的基因型檢測方法已經增進了病人治療方案的改善,這些突變與靶向于HIV pol基因的17種得到許可藥物的耐藥性的發展相關。然而,當指向于這些標靶的化合物從臨床試驗發展為獲得許可的藥物時,下一代檢測方法必須拓展為對包括基因組gp41融合區域和整合酶區域的檢測。基因型檢測也必須改進對少數種屬的檢測和對病毒載量低的患者的序列測定。在今后5年內,基于實時測序的診斷將持續作為一個現實目標。......閱讀全文

    圣湘生物:2020年度凈利潤約26.16億元 同比增加6526.24%

    圣湘生物(SH 688289)2月25日晚間發布2020年度業績快報,營業總收入約47.67億元,同比增加1204.67%;歸屬于母公司所有者的凈利潤約26.16億元,同比增加6526.24%;基本每股收益7.01元,同比增加6272.73%。  主要經營情況1、報告期內,公司營業收入同比增長 1,

    分子診斷吸引眾多內外醫療器械企業進入

      分子診斷正吸引著越來越多的國內外企業進入。珀金埃爾默、Life Technologies等跨國體外診斷企業,通過并購或合資的方式深度開發國內分子診斷市場。達安基因、科華生物等國內企業也在上市之后進一步加大市場擴張步伐。業內人士表示,國內分子診斷市場增長空間仍然很大,預計后續將有更多企業

    聚焦精準醫療之分子診斷技術

    文章導讀  分子診斷是精準醫療的技術基礎,也是體外診斷增速最快的分支行業。近幾年分子診斷產業以較快速度穩步增長。市場占有率還不高,處于行業成長初期,相對免疫診斷、生化診斷來講,發展并不成熟,中國分子診斷行業年均增速達到25%。分子診斷簡介  分子診斷技術是應用分子生物學如DNA、RNA和蛋白質等方法

    賠款也要拒絕126億美元收購 凱杰是家什么樣的公司?

    2020年8月13日,賽默飛宣布,其對診斷測試制造商凱杰(QIAGEN)每股43歐元(總額126億美元)的經修訂報價不再有效。此項收購就此終止,按合同條款的規定,賽默飛世爾將從QIAGEN收到9500萬美元賠償。原定的交易最后期限是8月10日,收購結果要視贊成凱杰出售的股票能否超過三分之二。但最終結

    IVD細分領域——分子診斷技術及產業現狀

                                         分子診斷

    從產品代理到進口替代 體外診斷市場如何彎道超車?

      體外診斷(In Vitro Diagnosis,IVD)是指將血液、體液、組織樣本從人體中取出后進行檢測而進行的診斷,目前臨床上80%以上的疾病診斷都依靠IVD。  由于我國體外診斷行業起步較晚,國際品牌在技術、品牌、產品質量等方面擁有明顯優勢。所以體外診斷行業主要被國外品牌主導,外資企業占據了

    第一屆中國分子診斷技術大會召開

      21世紀的第一個10年是生命科學及其相關技術飛速發展的10年,以生物芯片為代表的一大批分子診斷技術日漸成熟,并正在以其巨大的優勢和潛力成為保障人類健康最重要的生物技術之一。中國工程院醫藥衛生學部、中國醫師協會檢驗醫師分會、中華醫學會檢驗分會等6月22日~24日在北京聯合主辦第一屆中

    分子診斷技術步入快速發展新時代

      21世紀的第一個10年是生命科學及其相關技術飛速發展的10年,以生物芯片為代表的一大批分子診斷技術日漸成熟,并正在以其巨大的優勢和潛力成為保障人類健康最重要的生物技術之一。中國工程院醫藥衛生學部、中國醫師協會檢驗醫師分會、中華醫學會檢驗分會等6月22日~24日在北京聯合主辦第一屆

    IVD行業之分子診斷產業鏈分析

      上游是原料供應商,包括診斷酶、引物、反轉酶、探針等生物制品,高純度氯化鈉、無水乙醇等精細化學品,以及提取介質材料;  中游是分子診斷試劑和儀器制造商,包括羅氏、賽默飛、達安基因、科華生物、之江生物、湖南圣湘等;  下游是使用儀器或試劑的用戶,包括醫院、 第三方醫學實驗室、血站、體檢中心等。  從

    【細分IVD】生化、免疫、血球、分子和POCT

      IVD行業具體可分成五個子版塊:生化診斷,免疫診斷,血球檢測,分子診斷,以及POCT。  1.生化診斷  主題詞:開放走向封閉  1.1 定義及分類  生化產品由生化儀、生化試劑、校準品共同組成檢測系統來使用,一般是放置在醫院檢驗科、體檢中心做常規生化檢查。系統分類系統名稱說明備注封閉系統AAA

    李金明:我國臨床分子診斷試劑發展歷史、問題及思考

      引言  一提到分子診斷,人們自然會想到核酸和基因。的確,分子診斷技術的發展與分子生物學的研究是分不開的,自1953年Watson和Crick發現DNA雙螺旋結構以來,一系列分子生物學新技術相繼出現,如Sanger測序、放射性核素和非放射性核素標記技術、電泳、層析、核酸純化、核酸液相和固相雜交、基

    我國臨床分子診斷試劑發展歷史、問題及思考

      引言  一提到分子診斷,人們自然會想到核酸和基因。的確,分子診斷技術的發展與分子生物學的研究是分不開的,自1953年Watson和Crick發現DNA雙螺旋結構以來,一系列分子生物學新技術相繼出現,如Sanger測序、放射性核素和非放射性核素標記技術、電泳、層析、核酸純化、核酸液相和固相雜交、基

    HIV檢驗技術的研究進展

    【關鍵詞】  人類免疫缺陷病毒;聚合酶鏈反應;抗原  [摘要] 艾滋病是由人類免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的一種嚴重威脅人類身體健康的疾病。為有效遏止HIV的蔓延,除尋求更加有效的疫苗和治療藥物外,HIV早期診斷十分重要,其早期診斷主要靠實驗診斷,包括病原學、免疫學、分子生物學等。  [

    從“堰塞湖”到每天可檢1億人!核酸檢測造富神話

      核酸檢測的主要功能  不再是最初用來診斷一個人是新冠患者  恰恰相反,現在它被用來證明一個人  不是新冠患者   1月11日,遼寧沈陽市鐵西區,人們在彰驛學校檢測點排隊等待核酸采樣。圖/新華1月11日,遼寧沈陽市鐵西區,人們在彰驛學校檢測點排隊等待核酸采樣。圖/新華  1月22日清晨,家住北京西

    實驗室HIV檢測技術概述及進展

    艾滋病(AIDS)又稱獲得性免疫缺陷綜合征,是由人類免疫缺陷病毒(HIV)感染所引起的一種免疫缺陷性疾病。HIV感染的診斷是艾滋病預防控制 工作的重要組成部分,建立敏感實用的檢測方法對于監測、診斷或血液篩查,控制艾滋病的流行顯得尤為重要。以下本文就HIV的檢測技術現狀及進展做一綜述。1 

    HIV分型的分子流行病和臨床意義

    人類免疫缺陷病毒分型的分子流行病和臨床意義:摘要:人類免疫缺陷病毒的一個顯著特征是其基因具有高度變異性,以致于在全球流行過程中產生了許多變異株,通過血清學反應和核酸序列測定后的系統樹分析,可對這些病毒株進行分型,HIV分型在HIV的分子流行病、診斷、臨床和藥物治療及其疫苗研制等方面均有重要作用。本文

    IVD遇上分析測試——健康中國理想距你我更近一步

    顏光濤主任談BCEIA2019分析檢測與體外診斷國際高峰論壇  分析測試百科網訊體外診斷(In Vitro Diagnosis, IVD)被稱為“醫生的眼睛”,它是指通過特定的儀器和試劑對來源人體的體液,如血液、尿液、糞便、組織等進行體外檢測而獲取臨床診斷信息的產品和服務,幫助醫生了解人體的疾病、感

    全球生命科學儀器以及診斷市場概況

      一、 分子診斷市場的評估:   臨床診斷市場在2002年的全球市場為230億美金,其中美國占有43%的市場份額。但考慮到整個市場,其年增長率只有4%-5%,2005年也將達到250億美金左右。依據這個數據,截止2010年,市場容量將達到300億美金。而分子診斷,現階段只是臨床診斷的一小部分,但

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    一、 分子診斷市場的評估:臨床診斷市場在2002年的全球市場為230億美金,其中美國占有43%的市場份額。但考慮到整個市場,其年增長率只有4%-5%,2005年也將達到250億美金左右。依據這個數據,截止2010年,市場容量將達到300億美金。而分子診斷,現階段只是臨床診斷的一小部分,但卻蘊藏著巨大

    HIV如何詭計多端 讓科學家防不勝防?

      1981年,自第一例艾滋病患者被發現以來,人們才開始慢慢了解HIV和AIDS,隨著科學家們30多年的努力研究,他們在艾滋病研究領域取得了眾多可喜的研究成果,研究者不光闡明了HIV感染宿主的分子機制,還對抵御耐藥性菌株提出了可行性的策略,盡管如此,HIV病毒還會“另辟蹊徑”尋找求生出路,讓科學家們

    人類免疫缺陷病毒概述

     本病毒為愛滋病人(Aids)的病原體,系引起細胞病變的靈長類逆轉錄病毒之一,屬逆轉錄病科(Retroviridae)慢病毒亞科(Lentivirinae)。它于1983年 Montaginer 等首先從1例淋巴腺病綜合征患者分離到,命名為淋巴腺病綜合征相關病毒(Lymphadenopathy

    傳染性疾病檢測市場前景分析

      近幾年,隨著全球微生物耐藥及病原體突變問題凸顯,傳染性疾病體外診斷已成為各大醫藥科技公司的學術攻關熱點之一。每當出現一種新型傳染性疾病或者一種新型篩查手段時,疾病檢測診斷市場總會再度滿血復活,開啟全新研發盛宴。目前,傳染性疾病實驗室診斷技術通常包括PCR擴增、基因測序、微陣列和質譜等。隨著傳染性

    全球HIV-1傳播圖揭示HIV-1疫苗開發面臨的挑戰

      在一項新的研究中,英國牛津大學的Joris Hemelaar博士及其團隊發現了HIV-1在全球存在非凡的遺傳多樣性,并強調了開發一種疫苗來抵抗HIV-1全球傳播所面臨的挑戰到底有多大。作為世界范圍內的針對HIV-1的最為全面的研究之一,它揭示出HIV-1亞型在全世界的傳播圖,并揭示出哪些HIV-

    Lancet子刊:全球HIV-1傳播圖揭示HIV-1疫苗開發面臨的挑戰

      根據HIV基因差異,HIV可分為HIV-1型和HIV-2型。這兩種HIV類型的核苷酸序列僅有40~60%的同源性。目前全球流行的主要是HIV-1,根據編碼包膜蛋白的env基因和編碼衣殼蛋白的gag基因序列的同源性,HIV-1型又進一步分為3個組:M組(main,主要組)、O組(outline,外

    人類免疫缺陷病毒實驗室檢測技術研究進展(2)

      2.2.3 放射免疫沉淀試驗(RIPA) 本法是將病毒的蛋白與待測血清混合,如有HIV抗體,則同位素標記的HIV蛋白與之結合產生沉淀,沉淀物用配套的緩沖液和十二烷基硫酸(SDS)洗脫,即可將病毒抗原分離,最后病毒蛋白用放射自顯影鑒定,同時用已知的分子標記物比較。此方法敏感性和

    FDA批準羅氏最新HIV檢測儀

      據瑞士時間7月4日報道:羅氏分子診斷公司(Roche Molecular Diagnostics)于近日宣布,它的最新艾滋病病毒載量測試儀已通過美國食品和藥物管理局(FDA),并將可以在今年晚些時候在美國市場上買到。根據一份來自美國疾病控制和預防中心(CDC)的調查顯示,到2010年年底,美

    珀金埃爾默收購中國傳染病分子診斷公司

      上海浩源生物科技有限公司的加入將完善篩查業務,并使珀金埃爾默進入日益增長的中國核酸血液篩查市場   馬薩諸塞州Waltham和中國上海珀金埃爾默股份有限公司(2012年11月13)—(紐約證券交易所:PKI),是專注于人類與環境健康和安全的全球領導者。今天其宣布,

    黎明前的黑暗?新型長效艾滋病療法

      斯克利普斯研究所近期在Nature上發表最新研究成果,他們報道了一種新型分子eCD4-Ig,有望在無需每日服用抗逆轉病毒藥物的情況下控制HIV。相比較已知的廣譜的HIV抗體,這一分子能更為廣泛地攻擊HIV病毒株,且效果更佳。此外在40周的研究期間該分子還安全保護了猴子免受了一種HIV類似病毒的感

    新型HIV感染檢測裝置 沒電地區也能用

      疾病的診斷對于整個疾病的診療過程及其重要,特別是對于傳染性疾病。在電力資源和制冷設備匱乏,缺少經過適當培訓的醫護人員的偏遠地區,HIV病毒和其他傳染性疾病的診斷存在特殊的困難。為解決這一難題,研究人員已經開發了一種低成本,不依賴電力的,用以檢測傳染性病原體的裝置,當然它也可以用來檢測HIV-1的

    聚合酶鏈反應技術的臨床應用及現狀

    PCR是英文Polymerase chain reaction的縮寫,翻譯過來,稱為聚合酶鏈反應。PCR自1983年由美國加利福尼亞的Cetus公司的Mullis博士發明到現在,雖只短短的二十多年,但其在生命科學研究和臨床分子診斷中,已毫無爭議的成為“支點”工具。如果沒有PCR,人類基因組計

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