<li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • Antpedia LOGO WIKI資訊

    多產院士組研究新成果登國際刊物

    2005年當選為中國科學院院士的王恩多研究員主要研究方向為蛋白質生物合成的質量控制,其研究組目前主要以tRNA和相關氨基酰-tRNA合成酶為對象進行研究,取得了不少重要的成果,就今年而言,王恩多院士研究組就已在PNAS,EMBO J,Nucleic Acids Res等多份期刊上發表相關研究領域的研究發現。近期這一研究組又報道了真核生物蛋白質合成過程中,防止蘇氨酸(Thr)密碼子上誤摻入絲氨酸(Ser) 的調控機理。 氨基酰-tRNA合成酶(aaRS)是蛋白質生物合成過程中的關鍵酶,它催化蛋白質生物合成過程中的第一步反應-tRNA的氨基酰化反應。氨基酰 -tRNA合成酶對tRNA的精確識別保證了遺傳信息由核酸傳遞到蛋白質的精確性。所以研究tRNA與氨基酰-tRNA合成酶的相互作用具有重要的生物學意義。 20種aaRS 按結構和tRNA的氨基酰化部位可以分為2大類,每類10種aaRS,它們的催化......閱讀全文

    蛋白質組技術的研究進展

      大規模基因組測序計劃的實施已改變生命科學的重心,在相當短的時期內,一些原核生物和某些低等真核生物的基因組序列已被測定. 1995年,流感嗜血桿菌基因組序列首次被破譯,在此后不到兩年的時間,近50個細菌的基因組序列已被完成. 然而,這僅僅是理解有機物功能的一個起點. 在基因組時代,許多DNA序列信

    蛋白質組技術的研究進展(二)

    3 蛋白質組技術的支柱---鑒定技術(Identification)    如果目前分離蛋白質組的最好技術是2-DE,那么隨之而來的挑戰是數百數千個蛋白如何被鑒定.  在這里,我們不考慮傳統的蛋白鑒定方法,如免疫印跡法、內肽的化學測序、已知或未知蛋白的comi

    蛋白質組技術的研究進展

    大規模基因組測序計劃的實施已改變生命科學的重心,在相當短的時期內,一些原核生物和某些低等真核生物的基因組序列已被測定. 1995年,流感嗜血桿菌基因組序列首次被破譯,在此后不到兩年的時間,近50個細菌的基因組序列已被完成. 然而,這僅僅是理解有機物功能的一個起點. 在基因組時代,許多DNA序列信息僅

    大難題告破,蛋白質3D結構可用AI解析

      DeepMind關于確定蛋白質3D形狀的深度學習技術,可能將在生物學界掀起一場新的變革。圖中藍色為計算機預測的蛋白質結構,綠色為實驗驗證結果,二者相似度非常高。(圖片來源:DeepMind) 生物學界最大的挑戰之一——蛋白質三維結構解析如今有望被破解。借由深度學習程序AlphaFo

    分子生物學緒論(一)

      一、分子生物學的基本含義  分子生物學是從分子水平研究生命本質為目的的一門新興邊緣學科,它以核酸和蛋白質等生物大分子的結構及其在遺傳信息和細胞信息傳遞中的作用為研究對象,是當前生命科學中發展最快并正與其它學科廣泛交叉與滲透的重要前沿領域。分子生物學的發展為人類認識生命現象帶來了前所未有

    吉大校友《PNAS》文章解析蛋白折疊新理論

    【分子伴侶】 1978 年,Laskey 在進行組蛋白和DNA 在體外生理離子強度實驗時發現,必須要有一種細胞核內的酸性蛋白———核質素(nucleoplasmin) 存在時,二者才能組裝成核小體,否則就發生沉淀。據此Laskey 稱它為“分子伴侶”。分子伴侶是指能夠結合和穩定另外一種蛋白質的

    吉大校友《PNAS》文章解析蛋白折疊新理論

    來自巴西圣保羅州立大學(UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA),美國紐約州立石溪大學(Stony Brook University),以及中科院長春應用化學研究所電分析化學國家重點實驗室(State Key Laboratory of Electroanalytical Ch

    蛋白質組學牛人Nature發表重要成果

      第一次結合兩種新興的大規模實驗技術:多通道質譜分析法和具有高水平自然遺傳多樣性的小鼠種群,哈佛醫學院(HMS)和Jackson實驗室(JAX)的研究人員解決了生物學和醫學中一個懸而未決的問題:遺傳變異是如何影響蛋白質水平的?  蛋白質是構成所有細胞和生物結構與功能“零件表”的氨基酸鏈。因此,了解

    蛋白組學分析軟件一覽

    蛋白組學分析軟件 StartFragmentProtParam 瑞士蛋白質專家分析系統中的子程序,適用于蛋白質序列的物理-化學參數(氨基酸、原子組成,等電點,消光系數等) MultiIdent 瑞士蛋白質專家分析系統中的子程序,適用于通過等電點、分子量、氨基酸組成、序列標簽、肽指

    葉克窮博士再發《PNAS》文章解析未知蛋白功能

    來自中科院生物物理所結構與分子生物學中心生物國家生物大分子國家重點實驗室(National Laboratory of Biomacromolecules)與北京生命科學研究所(National Institute of Biological Sciences,NIBS)的研究人員通過揭示存在于線粒

    兩篇Nature填補諾獎研究的空白

      最近,研究人員揭開了關于“生物體中的細胞如何處理刺激”的新細節。這項研究部分是由瑞士國家科學基金會資助,主要集中在所謂的G-蛋白,該蛋白有助于將細胞外部的刺激,傳達到細胞內部。使用瑞士保羅謝爾研究所(Paul Scherrer Institute,PSI)開發的一種技術,這項研究的作者發現了“G

    關于超微量分光光度計

    分光光度計就是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器。由于核酸,蛋白定量以及細菌生長濃度的定量樣本量很小,于是超微量分光光度計應運而生。超微量分光光度計近年來已經替換普通的分光光度計成為分子生物學實驗室的新寵,廣泛應用于生命科學實驗室蛋白質組學和基因組學等領域。 超微量分光光度計與傳統分光光度計

    分子生物學緒論(二)

      (二)現代分子生物學的建立和發展階段  這一階段是從50年代初到70年代初,以1953年Watson和Crick提出的DNA雙螺旋結構模型作為現代分子生物學誕生的里程碑開創了分子遺傳學基本理論建立和發展的黃金。DNA雙螺旋發現的最深刻意義在于:確立了核酸作為信息分子的結構基礎;提出堿基

    兩次諾獎得主:弗雷德里克·桑格

    弗雷德里克·桑格  11月19日,弗雷德里克·桑格這個名字,再次成為全世界關注的焦點。   無論是英國《泰晤士報》,還是法國《世界報》、美國《紐約時報》,以及科學雜志《自然》和《科學》,都刊發了這位95歲英國科學家當天去世的消息。諾貝爾委員會的網站也把他帶著黑框眼鏡的照片,放在了首頁的顯著位置。

    太赫茲(THz)光譜在生物大分子研究中的應用(一)

     汪一帆1) 尉萬聰2) 周鳳娟1)** 薛照輝1)**(1)天津大學農業與生物工程學院,天津,300072; 2)清華大學生物科學與技術系,北京,100084)     摘要 太赫茲(THz)輻射是一種新型的遠紅外相干輻射源,近年

    Science首個人工合成細胞器為細胞帶來了新的功能

      科學家們第一次將復雜的翻譯過程設計成一個哺乳動物細胞中的人工合成細胞器。歐洲分子生物學實驗室(EMBL)的Lemke小組與JGU Mainz和IMB Mainz合作進行了研究,利用這項技術創造了一種無膜細胞器,可以利用天然氨基酸和合成氨基酸構建蛋白質,具有新的功能。他們的研究結果發表在3月29日

    蛋白質一級結構的測定方法(一)

       研究蛋白質的一級結構從確定組成蛋白質的單元結構棗氨基酸算起,已有150年的悠久歷史,直到1955年,Sanger首次闡明胰島素的氨基酸排列順序,為研究蛋白質的一級結構開辟了道路。這在分子生物學的發展進程中是一個重要突破。目前關于核酸的一級結構研究,由于Sanger等發明了

    簡述核酸探針技術及其在微生物檢測中的應用

    隨著分子生物學和分子化學的飛速發展,對病原微生物的鑒定已不再局限于對它的外部形態結構及生理特性等一般檢驗上,而是從分子生物學水平上研究生物大分子,特別是核酸結構及其組成部分。在此基礎上建立的眾多檢測技術中,核酸探針(Nuclear acid probe)以其敏感、特異、簡便、快速的特點成為世人矚目的

    細菌學診斷新技術

     隨著現代科學技術的不斷發展,特別是免疫學、生物化學、分子生物學的不斷發展,新的細菌診斷技術和方法已廣泛用于食品微生物的鑒別。傳統的細菌分離、培養及生化反應,已遠遠不能滿足對各種病原微生物的診斷以及流行病學的研究。近年來國內外學者不斷努力,已創建不少快速、簡便、特異、敏感、低耗且適用的細菌學診斷方法

    細菌學診斷技術(一)

      隨著現代科學技術的不斷發展,特別是免疫學、生物化學、分子生物學的不斷發展,新的細菌診斷技術和方法已廣泛用于食品微生物的鑒別。傳統的細菌分離、培養及生化反應,已遠遠不能滿足對各種病原微生物的診斷以及流行病學的研究。近年來國內外學者不斷努力,已創建不少快速、簡便、特異、敏感、低耗且適用的細菌學診斷方

    細菌學診斷中的新技術

    隨著現代科學技術的不斷發展,特別是免疫學、生物化學、分子生物學的不斷發展,新的細菌診斷技術和方法已廣泛用于食品微生物的鑒別。傳統的細菌分離、培養及生化反應,已遠遠不能滿足對各種病原微生物的診斷以及流行病學的研究。近年來國內外學者不斷努力,已創建不少快速、簡便、特異、敏感、低耗且適用的細菌學診斷方法,

    細菌學診斷新技術

        隨著現代科學技術的不斷發展,特別是免疫學、生物化學、分子生物學的不斷發展,新的細菌診斷技術和方法已廣泛用于食品微生物的鑒別。傳統的細菌分離、培養及生化反應,已遠遠不能滿足對各種病原微生物的診斷以及流行病學的研究。近年來國內外學者不斷努力,已創建不少快速、簡便、特

    生物化學檢驗技術基礎知識(三)試劑的配制與使用

       臨床生物化學檢驗實驗需使用大量的化學試劑,因此,了解試劑的規格、性質及特點,掌握試劑的配制、應用及保管等方面的知識,對保證實驗結果的準確性,避免和減少不應發生的錯誤和浪費是非常必要的。      一、化學試劑的等級標準   &nb

    【分享】蛋白純化的方法選擇

      隨著分子生物學的發展,越來越多的科研人員熟練掌握了分子生物學的各種試驗技術,并研制成套試劑盒,使基因克隆表達變得越來越容易。但分子生物學的上游工作往往并非是最終目的,分子克隆與表達的關鍵是要拿到純的表達產物,以研究其生物學作用,或者大量生產出可用于疾病治療的生物制品。相對與上游工作來說,分子克隆

    BCA蛋白定量分析試劑盒技術說明

    精確的蛋白質定量是蛋白質相關實驗所必需的,這些實驗涉及分子生物學,細胞生物學,生物化學,發育生物學和神經科學的研究課題。 最常用的蛋白質定量分析方法主要是BCA法和Bradford法。 基于Bradford法的原理,會由于各種蛋白質中的精氨酸和芳香族氨基酸的含量不同,導致不同蛋白質測定時有較

    生物化學檢驗技術基礎知識(三)試劑的配制與使用

             臨床生物化學檢驗實驗需使用大量的化學試劑,因此,了解試劑的規格、性質及特點,掌握試劑的配制、應用及保管等方面的知識,對保證實驗結果的準確性,避免和減少不應發生的錯誤和浪費是非常必要的。&nbs

    抗原的分類

      一、天然抗原  根據抗原性物質與機體的親緣關系可分為“自己”(self)與“非已”(non-self)抗原。即與機體種系發生關系愈遠,其遺傳性差異越大,其免疫原性也愈強。  (一)“自己”抗原  正常自身組織成分及體液組分處于免疫耐受狀態,不能激發免疫應答,但如打破自身耐受,則可引起自

    Science重要論文:揭示隱藏的遺傳密碼

      科學家們常常試圖通過重編程細菌來生成蛋白質藥物,生物燃料及更多的東西,為了讓這些細菌聽從指令他們一直在付出極大的努力。一個隱藏的遺傳密碼特征有可能讓細菌遵循這一程序。這一特征控制了細菌能生成多少想要的蛋白質。來自哈佛大學Wyss生物啟發工程研究所的一個研究小組將這一研究成果在線發表在9月26日的

    蛋白質組學研究中的核心技術—雙向凝膠電泳

    許華林 張曼人類基因組計劃與美國塞萊拉遺傳信息公司于 2001 年在美國《科學》雜志和英國《自然》雜志聯合宣布,他們繪制出了準確、清晰、完整的人類基因組圖譜,至此,人類基因組計劃已基本完成,隨著后基因組時代的到來,蛋白質組學得到了空前的發展,蛋白質組研究旨在揭示基因表達的真正執行生命活動的全部蛋白質

    蛋白質組學研究中的核心技術—雙向凝膠電泳

    人類基因組計劃與美國塞萊拉遺傳信息公司于 2001 年在美國《科學》雜志和英國《自然》雜志聯合宣布,他們繪制出了準確、清晰、完整的人類基因組圖譜,至此,人類基因組計劃已基本完成,隨著后基因組時代的到來,蛋白質組學得到了空前的發展,蛋白質組研究旨在揭示基因表達的真正執行生命活動的全部蛋白質的

    <li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 1v3多肉多车高校生活的玩视频