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（一）倍他樂克的禁忌癥 1 心原性休克 有癥狀的低血壓（阻滯B受體，收縮血管，降低血壓） 2 病竇 （延長房室結的不應期，降低心室率） 3 有癥狀的Ⅱ，Ⅲ度房室傳導阻滯 （同上） 4 不穩定的，失代償性心力衰竭患者（阻滯B1受體，負性肌力作用，減少心排血量） 5支氣管哮喘 阻塞性肺氣腫（阻滯b2受體，收縮平滑肌） 6重度外周血管病變伴靜息缺血（收縮血管，減少血流） 7重度抑郁患者 8過敏 （二）地高辛 禁忌：（1）任何強心苷制劑中毒 &nb......閱讀全文
7月8日上午， 國家食品藥品監督管理局行例行新聞發布會，新聞發言人顏江瑛和國家藥品不良反應監測中心副主任武志昂介紹近期藥品不良反應監測情況。 國家食品藥品監管局新聞發言人顏江瑛在會上通報了幾種需慎重使用的藥品的有關情況，她指出，抗感染藥是我國使用十分廣泛，然而不合理使用抗感染藥現象也很嚴重，對
近日,國家食藥監總局發布2015年藥品不良反應監測報告。對于2015年不良反應的情況進行了統計。2015年全國藥品不良反應監測網絡收到《藥品不良反應/事件報告表》139.8萬份,較2014年增長5.3%。1999年至2015年,全國藥品不良反應監測網絡累計收到《藥品不良反應/事件報告表》近930
國家藥監局昨天消息，國家藥品不良反應監測中心日前發布第21期《藥品不良反應信息通報》，提醒醫療機構醫護人員和藥品生產經營企業，應警惕清開靈注射劑的嚴重不良反應。 國家藥品不良反應監測中心通報，近年陸續收到清開靈注射劑的嚴重不良反應/事件報告，以全身性損害、呼吸系統損害為主。全身性損害表
一、疾病概述??（一）定義［1, 2］??痛風是指因血尿酸過高而沉積在關節、組織中造成多種損害的一組疾病，嚴重者可并發心腦血管疾病、腎功能衰竭，最終可能危及生命，是糖尿病、代謝綜合征、血脂異常、慢性腎臟病和腦卒中等疾病發生的獨立危險因素。??（二）診斷與鑒別診斷??1.診斷：廣泛被認可的痛風分類標準
??（三）苯溴馬隆??1. 藥品分類：降尿酸藥。??2. 用藥目的：用于痛風性關節炎間歇期及痛風結節腫等的二線用藥。??3. 禁忌證：禁用于對本品中任何成分過敏者，嚴重肝損傷患者，CKD 4~5期及腎結石患者，妊娠期、有可能妊娠及哺乳期婦女。??4. 不良反應及處理：惡心、腹部不適、腎結石、腎絞痛、
心血管用藥的禁忌 （一）倍他樂克的禁忌癥。 1 心原性休克 有癥狀的低血壓（阻滯B受體，收縮血管，降低血壓） 2 病竇 （延長房室結的不應期，降低心室率）
藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應。 為加強上市后藥品監測與評價，維護公眾用藥安全，依據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，國家食品藥品監督管理局對2009年藥品不良反應報告進行了總結分析，并首次以年度報告形式予以公布。 全
5月29日，國家藥品監督管理局發公告稱，根據藥品不良反應監測和安全性評價結果，為進一步保障公眾用藥安全，決定對柴胡注射液說明書進行修訂。 修訂的內容包括增加警示語，并對“不良反應”“禁忌”“注意事項”等項進行修訂。公告還提示，柴胡注射液為處方藥，臨床醫師應當仔細閱讀柴胡注射液說明書的修訂內容，
冠心病指冠狀動脈粥樣硬化使血管腔狹窄或阻塞，和（或）因冠狀動脈功能性改變（痙攣）導致心肌缺血缺氧或壞死而引起的心臟病，統稱為冠心病。多發生于40歲以上，男性多于女性，在目前心臟病住院患者中占第1位。根據冠狀動脈病變的部位、范圍和程度不同，有不同的臨床特點。可分為五型：（1）無癥狀性
3月18日，國家藥監局公告稱，決定對蟾酥注射液藥品說明書【警示語】【不良反應】【禁忌】和【注意事項】等項進行修訂。 具體如下： 根據藥品不良反應評估結果，為進一步保障公眾用藥安全，國家藥品監督管理局決定對蟾酥注射液藥品說明書【警示語】【不良反應】【禁忌】和【注意事項】等項進行修訂。現將有關事
茵梔黃注射液每年幾億的銷售額，其中有很多是新生兒消費的，主要用于退黃疸，包括注射液！8月31日，國家食藥監總局修改茵梔黃注射液藥品說明書，在禁忌項下標注“新生兒、幼兒禁用”。這是和睦家藥房醫院主任冀連梅在其微信公眾號的部分內容，這一消息得到迅速擴散很快成為10萬的爆款文章。 公開資料顯示，茵梔
導讀：哺乳期是指產后產婦用自己的乳汁喂養嬰兒的時期，就是開始哺乳到停止哺乳的這段時間，一般長約10個月至1年左右。而哺乳期用藥一直是廣大媽媽擔心的頭等大事之一。大侄子馬上半歲了，這不弟媳最近受涼后肺部感染來咨詢哺乳期用藥，剛好在學習《哺乳期用藥指南》，覺得非常實用，特解讀總結如下：一、對于哺乳
自發性早產是產科臨床工作中常見的妊娠期并發癥之一，其致病因素十分復雜。目前有臨床及實驗室證據支持的病因包括：子宮肌層和胎膜的過分膨脹、蛻膜出血、早熟胎兒內分泌的激活和宮內感染。而宮縮是各種原因所致自發性早產的最終環節，因而抑制子宮收縮是早產治療的著重點。目前使用的宮縮抑制劑包括β2
近期，國家食品藥品監管局及時組織相關專家對羅格列酮及其復方制劑在我國臨床使用的安全性進行了評估。為保證公眾用藥安全，日前，國家食品藥品監管局和衛生部決定加強羅格列酮及其復方制劑的使用管理，要求各級藥品監管部門、衛生行政部門立即將相關要求通知轄區內相關藥品生產、經營、使用單位，并
（4）因冠心病患者屬于高危者，LDL-C和TG混合型升高，故使用目前證據較早、而且比較強效安全的辛伐他汀來全面調脂達標，并選擇較合適的劑量；合用以降低TG為主的-3脂肪酸，同時采用治療性生活方式改變來配合之。 （5）對于冠心病心絞痛的患者，除上述“三高”達標外，還要使血壓和心律盡快達標，一般情況下
阿司匹林 阿司匹林與青霉素、安定一起被認為是醫藥史上三大經典杰作。我們老祖宗早就發現嚼柳樹皮可以退燒和止痛，而到了19世紀，歐洲科學家發現柳樹皮的有效成分是水楊酸，成功提取出來但是對胃**太大。1897年，德國化學家霍夫曼成功將水楊酸乙酰化合成為
糖尿病腎病是糖尿病最主要的微血管并發癥之一，是目前引起終末期腎病的首要原因。本文主要對糖尿病腎病如何選擇合適的降壓藥進行探討。圖片來源于網絡 一、淺談血壓控制與糖尿病腎病 血壓升高是加速糖尿病腎病進展的重要因素，也是決定患者心血管病預后的主要風險因素。2型糖尿病患者，收縮壓如果超過140mm
女性在其一生中經歷月經、妊娠、生育、絕經等不同的生理環節，在這些環節中女性的血壓都會產生一定的變化。高血壓對女性與男性一樣，都是一種最重要的心血管危險因素，都可以導致心腦血管事件。為了關注這樣一種特殊性別群體的高血壓患者的疾病進程，我們需要了解女性高血壓的特征、機制及治療，并提出相
- 健康管理與慢病防控系列報道 隨著中國老年人口迅速增長，老年人已成為藥品市場的最大消費人群。據統計，老年人消費的處方藥品占23%―40%，非處方藥品占40%―50%。但老年人用藥的安全問題也應引起重視。 有文獻報道，超過60歲的老年人因為藥物治療而發生不良反應的危險性是一般成人的
1 慢性腎衰竭 慢性腎衰竭（chronic renal failure, CRF）是指慢性腎臟疾病（chronic kidney disease, CKD）患者腎小球濾過率下降，導致體內代謝產物蓄積，水、電解質和酸堿平衡紊亂及全身各臟器損害的綜合
近幾年醫學網站和眾多醫學公眾號似乎特別鐘愛“神藥”這個稱號，動輒稱某某藥為“神藥”，不標出“神藥”二字好像不吸引眼球似的，雖然名之為“神藥”多是為了強調某某藥物用途廣泛、臨床療效好，但是以“神藥”為名過分強調藥物用途廣、療效好，容易給大眾造成誤解，往往導致夸大藥物的療效和應用范圍而忽視藥物的副
安進與優時比合作開發的新一代骨質疏松癥藥物Evenity（romosozumab）近日在歐盟監管方面迎來逆轉，在針對歐盟監管機構一份拒絕意見進行成功上訴之后，Evenity終于在歐洲獲得批準，成為自2010年以來該地區治療骨質疏松癥的首個新藥。 Evenity是一種新型健骨藥物，具有促進骨形成
心力衰竭（簡稱心衰）是一種復雜的臨床癥狀群，為各種心臟病的嚴重階段。在過去的20年中，隨著心肌重構在心衰發病機制中被認識，心衰的治療策略發生了根本的轉變，從短期血流動力學/藥理學措施轉為長期的、修復性的策略，阻斷神經內分泌過度激活，防止和延緩心肌重構的發展，從而降低心衰的死亡率和住院率。目前心衰治
“性感染的最小年齡才13歲，最大的86歲。” 提到這兩個數字，北京佑安醫院感染中心性病艾滋病門診主任孫麗君神情黯然。 13歲，花樣年華；86歲，耄耋老者。他們本不應該被艾滋病毒“俘獲”，更不可思議的是通過性行為。 也許有人認為這只是兩個極端的個例。但中國疾病預防控制中心性病艾
美國2012年11月19日發布的《2012ACP/ACCF/AHA/AATS/PCNA/STS穩定型缺血性心臟病的診斷：臨床實踐指南》，其中仍然強調穩定型缺血性心臟病主要治療手段為藥物治療。不過，新指南在具體如何檢查、如何使用藥物治療、調制治療等方面也做了一定的修改。本文由中國醫學科學院北京協和
檢查前禁忌： （1）服藥期間不得同時飲酒，或服用鎮靜催眠藥及抗抑郁藥。 （2）H1受體拮抗劑對人類的致畸作用的研究數據尚不充分，但動物試驗已證實可引起腭裂、腹股溝疝或泌尿系統畸形，故妊娠期婦女應慎重權衡利弊；同時H1受體拮抗劑也由乳汁分泌，對哺乳期婦女也不宜應用、嬰幼兒及老年人應慎用。
急性心肌梗死（AMI）繼發的惡性心律失常起病急、進展快，是心臟性猝死的高危因素，必須給予急診處理。在中華醫學會第十七次全國心血管大會暨第九屆東方心臟病學會議上，北京醫院楊杰孚教授針對具體的治療措施進行了較為詳細的闡述，以下是本次報告的重點總結。 一、
四、合并靶器官損害的治療 （一） 冠心病 穩定性心絞痛首選β阻滯劑或長效鈣拮抗劑；急性冠脈綜合征時選用β阻滯劑和 ACEI ；心肌梗死后病人用 ACEI 、β阻滯劑和醛固酮拮抗劑。
艾爾建（Allergan）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Ubrelvy（ubrogepant），用于成人偏頭痛（有或無先兆）急性治療。值得一提的，Ubrelvy是首個也是唯一一個被FDA批準用于治療偏頭痛發作的口服降鈣素基因相關肽（CGRP）受體拮抗劑。偏頭痛是一種以間歇性偏頭痛
本文中，小編整理了科學家們在偏頭痛臨床療法研究上取得的新成果，與大家一起學習！ 【1】偏頭痛藥物！諾華公布5年開放標簽研究，證實Aimovig治療發作性偏頭痛長期療效和安全性！ 瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）近日公布了偏頭痛藥物Aimovig（erenumab）治療發作性偏頭痛（epi