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我個人來說從沒聽說過用氯仿異戊醇可以“抽提”蛋白質的,氯仿異戊醇是在抽提DNA時除去蛋白質、脂質等雜質的時候用的.抽提和去除是不同的概念...抽提對被提物質有純度和活性的要求,而去除只要去了就行了.酚-氯仿-異戊醇提取DNA時,去除蛋白質的原理是讓蛋白變性,從而離開水相,留于有機相或中間相.而DNA則大部分留在水相.......閱讀全文
平貝堿甲 平貝 氨潤氯仿提,甲醇溶 乙酸乙酯-甲醇-濃氨（6：1：0.5） 碘化鉍鉀原阿片堿 夏天無片 氯仿-甲醇-濃氨（50：10：1）超聲提 環己烷-乙酸乙酯-二乙胺（16：3：1） 碘化鉍鉀水蘇堿&
五味子 七味都氣丸 乙醚提,乙酸乙酯溶/甲醇回流2小時,濃縮至10毫升,上100-120目硅膠5克拌,40毫升氯仿洗脫,干,氯仿溶/自揮發油提取器上端加入乙酸乙酯2毫升，回流1小時，分取乙酸乙酯，即得。/氯仿提，氯仿溶 石油醚-甲酸乙酯酯-甲酸(15:5:
杏仁 乙醚脫脂，乙醚洗滌殘渣干，甲醇回流 ，濾液備用。 氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10） 磷鉬酸-硫酸試液秦艽 氯仿-甲醇-濃氨（75：25：5）泡2小時，濃縮至2毫升，加鹽酸2毫升，蒸
天麻 全天麻膠囊 甲醇回流，冷，濃縮/70%甲醇超聲 乙酸乙酯-甲醇-水（9：1：0.2） 10%磷鉬酸105石菖蒲 安神補心丸 揮發提取，石醚收集 石醚-乙酸乙酯（4：1） 碘熏何首烏 安神
目的: 考察覆盆子有效部位對自然衰老大鼠學習記憶能力的影響。 方法: 18 月齡大的自然衰老大鼠分為老年組、銀杏黃酮陽性組、覆盆子乙酸乙酯部位組、覆盆子氯仿部位組、覆盆子全藥材組，另取 3 月齡的大鼠為青年對照組。覆盆子乙酸乙酯組、氯仿組、全藥組分別灌胃給予相應提取物 12g / kg，陽
目的: 考察覆盆子有效部位對自然衰老大鼠學習記憶能力的影響。 方法: 18 月齡大的自然衰老大鼠分為老年組、銀杏黃酮陽性組、覆盆子乙酸乙酯部位組、覆盆子氯仿部位組、覆盆子全藥材組，另取 3 月齡的大鼠為青年對照組。覆盆子乙酸乙酯組、氯仿組、全藥組分別灌胃給予相應提取物 12g / kg，陽
摘 要 目的: 考察覆盆子有效部位對自然衰老大鼠學習記憶能力的影響。 方法: 18 月齡大的自然衰老大鼠分為老年組、銀杏黃酮陽性組、覆盆子乙酸乙酯部位組、覆盆子氯仿部位組、覆盆子全藥材組，另取 3 月齡的大鼠為青年對照組。覆盆子乙酸乙酯組、氯仿組、全藥組分別灌胃給予相應提取物 12
紫堇靈 濃氨潤,氯仿提,干,氯仿溶 環己烷-氯仿-甲醇(7:2:1) 碘化鉍鉀肉桂酸 肥兒丸 乙醚超聲提，甲醇溶 正己烷-乙醚-冰醋酸（5：5：0.1） GF254小豆蔻明 草豆蔻
西紅花 仁青芒覺 甲醇震搖 乙酸乙酯-甲酸-水（4：1：1）/乙酸乙酯-甲醇-水(100:16.5:13.5) 日光姜黃 仁青芒覺 乙酸乙酯回流，乙酸乙酯溶/乙醇搖，乙醇溶 氯仿-甲醇-甲酸（9：0.4：0.6）&n
三． 薄層板上原位化學反應 本法使直接在薄層板上進行的化學反應，又稱原位反應薄層。先將樣品滴加在薄層板上，然后滴上適當的溶劑展開反應物。有時先在試官內進行反應，而后在薄層板上進行層析檢識。根據原化合物的Rf值再聯系產物的層析行為，Rf值，可供鑒別一個化合物或者提供鑒定一個化合
一、RNA 制備 模板mRNA 的質量直接影響到cDNA 合成的效率。由于mRNA 分子的結構特點,容易受RNA 酶的攻擊反應而降解,加上RNA 酶極為穩定且廣泛存在,因而在提取過程中要嚴格防止RNA 酶的污染,并設法抑制其活性,這是本實驗成敗的關鍵。所有的組織中均存在RNA 酶,人
夏枯草 夏枯草膏 水回流提，調PH2-3，乙醚提，干，乙醇溶 氯仿-甲醇-乙酸-水（7：2：0.5：0.3） 2%氯化鐵乙醇柴胡 柴胡口服液 水回流，乙醚脫脂，正丁醇萃 氯仿-甲醇-水（13：7：2）下層
八角茴香 八角茴香 石油醚-乙醚（1：1），震搖，干，乙醇溶 石油醚-丙酮-乙酸乙酯（19：1：1） 間苯三酚鹽酸三白草 三白草 乙醇超聲，乙醇溶 石醚-丙酮（5：2） UV365三棱 三棱&
白蘞 白蘞 乙醇回流,乙醇溶 氯仿-甲醇(6:1) 10%硫酸乙醇白薇 白薇 甲醇超聲甲醇溶 正丁醇-乙酸乙酯-水(4:1:5) 10%硫酸乙醇105栝樓子 栝樓子 石醚超聲&nb
糖類(28) 鄰苯二甲基苯胺: 檢查還原糖. 噴灑劑: 0.93克苯氨,1.66克鄰苯二甲酸溶于100毫升水飽和的正丁醇中. 噴灑后處理: 105℃加熱10分鐘.(29) 2,3,5-Triphenyl-tetrazolium chloride (T.T.C.)：檢查還原糖及
目的 ： 采用堿變性法，學習小規模制備質粒DNA的技術原理 ： 堿變性抽提質粒DNA是基于染色體DNA與質粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH值高達12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結構解開而變性。質粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環狀的兩條互補鏈不會完
5％香草醛硫酸溶液氫溴酸山莨菪堿 參照東莨菪內酯氫溴酸東莨菪堿 參照東莨菪內酯α-香附酮乙醚、乙酸乙酯、氯仿、正己烷硅膠G，硅膠GF254苯－醋酯乙酯－冰醋酸(92:5:5)二硝基苯肼乙醇試液膽酸乙醇，氯仿，乙醚，乙酸乙酯，丙酮硅膠G氯仿－乙醚－冰醋酸(2:2:1)10％磷鉬酸乙醇溶液，10％硫酸乙
RNA 免疫沉淀-隨機聚合鏈反應方法可用來鑒定細胞內 RNP 復合物中的 RNA 組分。本實驗來源「RNA 實驗指導手冊」主編：鄭曉飛。實驗方法原理RNA 免疫沉淀-隨機聚合鏈反應方法可用來鑒定細胞內 RNP 復合物中的 RNA 組分。實驗材料載體酵母 tRNARQ1 DNA 酶糖原小牛腸堿性磷酸酶
這個方法集是從國家藥品標準中的薄層分析方法歸納而來，根據我個人的一些經驗進行了修改。希望能為色譜工作者提供一定參考價值。溶劑理化主要是給出了可溶解該化合物的溶劑和不可溶解該化合物的溶劑，以便于確定使用什么溶劑進行提取、使用什么溶劑進行干擾物的去除。除雜、分離、富集方法是舉出了多個步驟，可以根據實際情
實驗方法原理 RNA 免疫沉淀-隨機聚合鏈反應方法可用來鑒定細胞內 RNP 復合物中的 RNA 組分。 實驗材料
6．加核糖核酸酶降解核糖核酸后，為什么再要用SDS與KAc來處理？ 加進去的RNase本身是一種蛋白質，為了純化DNA，又必須去除之，加SDS可使它們成為SDS-蛋白復合物沉淀，再加KAc使這些復合物轉變為溶解度更小的鉀
常用溶劑物理常數和精制方法溶劑沸點解電常數比重一般精制處理備注石油醚30～60℃ 60～90℃ 90～120℃工業石油醚1公斤用工業硫酸80毫升充分振搖,放置,分出下層,可根據硫酸層顏色的深淺,酌情振搖二到三次,石油醚用少量稀氫氧化鈉洗,再用水洗至中性,無水氯化鈣干燥,重蒸,按沸
威靈仙 砂仁 砂仁 揮發油 環己烷-乙酸乙酯（22；1） 5%香草醛硫酸骨碎補 香加皮&
核酸提取是分子生物學的基本組成部分，因高質量的核酸是分子生物學上的應用至關重要。 我們將會總結一些現用核酸提取技術和針對樣品類型選擇正確提取方法的小建議；也會提及評估核酸濃度和質量，以及核酸提取過程中的常見問題。 a. 為什么需要核酸提取？ 核酸提取為大量廣泛研究和應用提供了答案（例如：克
覆盆子及有效部位對老年大鼠學習記憶能力的影響及機制初探摘 要 目的: 考察覆盆子有效部位對自然衰老大鼠學習記憶能力的影響。方法: 18 月齡大的自然衰老大鼠分為老年組、銀杏黃酮陽性組、覆盆子乙酸乙酯部位組、覆盆子氯仿部位組、覆盆子全藥材組，另取&n
搞真菌基因功能研究的不可避免的總要涉及到DNA和RNA提取，由于真菌中有較多的多糖成分影響到所提DNA和RNA的質量和后續的分析。因此一個高質量的、實惠的提取方法是我們的優先選擇，在此分享一下我一直在用的提取方法，供大家參考。真菌DNA的提取（方法一）1.取真菌菌絲0.5g, 在液氮中迅速研磨成粉2
搞真菌基因功能研究的不可避免的總要涉及到DNA和RNA提取，由于真菌中有較多的多糖成分影響到所提DNA和RNA的質量和后續的分析。因此一個高質量的、實惠的提取方法是我們的優先選擇，在此分享一下我一直在用的提取方法，供大家參考。真菌DNA的提取（方法一）1.取真菌菌絲0.5g, 在液氮中迅速研磨成粉2
在 λ 噬菌體中構建基因組 DNA 文庫的步驟與在黏粒載體中的步驟基本一致。在這兩種系統中，真核 DNA 在體外與載體 DNA 連接，形成能包裝到 λ 噬菌體顆粒中的多聯體。構建在 λ 噬菌體中的文庫以具有感染性的重組噬菌體形式貯存和增殖。本實驗來源「分子克隆實驗指南第三版」黃培堂等譯。實驗方法原理
高速逆流色譜(High-speed Countercurrent Chromatography，簡稱HSCCC)是由美國國家醫學院Yiochiro Ito博士于1982年首先開始的。到目前為止，此項技術已用于生物化學、生物工程、醫學、藥學、天然產物化學、有機合成、化工、環境、農業、 食品、材料等領域
實驗方法原理 在 λ 噬菌體中構建基因組 DNA 文庫的步驟與在黏粒載體中的步驟基本一致。在這兩種系統中，真核 DNA 在體外與載體 DNA 連接，形成能包裝到 λ 噬菌體顆粒中