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  • 臨床主要免疫抑制劑介紹霉酚酸酯

    霉酚酸酯(Mycophenolate Mofetil,MMF,RS-61443)霉酚酸酯由青霉素屬真菌產生的具有抗代謝的霉酚酸半合成物,是由美國Syntex公司的Nelson合成的,商品名為驍悉(Cellcept)。此藥中的活性成分為霉酚酸(MPA),霉酚酸酯是霉酚酸的2-乙基酯類衍生物,具有較強的免疫抑制作用。......閱讀全文

    霉酚酸酯的藥物不良反應

    MMF與azathioprine和cyclosporin相比,最大的優點是無明顯的肝腎毒性。常見不良反應有胃腸道反應,表現為惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛等,通過調整劑量即可減輕;貧血和白細胞減少,多為輕度,通常發生在30~120d,大部分病例在停藥一周后可得到緩解;機會感染輕度增加;可能誘發腫瘤。動物試驗

    臨床主要免疫抑制劑介紹他克莫司

    他克莫司(Tacrolimus,FK506)他克莫司(tacrolimus,FK506)是從土壤真菌中提取的一種大環內酯類抗生素,具有較強的免疫抑制特性,其藥物強度是環胞霉素A的10-100倍,預防各種器官移植所出現的排斥反應的效果優于環孢菌素。1984年,日本藤澤公司(Fujisawa)在日本大阪

    臨床主要免疫抑制劑環孢菌素

    對T細胞,尤其是TH細胞有較好的選擇性抑制作用,而對其他的免疫細胞的抑制作用則相對較弱,因此在抗器官移植排斥中取得了很好的療效;也用于自身免疫病的治療,因此是一種具有很高臨床使用價值的免疫抑制劑。經10年的臨床試驗應用研究證實其抗排斥反應作用較其他藥物強而且副作用小的多。故于八十年代末被批準正式注冊

    霉酚酸酯的藥代動力學

    口服后迅速大量吸收,并代謝為活性成份 MPA 。口服平均生物利用度為靜脈注射的 94%( 根據 MPA?曲線下面積?) ,口服后在循環中測不出 MMF 。腎移植病人口服 MMF ,其吸收不受食物影響,但進食后血 MPA 峰值將降低 40% 。由于腸肝循環作用,服藥后 6-12 小時將出現第二個血漿

    治療紅斑狼瘡性腎炎的相關介紹

      (1)免疫抑制劑的藥物治療  環磷酰胺是最早用于狼瘡腎炎治療中的一種藥物,屬于細胞周 期非特異性烷化劑,可抑制B淋巴細胞和T淋巴細胞增殖,抑制淋巴母細胞對抗原的刺激反應,降低機體免疫球蛋白水平。以減輕對腎臟的損傷。  霉酚酸酯是常用于狼瘡腎炎中的免疫抑制劑,其可選擇性地對腎 系膜細胞和淋巴細胞進

    臨床主要免疫抑制劑雷帕霉素

    雷帕霉素(納巴霉素,西羅莫司,Rapamycin,Rapamune,RAPA,RPM, Sirolimus)雷帕霉素是1975年加拿大Ayerst試驗室Vezina等從太平洋Easler 島土壤樣品中分離的吸水鏈霉菌(Streptomyceshygroscopicus)所產生的一種親脂性三烯含氮大環

    臨床主要免疫抑制劑咪唑立賓

    咪唑立賓(mizoribine,MZ,bredinin,布累迪寧)咪唑立賓是日本旭化成從土壤霉菌Eupenicil-liumbrefeldianum的培養濾液中獲得的咪唑類抗生素。作為免疫抑制劑,1991年12月起在日本臨床腎移植中應用。日本許多臨床移植中心已將咪唑立賓作為腎移植后的常規免疫抑制藥物

    臨床主要免疫抑制劑環磷酰胺

    環磷酰胺(Cyclophosphamide)環磷酰胺別名“癌得散;癌得星;安道生;環磷氮芥”,由于在被活化前無作用,所以與氮芥不同,無局部發皰和刺激作用不引起局部壞死或靜脈炎。 胃腸道反應較氮芥輕,表現為食欲減退、惡心,大劑量注射亦可引起嘔吐,但不甚嚴重。脫發較多見,一般在用藥后3~4周出現,停藥后

    臨床主要免疫抑制劑他克莫司

    他克莫司(tacrolimus,FK506)是從土壤真菌中提取的一種大環內酯類抗生素,具有較強的免疫抑制特性,其藥物強度是環胞霉素A的10-100倍,預防各種器官移植所出現的排斥反應的效果優于環孢菌素。1984年,日本藤澤公司(Fujisawa)在日本大阪筑波地區分離出筑波鏈霉菌,通過酦酵、純化及分

    概述霉酚酸的藥理作用

      霉酚酸酯作為主要的免疫抑制劑已被國內外廣泛應用于預防、治療移植器官急性排異反應。霉酚酸酯在體內通過轉化為霉酚酸而發揮免疫抑制活性。在不同的移植群體中,均可發現個體之間霉酚酸藥代動力學的巨大差異,并且體內、外因素會影響其藥代動力學。  關鍵詞:霉酚酸酯,霉酚酸,藥代動力學,器官移植  霉酚酸酯(M

    關于霉酚酸的基本信息介紹

      霉酚酸,又名麥可酚酸,【E-4-甲基-6-(1,3-二氫-7-甲基-4-羥基-6-甲氧基-3-氧代-5-異苯并呋喃基)-4-己烯酸】,化學式(分子式):C17H20O6,是一種乳白色粉末,溶于甲醇、乙醇,微溶于醚、氯仿,難溶于苯、甲苯,幾乎不溶于冷水,霉酚酸酯作為主要的免疫抑制劑已被國內外廣泛應

    UHPLC-聯用Q-Exactive-Focus分析霉酚酸酯的降解產物

    引言強制降解實驗能揭示各種環境因素對原料藥和制劑的影響。它能提供藥品安全信息、確定推薦儲存條件、保質期和分析方法的特異性。而降解產物的信息能幫助改進化合物或配方的發展。霉酚酸酯(MMF)的商標名稱為驍悉(CellCept),是一種免疫抑制劑和霉酚酸(MPA)的前體藥物。MMF 廣泛的應用在治療器

    UHPLC和高分辨率臺式質譜儀聯用分析霉酚酸酯的降解產物1

    前言強制降解實驗能揭示各種環境因素對原料藥和制劑的影響。它能提供藥品安全信息、確定推薦儲存條件、保質期和分析方法的特異性。而降解產物的信息能幫助改進化合物或配方的發展。霉酚酸酯(MMF)的商標名稱為驍悉(CellCept),是一種免疫抑制劑和霉酚酸(MPA)的前體藥物。 MMF 廣泛的應用在治療器官

    關于霉酚酸的特性數據介紹

      1、基本信息  中文名稱 霉酚酸  中文別名 麥可酚酸  英文名稱 mycophenolic acid from penicillium brevi-compactum  英文別名 mycophenolic acid from penicillium*brevi-compactu; Mycoph

    簡述膜性腎小球腎炎的免疫藥物治療

      由于文獻報道約25%的病例可以自發緩解,對免疫藥物治療仍有爭議。目前多數主張給予積極的激素及免疫抑制劑治療。可用標準激素療法、激素+環磷酰胺或苯丁酸氮芥療法;環孢素A有較好的近期療效。有文獻報道霉酚酸酯治療有效。

    治療局限性硬皮病的基本介紹

      硬皮病目前尚無特效療法。可應用的藥物及方法雖多,療效的評價比較困難,效果也不一。局限性硬皮病小片損害可選用普魯卡因加皮質類固醇懸液如潑尼松龍或去炎松,局部皮內注射或皮損內注射。也可外用氟化皮質類固醇制劑。對于進展性或重癥局灶性硬皮病,宜全身用糖皮質激素及免疫抑制劑。臨床已使用甲氨蝶呤、青霉胺、霉

    簡述特發性炎癥性肌病的治療原則

      臨床治療的主要目的是抑制炎癥,改善肌肉力量,防止肌肉和其他器官的的慢性損傷。在IIM中,包涵體肌炎對免疫抑制劑及糖皮質激素的治療通常無效,只對靜脈注射免疫球蛋白G有效。  糖皮質激素:糖皮質激素治療是IIMs的主要一線治療方法。需要指出的是,有50%的患者可能對激素不反應,這需要對肌病的診斷進行

    治療大皰性類天皰瘡的方法介紹

      1.糖皮質激素  如劑量適當,3~5天即可見效,水皰干涸,無新發損害,7~14天損害愈合,紅斑消退,維持此量1周后即可逐漸減量,治療數月到數年后逐漸停藥。  2.免疫抑制劑  如硫唑嘌呤或環磷酰胺與糖皮質激素合用,可減少激素用量。病情較輕或激素治療有禁忌證者亦可單獨用免疫抑制劑。亦有用甲氨蝶呤(

    如何治療腎小球腎炎?

      1、基本原則  針對病理類型和病因治療,防止和延緩腎臟病進展,改善臨床癥狀,防治并發癥。  2、治療方案  (1)非藥物治療  在醫生指導下,適當休息運動,調整飲食蛋白質、鈉鹽和鉀鹽等攝入量,注意監測血壓、體重和尿量等。  (2)藥物治療  常用如激素和免疫抑制劑(如環磷酰胺、霉酚酸酯、他克莫司

    關于霉酚酸的分子結構數據介紹

      1、摩爾折射率:83.11  2、摩爾體積(m3/mol):248.1  3、等張比容(90.2K):674.8  4、表面張力(dyne/cm):54.6  5、極化率(10-24cm3):32.94

    關于霉酚酸的藥代動力學介紹

      1、吸收  Bullingham等認為,無論口服或靜脈給藥,MMF均能快速且廣泛地被機體吸收,并在循環前完全代謝為其活性產物MPA。兩種給藥途徑的MPA藥時曲線基本相似。平均MPA達峰時間(tmax)約為1h。平均MPA半衰期(t1/2)約為17h,提示每日兩次用藥較為適當。兩種給藥途徑的MPA

    常用的免疫抑制劑介紹

    (1)糖皮質激素類,如可的松和強的松、潑尼松龍等;(2)微生物代謝產物,如環孢菌素和藤霉素等;(3)抗代謝物,如硫唑嘌呤和6-巰基嘌呤等;(4)多克隆和單克隆抗淋巴細胞抗體,如抗淋巴細胞球蛋白和OKT3等;(5)烷化劑類,如環磷酰胺等。

    常用的免疫抑制劑介紹

    常用的免疫抑制劑主要有五類:(1)糖皮質激素類,如可的松和強的松;(2)微生物代謝產物,如環孢菌素和藤霉素等;(3)抗代謝物,如硫唑嘌呤和6-巰基嘌呤等;(4)多克隆和單克隆抗淋巴細胞抗體,如抗淋巴細胞球蛋白和OKT3等;(5)烷化劑類,如環磷酰胺等。

    UHPLC和高分辨率臺式質譜儀聯用分析霉酚酸酯的降解產物2

    II. 高分辨率 MS/MS 鑒定降解產物的結構具備階梯式碰撞能量的高分辨高能碰撞解離功能產生了信息量豐富的碎片,能更輕松地完成降解產物的結構鑒定。III. 極性切換功能全面鑒定降解產物快速正 / 負離子切換實驗采用在正離子模式下完成一次全掃描,然后進行數據依賴 MS2 HCD 裂解。隨后轉換到

    臨床化學檢查方法介紹甘油三酯

    甘油三酯介紹:  甘油三酯是由甘油和脂肪酸所構成的酯。各種甘油三酯的甘油部分都相同,而脂肪酸部分可相同也可不同。甘油三酯正常值:  

    關于葉黃素酯的主要功能介紹

      葉黃素的重要性在全球的營養學界都得到肯定;人眼睛的黃斑部之所以是黃顏色,就是因為它充滿了葉黃素及其同系列物。葉黃素過濾藍光和抗氧化的作用,是幫助眼睛發育的關鍵營養元素。因此,有人也把葉黃素比作“隱形的太陽鏡”。  藍光是400-500納米的高能量光(是陽光中的一種看不見藍光波),過量可造成視網膜

    治療兒童原發性腎病綜合征的相關介紹

      采用以腎上腺皮質激素為主的中西醫綜合治療,治療包括控制水腫,維持水電解質平衡,供給適量的營養,預防和控制感染,正確使用腎上腺皮質激素,反復發作或對激素耐藥者配合應用免疫抑制藥,中藥目前以健脾補腎,配合控制西藥的副作用為主要治則。  1.一般治療  (1)休息和生活制度除高度水腫、并發感染者外,一

    臨床化學檢查方法介紹腹水甘油三酯介紹

    腹水甘油三酯介紹:  膽固醇、甘油三酯和脂蛋白電泳對鑒別真性與假性乳糜性積液有價值。胸腔積液的甘油三酯超過1.24mmol/L,提示為乳糜性積液;如在0.68-1.24mmol/L之間,需進一步做脂蛋白電泳,有乳糜微粒區帶時可證實為乳糜性積液;甘油三酯低于0.56mmol/L,且乳糜微粒區帶不明顯或

    臨床化學檢查方法介紹腹水甘油三酯介紹

    腹水甘油三酯介紹:  膽固醇、甘油三酯和脂蛋白電泳對鑒別真性與假性乳糜性積液有價值。胸腔積液的甘油三酯超過1.24mmol/L,提示為乳糜性積液;如在0.68-1.24mmol/L之間,需進一步做脂蛋白電泳,有乳糜微粒區帶時可證實為乳糜性積液;甘油三酯低于0.56mmol/L,且乳糜微粒區帶不明顯或

    淺析我國首例異體顏面復合組織移植2

    3.5 后續手術 為了進一步改善面部外觀,患者于 2006 年 12 月和 2007 年 4 月,分別接受了局部麻醉手術。包括瘢痕切 除術、皮瓣修薄術、應用局部皮瓣進行上唇矯正術、自體軟骨移植修復右眼眶缺損術。其中, 右上唇修復效果 不佳,原因是原組織撕脫嚴重。3.6 術后藥物治療3.6.1

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