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由于血漿或血清中很難找到一個穩定表達的蛋白，常見的在組織中比較常用的內參蛋白如肌動蛋白，GAPDH等，嚴格講并不適合血漿或血清；可以考慮用立春紅染色 或考染做loading control（這種方法在不少文獻中都有報道，是大家認可的）Blood上有些文章 用的是立春紅染色做control......閱讀全文
增殖細胞核抗原（Proliferating Cell Nuclear Antigen簡稱PCNA）由Miyachi等于1978年在 SLE（系統性紅斑狼瘡）患者的血清中首次發現并命名，因其只存在于正常增殖細胞及腫瘤細胞內而得名。PCNA是一種分子量為36KD的蛋白質，在細胞核內合成，并存在于
要檢測一個基因的表達產物是否正確，或者比較表達產物量的相對變化，首選方法是Western Blot。雖然，順利的時候Western Blot做起來很簡單，可不順的時候也很令人心煩――做不出結果啦、假陽性啦、結果出現多條帶啦、到底是一抗有問題還是二抗有問題啦……畢竟，作為一種有活性的生物大分子
要檢測一個基因的表達產物是否正確，或者比較表達產物量的相對變化，首選方法是Western Blot。雖然，順利的時候Western Blot做起來很簡單，可不順的時候也很令人心煩――做不出結果啦、假陽性啦、結果出現多條帶啦、到底是一抗有問題還是二抗有問題啦……畢竟，作為一種有活性的生物大分子，抗
上期小編為大家介紹了以單一看家蛋白作為定量Western Blot內參蛋白的分析方法，這次咱不得不說說以全蛋白為內參的分析方法。?期刊JBC（The Journal of Biological Chemistry）在Western Blot數據要求中指出，對于半定量蛋白表達的實驗，最佳的內參為全蛋白
由于血漿或血清中很難找到一個穩定表達的蛋白，常見的在組織中比較常用的內參蛋白如肌動蛋白，GAPDH等，嚴格講并不適合血漿或血清；可以考慮用立春紅染色 或考染做loading control（這種方法在不少文獻中都有報道，是大家認可的）Blood上有些文章 用的是立春紅染色做control
先來說說為什么要用內參抗體？內參抗體的真的是必要的嗎？ 我舉個例子，印度人和韓國人誰更富有？那還用說，當然是韓國人富有。 可是分明印度的GDP更高，為什么說韓國人更富有呢？ 那怎樣實現呢，如果我們能數一數細胞，不同的泳道上同樣數量的細胞是最好的，可是這實現不了。這時候我們就需要一個大致能代
Anti-β-Tubulin，Anti-β-Actin，Anti-GAPDH，Anti-GFP Tag，Anti-RFP Tag 等 Epitope Biotech Inc. 公司定制生產高品質的對特定表位有特異性的小鼠單克隆抗體，與其他公司生產的同類產品相比，具有最高的靈敏度和最高的特異性，并
上期小編為大家介紹了以單一看家蛋白作為定量Western Blot內參蛋白的分析方法，這次咱不得不說說以全蛋白為內參的分析方法。 期刊JBC（The Journal of Biological Chemistry）在Western Blot數據要求中指出，對于半定量蛋白表達的實驗，最佳
關于內參基因的選擇很多初級的實驗人員很少會去思考這個問題，因為擺在面前的只有兩種選擇，β-actin和GAPDH，甚至在很多人長期的觀念中對于內參的認知也僅僅停留在是一個表達量相對較高較穩定的看家基因，對于分子層面相對表達量的一個重要參照而已，至于為什么要選這兩種，還有沒有其他的內參，人們的回答往往
關于內參基因的選擇很多初級的實驗人員很少會去思考這個問題，因為擺在面前的只有兩種選擇，β-actin和GAPDH，甚至在很多人長期的觀念中對于內參的認知也僅僅停留在是一個表達量相對較高較穩定的看家基因，對于分子層面相對表達量的一個重要參照而已，至于為什么要選這兩種，還有沒有其他