顱內占位的腦型肺吸蟲病病例報告2
治療 確診后予吡喹酮治療（按照25mg·kg-1計算，分3次口服，連用3d后休息1周，共2個療程）、同時予抗感染、預防癲、降低顱內壓等對癥處理。治療后（出院時2017月4月14日）頭痛緩解，右手握力恢復至5-級。 病例2住院號：1502×××，女，年齡7歲（病例1的妹妹），學生。因“發作性左手不自主抽動9d”于2017年7月20日收入我院。 現病史：2017年7月11日無明顯誘因出現左手不自主抽動，無意識障礙、雙眼上凝、口吐白沫、尿失禁，無肢體活動障礙及感覺異常，家人當時未在意，未就診。后多次發現患兒的左手出現不自主抽動，抽動數十秒至數分鐘后可自行好轉，每天發作數次或數天發作1次，院外查頭顱MRI提示右側額葉占位，考慮膠質瘤可能。醫生建議轉上級醫院進一步治療。 個人史及家族史：足月順產。否認毒物及藥物接觸史。家族史同病例1。 體格檢查：神清，對答切題。發育正常，營養良好。心、肺、......閱讀全文
顱內占位的腦型肺吸蟲病病例報告2
治療?確診后予吡喹酮治療（按照25mg·kg-1計算，分3次口服，連用3d后休息1周，共2個療程）、同時予抗感染、預防癲、降低顱內壓等對癥處理。治療后（出院時2017月4月14日）頭痛緩解，右手握力恢復至5-級。?病例2住院號：1502×××，女，年齡7歲（病例1的妹妹），學生。因“發作性左手不自主
顱內占位的腦型肺吸蟲病病例報告1
肺吸蟲病（pulmonary?distomiasis）是由于寄生在人體各臟器的并殖吸蟲所致的一種慢性寄生蟲病，故又稱并殖吸蟲病，多系人吞食含有并殖吸蟲活囊蚴的溪蟹或蛄而受感染，因其多寄生在人的肺部而得名。腦型肺吸蟲病（cerebral?paragonimiasis）系因肺吸蟲成蟲侵入腦內，成蟲在腦內
肝肺吸蟲病病例報告
病例資料患者男性，52歲，因“右上腹疼痛7d”入院。7d前患者無明顯誘因出現右上腹疼痛，呈陣發性脹痛，無放射性。為求進一步診治，門診以“右肝占位性病變：懷疑肝囊腫/肝癌”收住院。患者自訴曾食未煮熟的淡水蝦。查體：全身皮膚、鞏膜無黃染，無肝掌、蜘蛛痣，心肺查體未見異常。右上腹輕微壓痛，無反跳痛，肌緊張
兒童顱內原發RosaiDorfman病病例報告2
1.5 后續治療?患兒術后出現皮下積液及反復發熱等情況，多次抽取積液加壓包扎后頭皮無法貼附，予以皮下置管引流，1周后引流量減少，患兒皮下積液消失，拔除引流管后未見復發。術后加用激素治療（潑尼松40 mg口服，每日1次）及化學藥物治療（氨甲喋呤+6-巰基嘌呤+強的松方案聯合達沙替尼）。患兒目前化學藥物
顱內神經內分泌癌病例報告2
3.?討論?神經內分泌癌的起源細胞遍布于神經系統和內分泌系統，幾乎可以出現在任何器官，其中最主要的是肺和胃腸道系統。顱內的病變主要是由外周轉移而來，其中以肺部病變腦轉移為主。本文6 例中，4例由肺部轉移而來。原發于顱內的神經內分泌腫瘤則十分少見。顱內原發性神經內分泌癌的發病率約0.74%，可
顱內原發RosaiDorfman病病例報告
Rosai-Dorfman病為一種罕見組織細胞增生性疾病，又被稱為竇組織細胞增生伴淋巴結病，于1969年首次報道，原發于顱內病例罕見，國內報道不足30例。顱內原發Rosai-Dorfman病易誤診為腦膜瘤后手術切除，經病理學檢查確診，該病變組織細胞S-100蛋白和CD68表達陽性為可靠診斷依據。?患
顱內多發占位病因分析
病例1：女，47歲，維族。頻繁頭痛、嘔吐2周余，言語不清伴右側肢體無力1周入院。2周前有發熱病史，抗感染治療后體溫正常。高血壓病史5年。?體格檢查：神志清，運動性失語，頸軟，右上肢肌力1級，右下肢肌力3級，肌張力低，右側巴氏征（+）。CT平掃示左額頂葉及右頂葉不規則片狀低密度影（圖1a）。核磁檢查示
腦內多發鈣化病例報告及鑒別診斷2
易出現大腦、關節、軟組織、皮下、肌腱、韌帶、關節、腎臟、大腦基底節和血管壁等處多發性磷酸鈣的沉積。其中以腦組織異位鈣沉積對健康的影響最大，造成肢體異常活動乃至癲癇樣發作，其發生率約為44%。其中大腦基底節鈣化最常見，最先出現，程度最重和范圍最廣，其鈣化特點為雙側、對稱、多發，范圍與殼核形態一致。診斷
皮下結節型肺吸蟲病病例分析
?1 臨床資料 ?患者男，12 歲，右腰部皮膚腫物 1 個月余。1 個 月余前患者右腰部不明原因突然出現皮下腫物，約 “鵝蛋”大小，后腫物逐漸增多、增大，伴輕微瘙癢， 無紅腫、無疼痛，無破潰。發病以來患者無畏寒、發 熱，無破潰、滲液，無心慌、胸悶，無咳嗽、咳痰等不 適，自行外用藥物治療( 具體不
顱內Castleman病病例分析
患者女，32歲。于2017年1月初無明顯誘因出現頭痛，為發作性脹痛不適，3～5min自行緩解，無頭暈、嘔吐、行走不穩、肢體無力、肢體麻木、口角抽搐、意識不清、聽力下降、視物模糊。?MRI表現：T1WI呈等信號，T2WI呈中等偏高信號，DWI呈稍彌散受限，增強掃描呈明顯強化，與腦組織以線樣低信號影分界
一例顱內占位性病變病例分析
導讀：隨著高場強MRI的普及，臨床表現不典型的腦出血患者首選MRI檢查的比例增加，MRI診斷早期腦出血的價值日益增高。然而，MRI對不同階段腦出血診斷價值有較大差異，有時不一定容易確診。本文便介紹了一例MRI檢查后被誤診為顱內占位的腦出血病例。病例介紹61歲女性，因“頭暈、頭痛1天，右側肢體乏力1小
兒童顱內原發RosaiDorfman病病例報告1
Rosai-Dorfman病（Rosai-Dorfman disease，RDD）又名竇組織細胞增生伴巨大淋巴結病（sinus histiocytosiswith masive lymphadenopathy，SHML），發病率低，是一類原因不明的良性組織細胞增生性疾病，首次報道于1965年
顱內占位性病變的病因
①顱腦損傷引起的各類顱內血腫(如硬腦膜外、下血腫，腦內血腫，混合性血腫)。②各種自發性顱內出血及血腫。③顱內各種原發和轉移性腫瘤。④顱內膿腫。⑤顱內各種肉芽腫。⑥顱內各種寄生蟲病。⑦其他顱內占位性病變。
顱內占位性病變的簡介
顱內占位性病變（intracranial spaceoccupying lesion）是在顱腔內占據一定空間位置的一組疾病的總稱，臨床上以顱內壓增高(即成人顱壓>200mmH2O)和局灶性神經損害為特征，其中以顱內腫瘤、顱內血腫和腦膿腫等為常見。
顱內占位性病變的病因
①顱腦損傷引起的各類顱內血腫(如硬腦膜外、下血腫，腦內血腫，混合性血腫)。②各種自發性顱內出血及血腫。③顱內各種原發和轉移性腫瘤。④顱內膿腫。⑤顱內各種肉芽腫。⑥顱內各種寄生蟲病。⑦其他顱內占位性病變。
顱內占位性病變的診斷
顱內病變治療的前提是準確的診斷和精確的定位。腦血管造影（DSA）、磁共振（MR）檢查是診斷顱內病變的主要方法。頭顱MR圖像能夠準確顯現顱內解剖的結構，但由于部分病變如較小的動靜脈畸形在MR上顯示不夠清楚，不能確定病變是否存在，而DSA腦血管造影可以清晰顯示顱內血管，被認為是診斷顱內血管異常的“金
顱內占位性病變的診斷
顱內病變治療的前提是準確的診斷和精確的定位。腦血管造影（DSA）、磁共振（MR）檢查是診斷顱內病變的主要方法。頭顱MR圖像能夠準確顯現顱內解剖的結構，但由于部分病變如較小的動靜脈畸形在MR上顯示不夠清楚，不能確定病變是否存在，而DSA腦血管造影可以清晰顯示顱內血管，被認為是診斷顱內血管異常的“金
顱內占位性病變的檢查
1.注意有無皮下結節、淋巴結腫大、頭部畸形等。詳查神經系統，并應結合病史而有所側重，如鞍區病變，應查視力視野、眼底；小腦橋腦角病變則應注意聽力、前庭功能檢查等。 2.顱內占位性病變，常可通過影像學檢查獲得確診。影像學檢查包括頭顱CT掃描、磁共振檢查及腦血管造影（DSA）等。影像學檢查可顯示占位
成人顱內神經母細胞瘤病例報告
?原發性顱內神經母細胞瘤屬于極為少見的高度惡性顱內腫瘤，可發生于兒童，成年患者罕見。2011年5月南京軍區福州總醫院神經外科收治1例成人顱內神經母細胞瘤患者，術后無瘤生存至今。現對該患者的臨床資料進行分析，并結合文獻探討顱內神經母細胞瘤的臨床、影像及組織病理學特點，以及治療策略和預后。?1.臨床資料
顱內孤立性纖維性腫瘤病例報告
顱內孤立性纖維性腫瘤（solitary?fibrous?tumor，SFT）是一種起源于肌纖維母細胞的間質性腫瘤，約占中樞神經系統腫瘤的0.25%。本文回顧性分析2012年3月至2017年2月術后病理證實的8例顱內SFT的臨床資料，并結合文獻進行復習。?1.資料與方法?1.1一般資料?8例中，男6例
介入栓塞治療肺吸蟲感染性顱內動脈瘤病例分析
肺吸蟲主要侵及肺部，其次為腦組織。腦型肺吸蟲臨床并不少見，主要引起腦實質損害，治療上以抗寄生蟲藥物及外科手術切除占位性病灶為主。因肺吸蟲感染導致顱內動脈瘤形成臨床少見，對其進行血管內介入治療的相關報道較少。筆者報道1例采用介入治療的肺吸蟲感染性顱內動脈瘤患者的臨床資料，并復習文獻，以提高對該病的認識
如何診斷顱內占位性病變？
顱內病變治療的前提是準確的診斷和精確的定位。腦血管造影（DSA）、磁共振（MR）檢查是診斷顱內病變的主要方法。頭顱MR圖像能夠準確顯現顱內解剖的結構，但由于部分病變如較小的動靜脈畸形在MR上顯示不夠清楚，不能確定病變是否存在，而DSA腦血管造影可以清晰顯示顱內血管，被認為是診斷顱內血管異常的“金
Nora病病例報告2
影像學表現???? X線：Nora病在X線上多表現為骨旁軟組織內高密度影，團塊狀、斑片狀、分葉狀等，形態不規整，邊界清楚或不清，病灶直徑多
顱內占位性病變的檢查介紹
1.注意有無皮下結節、淋巴結腫大、頭部畸形等。詳查神經系統，并應結合病史而有所側重，如鞍區病變，應查視力視野、眼底；小腦橋腦角病變則應注意聽力、前庭功能檢查等。 2.顱內占位性病變，常可通過影像學檢查獲得確診。影像學檢查包括頭顱CT掃描、磁共振檢查及腦血管造影（DSA）等。影像學檢查可顯示占位
顱內占位性病變的病因分析
顱內占位性病變（intracranial spaceoccupying lesion）是在顱腔內占據一定空間位置的一組疾病的總稱，臨床上以顱內壓增高(即成人顱壓>200mmH2O)和局灶性神經損害為特征，其中以顱內腫瘤、顱內血腫和腦膿腫等為常見。 ①顱腦損傷引起的各類顱內血腫(如硬腦膜外、下血
MRI診斷顱內血管周細胞瘤病例報告
?患者，男，28歲，因“間斷頭痛4月余”于2016年2月22日收入四川省人民醫院神經外科。神經系統查體：雙下肢肌力4級，雙上肢肌力正常，四肢肌張力正常，其余未見異常。?入院行頭部磁共振成像（MRI）檢查示左側顳頂部見一腫塊影，呈分葉狀，大小約6 cm×6 cm×5 cm，T1WI呈稍長、長T
原發性顱內軟骨肉瘤病例報告
?原發性顱內軟骨肉瘤是一種罕見的顱內原發惡性腫瘤，多來源于胚胎時期的軟骨細胞異常殘留，通過影像學診斷本病較為困難。吉林大學第一醫院2016年12月-2017年2月收治1例右側顳葉軟骨肉瘤病人，現對診療經驗加以總結。?1.病歷摘要?男，57歲；因體檢時頭部CT偶然發現右側顳部占位性病變入院。查體：無陽
顱內神經內分泌癌病例報告1
神經內分泌癌是一種起源于彌漫性神經內分泌系統的極其少見的惡性腫瘤。顱內神經內分泌癌常見于其他部位神經內分泌癌的顱內轉移，占顱內腫瘤的0.74%，術前診斷較為困難，預后差。本文報道6例顱內神經內分泌癌，并結合文獻進行分析，以提高此病的診治水平。?1.?資料與方法?1.1 一般資料?2000~2018年
諾卡菌導致顱內多發腦膿腫病例分析
1.病例資料?30 歲女性，因無明顯誘因出現咳嗽、咳痰2 個月，伴發熱、呼吸困難半個月就診于當地醫院，未明確診斷，給予“消炎”治療后癥狀未見明顯好轉。2017年12月21日就診吉林省腫瘤醫院，支氣管鏡檢查顯示粘膜呈炎癥改變。2017年12月29日就診于吉林省結核病醫院，行相關檢查后排除結核，
一例腎上腺占位病例報告
?原發性腎上腺淋巴瘤（primary adrenal lymphoma，PAL）的組織起源說法不一，但一般認為來自腎上腺造血組織，可能與病毒感染、機體免疫功能異常有關。它可為雙側或單側腎上腺淋巴瘤，且無淋巴結和其他結外器官的受累及無同細胞型白血病，此病臨床非常少見，易誤診。基于此例影像學檢查較全面，