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1.病例報告 患者，37歲，因多次血糖">低血糖昏迷，發現子宮肌瘤20+天于2015年10月21日入我院婦科治療。患者入院前20+天前因不明原因多次出現低血糖昏迷入華西醫院內分泌科住院治療，查胰島素樣生長因子為36.1 ng/ml，c肽<0.01 nmoL/L，進一步全面檢查，彩超檢查提示：多發性子宮肌瘤；闊韌帶偏右弱回聲：官頸肌瘤?考慮患者低血糖與子宮占位或瘤樣分泌有關，遂轉入我院婦科治療。 患者G2P1，既往體健，月經正常，無痛經，10年前曾行剖官產術。入院查體，意識清楚，一般情況無特殊，婦科查體：子宮前傾前屈位，4+月孕大，子宮右后方突起，占據子宮直腸陷窩，左、右附件及官旁組織未捫及異常。B超檢查示：子宮前位，宮體大小6.3 cm x6.4 cm×5.2 cm，前臂肌壁間查見3.8 cm×3.5 cm×3.0 cm稍弱回聲團，官頸偏右查見11.2 cm×8.......閱讀全文
?1.病例報告?患者，37歲，因多次血糖">低血糖昏迷，發現子宮肌瘤20+天于2015年10月21日入我院婦科治療。患者入院前20+天前因不明原因多次出現低血糖昏迷入華西醫院內分泌科住院治療，查胰島素樣生長因子為36.1 ng/ml，c肽
患者，男，49歲。因尿頻、尿急2年入院，發病以來無尿痛、血尿、排尿不暢等，尿量較少。既往體健，無腫瘤病史及家族史。體檢：恥骨聯合上膀胱區隆起，觸及大小約9.0 cm×11.5 cm質硬包塊，活動度差。實驗室檢查未見異常。?靜脈尿路造影檢查：雙腎盂腎盞及雙輸尿管擴張積水，雙輸尿管末端明顯變窄，膀胱充盈
1.一般資料?病史 患者男，30歲，2月前無明顯誘因出現上腹脹痛不適，服用嗎丁啉、健胃消食片治療后好轉，半月前上述癥狀突然加重，遂就診于我院。查體及實驗室檢查未見明顯異常。行上腹部CT平掃＋增強檢查示：胃大彎側胃壁見一類圓形軟組織密度腫塊影，大小約1.6 cm×0.8 cm，向胃腔內隆起（圖1），增
1.病例資料?女性，70歲，因右下肢無力半年入院。入院體格檢查：神志清楚，右下肢肌力Ⅳ級，其余肢體肌力Ⅴ級，雙側巴氏征陰性。頭顱MRI示右側大腦鐮旁見軟組織腫塊影，內見等或低T1、稍高及低T2信號影，邊界清，增強掃描明顯強化，考慮腦膜瘤。術中見腫瘤附著硬腦膜，腫瘤血供較豐富，質地軟，呈灰白色。?術后
孤立性纖維性腫瘤（SFT）是一種臨床罕見的來源于間葉組織的梭形細胞腫瘤，1931年Klemperer和Rabin首次將其描述為一種來源于間葉細胞的纖維增殖性腫瘤。其主要發生在臟層胸膜，也可發生在全身各處。多數表現為良性，一般無明顯臨床癥狀。近期我院收治了1例脊髓髓內SFT，報告如下。臨床資料患者女，
孤立性纖維性腫瘤是一類較為罕見的梭形細胞腫瘤，最早被發現起源于臟胸膜，陸續報道可見于全身各部位，骶前占位較為少見。筆者于2017-12診治1例骶前孤立性纖維性腫瘤，報道如下。病例報道患者，女，43歲，平素體健，以“骶尾部疼痛2個月”為主訴入院。2個月前無明顯誘因出現骶尾部疼痛，臥床休息后可緩解，無向
顱內孤立性纖維性腫瘤（solitary?fibrous?tumor，SFT）是一種起源于肌纖維母細胞的間質性腫瘤，約占中樞神經系統腫瘤的0.25%。本文回顧性分析2012年3月至2017年2月術后病理證實的8例顱內SFT的臨床資料，并結合文獻進行復習。?1.資料與方法?1.1一般資料?8例中，男6例
葡萄胎的發生率在世界不同地區的變化很大，亞洲國家比歐洲或北美高3～10倍，部分性葡萄胎和完全性葡萄胎的發生率分別為1∶695次妊娠和1∶1945次妊娠［1-2］。異位葡萄胎是葡萄胎的罕見類型，雖屬良性病變，但早期診斷困難易延誤治療時機，現報道闊韌帶部分性葡萄胎1例。?1病歷摘要患者41歲，因“停經8
患者女，61歲。14年前發現右臀部腫物，于外院行超聲檢查發現右臀部一實質性包塊，范圍約7.3 cm×5.6 cm×5.5 cm，內血流信號豐富。自述行手術徹底切除，術后病理結果：血管外皮細胞瘤。術后未行放化療。8年前因腫瘤局部復發于我院行手術切除，病理結果：梭形細胞瘤，低度惡性，傾向于血管性
?患者，女性，35歲，體重85Kg，以“停經40周，陰道流液4+小時”入院。患者訴約孕20周出現左眼視力下降，孕32周出現陣發性頭痛，左側眼瞼下垂，左眼視力下降，情緒較前淡漠，孕36周視力下降加重，未行眼科檢查，監測血壓正常。?4+小時前無明顯誘因出現陰道流液，偶有下腹痛，程度弱，無陰道流血，急診來