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肺部受累是系統性紅斑狼瘡(systemiclupuserythematosus，SLE)的常見表現，包括胸膜炎、肺間質纖維化、狼瘡性肺炎等，而肺減縮綜合征(shrinkinglungsyndrome，SLS)報道較少，目前中文文獻僅有2例病例報告。本文報道1例以SLS為首發表現的SLE病例及其5年多的隨訪資料，并對SLS的臨床表現、實驗室及影像學檢查、治療方案等進行文獻復習。1.臨床資料 1.1主訴：患者男性，27歲，主因“間斷喘憋4個月”于2009年8月31日入院。患者入院4個月前開始出現胸悶憋氣，伴胸痛，程度不劇烈，與活動、體位無關，無咳嗽、咳痰，先后發作6次，每次持續1d至1個月不等。入院1個月前外院以“支氣管哮喘”予化痰、抗感染、地塞米松、沙美特羅福替卡松吸入等治療，出院后予潑尼松15mgqd口服，每周減5mg，3周后自行停藥，用藥期間也曾發作喘憋。入院5d前患者再次出現上述癥狀，為進一步診治收入院。自發病以來......閱讀全文
肺部受累是系統性紅斑狼瘡(systemiclupuserythematosus，SLE)的常見表現，包括胸膜炎、肺間質纖維化、狼瘡性肺炎等，而肺減縮綜合征(shrinkinglungsyndrome，SLS)報道較少，目前中文文獻僅有2例病例報告。本文報道1例以SLS為首發表現的SLE病例及其5年多
一位51歲的西班牙裔女性，因呼吸急促、發熱及咳嗽而就診。既往病史包括系統性紅斑狼瘡（SLE）、甲狀腺功能減退、肥胖和糖尿病。大約15年前，患者曾出現右側胸膜炎性疼痛、輕微呼吸短促和皮膚受累，2年前患者咳嗽、呼吸急促及皮膚表現加劇，伴低熱。患者接受了三個療程的不同抗生素治療，但癥狀持續存在。經臨床評估
1.病例資料 患者女，44歲，因“胸骨后隱痛8小時”入院。患者8小時前無明顯誘因出現胸骨后隱痛，不向它處放射，不伴胸悶、氣促、心慌，無反酸、噯氣、燒心，無頭痛、頭暈，曾當地醫院擬診為“反流性食道炎”，給予“抑酸、促進胃食管蠕動”等處理后，癥狀無好轉入院。起病以來無皮疹，無光過敏,無關節腫痛，無口腔
1 臨床資料 ?患者，男，16 歲。因面部暴發性丘疹 2 個月伴 發熱 2 周、臀部及四肢關節痛 3 d，于 2019 年 9 月 30 日就診。2 個月前，患者無明顯誘因面部出現大量 炎癥性丘疹及結節，迅速增多，于外院按痤瘡給予外 用復方多粘菌素 B 軟膏，療效欠佳。2 周前，患者無 誘因出現持續
臨床資料患者女性，50歲，主因“間斷腹瀉、發現肝臟占位性病變2年余”于2017 年6月5日就診于本院感染疾病科。2年半前患者因慢性腹瀉曾就診于本院，查肝生化未見異常，行腹部B超示：肝臟彌漫性病變伴多發結節（較大者直徑約1.1 cm），脾腫大。完善腹部CT提示肝左葉及脾臟形態飽滿。經藥物治療后腹瀉好轉
慢性髓性白血病(chronicmyelogeneousleukemia,CML)是一種發生在多功能造血干細胞的惡性骨髓增殖性腫瘤?WHO(2016)慢性髓性白血病指南指出,大部分BCR/ABL陽性CML,在慢性期可以根據外周血表現及骨髓檢測到t(9:22)(q34.1:q11.2)或者通過分子遺傳技
SAPHO綜合征在臨床上非常罕見，許多臨床醫生對其缺乏認識，容易被誤診，近期邢臺市人民醫院脊柱骨科收治了一名SAPHO綜合征的患者，該患者以腰背部疼痛為主要表現就診，本次研究對該患者的診療過程進行回顧性分析，以期為臨床診治提供參考。SAPHO綜合征在臨床上非常罕見，許多臨床醫生對其缺乏認識，容易被誤
?病例女，34歲。主訴“肺腺癌靶向治療5月余，左乳腺疼痛1周”入院。既往病史：無。查體：左側乳腺乳頭凹陷，左側乳腺外上象限觸及彌漫性腫塊，質稍硬，邊界不清；右側乳房外形正常，皮膚及乳頭乳暈未見異常，未捫及明顯腫塊。雙側腋下及鎖骨上未觸及明顯腫大淋巴結。?輔助檢查：乳腺超聲示左乳外上象限可見4.8
1 臨床資料 ?患者男，71 歲，全身丘疹壞死結痂 1 年。患者 1 年前無明顯誘因顏面部出現紅色丘疹，不伴瘙癢或 疼痛，后壞死、結痂，予以中草藥( 具體不詳) 治療后 皮疹無明顯好轉，逐漸泛發全身。1 個月前進食辛 辣刺激食物后，全身皮疹數量顯著增多，尤以顏面部 為多，無發熱畏寒，無惡心嘔
汞是一種有毒重金屬元素，長期吸入汞蒸氣或接觸含汞物質，可誘發慢性汞中毒。汞中毒的臨床表現主要包括：牙齒一牙齦炎、肌震顫、胃腸炎、支氣管炎、間質性肺炎、神經衰弱綜合征、性格情緒改變、腎臟損傷、中樞神經系統及周圍神經系統損傷。河北醫科大學第二醫院疼痛科收治3例以疼痛為主要表現的慢性汞中毒患者，現報告病歷