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12月21日，Macrogen千年基因應邀赴汕頭大學?香港中文大學聯合汕頭國際眼科中心進行學術交流，該中心的陳建歡老師、陳浩宇主任等數十名研究人員參加了會議。會議期間，雙方共同探討了眼科疾病的研究進展及基因組學技術在該類疾病研究中的應用。基于汕頭國際眼科中心在眼病基因組學領域取得的科研成果，以及Macrogen千年基因與中山大學中山眼科中心、四川省人民醫院、湘雅醫院、北京大學第三醫院、上海交通大學附屬新華醫院、香港中文大學等單位完成上千份外顯子組和轉錄組測序獲得的豐富經驗，雙方肯定了高通量測序在眼科單基因病研究中的重要作用，并對外顯子組和轉錄組測序項目中的具體問題，如樣本選擇、方案設計及數據分析等，進行了深入溝通，力求借助該技術從基因層面深入探究疾病的成因，使疾病的基因診斷和靶向治療成為可能。本次學術交流的圓滿舉辦將為雙方的項目合作奠定良好的基礎，并推動前沿技術在醫學研究中的應用和實踐，從而造福眼疾患者，促進我國眼科事業的蓬......閱讀全文
將于2019年3月27日-28日 在北京·國家會議中心 與第十七屆CISILE科儀展同期舉辦！ 將有哪些業內大咖出席會議？ 議題有哪些？日程怎么安排？ 企業的參與情況如何？ 本文帶給你最全最新的大會資訊演講嘉賓介紹魏復盛中國工程院院士 魏復盛，1938年1月19日出生于成都簡陽，環
11月以來，伴隨著APEC在京如火如荼地召開，我們的基因檢測行業也爆發了許多新鮮的大事。本文由測序周報（資訊篇）重點搜集了與無創基因檢測相關的國內外最新資訊，回顧了9條上周關注及13條綜合資訊。大家品讀完之后，一定會覺得基因檢測離我們已真的不遠了! 上周關注 01 達安基因測序儀和唐篩試劑盒
2019國際遺傳與表觀遺傳精準醫療論壇會議 中國?溫州 2019.4.19-21 2019國際遺傳與表觀遺傳精準醫療論壇會議將于2019年4月19日至21日在溫州醫科大學附屬眼視光醫院育英學術館舉辦。 “國際遺傳與表觀遺傳精準醫療論壇（International Forum of Genet
時間總是過得很快，2016年馬上就要過去了，迎接我們的將是嶄新的2017年，2016年，我國有很多優秀科研機構的科學家們都做出了意義重大、影響深遠的研究成果，發表在國際頂級期刊上。本文中小編盤點了2016年我國科學家發表的一些重磅級研究，以饕讀者。 --結構生物學 -- 1.清華大學 施一
為加強第二代測序技術檢測試劑的規范和指導，進一步保證和提高相關產品的質量，8月8日，中國食品藥品檢定研究院（中檢院）組織制定了《第二代測序技術檢測試劑質量評價通用技術指導原則》（下稱《指導原則》）。 該文件是中檢院發布的首個質量評價技術指導原則，旨在對產品設計、研發及驗證的各關鍵環節進行規范，
河南日報退休高級編輯，大河健康報退休總編，河南農大兼職教授，中國新聞獎獲得者。 各位女士、各位先生： 大家好。大家都是經常來圖書館借書、看書的讀者，如今喜歡看書的人真是難能可貴。看年齡，大家多數是60后、50后，少數是70后、40后。大家可能都不是生物專業的大學生，但是大家在中學階段都學過化
一．前言 本指導原則主要針對第二代測序（next generation sequencing，NGS）技術檢測試劑（以下簡稱“NGS檢測試劑”）產品質量提出指導性要求，涉及基本原則、主要原材料、檢測流程及性能評價等方面。 本指導原則是對企業和檢驗人員的指導性文件，但不包括注冊審批所涉及的行政
我國世界最大的“基因工廠”目前的技術可一次性檢測508個腫瘤相關基因，解讀88種腫瘤藥物，全面、精準地解讀腫瘤藥物和基因的關系，根據患者的基因信息，協助醫生選擇合適的治療藥物，為患者制定個體化治療方案 國際：已公布超過1萬個癌癥基因組數據 這是一個眾所周知的案例——好萊塢影星安吉麗娜?朱莉，
來自中國農業科學院棉花研究所、深圳華大基因研究所、北京大學等機構的研究人員，報告稱他們成功對栽培陸地棉（TM-1）進行了基因組測序，揭示出了其基因組進化的一些重要見解。研究論文發表在4月20日的《自然生物技術》（Nature Biotechnology）雜志上。 中國工程院院士、農業科學院棉花
本次我們邀請到了清華大學藥學院胡澤平研究員，為大家帶來代謝組學領域的相關知識。聆聽大咖觀點! 代謝組能讓我們全面理解一個生物系統，它能為研究者提供許多功能性信息。請您介紹一下，目前代謝組學主要研究手段有哪些？該領域目前的研究及臨床應用情況如何？ 胡教授：代謝是生物體進行生命活動的基礎，代謝紊
臨床類 杜克大學分子遺傳學教授David Goldstein David Goldstein提出運用精準醫學治療神經系統疾病。Goldstein專注于幾個癲癇患者大規模研究的課題，其中包括一項對超過350個患病的兒童及其父母進行測序來發現新突變的項目。盡管許多發現的突變屬罕見突變，但是它
近日，牡蠣基因組計劃（Oyster Genome Project，OGP）項目組宣布，歷時兩年的牡蠣基因組序列圖譜終于繪制完成。這是世界上第一張養殖貝類的全基因組序列圖譜，標志著基于短序列的高雜合度基因組拼接和組裝技術獲得了重大突破。據悉，目前的基因組圖譜已達到國際領先的基因組圖
2012年9月27日至28日，為期兩天的首屆國際基因組學大會美洲分會(The International Conference on Genomics in the Americas，ICG Americas 2012)在美國費城兒童醫院(CHOP)成功召開。本次會議由華大基因與費城兒童
六十歲月一甲子，不忘初心再出發。 60年前，中國醫學科學院成為新中國成立后的三大科學院之一，成為我國醫療衛生系統的國家隊和先行者。 從“落后”到“領先”，從“模仿”到“原創”，從“空白”到“超越”……60年來，醫學科技創新路上的每一步都有中國醫學科學院人深深的足跡，為人民健康護航途中的每一次
李晨虹教授作學術報告 11月15日，上海海洋大學特聘教授李晨虹應邀到中國科學院水生生物研究所進行學術交流，并為科研人員和研究生作了題為Gene capture and implications for evolutionary Biology的學術報告。 李晨
實驗動物學是一門新興交叉學科，它集成了生物學、獸醫學、生物工程、醫學、藥學、生物醫學工程等學科的理論和方法，以實驗動物和動物實驗技術為研究對象，產生實驗動物資源、動物模型資源、動物實驗技術、生物信息和動物實驗設備等，為生命科學、醫學、藥學、食品、農業、環境、航空航天等相關學科發展提供系統性生物學
基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的，是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。
現存聾人2004萬，占殘疾人總數的24.16%，占全國人口的1.58%。其中7歲以下聾兒80萬，并以每年新增3萬聾兒的速度在增長……如此之多不得不生活在無聲世界的不幸者，構成了中國聽力殘疾人口的驚人規模。 剛剛率領同事摘得2007年度中華醫學科技獎二等獎的解放軍總醫院耳鼻咽喉頭頸外科主任、
21世紀的第一個10年是生命科學及其相關技術飛速發展的10年，以生物芯片為代表的一大批分子診斷技術日漸成熟，并正在以其巨大的優勢和潛力成為保障人類健康最重要的生物技術之一。中國工程院醫藥衛生學部、中國醫師協會檢驗醫師分會、中華醫學會檢驗分會等6月22日～24日在北京聯合主辦第一屆
21世紀的第一個10年是生命科學及其相關技術飛速發展的10年，以生物芯片為代表的一大批分子診斷技術日漸成熟，并正在以其巨大的優勢和潛力成為保障人類健康最重要的生物技術之一。中國工程院醫藥衛生學部、中國醫師協會檢驗醫師分會、中華醫學會檢驗分會等6月22日～24日在北京聯合主辦第一屆中
近日，由浙江大學醫學院教授祁鳴聯絡、組織國際科學家團隊成功發現一種導致兒童失明的遺傳新基因。研究人員表示，對該基因進行深入研究將有助于更好地理解遺傳性失明患者的發病機理，為盡快探索出治愈該病的方法奠定基礎。相關成果日前發表于國際學術期刊《自然—遺傳學》。 “我們通過人體基因圖
2008年3月14日，《美國科學院院刊》在線發表了題為《剖析對急性早幼粒細胞性白血病有良好療效的中藥復方黃黛片的分子機制》的研究論文，該論文在3月25日最新一期的《美國科學院院刊》（PNAS）上正式發表。來自上海交通大學瑞金醫院、中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院等的研究人員，在國際上第一次用生物化
1 癌癥研究現狀與精準醫學 過去一百多年，各國對腫瘤浩浩蕩蕩的研究并沒有取得突破性進展，就如 Clifton Leaf 在 2004年 Fortune 所提到：“Why We’re Losing the War on Cancer —— and How to Win it？”。近 10 多年來
在沙特阿拉伯首都一家醫院的會議室里，一位沙特陸軍上校在講述著一個因遺傳病而導致死亡的故事。2004年，他和妻子迎來了第一個孩子，最初這個孩子看上去很健康，但6個月大時，這個女嬰不能坐立，也幾乎不能哭。當時他們生活在法國，而當地醫生找不到原因。這位父親說，當時他們認為是分娩時因缺氧而導致的腦損傷
經過特殊的算法，我們得到了2018年前10個月中國生物醫學風云榜人物及最火爆的3個重大學術界事件，能夠上榜的風云人物/事件，都曾長時間占據過100多個公生物醫學公眾號的頭版頭條。 在此，我們精選了其中的3個事件及16位風云榜人物。我們對其進行了劃分，分別是：6星級的3個事件，分別位諾貝爾獎，國
Fowzan Alkuraya在為一個患有癲癇和發育遲緩的6歲男孩作檢查。圖片來源：Thamer Al-Hassan 在沙特阿拉伯首都一家醫院的會議室里，一位沙特陸軍上校在講述著一個因遺傳而導致死亡的故事。2004年，他和妻子迎來了第一個孩子，最初這個孩子看上去很健康，但6個月大時，這個女
近期來自上海交通大學Bio-X研究院的賀林院士等人發表點評文章，介紹了目前國內外關于“精準醫學”的一些現狀，并針對幾個根本性的問題提出了新的觀點。 2015年1月20日, 美國總統奧巴馬在國情咨文演講中提出“精準醫學”計劃, 一期計劃投入2.15 億美元, 涉及100萬名志愿者的基因組測序工作
與會領導、嘉賓與獲獎科學家合影。 今日上午，由中南大學承辦的第十一屆“談家楨生命科學獎”頒獎典禮在湘雅醫院國際學術報告廳舉行，包括多位中國兩院院士和外籍院士在內的全球生命科學領域權威專家齊聚一堂，共同見證14位杰出科學家榮膺第十一屆“談家楨生命科學獎”成就獎、臨床醫學獎、產業化獎、創新獎，并圍繞全
2012中國醫學科學院蛋白質組學研討會于2012年11月28日在北京召開，來自相關領域的專家學者300余人出席了本次研討會。會議邀請了強伯勤院士、何大澄教授等8位從事蛋白質組學及疾病研究領域的著名學者，作了關于蛋白質組學和基因組學、代謝組學等相關的精彩報告
第五屆國際基因組學大會11月16日在深圳大梅沙拉開帷幕。這次大會由深圳華大基因研究院、美國特拉華大學、美國加利福尼亞大學圣地亞哥分校、美國康乃爾大學及中國科學院海洋研究所共同舉辦。來自各國的400多位基因組學專家和學者出席會議。 當日（11月16日）上午9時，中國科學院院士楊煥明教授