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毛發的周期性自我更新以及生長依賴于毛囊干細胞（hair follicle stem cells，HFSCs）周期性增殖和分化。目前研究認為HFSCs 定位于毛囊外根鞘的隆突區，大致是毛囊外根鞘最外層靠近立毛肌附著點處。研究HFSCs 對于禿發的發病機制、毛囊組織工程以及干細胞或基因治療禿發方面均有重要理論和臨床意義。 有關毛囊干細胞分離培養的研究，目前在多數實驗室中以鼠的觸須毛囊、外科獲取的人頭皮樣本為毛囊干細胞的組織來源。樣本經中性蛋白酶（dispase II）處理，分離去除表皮，或者用胰酶/EDTA處理收集的毛囊組織，貨的單細胞懸液培養毛囊干細胞。人毛囊干細胞的分離較為困難，因為人毛囊bulge區沒有明確的形態學特征，外根鞘隆起不明顯”。其次，人毛囊干細胞缺乏特異的毛囊干細胞標記物。 人們利用成人枕、顳部的全層頭皮，用顯微切割方法分離出人毛囊bulge區，對分離的細胞進行CD200免疫熒光標記后，用磁珠分選的方法獲得......閱讀全文
毛發的周期性自我更新以及生長依賴于毛囊干細胞（hair follicle stem cells，HFSCs）周期性增殖和分化。目前研究認為HFSCs 定位于毛囊外根鞘的隆突區，大致是毛囊外根鞘最外層靠近立毛肌附著點處。研究HFSCs 對于禿發的發病機制、毛囊組織工程以及干細胞或基因治療禿發方面均
毛囊干細胞是毛囊中的，和其它成體干細胞一樣，具有慢周期性、未分化性、自我更新和體外增殖能力強等特點。毛囊干細胞分化經毛囊干細胞（hair follicle stem cells，FSC）、短暫增殖細胞（transit amplifying cells，TAC）有絲分裂后分化細胞（postmito
成纖維細胞的分離培養一開始并不涉及成骨作用，而主要是用于研究細胞的老化、各種外來因子對細胞的損傷、細胞在體外條件下的惡性轉化、以及某些先天性代謝異常、酶缺陷等。由于皮膚成纖維細胞易于獲取，又易于在體外生長，皮膚成纖維細胞培養已在基礎醫學和臨床醫學研究中得到較廣泛的運用，其分離培養技術已相對成熟，
臍帶間充質干細胞的獲取主要有組織塊貼壁法與酶消化法，由于酶對細胞的損傷較大，且細胞得率較低，費用昂貴，因此大多數實驗室采取了組織塊貼壁法進行培養。 取新鮮健康臍帶，用PBS沖洗干凈后，用剪刀鑷子剔去血管，剝出里面的華氏膠組織，將所得組織充分剪碎至1 mm3大小，加入α-MEM培養液置于37℃，
牙隨組織的分離 牙髓干細胞DPSCs/乳牙干細胞SHED的原代培養 DPSCs的傳代培養 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理
實驗方法原理 實驗材料 牙 試劑、試劑盒 滅菌無Ca2+和Mg2+的PBS(PBSA)MSC培養基消毒液（如聚維酮碘） 儀器、耗材 非滅菌使用高速牙科鉆時的裝備（如空氣壓縮機）培養皿精細鑷（小號和大號）牙科碳化鉆頭牙挖器高速牙科鉆 實驗步驟 (a)用PBSA洗三遍，充分清潔牙齒
成體干細胞是指存在于一種已經分化組織中的未分化細胞，這種細胞能夠自我更新并且能夠特化形成組成該類型組織的細胞。成體干細胞存在于機體的各種組織器官中。在特定條件下，成體干細胞或者產生新的干細胞，或者按一定的程序分化，形成新的功能APSC多能細胞，從而使組織和器官保持生長和衰退的動態平衡。成年個體組
實驗材料 牙 試劑、試劑盒 滅菌無Ca2+和Mg2+的PBS(PBSA)MSC培養基消毒液（如聚維酮碘） 儀器、耗材 非滅菌使用高速牙科鉆時的裝備（如空氣壓縮機）培養皿精細鑷（小號和大號）牙科碳化鉆頭牙挖器高速牙科鉆 實驗步驟 (a)用PBSA洗
實驗材料牙髓組織試劑、試劑盒滅菌PBSAMSC培養基膠原酶中性蛋白酶免疫磁珠分選時所需試劑：含1%BSA的PBSA與DPSC反應的一抗用STRO-I(小鼠抗人MSC;IgM)CC9(小鼠抗人CD146 MUC-18;IgG2a)或3G5(小鼠抗人外膜細胞；IgM)儀器、耗材羊抗小鼠IgG-結合或大鼠
（1）氣體滲透的推動力為分壓差，常應用與空氣中氧氣的分離、富集。 （2）反滲透的推動力為壓力差（1～10MPa），應用于海水淡化，番茄汁、西番蓮汁、蔬菜汁、雞蛋白、糖漿等濃縮，從酒中出去酒精，生產去離子無菌水，食品廠廢水處理等。 （3）超濾的推動力也是壓力差，壓力為0.1～1MPa，應用于高