牙髓干細胞的分離培養——DPSCs的傳代培養
實驗材料牙髓組織試劑、試劑盒滅菌PBSAMSC培養基胰蛋白酶-EDTA溶液：0.05%胰蛋白酶0.54mmol L(0.2%)EDTA無Ca2+和Mg2+的Hank’s平衡鹽溶液溶解儀器、耗材培養皿實驗步驟(a)用PBSA洗培養瓶/皿三次。(b)加足夠的胰蛋白酶-EDTA溶液，37℃孵育。(c)在80%的貼壁細胞從培養表面脫離時，加入MSC培養基。(d)500g離心6min。(e)倒掉上清，用MSC培養基重懸細胞。(f)細胞計數，按需要的細胞密度接種。(g)在MSC培養基，37℃和5%CO2的培養箱中培養。展開......閱讀全文
牙髓干細胞的分離培養——DPSCs的傳代培養
實驗材料牙髓組織試劑、試劑盒滅菌PBSAMSC培養基胰蛋白酶-EDTA溶液：0.05%胰蛋白酶0.54mmol L(0.2%)EDTA無Ca2+和Mg2+的Hank’s平衡鹽溶液溶解儀器、耗材培養皿實驗步驟(a)用PBSA洗培養瓶/皿三次。(b)加足夠的胰蛋白酶-EDTA溶液，37℃孵育。(c)在8
牙髓干細胞的分離培養
實驗方法原理 實驗材料 牙試劑、試劑盒 滅菌無Ca2+和Mg2+的PBS(PBSA)MSC培養基消毒液（如聚維酮碘）儀器、耗材 非滅菌使用高速牙科鉆時的裝備（如空氣壓縮機）培養皿精細鑷（小號和大號）牙科碳化鉆頭牙挖器高速牙科鉆實驗步驟 (a)用PBSA洗三遍，充分清潔牙齒表面。(b)用消毒液消毒，然
牙髓干細胞的分離培養
牙隨組織的分離 牙髓干細胞DPSCs/乳牙干細胞SHED的原代培養 DPSCs的傳代培養 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理
牙髓干細胞的分離培養——牙髓干細胞/乳牙干細胞原代培養
實驗材料牙髓組織試劑、試劑盒滅菌PBSAMSC培養基膠原酶中性蛋白酶免疫磁珠分選時所需試劑：含1%BSA的PBSA與DPSC反應的一抗用STRO-I(小鼠抗人MSC;IgM)CC9(小鼠抗人CD146 MUC-18;IgG2a)或3G5(小鼠抗人外膜細胞；IgM)儀器、耗材羊抗小鼠IgG-結合或大鼠
牙髓干細胞DPSCs的凍存與復蘇_DPSCs的凍存
實驗材料牙髓組織試劑、試劑盒滅菌PBSA用冰預冷的凍存液I用冰預冷的凍存液II胰蛋白酶-EDTA溶液：0.05%胰蛋白酶0.54mmol L(0.2%)EDTA 無Ca2+和Mg2+的Hank’s平衡鹽溶液溶解儀器、耗材1.8mL凍存管實驗步驟(a)用PBSA洗培養瓶/皿三次。(b)加足夠的胰蛋白酶
牙髓干細胞DPSCs的凍存與復蘇
DPSCs的凍存 DPSCs凍存后復蘇 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實驗材料 牙髓組織
牙髓干細胞DPSCs的凍存與復蘇
DPSCs的凍存DPSCs凍存后復蘇實驗方法原理實驗材料牙髓組織 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒滅菌PBSA ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
未分化的牙髓干細胞DPSCs和乳牙干細胞
體內/外DPSCs的成牙和成骨分化體外DPSCs的成脂分化神經分化實驗方法原理STRO-I是MSC的早期細胞標志分子之一，可用于鑒定DPSCs和SHED的未分化狀態。STR0-1的單克隆抗體首先是作為能與人骨髓CFU-F細胞表面高表達的分子作用的試劑被大家所認識的。DPSC和SHED中含有大約10%
未分化的牙髓干細胞DPSCs和乳牙干細胞
體內/外DPSCs的成牙和成骨分化 體外DPSCs的成脂分化 神經分化 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 STRO-I是MSC的早期細胞標志分子之一，可用于鑒
牙髓干細胞DPSCs的凍存與復蘇_DPSCs凍存后復蘇
實驗材料 DPSCs 試劑、試劑盒 MSC培養基 儀器、耗材 無菌凍存管 直接從液氮罐中取出 實驗步驟 (a)將凍存管放入37℃水浴，快速溶化（1?2 min)對最好的復蘇效果很重要。 (b)加足夠體積的MSC培養基，充分混勻。 (c)
牙髓干細胞的分離培養——牙隨組織的分離
實驗材料牙試劑、試劑盒滅菌無Ca2+和Mg2+的PBS(PBSA)MSC培養基消毒液（如聚維酮碘）儀器、耗材非滅菌使用高速牙科鉆時的裝備（如空氣壓縮機）培養皿精細鑷（小號和大號）牙科碳化鉆頭牙挖器高速牙科鉆實驗步驟(a)用PBSA洗三遍，充分清潔牙齒表面。(b)用消毒液消毒，然后再用PBSA充分清洗
未分化的牙髓干細胞DPSCs和乳牙干細胞SHEDDE鑒定
實驗方法原理 STRO-I是MSC的早期細胞標志分子之一，可用于鑒定DPSCs和SHED的未分化狀態。STR0-1的單克隆抗體首先是作為能與人骨髓CFU-F細胞表面高表達的分子作用的試劑被大家所認識的。DPSC和SHED中含有大約10%?20%的STRO-I陽性細胞。非常值得注意的一點，體外擴增后的
未分化的牙髓干細胞DPSCs和乳牙干細胞SHEDDE鑒定1
體內/外DPSCs的成牙和成骨分化 實驗方法原理 STRO-I是MSC的早期細胞標志分子之一，可用于鑒定DPSCs和SHED的未分化狀態。STR0-1的單克隆抗體首先是作為能與人骨髓CFU-F細胞表面高表達的分子作用的試劑被大家所認識的。DPSC和SHED中含有大約10%?20%的S
未分化的牙髓干細胞DPSCs和乳牙干細胞SHEDDE鑒定2
體外DPSCs的成脂分化 實驗方法原理 盡管在牙髓中沒有脂肪細胞，DPSCs和SHED能夠在合適的誘導條件下分化為胞漿中大量脂滴聚集的脂肪細胞。這些成簇的脂滴很容易在顯微鏡下進行鑒定，還可以在成脂誘導后幾周通過油紅染色檢測。此外，RT-PCR檢測脂肪細胞相關的基因（PPARr2和LP
未分化的牙髓干細胞DPSCs和乳牙干細胞SHEDDE鑒定3
神經分化實驗方法原理牙髓的發育與神經嵴細胞密切相關，推測DPSCs和SHED可能具有向神經細胞分化的潛能,，事實上，在特殊的體外誘導條件下，DPSCs和SHED能夠向神經細胞分化，形成狹長的細胞突觸。神經分化的鑒定包括形態學觀察和神經特異性分子的表達檢測，其中神經特異性分子包括GFAP、巢蛋白（ne
牙髓干細胞的基本信息
牙髓干細胞是指存在于牙髓組織中的一種成體干細胞，?具有高度增殖、自我更新和多向分化潛能。2000年，Gronthos等科學家從人第三磨牙牙髓組織中分離出牙髓干細胞(DPSCs)；2003年，Miura等從兒童乳牙中分離得到乳牙牙髓干細胞（SHED）。
胚胎小鼠紋狀體神經干細胞分離培養鑒定_原代傳代培養
實驗材料孕13d的昆明種二級小鼠試劑、試劑盒胎牛血清青霉素鏈霉素胰酶阻斷劑葡萄糖臺盼藍蔗糖酚紅磷酸氫二鉀磷酸氫二鈉FITC 偶聯熒光抗小鼠二抗氯化鈉氯化鉀碘酒乙醇儀器、耗材解剖剪虹膜剪眼科剪離心機自動雙重純水蒸餾器微孔濾膜濾器培養箱體視顯微鏡無菌超凈工作臺培養瓶96孔細胞培養板24孔細胞培養板6 孔
什么是牙髓間充質干細胞
牙髓間充質干細胞簡介牙髓間充質干細胞又被稱為牙髓干細胞，廣泛存在于乳牙、智齒、正畸牙等牙髓組織中的一種多功能細胞，能分化成許多種組織細胞，它可以修復損傷活病變的組織器官，具有較強的免疫調節作用，促進造血功能恢復。牙髓組織位于牙齒內部的牙髓腔內，是牙體組織中唯一的軟組織。2000年Gronthos等通
什么是牙髓間充質干細胞
牙髓間充質干細胞簡介牙髓間充質干細胞又被稱為牙髓干細胞，廣泛存在于乳牙、智齒、正畸牙等牙髓組織中的一種多功能細胞，能分化成許多種組織細胞，它可以修復損傷活病變的組織器官，具有較強的免疫調節作用，促進造血功能恢復。牙髓組織位于牙齒內部的牙髓腔內，是牙體組織中唯一的軟組織。2000年Gronthos等通
什么是牙髓間充質干細胞
牙髓間充質干細胞簡介牙髓間充質干細胞又被稱為牙髓干細胞，廣泛存在于乳牙、智齒、正畸牙等牙髓組織中的一種多功能細胞，能分化成許多種組織細胞，它可以修復損傷活病變的組織器官，具有較強的免疫調節作用，促進造血功能恢復。牙髓組織位于牙齒內部的牙髓腔內，是牙體組織中唯一的軟組織。2000年Gronthos等通
牙髓組織的分離
試劑和材料：1.?無鎂和鈣的PBS平衡鹽溶液（PBSA）；2.?MSC培養基：含2mmol/L 谷氨酰胺的α-MEM，添加15%胎牛血清，0.1mmol/L左旋抗壞血酸磷酸鹽，100U/ml青霉素和100μg/ml鏈霉素；3.?培養皿；4.?精細鑷（小號和大號）；5.?牙科碳化鉆頭；6.?牙挖器；7
間充質干細胞的傳代培養
間充質干細胞的傳代培養試劑和材料：1.?完全培養基：α-MEM：α-低限量基礎培養基，含谷氨酰胺，無核苷酸或脫氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、經FBS雜交瘤純化，非熱滅活、青霉素100U/ml、鏈霉素100μg/ml。過濾除菌。儲存于4℃，不超過2周；2.?PBSA；3.?胰
DPSCs/SHED的原代培養
DCs/SHED的原代培養Stem cells from human exfoliated deciduous teeth (SHED)Postnatal human dental pulp stem cells (DCs)試劑和材料：1.無鎂和鈣的平衡鹽溶液（A）；2.MSC培養基：含2mmol/
DPSCs/SHED的原代培養
???????????????????????????????????????????? DPSCs/SHED的原代培養Stem cells from human exfoliated deciduous teeth (SHED)Postnatal human dental pulp stem ce
脂肪干細胞培養和擴增實驗_脂肪干細胞的傳代培養
分離獲得ASC后，可以通過連續傳代使其生長和擴增。原代培養后，傳代2?3次，ASCs呈現單層，大而扁的細胞形態，其直徑在25?30μm。待細胞達到匯合時，它們形態上呈紡錘體形，類似于成纖維細胞。來源：《人干細胞培養》實驗材料脂肪干細胞試劑、試劑盒ASC培養基PBSA胰蛋白酶儀器、耗材組織培養瓶 25
牙髓干細胞怎么儲存
牙髓組織位于牙齒內部的牙髓腔內，是牙體組織中唯一的軟組織。2000年Gronthos 等通過對人牙髓細胞的研究，發現了一種與骨髓間充質干細胞有著極其相似的免疫表型及形成礦化結節能力的細胞，細胞中形態呈梭形，可自我更新和多向分化，有著較強的克隆能力。這些由牙髓組織中分離出的成纖維狀細胞就稱為牙髓干細胞
牙髓干細胞的來源有哪些
牙髓干細胞的來源有換牙期孩子即將脫落的乳牙，成人的智齒以及做牙齒矯正拔除的正畸牙，只要保證牙齒無齲齒，牙髓無污染即可保存牙髓干細胞。無論是哪種來源的牙齒采集都需要提前聯系牙髓干細胞庫拿到牙齒樣本轉運箱，確保牙齒安全送到實驗室。
牙髓干細胞的來源有哪些
牙髓干細胞的來源有換牙期孩子即將脫落的乳牙，成人的智齒以及做牙齒矯正拔除的正畸牙，只要保證牙齒無齲齒，牙髓無污染即可保存牙髓干細胞。無論是哪種來源的牙齒采集都需要提前聯系牙髓干細胞庫拿到牙齒樣本轉運箱，確保牙齒安全送到實驗室。
間充質干細胞的傳代培養實驗方法
試劑和材料：完全培養基：α-MEM：α-低限量基礎培養基，含谷氨酰胺，無核苷酸或脫氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、經F雜交瘤純化，非熱滅活、青霉素100U/ml、鏈霉素100μg/ml。過濾除菌。儲存于4℃，不超過2周；2.A；3.胰蛋白酶/EDTA；4.聚丙烯離心管，15m
胚胎干細胞的分離與培養
分離囊胚的內細胞群（ICM）細胞，再進行體外培養即可取得胚胎干細胞。目前，取得胚胎干細胞的方法已有一定改進，但仍無可避免地會殺死胚胎。囊胚由兩大部分構成：處于外圍的滋養層以及處于內部的內細胞群。滋養層細胞會分化為胚胎外的組織（胎盤等），而內細胞群則會分化為胚胎的各種結構。最早期分離胚胎干細胞的方法是