牙髓干細胞的分離培養——牙隨組織的分離
實驗材料牙試劑、試劑盒滅菌無Ca2+和Mg2+的PBS(PBSA)MSC培養基消毒液（如聚維酮碘）儀器、耗材非滅菌使用高速牙科鉆時的裝備（如空氣壓縮機）培養皿精細鑷（小號和大號）牙科碳化鉆頭牙挖器高速牙科鉆實驗步驟(a)用PBSA洗三遍，充分清潔牙齒表面。(b)用消毒液消毒，然后再用PBSA充分清洗。(c〕用連接牙科鉆的牙科碳化轉頭，沿骨質和釉質的結合處切開牙齒，然后暴露髓腔。間歇地將牙齒在用冰預冷的PBSA.中浸泡避免切割過程中過熱。在SHED分離時，有時由于牙根吸收牙髓已經暴露了，就不需要進桿這個步驟。(d)用小號精細鑷或牙挖器，輕輕從牙髓腔中分離牙髓組織。(e)將牙髓組織放人培養皿中的少量MSC培養液中。.注意不要使組織變干。展開 注意事項注：所有培養基必須經過0.22 mm過濾膜過濾除菌，4℃保存......閱讀全文
牙髓干細胞的分離培養——牙隨組織的分離
實驗材料牙試劑、試劑盒滅菌無Ca2+和Mg2+的PBS(PBSA)MSC培養基消毒液（如聚維酮碘）儀器、耗材非滅菌使用高速牙科鉆時的裝備（如空氣壓縮機）培養皿精細鑷（小號和大號）牙科碳化鉆頭牙挖器高速牙科鉆實驗步驟(a)用PBSA洗三遍，充分清潔牙齒表面。(b)用消毒液消毒，然后再用PBSA充分清洗
牙髓干細胞的分離培養
牙隨組織的分離 牙髓干細胞DPSCs/乳牙干細胞SHED的原代培養 DPSCs的傳代培養 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理
牙髓干細胞的分離培養
實驗方法原理 實驗材料 牙試劑、試劑盒 滅菌無Ca2+和Mg2+的PBS(PBSA)MSC培養基消毒液（如聚維酮碘）儀器、耗材 非滅菌使用高速牙科鉆時的裝備（如空氣壓縮機）培養皿精細鑷（小號和大號）牙科碳化鉆頭牙挖器高速牙科鉆實驗步驟 (a)用PBSA洗三遍，充分清潔牙齒表面。(b)用消毒液消毒，然
牙髓組織的分離
試劑和材料：1.?無鎂和鈣的PBS平衡鹽溶液（PBSA）；2.?MSC培養基：含2mmol/L 谷氨酰胺的α-MEM，添加15%胎牛血清，0.1mmol/L左旋抗壞血酸磷酸鹽，100U/ml青霉素和100μg/ml鏈霉素；3.?培養皿；4.?精細鑷（小號和大號）；5.?牙科碳化鉆頭；6.?牙挖器；7
牙髓干細胞的分離培養——牙髓干細胞/乳牙干細胞原代培養
實驗材料牙髓組織試劑、試劑盒滅菌PBSAMSC培養基膠原酶中性蛋白酶免疫磁珠分選時所需試劑：含1%BSA的PBSA與DPSC反應的一抗用STRO-I(小鼠抗人MSC;IgM)CC9(小鼠抗人CD146 MUC-18;IgG2a)或3G5(小鼠抗人外膜細胞；IgM)儀器、耗材羊抗小鼠IgG-結合或大鼠
牙髓干細胞的分離培養——DPSCs的傳代培養
實驗材料牙髓組織試劑、試劑盒滅菌PBSAMSC培養基胰蛋白酶-EDTA溶液：0.05%胰蛋白酶0.54mmol L(0.2%)EDTA無Ca2+和Mg2+的Hank’s平衡鹽溶液溶解儀器、耗材培養皿實驗步驟(a)用PBSA洗培養瓶/皿三次。(b)加足夠的胰蛋白酶-EDTA溶液，37℃孵育。(c)在8
胚胎干細胞的分離與培養
分離囊胚的內細胞群（ICM）細胞，再進行體外培養即可取得胚胎干細胞。目前，取得胚胎干細胞的方法已有一定改進，但仍無可避免地會殺死胚胎。囊胚由兩大部分構成：處于外圍的滋養層以及處于內部的內細胞群。滋養層細胞會分化為胚胎外的組織（胎盤等），而內細胞群則會分化為胚胎的各種結構。最早期分離胚胎干細胞的方法是
關于毛囊干細胞的分離培養的介紹
毛發的周期性自我更新以及生長依賴于毛囊干細胞（hair follicle stem cells，HFSCs）周期性增殖和分化。目前研究認為HFSCs 定位于毛囊外根鞘的隆突區，大致是毛囊外根鞘最外層靠近立毛肌附著點處。研究HFSCs 對于禿發的發病機制、毛囊組織工程以及干細胞或基因治療禿發方面均
小鼠精原干細胞分離培養
實驗概要小鼠精原干細胞分離培養主要試劑0.1%明膠、DPBS、0.25%胰蛋白酶、400目細胞篩、精原干細胞培養液、1 mg/mL膠原酶Ⅳ、7 mg/mLDNase、細胞基礎培養液、DMEM-C、精原干細胞凍存液(Kubota et. al., 2004a and 2004b)（4℃條件下可
關于脂肪干細胞的分離和培養介紹
將脂肪組織沖凈，稱重后消化。當消化完成后，棄掉上層未消化的脂肪組織，將下層的細胞懸液以1500 r/min(375g)，離心10 min 后棄上清，得到離心管底部的脂肪干細胞團，將其重懸，密度調整到1×105mL-1，然后接種在培養面積為25 cm2 的細胞培養瓶中。 當干細胞長滿培養瓶后按一
臍帶間充質干細胞的分離培養
臍帶間充質干細胞的獲取主要有組織塊貼壁法與酶消化法，由于酶對細胞的損傷較大，且細胞得率較低，費用昂貴，因此大多數實驗室采取了組織塊貼壁法進行培養。 取新鮮健康臍帶，用PBS沖洗干凈后，用剪刀鑷子剔去血管，剝出里面的華氏膠組織，將所得組織充分剪碎至1 mm3大小，加入α-MEM培養液置于37℃，
線粒體分離實驗—從組織培養細胞中分離線粒體
實驗材料細胞試劑、試劑盒RSBMS 緩沖液儀器、耗材Dounce 勻漿器實驗步驟1. 用 11 ml 冰上預冷過的 RSB 重新懸浮細胞，轉移到一個 15 ml 的 Dounce 勻漿器中RSB（使組織培養細胞膨脹的低滲緩沖液）10 mmol/L NaCl2.5 mol/L MgCl210 mmol
組織的分離實驗
試劑、試劑盒 Hanks儀器、耗材 鑷子網篩碟皿吸管注射器培養瓶實驗步驟 一、切割分離法在進行組織塊培養時，可采用剪切法，一般多剪切成1 mm3大小的塊。具體操作如下：1. ?無菌切取1 cm3組織一塊，置入青霉素瓶或小燒杯中，左手斜持容器，右手持眼科尖剪或彎剪（剪柄較長為好）伸入容器中，反復剪切組
組織的分離實驗
機械分散法 胰蛋白酶消化消化分離法 膠原酶消化分離法 離心分離法 EDTA 消化分離法 ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒
皮膚干細胞的分離
皮膚干細胞的分離主要利用發現的相對特異的表面標志（如整合素家族成員和角蛋白家族成員）結合流式細胞術進行。
關于從培養組織中分離單細胞的介紹
從培養組織中分離單細胞指將愈傷組織反復繼代培養，再轉移至液體培養基振蕩培養。這是獲得單細胞使用最廣泛的一種方法。將表面消毒后的植物器官新鮮切片放置在培養基(固體)上，培養基含適當比例的生長素和細胞分裂素，以保證組織培養的順利進行。外植體切口處形成愈傷組織，逐漸生長擴展到外植體組織的整個表面。將愈
從培養組織中分離單細胞的方法介紹
從培養組織中分離單細胞指將愈傷組織反復繼代培養，再轉移至液體培養基振蕩培養。這是獲得單細胞使用最廣泛的一種方法。將表面消毒后的植物器官新鮮切片放置在培養基(固體)上，培養基含適當比例的生長素和細胞分裂素，以保證組織培養的順利進行。外植體切口處形成愈傷組織，逐漸生長擴展到外植體組織的整個表面。將愈傷組
臍帶間充質干細胞的分離培養的介紹
臍帶間充質干細胞的獲取主要有組織塊貼壁法與酶消化法，由于酶對細胞的損傷較大，且細胞得率較低，費用昂貴，因此大多數實驗室采取了組織塊貼壁法進行培養。 取新鮮健康臍帶，用PBS沖洗干凈后，用剪刀鑷子剔去血管，剝出里面的華氏膠組織，將所得組織充分剪碎至1 mm3大小，加入α-MEM培養液置于37℃，
厭氧菌的分離培養
厭氧菌的分離培養主要分初代培養和次代培養兩個階段，其中初代培養相對比較困難，關鍵的問題就是厭氧環境和培養基的選擇。 初代培養的一般原則是： （1）先將標本涂片染色直接鏡檢，指導培養基的選擇。 （2）盡量選用在厭氧菌中覆蓋面寬的非選擇性培養基。 （3）最好多選1～2種覆蓋面不同的選擇性培養基。
臍帶間充質干細胞的優勢及分離培養
優勢 臍帶間充質干細胞（MSCs）具有較高的分化潛能，可向多個方向進行分化。它在骨、軟骨、肌肉、肌腱、韌帶、神經、肝、內皮和心肌等組織工程方面具有廣闊的臨床應用前景。有報道從人臍帶中分離出MSCs，且細胞含量、增殖能力優于骨髓MSCs，免疫原性比骨髓MSCs低[1]，并且具有取材方便，無倫理學
腫瘤組織源性原代細胞分離和培養
腫瘤組織源性原代細胞分離和培養 腫瘤組織源性原代細胞分離的常用方法： 組織塊法、酶消化法、鉭網法、脫落細胞法。 腫瘤組織源性原代細胞對藥物篩選體系的益處： （1）腫瘤組織源性原代細胞培養需要的腫瘤組織較少; （2）不影響其他病理檢查對腫瘤標本的需求； （3）腫瘤組織源性
組織的分離實驗_離心分離法
實驗方法原理如培養物為血液、羊水、腹水和胸水等細胞懸液時，可采用離心法分離。一般用低速500~1000 轉/分速度，離心5~10 分鐘即可。如懸液量大，離心時間可適當延長，但如離心速度過大和時間太長，易壓擠細胞使之受損或死亡。微量全血法淋巴細胞培養時，可不必進行淋巴細胞分離，可采用全血培養法。在需用
組織的分離實驗_EDTA－消化分離法
實驗方法原理EDTA是一種非酶性消化物，常用不含Ca2+和Mg2+的BSS 配成0.02%的工作液。關于EDTA的作用機制一般認為是：一些組織，尤其是上皮組織，在生存中需要Ca2+和Mg2+才能維持組織的完整性。EDTA能從這些組織生存環境中吸收這些離子，形成螯合物，能促進細胞相互分離。EDTA 作
從豌豆組織分離葉綠體實驗_葉綠體分離
實驗材料葉子組織試劑、試劑盒PBF-Percoll 溶液山梨醇BSAHEPES-KOHEDTA儀器、耗材聚碳酸酯離心管實驗步驟1. 制備 Percoll 梯度(1) 兩個 50 ml 的聚碳酸酯離心管中分別加入 25 ml 50% 的 PBF-Percoll 溶液。50% PBF-Percoll0.
大鼠、小鼠心臟干細胞（祖細胞）分離培養方法
心臟病是引起人類死因的一種代表性疾病，如果失去了心肌細胞，就會引起心力衰竭等心臟疾病。心肌細胞幾乎沒有再生能力，一旦失去就不能再生。從前認為心臟當中沒有干細胞，所以心肌沒有再生能力，但是近年的研究表明，成體心臟內部也會存在一些心肌干細胞。細胞培養操作：1.摘取出心臟，去掉心臟包膜，把心尖部分剪下來（
胚胎小鼠紋狀體神經干細胞的分離培養及鑒定
原代、傳代培養實驗材料孕13d的昆明種二級小鼠 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒胎牛血清 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
大鼠胚胎神經嵴干細胞的直接分離和培養
1、培養用液：HBSS。含有10mmol/L Hepes 的無鈣、鎂離子的PBS（ph7.4）。酶消化液。用HBSS配制，含0.025%胰蛋白酶和1mg/ml III型的膠原酶。細胞分散液。含有1mg/ml BSA、10mmol/L hepes、50U/ml青霉素和50/ml鏈霉素、25ug/mlD
胚胎小鼠紋狀體神經干細胞的分離培養及鑒定
方法：神經干細胞的培養①原代細胞的培養：取孕13.5天昆明種二級孕小鼠，引臼脫頸處死,碘酒、乙醇消毒腹部,逐層剖開腹部皮膚、肌肉、腹膜，取出子宮,放入盛有D1-SGH液的器皿中。仔細剝離胎膜、羊膜，暴露胎鼠，剪開顱骨，取出胎鼠腦組織并轉移至另一盛有D1-SGH液的器皿中，體視顯微鏡下剝離腦膜,分離胎
胚胎小鼠紋狀體神經干細胞的分離培養及鑒定
原代、傳代培養 實驗材料 孕13d的昆明種二級小鼠 試劑、試劑盒 胎牛血清
厭氧菌的分離和培養
1 目的1.1 了解厭氧微生物的生長特性1.2 觀察厭氧微生物(雙歧桿菌)的形態特征1.3 掌握厭氧微生物的滾管分離、培養與計數技術?2 原理目前培養厭氧微生物的簡便而又有效的技術包括有:厭氧箱培養技術;厭氧罐培養技術;厭氧袋培養技術;亨蓋特厭氧滾管技術.這里介紹的是亨蓋特厭氧滾管技術.亨蓋特厭氧滾