小兒回盲腸綜合征的病因
確切病因尚未明確，一般認為與粒細胞減少，白血病細胞腸道浸潤，強力化療藥物的應用（尤其是阿糖胞苷）和繼發感染等因素有關。......閱讀全文
小兒回盲腸綜合征的病因
確切病因尚未明確，一般認為與粒細胞減少，白血病細胞腸道浸潤，強力化療藥物的應用（尤其是阿糖胞苷）和繼發感染等因素有關。
小兒回盲腸綜合征的檢查
1.血象檢查 粒細胞計數顯著減少，可
小兒回盲腸綜合征的臨床表現
臨床表現主要為粒細胞減少期間的發熱、腹痛、腹脹、腹瀉、血便、惡心、嘔吐等。粒細胞計數嚴重減少，可低于0.5×109/L。體溫多在38～39℃。腹痛多為持續性右下腹痛類似闌尾炎；亦可呈彌漫性疼痛，類似腹膜炎。腹瀉嚴重者可有腹脹、脫水、電解質紊亂等表現，大便性質不定，可為水樣便或果醬樣血便等腹瀉嚴重
小兒回盲腸綜合征的臨床表現及檢查
臨床表現 臨床表現主要為粒細胞減少期間的發熱、腹痛、腹脹、腹瀉、血便、惡心、嘔吐等。粒細胞計數嚴重減少，可低于0.5×109/L。體溫多在38～39℃。腹痛多為持續性右下腹痛類似闌尾炎；亦可呈彌漫性疼痛，類似腹膜炎。腹瀉嚴重者可有腹脹、脫水、電解質紊亂等表現，大便性質不定，可為水樣便或果醬樣血
關于盲腸扭轉的病因分析
正常盲腸附著在腹后壁，被腹膜完全覆蓋，很少發生扭轉。如果在胚胎發育過程中，盲腸的固定及其系膜退化不全，導致盲腸和升結腸的系膜過長，活動度過大，即可造成盲腸扭轉。這是盲腸扭轉的解剖因素。造成盲腸扭轉的誘因有飲食過多、過度用力、腹瀉、腹內有粘連、盆腔腫瘤等因素，腹部手術是盲腸扭轉的直接原因。另外，妊
小兒空鞍綜合征的病因
腦脊液壓力的傳遞作用(25%): 鞍隔缺陷時，鞍上的蛛網膜下腔經不完整的鞍隔疝入蝶鞍內，當有顱內壓增高時，如高血壓，肥胖，心衰等更易促使發生空鞍征，腦脊液壓力升高，蛛網膜下腔中的腦脊液量也增多，可能是發生本病的原因之一。 內分泌因素 (25%): 在甲狀腺，腎上腺或性腺功能減退性疾病中，垂
小兒神經白塞綜合征的病因
神經白塞綜合征是由于某種細菌或病毒為抗原而引起的變態反應性血管炎和血管周圍炎所致的腦組織灶性壞死。 國內外對白塞病發病原因的認識主要認為與病毒和細菌感染、自身免疫、遺傳及環境等因素有關。其中比較公認的說法是：體液免疫和細胞免疫的異常引起以全身小血管炎和小靜脈炎為主要特征的病理改變。凡有家族性、
分析小兒史約綜合征的病因
在Stevens-Johnson綜合征中，引起免疫反應的誘導因素尚不明確。雖然藥物在Stevens-Johnson綜合征的發生中起著重要作用，但其臨床特點和實驗研究并不支持它是一種速發型超敏反應。感染因素在其發病機制中的作用也尚未確定。 毒性表皮壞死溶解型Stevens-Johnson綜合征患
小兒高IgE綜合征的病因分析
病因尚不清楚，推測存在T細胞缺陷，部分有γ-干擾素生成減少，從而影響IgE生成調節和其他免疫功能。可引起抗葡萄球菌IgE水平增高；抗葡萄球菌IgG水平降低；中性粒細胞趨化功能改變；病人對抗病能力降低。
小兒雅克什綜合征的病因分析
本病征是嬰幼兒特殊型貧血，并非獨立性疾病，而是嬰幼兒時期機體對貧血感染的一種特殊反應，一般以紅細胞壽命縮短、破壞加速、骨髓造血功能較差和鐵代謝紊亂是主要原因。
小兒急性呼吸窘迫綜合征的病因
原發病病因（35%）： 引起ARDS的原發病或基礎病很多，其發生常與一種或多種增高危因素有關，如感染性或出血性休克，頭部創傷和其他神經性肺水腫，燙傷，藥物中毒，胰腺炎和大量輸血等間接原因引起。 環境因素（25%）： 由于小兒抵抗力免疫力都比成人低，特別是患病后，正常成人處于的環境沒有問題，
小兒頸椎融合綜合征的病因有哪些
本畸形為3～8周時胚胎脊柱分節不良，近年發現頸椎畸形常與Homeobox基因異常有關，有時同一家族中發現幾個病例，女性稍多見。 本病征為常染色體顯性遺傳，外顯率低，具有各種表現度，有的類型為常染色體隱性遺傳，有人認為本病征是胚胎形成后3～8周胚層分化障礙和抑制所致。
關于小兒抗磷脂綜合征的病因分析
病因尚不清楚，可能是在機體遺傳基因易感的基礎上，外界因素作用下的結果。由于在抗磷脂抗體陽性的人群中只有部分出現臨床表現，故APS的發生還與其他因素有關。 1.有家族聚集傾向，有遺傳基因易感性。 2.HLAⅡ類抗原：患者的DR4、DRw53、DR7的出現頻率亦較高，文獻中患者多為SLE，SLE
關于小兒馬方綜合征的病因分析
家族的連鎖基因定位顯示本病為常染色體顯性遺傳，從病兒尿中羥脯氨酸排泄量增多證明本病為彈力纖維缺損，亦即膠原代謝異常。結締組織纖維是機體組織結構中的重要組成成分，當發生異常時，會影響全身的臟器，尤以骨骼和心血管系統更為顯著。
小兒巨大血小板綜合征的病因分析
BSS為染色體異常性疾病，患者血小板膜糖蛋白GPIb/Ⅸ缺乏或功能異常。GPIb/Ⅸ復合物是血小板黏附必需物質，GPIb是血小板表面血管性血友病因子（vWF）受體，是血小板黏附的主要受體，血小板通過GPIb與vWF結合而黏附于皮下組織。由于本病患者GPIb/Ⅸ缺乏，導致血小板黏附功能異常，同時伴
小兒范科尼綜合征的病因治療
對代謝缺陷類型已被認識的繼發性Fanconi綜合征，可進行特異性治療，通過飲食療法減少或避免有毒代謝產物積聚的疾病有半乳糖血癥，遺傳性果糖不耐受，酪氨酸血癥Ⅰ型，通過促進排泄治療的疾病有Wilson病和重金屬中毒，由藥物引起的Fanconi綜合征，清除體內藥物可糾正腎小管功能障礙，堅持，恰當地進
小兒肥胖通氣不良綜合征的病因分析
能量攝入長期超過消耗，導致體內脂肪蓄積過多，至體重顯著超過同年齡、同身高正常小兒的標準，肥胖者因體重增加，需要更多的氧，但肥胖者肺不僅不能隨之而增加功能，反而肺活量明顯低于正常兒童，發生心肺功能不全綜合征的主要原因與患兒胸腔，腹腔內和全身的脂肪組織增多，導致胸腔容積縮小，膈肌運動受限，患兒肺部通
小兒巨大膀胱輸尿管綜合征的病因分析
1.末段輸尿管壁內副交感神經節細胞減少、發育不全或缺如 導致輸尿管蠕動功能喪失，產生功能性梗阻，但未得到組織學的證實。 2.末端輸尿管壁內縱肌缺乏（環肌正常） 因而造成功能性梗阻，并認為縱肌缺乏是因胚胎12周后中腎管壓迫輸尿管所致。 3.異常的膠原纖維 末段輸尿管肌層和神經均是正常的，
小兒關節過度活動綜合征的病因分析
可能是結締組織遺傳紊亂的結果。多數學者認為它是由基因決定的結締組織松弛所造成，對關節囊和韌帶的影響較大。先天性多發關節松弛癥的大部分病例為散發存在，個別為常染色體隱性遺傳。也有學者認為關節松弛癥不存在致命的并發癥，應該區分于涉及關節過度活動度的遺傳性結締組織病疾病，將其命名為良性關節過度活動綜合
小兒骨髓增生異常綜合征的病因分析
病因未明，但多種因素如患兒的敏感性、年齡、性別、發病前接觸致白血病物質和感染等均可能導致MDS。MDS存在原癌基因突變、骨髓體外培養異常以及細胞遺傳學變異均提示本病屬克隆性疾患。 1.原發性 兒童MDS與成人MDS相比，臨床表現區別不大，但染色體改變主要為單體7，其次為占有較小比例的三體8和
分析小兒原發性腎病綜合征的病因
腎病綜合征按病因可分為原發性，繼發性及先天性三種，原發性腎病綜合征占90%以上，其次為各種繼發性腎病綜合征，先天性腎病綜合征極為罕見。 原發性腎病綜合征的病因不清楚，其發病往往因呼吸道感染，過敏反應等而觸發，繼發性腎病綜合征病因則主要有感染，藥物，中毒等或繼發于腫瘤，遺傳及代謝疾病以及全身性系
關于小兒神經白塞綜合征的病因分析
神經白塞綜合征是由于某種細菌或病毒為抗原而引起的變態反應性血管炎和血管周圍炎所致的腦組織灶性壞死。 前國內外對白塞病發病原因的認識主要認為與病毒和細菌感染、自身免疫、遺傳及環境等因素有關。其中比較公認的說法是：體液免疫和細胞免疫的異常引起以全身小血管炎和小靜脈炎為主要特征的病理改變。凡有家族性
關于小兒顱內高壓綜合征的病因分析
1.顱腦損傷 如腦挫裂傷、顱內血腫、手術創傷、廣泛性顱骨骨折、顱腦火器傷、外傷性蛛網膜下隙出血等。 2.顱內占位性病變 包括各種癌瘤、膿腫、血腫、肉芽腫、囊腫、腦寄生蟲等。這是顱內壓增高最常見的病因。 3.腦血管疾病 常見疾病為腦梗死、高血壓性腦出血、蛛網膜下隙出血、高血壓腦病等。
關于小兒范科尼綜合征的病因分析
幼兒大多與遺傳有關，年長兒多繼發于免疫性疾病，毒物或藥物中毒以及各種腎臟病。 1.原發性（原因不明或無全身性疾病） 包括遺傳性常染色體顯性（AD），常染色體隱性（AR），X連鎖隱性（XLR），散發性，特殊型（即刷狀緣缺失型）。 2.繼發性（癥狀型） （1）先天性代謝障礙 ①氨基酸代謝
關于小兒溶血尿毒綜合征的病因分析
本病的確切病因尚不清楚，目前較公認的分型有： 1.腹瀉后溶血尿毒綜合征（post-diarrheaHUS,D+HUS） 占全部病例的90%左右，又稱典型溶血尿毒綜合征。本病與產生螺旋毒素的細菌有關，如致病性大腸桿菌O157：H7、O26、O121、O145等株及志賀痢疾桿菌Ⅰ型。75%的病例
關于小兒賴氏綜合征的病理病因分析
本病征病因和發病機制迄今不詳，但已肯定與病毒感染和服用阿司匹林密切相關。一般認為與下列因素有關，但均非惟一的原因。 1.感染 病前常見病毒感染，表現為呼吸道或消化道癥狀。致病原可能是流感病毒、水痘、副流感、腸道病毒、E-B病毒等。但至今尚沒有證據認為本病是由于病毒的直接感染所致。 2.藥物
腹部ct的相關疾病
老年人腹主動脈瘤，腹主動脈縮窄，網膜扭轉，艾滋病人的急性闌尾炎，后壁穿孔性潰瘍，小兒慢性充血性脾腫大，小兒回盲腸綜合征，結核性腸系膜淋巴結炎，繼發性腹膜炎，肝棘球蚴病
小兒急性呼吸窘迫綜合征的病因及癥狀表現
病因 原發病病因（35%）： 引起ARDS的原發病或基礎病很多，其發生常與一種或多種增高危因素有關，如感染性或出血性休克，頭部創傷和其他神經性肺水腫，燙傷，藥物中毒，胰腺炎和大量輸血等間接原因引起。 環境因素（25%）： 由于小兒抵抗力免疫力都比成人低，特別是患病后，正常成人處于的環境沒
小兒皮膚黏膜淋巴結綜合征的病因分析
本病的發病原因至今未明。根據以往數次小流行中，曾有家庭發病情況，臨床上又有許多表現酷似急性感染，提示似有病原體存在。男嬰發病較多，日本發病率高，至今未找到直接致病病原體，感染的說法不能完全確立。在所有病原菌中最受關注的是鏈球菌，但至今從未由患兒體內分離到鏈球菌。也有人提到一種在禽獸間致病的耶爾森
分析小兒病態竇房結綜合征的病因
本病的基本病變在竇房結，但可同時累及心房、房室交界區、房室束及室內傳導系統，如伴房室交界區病變，則稱為“雙結病變”。小兒病態竇房結綜合征有許多發病因素，包括心肌炎、心肌病、先天性心臟畸形、先天性心臟病手術損傷、先天性竇房結病、先天性Q-T間期延長綜合征等。也存在特發性，原因不明。