國際多藥耐藥結核病學術研討會在京召開
1月14日，由中科院微生物研究所、美國國立衛生研究院（NIH）和美國科學院藥物研究所（IOM）聯合組織的“國際多藥耐藥結核病學術研討會”在北京召開。來自全球各地的近300位代表參會，其中境外代表約150人。 本次會議的主題為“結核病的流行病學、診斷治療與藥物研發”，包含IMCAS-NIH和IMCAS-IOM兩個分會。在為期5天的會議中，世界各地結核領域的前沿研究人員、臨床工作者及政策制定者將通過學術報道等形式，進行思想及信息交流，了解國內外藥物研發領域的最新技術和進展，尋求合作，探討如何共同應對人類結核疾病所帶來的挑戰。 結核病(Tuberculosis，簡稱TB)是由結核分枝桿菌所致呼吸系統感染為主的一種古老的慢性傳染病，至今未得到有效根除。目前世界上每天由于結核病死亡人數為4500左右。多藥耐藥結核（MDR-TB）是目前結核病治療的主要問題，而且伴隨廣泛耐藥結核（XDR-TB）的大規模爆發，結核病已重......閱讀全文
全球結核病藥物研發聯盟測試新型藥物療法
全球結核病藥物研發聯盟(TB Alliance)于11月11日宣布，將開展首次臨床試驗，以測試一種名為NC001的新型結核病藥物療法，這種由三種藥物組合而成的新療法，將主要用于治療藥物敏感肺結核病(DS-TB)和耐多藥肺結核病(MDR-TB)，并有望在全球范圍內大幅縮短并簡化肺結核病的療程，
2013藥物研發研討會在杭圓滿召開
2013年12月5日，由梅特勒-托利多贊助的2013藥物研發研討會在杭州圓滿召開。此次研討會以“藥品質量控制與工藝優化”為主題，來自知名制藥公司、API原料藥生產廠家、合同生產組織(CMO)、醫藥科研機構從事藥品生產、工藝優化、質量控制和實驗室管理的百余名
2013藥物研發研討會大會報告（二）
2013年12月5-6日，梅特勒-托利多贊助的2013藥物研發研討會在杭州圓滿召開。此次研討會以“藥品質量控制與工藝優化”為主題，來自知名制藥公司、API原料藥生產廠家、合同生產組織(CMO)、醫藥科研機構從事藥品生產、工藝優化、質量控制和實驗室管理的百余名專家學者齊聚一堂，共同就藥品
2013藥物研發研討會大會報告（一）
2013年12月5日，由梅特勒-托利多贊助的2013藥物研發研討會在杭州圓滿召開。此次研討會以“藥品質量控制與工藝優化”為主題，來自知名制藥公司、API原料藥生產廠家、合同生產組織(CMO)、醫藥科研機構從事藥品生產、工藝優化、質量控制和實驗室管理的百余名專家學者齊
國際多藥耐藥結核病學術研討會在京召開
1月14日，由中科院微生物研究所、美國國立衛生研究院（NIH）和美國科學院藥物研究所（IOM）聯合組織的“國際多藥耐藥結核病學術研討會”在北京召開。來自全球各地的近300位代表參會，其中境外代表約150人。 本次會議的主題為“結核病的流行病學、診斷治療與藥物研發”，包含IMCA
首屆SIMMRMIT藥物研發研討會在上海藥物所召開
11月15日，上海藥物所和澳大利亞墨爾本理工大學聯合舉辦的“第一屆SIMM-RMIT藥物研發研討會”在藥物所召開。墨爾本理工大學（Royal Melbourne Institute of Technology）副校長Peter Coloe教授和健康科學學院院長Ken Greenwo
蓋茨基金會和全球結核病藥物研發聯盟代表訪問微生物所
9月18日，比爾和梅林達·蓋茨基金會的全球健康和藥物發現團隊副主任Ken Duncan和高級項目主管Richard Elliot及全球結核病藥物研發聯盟首席科學家馬振坤訪問微生物所。蓋茨基金會此次派代表訪問微生物所，主要是想了解微生物所在抗結核藥物研發方面的進展情況，并參觀生物安全三級實驗室，了
布魯克舉辦先進質譜技術加速生物藥物研發研討會
分析測試百科網 2019年4月30日，布魯克公司在上海博雅酒店舉辦“先進質譜技術加速生物藥物研發研討會”。在本次會議上，分析測試百科網采訪了布魯克生命科學執行副總裁Rohan Thakur，美國安進公司資深科學家崔衛東博士和布魯克·道爾頓制藥/生物制藥商務總監Michael Greig。 大分
關于舉辦“藥物研發控制及分析技術研討會”的通知
??? 各有關單位： 當前“國家藥品安全規劃(2011―2015年)”，對全面提高藥品安全保障能力，降低藥品安全風險提出了更高的要求，而隨著我國新藥研發和生產水平的不斷提高，人們對藥品質量的日益重視，藥物分析也正發揮著越來越重要的作用，它是藥品質量保證體系的關鍵，而藥物分析方法的建立和驗證是
2012梅特勒托利多藥物研發技術研討會成功召開
2012年11月30日2012梅特勒-托利多藥物研發技術研討會在上海華亭賓館成功召開。本次研討會由全球實驗室技術專家METTLER-TOLEDO公司主辦，國家上海新藥安全評價研究中心、丁香園網站協助支持。本次研討會吸引了近百名來自國內外大中型制藥公司和CRO企業的研發科學家出席，一些藥物研發科研
耐藥結核病的藥物治療概述
1、在耐藥結核病的化學治療中，WHO根據藥物的療效、使用經驗和藥物分類將抗結核藥物分為5組。 第1組即一線口服抗結核藥物：異煙肼(H)、利福平(R)、乙胺丁醇(E)、吡嗪酰胺(Z)、利福布汀(Rfb)； 第2組即注射用抗結核藥物：卡那霉素（Km）、丁胺卡鈉霉素（Am）、卷曲霉素（Cm）、鏈霉
印研發出結核病測試新方法
用于測試對藥物敏感和對利福平具有抗藥性的結核病結核分枝桿菌Truenat目前進入性能驗證和操作可行性測試的最后階段，該測試由印度負責生物醫學研究制定、協調和推廣的機構－印度醫學研究理事會開展。報道稱，結核分枝桿菌Truenat是當地一家診斷公司研發的分子測試，由創新診斷方法基金會提供技術援助和資源，
首屆金屬研究所韓國材料研究所鎂鈦合金雙邊研討會召開
11月30日至12月2日，首屆金屬研究所-韓國材料研究所鎂鈦合金雙邊研討會在韓國昌原召開，副所長楊銳率金屬所鎂、鈦合金領域10名研究人員組成的代表團參加會議。 研討會上，雙方提交學術報告20篇。金屬所材料環境腐蝕研究中心韓恩厚研究員、非平衡金屬材料研究部馬宗義研究員、高溫合金研
結核病開源藥物開發項目發現首個候選藥物分子
該項目使用網絡工具測繪了結核分枝桿菌的4000個基因。 目標是開發結核病新療法的科學家把散落的結核分枝桿菌的遺傳信息集合在一起的一種獨特的努力已經發現了首個候選藥物分子。 當印度科學與工業研究理事會（CSIR）的主任Samir Brahmachari于2007年提出開源藥物開發（
蛋白和肽類藥物及診斷試劑研發與質控國際研討會召開
分析測試百科網訊 2016年6月1日，在國際檢驗醫學溯源聯合委員會（JCTLM）的指導下，由國際計量局(BIPM)、中國計量科學研究院(NIM)和中國食品藥品檢定研究院(NIFDC)主辦、成都市人民政府聯合主辦、中國分析測試協會(CAIA) 承辦
BioCon－2017第三屆生物藥物創新及研發國際研討會
2017年3月24-25日 上海龍之夢大酒店 主辦方：細胞工程及抗體藥物教育部工程研究中心 上海交通大學藥學院 承辦方：上海商圖信息咨詢有限公司 近年來，全球醫藥市場的發展重心正逐步從小分子化學藥轉向生物藥，生物藥在全球醫藥市場中的比例已接近20%，并有逐步擴大之勢。目前我國生物制藥行業
解讀2020《中國藥典》－耶拿舉辦生物藥物研發及質控研討會
分析測試百科網訊 2020年11月16-18日，慕尼黑上海分析生化展（analytica China）正式開展。德國耶拿攜qTOWER3系列熒光定量PCR儀、UVP GelSolo獨立型凝膠成像儀、UVP GelStudio PLUS 多功能凝膠成像儀、全能型自動液體處理工作站等明星產品亮相慕尼
蛋白和肽類藥物及診斷試劑研發與質控國際研討會閉幕
分析測試百科網訊 2016年6月3日，在國際檢驗醫學溯源聯合委員會（JCTLM）的指導下，由國際計量局(BIPM)、中國計量科學研究院(NIM)和中國食品藥品檢定研究院(NIFDC)主辦、成都市人民政府聯合主辦、中國分析測試協會(CAIA) 承辦、全國臨床醫學計量技術委員會協辦的“蛋白和肽類藥物
關于抗結核病藥物分類的介紹
抗結核病藥物按照使用頻率和效果分為2類，分別是第一線抗結核病藥和第二線抗結核病藥。第一線抗結核藥：異煙肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、鏈霉素。特點：療效好，毒性低；主要應用：能有效治療大部分結核病人。第二線抗結核藥：藥物：對氨水楊酸、乙硫異煙胺、卷曲霉素、利福定等。特點：或療效較差、或毒性較大；
中國結核病治療方法研發進程加速
作為結核病高發國家，中國政府表示將落實加強防治結核病的承諾，常務副總理李克強昨天在北京出席由世界衛生組織(WHO)、中國衛生部以及世界首富、微軟創辦人比爾·蓋茨創立的比爾與梅林達·蓋茨基金會主辦的“耐多藥、廣泛耐藥結核病高負擔國家部長級會議”講話時表示，中國有信心應付挑戰。 中國衛生部長陳
上海藥物研究所啟動抗“超級細菌”藥物研究
最近，印度、巴基斯坦等南亞國家出現一種新型“超級細菌”NDM-1(新德里金屬β內酰胺酶-1)，對幾乎所有的抗生素都有耐藥性，全球已有170人被感染，其中英國至少造成5人死亡，這種新型細菌變種基因有可能在全球蔓延。 中國科學院上海藥物研究所迅速反應，成立了“抗NDM-1藥物研究
第四屆藥物及診斷試劑研發與質控國際研討會在成都舉辦
5月5日-7日，由中國計量科學研究院（以下簡稱“中國計量院”）和國際計量局聯合主辦、溫江區人民政府和成都市市場監督管理局承辦的第四屆“藥物及診斷試劑研發與質控”國際研討會（以下簡稱“TD-MSQS”國際研討會）在四川成都召開。大會現場盛況會議期間，國家市場監督管理總局（以下簡稱“市場監管總局”）總工
蛋白和肽類藥物及診斷試劑研發與質控研討會大會報告
分析測試百科網訊 2016年6月1日，在國際檢驗醫學溯源聯合委員會（JCTLM）的指導下，由國際計量局(BIPM)、中國計量科學研究院(NIM)和中國食品藥品檢定研究院(NIFDC)主辦、成都市人民政府聯合主辦、中國分析測試協會(CAIA) 承辦、全國臨床醫學計量技術委員會協辦的“蛋白和肽類藥物
2018年蛋白和肽類藥物及診斷試劑研發與質控國際研討會
2018年蛋白和肽類藥物及診斷試劑研發與質控國際研討會(PPTD 2018)第二輪會議通知 蛋白質和肽類藥物及診斷試劑的有效性評價和質量的精確控制是目前全球生物醫藥產業面臨的巨大挑戰，是企業研發的重點，是標準化工程化開發的前提。為推動體外診斷與肽類、蛋白質藥物工程化發展，加強計量及分析表征技術對質
2018年蛋白和肽類藥物及診斷試劑研發與質控國際研討會
2018年10月10日至12日，中國計量科學研究院、中國食品藥品檢定研究院和國際計量局擬聯合舉辦第二屆“蛋白和肽類藥物及診斷試劑研發與質控國際研討會（PPTD 2018）”，以“測量與標準，質量與安全”為主題進行研討，以期進一步促進該領域的學術交流和技術發展，提升研發水平和產品質量。 會議日期
第十屆“韓國氣象研究所大氣物理研究所所研討會”召開
第十屆“韓國氣象研究所-大氣物理研究所（NIMR-IAP）所際學術研討會”在韓國召開 由韓國氣象廳國立氣象研究所和大氣物理所舉辦的第十屆所際學術研討會(The 10th NIMR-IAP Joint Research Workshop)于10月27日至31日在韓國全羅道邊山舉行。大氣物理研
概述小兒肺結核病的藥物治療
小兒所患的肺結核病主要是原發性肺結核。自得病后3～6個月大多數病變開始吸收或趨于硬結，于2年內吸收鈣化而痊愈。一般95%以上其臨床經過屬良性。如病情向惡化發展，多出現于初次感染后的半年之內，以致病情遷延難愈可達2～3年或更長。因此治療小兒肺結核病時，要早期用藥，選用敏感藥物聯合治療并堅持完成足夠
大型制藥公司放棄結核病藥物部分專利
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/505319.shtm美國強生制藥公司日前同意不強制執行耐藥性結核病（TB）藥物貝達喹啉的部分專利，此舉將使許多中低收入國家獲得仿制藥。 ???一名肺結核患者在印度孟買的無國界醫生診所接受心電圖檢查
針對結核病持久感染的新型候選藥物
據估計，全世界約有1/3人口感染結核分枝桿菌（mycobacterium tuberculosis，Mtb)。已統計的感染人數接近15億，每年致死人數高達100多萬。由于結核分枝桿菌長期處于持續感染狀態，已成為世界范圍內消滅結核病（tuberculosis，TB）的最大阻礙之一。持續感染期的宿主
報名！探索結核分枝桿菌如何重編程宿主生物能量代謝
2019年4月4日，安捷倫細胞分析網絡研討會“探索結核分枝桿菌如何重編程宿主生物能量代謝”，歡迎報名注冊！ 結核病（TB）是世界上最大的傳染性殺手，其造成死亡的主要原因是針對抗分枝桿菌藥物的耐藥性。因此，人們開始越來越多地考慮采用宿主導向療法作為結核病的輔助治療。這需要更全面地了解結核分枝桿菌