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第一部份：時間分辨的原理、我國乙肝兩對半的流行情況及時間分辨在乙肝兩 對半上 的應用技術 一、時間分辨熒光分析（ Time-resolved Fluorescence Immunoassay TRFIA ）的基本原理。 TRFIA 是用三價稀土離子及其螯合劑作為示蹤物，如 銪 （ Eu3+ ）、 鋱 （ Te3+ ）及釤（ Sm3+ ）、 鏑 （ De3+ ）等代替傳統的熒光物質、放射性同位素、酶和化學發光物質，來標記抗體、抗原、多肽、激素、核酸探針或生物活性細胞，待反應體系（如抗原抗體免疫反應、生物素（鏈）親和素反應、核酸探針雜交反應、靶細胞與效應細胞的殺傷反應等）發生后，用時間分辨熒光儀測定最后產物中的熒光強度，根據熒光強度和相對熒光強度比值，判斷反應體系中分析物的濃度，達到定量分析的目的。 運用稀土離子及其螯合劑作為標記物，被激發的熒光有以下特點： 1、與普通的熒光比較，稀土離子螯合物熒光的衰變時間長，為傳統熒......閱讀全文
4月15日訊 達安基因發布2020年Q1業績預告，預計一季度凈利為1.86億元-2億元，同比增長558%-608%。報告期內，受新型冠狀病毒肺炎疫情影響，市場對新型冠狀病毒（2019-nCoV)核酸檢測試劑盒及核酸檢測儀器、相關耗材的需求量大幅度增長，對公司業績產生了積極影響。 中山大學達安基
免疫熒光細胞化學技術免疫熒光細胞化學是現代生物學和醫學中廣泛應用的技術之一，是由Coons等（1950）建立，經過近43年的發展，免疫熒光技術與形態學技術相結合發展成免疫熒光細胞（或組織）化學。它與親合化學技術如葡萄球菌A蛋白（SPA）、生物素與卵白素、植物血凝素（ConA等）相結合拓寬了領域；與激
生殖健康與優生優育系列＊人類免疫缺陷病毒1型 (HIV-1) 核酸測定試劑盒 (PCR-熒光探針法) 48反應/盒＊人乳頭瘤病毒 (6,11型) 核酸檢測試劑盒 (PCR-熒光法) 20人份/盒＊單純皰疹病毒
1、基本原理 在室溫下分子大都處在基態的最低振動能級，當受到光的照射時，便吸收與它的特征頻率相一致的光線，其中某些電子由原來的基態能級躍遷到第一電子激發態或更高電子激發態中的各個不同振動能級，這就是在分光光度法中所述的吸光現象。躍遷到較高能級的分子，很快通過振動弛豫、內轉換等方式釋放能量后下
1.什么是熒光？ 物體經過較短波長的光照，把能量儲存起來，然后緩慢發出較長波長的光，發出的這種光就叫熒光。物質在吸收入射光的過程中，光子能量傳遞給物質分子。分子被激發，電子從較低能級躍遷到較高能級，形成電子激發態分子。電子的激發態的多重態用2s+1表示，s為自旋角動量量子數的代數和，數值為0或
摘要：隨著社會經濟的發展，人們對生活水平的要求也越來越高，人們的目光逐漸從住所房屋問題聚焦到食品上來。食品工業化程度的高速發展和日愈擴大，近年來所發生的一系列食品安全問題，新的工藝技術及添加劑的廣泛使用，濫用各種食品添加劑引發的食品安全事件的報道層出不窮。食品安全不僅僅關系到國民的身體健康和生命
PCR實驗室產品選擇指南 熒光 基團是吸收一定波長的光子后發射特定波長的光波，可以作為抗體等分子的標記物，實時熒光定量PCR中的Taqman探針常用熒光基團FAM標記熒光基團和TAMRA標記。 熒光基團 吸收特定波長的光子后熒光染料(通常稱為“熒光基團”或簡稱為“熒光
流式細胞術工作原理是在細胞分子水平上通過單克隆抗體對單個細胞或其他生物粒子進行多參數、快速的定量分析。它可以高速分析上萬個細胞，并能同時從一個細胞中測得多個參數，具有速度快、精度高、準確性好的優點，是當代最先進的細胞定量分析技術之一。光源、液流通路、信號檢測傳輸和數據的分析系統是流式細胞儀的主要組成
一、LSCM常用的檢測內容及其熒光探針 LSCM檢測內容和應用范圍非常廣泛，以下僅簡單介紹LSCM常用的檢測內容及其熒光探針。 1．細胞內游離鈣 共聚焦激光掃描顯微鏡常用的有Fluo-3、Rhod-1、Indo-1、Fura-2等，前兩者為單波長激光探針，利用其單波長激發特點可直接測量細胞內Ca
熒光免疫技術是標記免疫技術中發展最早的一種。很早以來就有一些學者試圖將抗體分子與一些示蹤物質結合，利用抗原抗體反應進行組織或細胞內抗原物質的定位。Coons等于1941年首次采用熒光素進行標記而獲得成功。這種以熒光物質標記抗體而進行抗原定位的技術稱為熒光抗體技術（fluorescentantib
熒光免疫技術是標記免疫技術中發展最早的一種。很早以來就有一些學者試圖將抗體分子與一些示蹤物質結合，利用抗原抗體反應進行組織或細胞內抗原物質的定位。Coons等于1941年首次采用熒光素進行標記而獲得成功。這種以熒光物質標記抗體而進行抗原定位的技術稱為熒光抗體技術（fluorescentantibod
一、熒光的產生構成物質的分子中存在電子，一般情況下電子總處在能量最低的能級(基態)，分子中同一軌道中的兩個電子白旋方向相反，凈電子自旋為0，以S=0表示，此時稱分子處于單重態，基態單重態以S1表示；分子吸收能量后受激的電子躍遷進入較高能級，若在躍遷過程中電子的自旋方向不改變，此時認為分子處于激發的單
【前言】原子熒光光度計是為數不多的具有中國自主知識產權的科學儀器，于20世紀70年代后期，由郭小偉先生成功研制。發展30多年來，歷經兩代人的奮斗與付出，不僅成功地實現商品化，技術日趨成熟完善，還得到了很好的普及和推廣：其檢出下限改進了3個數量級，被測元素從9個增加到
在熒光分析中，可以采用不同的實驗方法以進行分析物質濃度的測量。其中最簡單的是直接測定的方法。只要分析物質本身法熒光，便可以通過測量其熒光強度以測定其濃度。許多有機芳族化合物和生物物質有內在的熒光性質，通常可以直接進行熒光測定。若有其他干擾物質存在時，則應預先采用掩蔽或分離的辦法加以消除。
論文摘自山東師范大學化學化工與材料科學學院，濟南 250014摘 要 熒光顯微鏡與熒光光譜儀耦合系統可獲取顯微熒光成像及微區熒光光譜、熒光壽命的測定信息，廣泛應用于細胞、組織中蛋白質的結構功能分析，核酸的識別檢測，金屬離子、自由基的定量測定，以及納米生物探針的研制等生物分析研究的熱點領域。1 引 言
分子和原子一樣，也有它的特征分子能級，分子內部的運動可分為價電子運動、分子內原子在平衡位置附近的振動和分子繞其重心的轉動。因此分子具有電子能級、振動能級和轉動能級。 分子從外界吸收能量后，就能引起分子能級的躍遷，即從基態躍遷到激發態，分子吸收能量同樣具有量子化的特征，即分子只能吸收等于二個能級
F-5301PC型熒光分光光度計的工作原理/操作規程以/注意事項 【摘要】：熒光光度計主要原理依據是：激發光照射待測熒光物質發出熒光，經過放大器至記錄儀，記錄儀得出的信號即為樣品溶液的熒光強度。本文主要介紹了RF-5301PC型熒光分光光度計的工作原理、操作規程以及注意事項等。 熒光光度計主
四、熒光抗體的保存 以0～4℃或-20℃低溫保存，防止抗體活性降低和蛋白變性。最好加入濃度為1：5000～10000的硫柳汞或1：1000～5000的疊氮鈉防腐，小量分裝如0.1～1ml，真空干燥后更易長期保存。[NextPage] 第三節 免疫熒光細胞化學染色方法 一、標本制作 可制作涂片
分子和原子一樣，也有它的特征分子能級，分子內部的運動可分為價電子運動、分子內原子在平衡位置附近的振動和分子繞其重心的轉動。因此分子具有電子能級、振動能級和轉動能級。 分子從外界吸收能量后，就能引起分子能級的躍遷，即從基態躍遷到激發態，分子吸收能量同樣具有量子化的特征，即分子只能吸收等于二個能級
當紫外線照射到某些物質的時候，這些物質會發射出各種顏色和不同強度的可見光，而當紫外線停止照射時，所發射的光線也隨之很快地消失，這種光線被稱為熒光。 西班牙的內科醫生和植物學家N.Monardes于1575年第一次記錄了熒光現象。17世紀，Boyle和Newton等著名科學家再次觀察到熒光
Real Time PCR實時熒光定量PCR 其定量的基本原理是在 PCR 反應體系中加入非特異性的熒光染料（如： SYBR GREEN I ）或特異性的熒光探針（如： Taqman 探針），實時檢測熒光量的變化，獲得不同樣品達到一定的熒光信號（閾值）時所
隨著分析方法的飛速發展，無論是食品中有毒有害物質，還是環境中痕量元素的檢測，或者生物體內功能因子的分析，都迫切需要一種靈敏度高、快速準確、性能穩定的痕量分析方法。時間分辨熒光免疫分析技術（time-resolved fluoroimmunoassay，簡稱為TRFIA）是20世紀80 年代中期發展起
聚合酶鏈式反應(Polymerase Chain Reaction，PCR)可對特定核苷酸片斷進行指數級的擴增。在擴增反應結束之后，我們可以通過凝膠電泳的方法對擴增產物進行定性的分析，也可以通過放射性核素摻入標記后的光密度掃描來進行定量的分析。無論定性還是定量分析，分析的都是PCR終產物。但是在許多
工欲善其事必先利其器，想用好共聚焦顯微鏡光會用操作可不行，那永遠不可能成為“共聚焦達人”，要想成為“達人“必先懂得原理，好吧，開始啦。什么是熒光？熒光：熒光現象是物質在光的照射下所產生的發光現象。首先熒光是一種光致發光現象，熒光物質必須是在光的照射下才能發光。否則就是其他的發光現象而不是熒光。例如夜
相關專題熒光光度計主要原理依據是：激發光照射待測熒光物質發出熒光，經過放大器至記錄儀，記錄儀得出的信號即為樣品溶液的熒光強度。本文主要介紹了RF-5301PC型熒光分光光度計 的工作原理、操作規程以及注意事項等。儀器設備 編號、名稱儀器設備 名稱：熒光分光光度計型 號：RF-53
第六節 自動化技術在微生物檢驗中的應用 微生物鑒定的自動化技術近十幾年得到了快速發展。數碼分類技術集數學、計算機、信息及自動化分析為一體，采用商品化和標準化的配套鑒定和抗菌藥物敏感試驗卡或條板，可快速準確地對臨床數百種常見分離菌進行自動分析鑒定和藥敏試驗。目前自動化微生物鑒定和藥敏分析系統已在世界
原子熒光的測定與注意事項【摘要】科學技術日新月異，在我國原子熒光法成為了新型監測手段，原子熒光法可以對日常生活中涉及到的無機元素進行有效監測。但在進行原子熒光法監測時往往會受到一些因素的影響，如電倍增管負高壓、觀測高度、空心陰極燈燈電流、載氣流量、屏蔽氣流量等，如果任何因素沒有達到監測條件，都會影響
一、熒光顯微鏡 熒光顯微鏡是免疫熒光細胞化學的基本工具。它是由光源、濾板系統和光學系統等主要部件組成。是利用一定波長的光激發標本發射熒光，通過物鏡和目鏡系統放大以觀察標本的熒光圖像（圖3-15）。圖3-15 熒光顯微鏡的結構和主要部件 （一）光源 現在多采用200W的超高壓汞燈作光源，它是用石
一、熒光顯微鏡 熒光顯微鏡是免疫熒光細胞化學的基本工具。它是由光源、濾板系統和光學系統等主要部件組成。是利用一定波長的光激發標本發射熒光，通過物鏡和目鏡系統放大以觀察標本的熒光圖像。 （一）光源 現在多采用200W的超高壓汞燈作光源，它是用石英玻璃制作，中間呈球形，內充一定數量
一、熒光顯微鏡熒光顯微鏡是免疫熒光細胞化學的基本工具。它是由光源、濾板系統和光學系統等主要部件組成。是利用一定波長的光激發標本發射熒光，通過物鏡和目鏡系統放大以觀察標本的熒光圖像（圖3-15）。圖3-15 熒光顯微鏡的結構和主要部件（一）光源現在多采用200W的超高壓汞燈作光源，它是用石英玻璃制作，