中科院大化所研究揭示金屬—分子篩類酶催化特性
近日，中科院大連化學物理研究所劉中民院士和研究員魏迎旭團隊，與研究員肖建平團隊合作，在金屬—分子篩局域結構和微環境在烷烴脫氫中的作用機制研究方面取得新進展。相關研究成果發表在《美國化學會志》。 將金屬引入到分子篩中，可以實現多種催化反應，如脫氫、加氫和氧化等。在某些反應中，分子篩不僅能夠提供活性中心，還可以通過限域空間和局域微環境作用整個催化過程。這種催化作用與金屬酶催化相似，通過金屬中心和微環境共同實現了反應物分子的吸附活化，優化反應路徑，從而實現整個催化循環。近期，Co基催化劑被發現具有一定的烷烴脫氫能力。然而，報道的催化劑性能迥異，如何構筑高性能的Co基烷烴脫氫催化劑仍不明確。在負載型Co基催化劑上，通常會同時存在單位點、團簇和納米顆粒等多種Co物種，明確催化劑的活性中心和催化機理存在較大的挑戰。將Co物種引入到分子篩骨架中，不僅可以調節活性中心的電子結構，構筑高效的催化劑體系，同時還可以得到結構明確的Co物種，實現活......閱讀全文
中科院大化所研究揭示金屬—分子篩類酶催化特性
近日，中科院大連化學物理研究所劉中民院士和研究員魏迎旭團隊，與研究員肖建平團隊合作，在金屬—分子篩局域結構和微環境在烷烴脫氫中的作用機制研究方面取得新進展。相關研究成果發表在《美國化學會志》。 將金屬引入到分子篩中，可以實現多種催化反應，如脫氫、加氫和氧化等。在某些反應中，分子篩不僅能夠提供活性
我所揭示金屬—分子篩類酶催化特性
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202207/t20220713_6476937.html 近日，我所低碳催化與工程研究部（DNL12）劉中民院士和魏迎旭研究員團隊，與理論催化創新特區研究組（05T8組）肖建平研究員團隊合作，在金屬—分子篩局域結構和微環
中科院研究發現金屬—分子篩類酶催化特性
近日，中科院大連化學物理研究所劉中民院士和研究員魏迎旭團隊，與研究員肖建平團隊合作，在金屬—分子篩局域結構和微環境在烷烴脫氫中的作用機制研究方面取得新進展。相關研究成果發表在《美國化學會志》。將金屬引入到分子篩中，可以實現多種催化反應，如脫氫、加氫和氧化等。在某些反應中，分子篩不僅能夠提供活性中心，
中科院大化所催化合成氨研究取得重要進展
8月23日，中科院大連化物所陳萍研究員和郭建平博士帶領復合氫化物材料化學研究團隊在催化合成氨研究方面取得重要進展。提出了“雙活性中心”這一催化劑設計理論，并由此開發了過渡金屬-氫化鋰復合催化劑體系，實現了氨的低溫催化合成。相關研究成果發表于《自然化學》雜志上。 過渡金屬上氨的催化合成是多相
中科院大化所：甲烷室溫直接催化轉化實現
近日，中科院大連化學物理研究所催化基礎國家重點實驗室鄧德會研究員和包信和院士帶領的研究團隊，在長期深入研究二維催化材料和納米限域催化的基礎上，發現石墨烯限域的單原子鐵中心可以在室溫條件下（25℃）直接將甲烷催化轉化為高附加值的C1含氧化合物。相關研究結果發表于《化學》。 甲烷是天然氣、頁巖氣、
中科院大化所金屬載體界面結構研究取得新進展
近日，中科院大連化物所催化基礎國家重點實驗室周燕副研究員、申文杰研究員等與德國卡爾斯魯厄理工學院汪躍民教授、丹麥托普索公司Jens Sehested博士等合作，在銅催化劑活性位原子結構及反應機理研究方面取得重要進展。研究成果發表在《自然—催化》上。 Cu/CeO2催化劑在水氣變換、合成甲醇等
中科院大化所納米金催化劑研究取得新進展
11月13日，中科院大連化物所航天催化與新材料研究室黃延強博士與大連理工大學王新葵博士合作在納米金催化研究中取得新進展：首次將多相的納米金催化劑應用到純甲酸的選擇制氫反應中，在50℃及無添加劑的條件下，催化純甲酸分解的TOF值可達2882h-1，是目前已報道的多相催化劑的最高值。本研究為高效多相
中科院大化所等金屬納米團簇研究獲新進展
近日，中科院大連化物所楊學明、馬志博團隊與廈門大學鄭南峰團隊及芬蘭于韋斯屈萊大學Hannu Hakkinen團隊合作，通過低溫超高真空掃描隧道顯微鏡（STM）研究原子結構精確已知的Ag374納米團簇的表面配體，獲得亞分子水平超高分辨，結合DFT理論計算與模板識別算法，實現對表面配體形貌和結構以及團簇
大化所單原子催化研究取得新進展
近日，我所航天催化與新材料研究室張濤院士研究團隊在單原子催化研究方面取得新進展，首次證明了單原子催化劑可以具有與均相催化劑相當的催化活性。該研究工作獲得了審稿人的高度評價，以Hot Paper（TOP 10%）形式發表在Angew. Chem. Int. Ed.上，并被推薦為后封面文章（DOI：
中科院大化所兩維限域催化理論研究取得新進展
近日，中科院大連化物所催化基礎國家重點實驗室傅強研究員、包信和院士團隊在兩維限域催化理論研究中取得新進展，相關結果發表在《美國國家科學院院刊》上。 催化活性中心所處的微環境能夠對催化體系物理化學狀態產生限制作用，從而有效調控催化性能，這一“限域催化”效應是在多相催化中發展起來的一個新概念，在零
中法國際聯合實驗室（分子篩）在中科院大化所成立
10月19至20日，中法國際聯合實驗室（分子篩）（International Associated Laboratory(LIA): Zeolites）啟動儀式在中國科學院大連化物所舉行。法國國家科學研究中心（CNRS）中國代表處主任Antoine Mynard，中國科學院國際合作局主管陸曉風受
大化所高分散銥催化劑研究取得重要進展
高分散銥催化劑催化活性研究 高分散貴金屬催化劑在化工過程中有著廣泛的應用，如何通過制備方法的調控實現貴金屬的高分散一直是該領域挑戰性課題之一。 中科院大連化學物理研究所張濤研究員和王曉東研究員領導的研究團隊長期致力于高分散金屬催化劑的研究與開發，近期在高分散銥(Ir)催
大化所CO2催化轉化研究取得新進展
近日，我所碳資源小分子與氫能利用創新特區研究組(DNL19T3)孫劍和葛慶杰研究團隊在CO2催化轉化領域取得新進展，通過設計一種多助劑共存的鐵基催化劑，實現了CO2加氫高選擇性制取線性a-烯烴。該工作發表在《自然》（Nature）出版集團新刊《通訊-化學》（Communications Chem
中科院大化所二氧化碳催化轉化研究取得新進展
近日，中科院大連化物所碳資源小分子與氫能利用創新孫劍、葛慶杰研究員團隊通過設計一種新型Na-Fe3O4/HZSM-5多功能復合催化劑，成功實現了CO2直接加氫制取高辛烷值汽油。相關研究成果發表英國自然通訊雜志上。 化石能源的大量消耗使溫室氣體如CO2排放量急劇增加，引起了全球氣候變暖等日益嚴
中科院大化所二氧化碳催化轉化研究取得新進展
近日，中科院大連化物所碳資源小分子與氫能利用創新孫劍、葛慶杰研究員團隊通過設計一種新型Na-Fe3O4/HZSM-5多功能復合催化劑，成功實現了CO2直接加氫制取高辛烷值汽油。相關研究成果發表英國自然通訊雜志上。 化石能源的大量消耗使溫室氣體如CO2排放量急劇增加，引起了全球氣候變暖等日益嚴峻
我所揭示分子篩催化乙烯酮轉化制汽油反應機制
近日，我所碳基能源納米材料研究組（DNL2102組）包信和院士、潘秀蓮研究員團隊，與固體核磁共振及前沿應用研究組（510組）侯廣進研究員團隊合作，在分子篩催化乙烯酮制汽油反應機理的研究方面取得新進展。? 包信和、潘秀蓮團隊于2016年提出金屬氧化物和分子篩耦合的雙功能OXZEO?催化劑設計概念，并
生化與細胞所揭示人源kappa類谷胱甘肽轉移酶的催化機制
6月28日，《生物化學雜志》（Biochemical Journal）在線發表了中科院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所丁建平研究組關于人源kappa類谷胱甘肽轉移酶（hGSTk）催化機制的最新研究成果。 谷胱甘肽轉移酶（GST）是生物體內一類重要的解毒酶，主要催化將體內疏水毒性分子
金屬所納米碳非金屬催化本質研究取得進展
納米碳材料在烷烴的氧化脫氫等反應中展現出反應活性高、烯烴產物選擇性高、催化活性保持時間長等優勢，其作為一種可再生的環境友好催化劑，可以替代傳統的金屬及其氧化物催化劑直接應用于烷烴催化轉化等相關反應中。經過近幾年的迅猛發展，納米碳催化領域在新型催化劑的開發制備、新穎催化反應體系的建立等方面獲得了多
中科院大化所非天然輔酶研究取得新進展
近日，中科院大連化物所生物技術部趙宗保研究員團隊和薛松研究員團隊合作，在非天然輔酶研究方面取得新進展，獲得了系列偏好非天然輔酶的亞磷酸脫氫酶突變體，解析了它們與非天然輔酶復合物的結構，揭示了輔酶偏好性改變的分子機制。相關研究成果發表在ACS Catalysis上。 天然輔酶，例如吡啶核苷酸輔
研究團隊揭示分子篩催化積碳跨籠生長機制
近日，中科院大連化物所劉中民院士、魏迎旭研究員團隊在甲醇制烯烴反應積碳失活機理方面取得新進展，發現籠結構分子篩催化甲醇轉化積碳跨籠生長機制。研究成果近日發表于《自然—通訊》。發現積碳跨籠生長機制，給出甲醇制烯烴反應完整的積碳演變路徑 分子篩催化的石油化工（催化裂化、異構化等）和煤化工（甲醇制烯
研究人員發現合成氣轉化中分子篩動態限域作用
近日，中科院大連化學物理研究所（以下簡稱大化所）包信和院士、研究員潘秀蓮、副研究員焦峰團隊在合成氣催化轉化研究方面取得新進展，發現了合成氣轉化中分子篩動態限域作用，并揭示了其對產物選擇性的調控原理。相關研究成果發表在《國家科學評論》。 該團隊于2016年提出金屬氧化物和分子篩耦合的雙功能OXZE
大化所等揭示金屬釕配合物誘導DNA相分離微觀分子機制
近日，中國科學院大連化學物理研究所分子模擬與設計研究組研究員李國輝團隊與中山大學教授毛宗萬團隊合作，在揭示金屬釕配合物誘導DNA相分離微觀分子機制研究中取得進展。 細胞內生物大分子在正確的時間及空間實現一定秩序的聚集以達到“液-液”相分離（liquid-liquid phase separat
中科院大化所制備出高溫穩定高載量單原子催化劑
近日，大連化物所航天催化與新材料研究中心喬波濤研究員和張濤院士團隊，與清華大學李雋教授，以及天津理工大學羅俊教授合作，在單原子催化方面獲得新進展。利用金屬-載體共價強相互作用成功制備出耐高溫的高載量鉑單原子催化劑，相關研究成果以《不用缺陷位點穩定的耐高溫單原子催化劑》為題發表在《自然—通訊》上。
中科院大化所14人入選中科院特聘研究員計劃
日前，中國科學院人事局公布2016年度“中國科學院特聘研究員”計劃入選者名單。經報名申請、研究所專家評議推薦、中國科學院審定，中國科學院大連化學物理研究所14名研究員最終入選，其中，韓克利、金玉奇、徐杰等3名研究員入選特聘核心骨干，曹義鳴、陳吉平、陳萍、程謨杰、傅強、潘秀蓮、邵志剛、王曉東、楊啟
中科院大化所14人入選中科院特聘研究員計劃
日前，中國科學院人事局公布2016年度“中國科學院特聘研究員”計劃入選者名單。經報名申請、研究所專家評議推薦、中國科學院審定，中國科學院大連化學物理研究所14名研究員最終入選，其中，韓克利、金玉奇、徐杰等3名研究員入選特聘核心骨干，曹義鳴、陳吉平、陳萍、程謨杰、傅強、潘秀蓮、邵志剛、王曉東、楊
酶催化的主要特性
普遍性1、酶與一般催化劑一樣，只催化熱力學允許的化學反應（即可逆反應）2、可以加快化學反應的速率，而不改變反應的平衡點，即不改變反應的平衡常數3、作用機理都是降低反應的活化能4、在反應前后，酶沒有質和量的改變，且微量的酶便可發揮巨大的催化作用。特殊性但是酶也具有不同于其他催化劑的特殊性。在酶促反應中
中科院大化所揭示含鋇鈣鈦礦材料高溫氧活化機制
近日，中科院大連化物所無機膜與催化新材料研究組（504組）楊維慎研究員、朱雪峰研究員團隊與電鏡技術研究組（DNL2002）劉偉研究員、理論催化創新特區研究組（05T8組）肖建平研究員等合作，發現了在高溫富氧條件下，含鋇（Ba）材料表面析出的BaO/BaO2納米粒子對氧活化具有超高的活性，是氧交換反應
金屬所新型單質光催化材料研究取得進展
光催化可實現太陽能到化學能的轉化(如光催化分解水制氫)，是獲得新能源的一個重要途徑，發展可有效吸收可見光的光催化材料是實現高效太陽能光催化轉化的前提。為獲得具有寬譜可見光吸收的光催化材料，改善已知光催化材料和探索未知光催化材料是該領域重要的兩個努力方向。 中科院金屬研究所沈陽材料科學國家(
大化所開發金屬輔助氮化合成寬光譜捕光催化材料新方法
?近日，我所太陽能研究部太陽能制儲氫材料與催化研究組（DNL1621組）章福祥研究員團隊開發了一種低功函金屬粉末（Mg、Al、Zr等）輔助氮化的合成新方法，實現了在低溫、短時間內高效氮化合成基于d0區金屬元素（Ta、Zr、Ti等）的窄帶隙金屬氮氧化物半導體材料。基于該合成路線，團隊有效降低了大部分金
福建物構所類沸石分子篩材料研究取得系列進展
無機沸石分子篩材料因特有的吸附/分離和催化等功能在產業界和人們日常生活中均有著廣泛應用。 中科院福建物質結構研究所結構化學國家重點實驗室張健研究員領導的課題組在科技部973計劃、國家基金委創新群體項目、中科院新興與交叉領域項目和福建省杰出青年基金項目的資助下，通過模擬其獨特的T