Nature：只需要幾滴血，研究人員就可以找到治療癌癥方法
今天發表在《Nature》雜志上的一項研究概述了這項技術。這項史無前例的血液測試分析了轉移性癌癥進入血液的DNA，即循環腫瘤DNA (ctDNA)。通過對ctDNA的整個基因組進行測序，該測試揭示了每個患者癌癥的獨特特征，為醫生提供了新的工具來制定更個性化的治療計劃。“只需要幾滴血，我們就可以發現一個人整體疾病的關鍵信息，以及如何最好地管理他們的癌癥，”Alexander W. Wyatt博士說，他是不列顛哥倫比亞大學泌尿科學助理教授，也是溫哥華沿海健康研究所(VCHRI)和BC癌癥研究科學家。“這項測試有可能幫助臨床醫生選擇更好的量身定制的治療方案，并更有效地發現治療耐藥性，讓臨床醫生根據需要調整臨床護理。”在這項研究中，研究人員檢查了從轉移性前列腺癌患者身上收集的ctDNA樣本。轉移性癌癥——已經擴散到身體其他器官的癌癥——通常是無法治愈的，化療和新的靶向療法可能對所有患者都有效。由于活檢的侵襲性和并發癥的高風險，很少進行活......閱讀全文
大象為啥不生癌癥？秘密在基因組里
今年的諾貝爾化學獎讓我們對DNA損傷修復的研究有了一些認識，知道DNA損傷非常容易發生，但是生物進化獲得了能修復這些損傷的系統。盡管如此，在多細胞生物大量DNA損傷和修復過程中，仍然無法完全避免出現DNA發生突變的后果，這些突變大多數情況下容易帶來腫瘤等惡劣后果。 如果所有細胞都存在類似的DN
證實基因組測序成功鑒定癌癥相關突變
最近，UT西南醫學中心的癌癥研究人員表明，全基因組測序可以用來確定患者遺傳性癌癥的風險，這可能會促進癌癥的預防、診斷和護理。 這項研究首次采用全基因組測序來評估258名癌癥患者的基因組，以提高癌癥誘發突變的診斷能力。相關研究結果發表在12月份的國際期刊《EBioMedicine》。 UT西南
大型研究為癌癥基因組分析奠定基礎
12月9日，國際癌癥基因組協會（ICGC）在著名的《Nature Communications》雜志，發表了一篇令人瞠目的文章，它為即將到來的癌癥基因組學研究時代，奠定了基礎。該項目，是由Centro Nacional de Analisis Genómico (CNAG-CRG)和German
大規模癌癥基因組研究發表《Nature》文章
髓母細胞瘤是兒童最常見的惡性腦瘤。大多數患者年齡在16歲以下。主要有4個亞組：Wnt、Sonic Hedgehog (SHH)、3組和4組。這些亞群由不同基因變化驅動，起始于不同細胞，常常表現出不同臨床狀況。Wnt組中，約95%患者可以成為長期存活者，3組患者只有50%。目前，尚無針對3組和4組
Nature：全基因組測序重新定義癌癥之王基因組突變藍圖
近日，一項發表于國際著名雜志Nature上的研究論文中，來自英國和澳大利亞的研究人員對100位胰腺癌患者癌癥組織的基因組進行了深入分析，結果發現了4種不同的亞型，這或許可以幫助后期開發治療胰腺癌患者的新型療法。文章中研究人員利用全基因組測序技術揭示了腫瘤基因組結構性改變的光譜模式，該技術可以幫助
Science：癌癥基因組中的突變“熱點”不一定會推動癌癥
Science一篇文章描述了DNA單鏈如何以所謂的"發夾"結構折疊起來，對許多癌癥中表達的基因編輯酶的突變高度敏感。但是，這些突變"熱點"中的許多發生在與癌癥完全無關的基因中，包括基因組的許多非編碼區域。圖片來源：Science MGH癌癥中心的Dr.Michael Lawrence說："一個
有史以來對人類轉移性實體瘤的最大規模全基因組研究
在一項新的研究中，來自荷蘭和澳大利亞的多個研究機構的研究人員對轉移性實體瘤開展了有史以來最大規模的全基因組研究。相關研究結果近期發表在Nature期刊上，論文標題為“Pan-cancer whole-genome analyses of metastatic solid tumours”。他們在
全球癌癥基因組圖譜計劃又一研究突破
最近，發表在國際雜志the New England Journal of Medicine上的一篇研究論文中，來自從事癌癥基因組圖譜（The Cancer Genome Atlas）研究計劃的科學家通過進行研究，對第二種常見類型的腎癌的兩種類型進行了分子特性的分析，并且對這種常見類型的腎癌進行了
－“10,000個癌癥基因組計劃”宣告完成
旨在繪制出1萬個腫瘤基因組景觀圖譜的美國重大科研項目——“癌癥基因組圖集”（The Cancer Genome Atlas，TCGA）計劃已正式宣告結束。這一于2006年啟動，耗資1億美元的研究項目現在是國際腫瘤基因組協作組(International Cancer Genome Consort
癌癥研究人員聯手匯集腫瘤基因組數據
研究人員希望，數據分享將為利用諸如這些腦部腺癌細胞等腫瘤的基因組信息帶來更好的方法。 這是為大型癌癥研究中心的很多病人提供的最新希望：“讓我們測序你的腫瘤，或許我們能將其同擊敗這種惡性疾病的藥物匹配。”不過，現實是基因組分析仍然僅為癌癥病人提供了一小部分幫助。“我們多半時候不知道如何處理這些
《Cell》：如何根據癌癥基因組圖譜分析腫瘤
時至今日，這一計劃已經取得了許多成果，最新Cell雜志公布了泛癌癥圖譜（Pan-Cancer Atlas），這也是癌癥基因組圖譜（TCGA）的收官項目，同期Cell雜志介紹了根據癌癥基因組圖譜分類的腫瘤類型列表，以及相關的一些主要發現（每種腫瘤類型的標記論文）。 生物通報道：2005年美國國立
全基因組測序有望改善癌癥預防與診斷
美國德州大學（UT）西南醫學中心研究人員證明，全基因組測序可識別病人患遺傳性癌癥的風險，有望改善癌癥的預防、診斷和護理。這項研究首次用全基因組測序評估了258個癌癥病人的基因組，提高了診斷出有癌變傾向的基因變異的能力。相關論文在線發表于最近的《E生物醫學》雜志上。 “全基因組測序是一種新的基因
－【Cell綜述】從癌癥基因組到精準腫瘤學
迅速發展的基因組技術讓有限的腫瘤活檢材料獲得更廣泛的分子分析,從而促進更廣泛地實施個性化癌癥治療。以基因組為基礎通過不同腫瘤的患者分類化目前還不太可能取代在解決臨床需要時對組織來源的考慮，包括開發和實施新的合理目標的腫瘤療法。 1是否要再分類 在本綜述的討論中考慮以基因組為基礎的病人分類,要
循環腫瘤DNA為難治性前列腺癌提供線索
前列腺癌是西方國家老年男性常見的癌癥。許多患有前列腺癌的男性死于其他原因，而不知道自己身患癌癥。多數前列腺癌生長非常緩慢，不會引起癥狀，但有些癌癥是侵襲性的，生長和擴散的速度很快。然而，醫生往往無法判斷哪種前列腺癌是侵襲性的。近日，加拿大英屬哥倫比亞大學領導的研究團隊表明，血漿中循環腫瘤DNA的“年
癌細胞能夠快速修復細胞核破裂
當不同的細胞穿過組織內部的狹窄空間時，它們經常變形，導致它們的細胞核在相關的壓力下發生破裂。在一項新的研究中，來自美國康奈爾大學、德州大學MD安德森癌癥中心以及荷蘭癌癥基因組中心和內梅亨大學的研究人員發現癌細胞有一種自我修復的快速恢復能力，但是細胞核變形和破解會破壞這些癌細胞的基因組完整性，這可
－Nature：基因組復制或為解析癌癥進化提供線索
有機體細胞中的基因組拷貝數越多，細胞或越易于從生長和適應中獲益。近日，一篇刊登于國際雜志Nature上的研究論文中，來自克瑞頓大學（Creighton University）的研究人員通過對酵母菌的研究發現，多倍體或許可以極大地幫助細胞去適應周圍的環境，多倍體即有機體細胞中的基因組拷貝數超過2倍
梁晗：從癌癥基因組中尋找性別差異
如果有一種軟件能告訴你今后患上癌癥的可能性是多少，而其中判斷的因素之一就是你的性別是男還是女，你會相信嗎？可能大部分人都會搖頭：怎么可能性別影響如此之大。但越來越多的研究表明，性別在癌癥中起著不可忽視的作用。 來自美國德州大學MD安德森癌癥中心的一項研究通過調查13種癌癥類型，在分子水平上認識
關于癌癥全基因組－我們有了全新的認識
今日，最新一期《自然》雜志如約上線，而登上封面的“癌癥全基因組”則是本期的主題：在本期《自然》雜志上，一共發表了6篇相關的論文。而在Nature Genetics、Nature Biotechnology、以及Nature Communications等子刊上，也有系列論文發表。 那么，是什么
全基因組測序是癌癥診斷的強有力工具
? 一位沒有明顯癌癥家族史的婦女卻罹患了早發性乳腺癌和卵巢癌，以及與治療有關的急性髓細胞樣白血病。研究人員對這名婦女進行了全基因組測序，所用的是從該患者的皮膚和骨髓中獲取的DNA。在許多被懷疑患癌癥可能性增加了的病人中，常規性的候選基因測試（如BRCA1??和??BRCA2突變檢測）無法顯示出有用的
Science：應為廣泛的癌癥基因組測試提供醫保覆蓋
美國前國家癌癥研究所主任Harold Varmus和密歇根大學法學院教授Rebecca Eisenberg在Science期刊上發表一篇政策論壇論文，主張讓癌癥患者更好地使用基因組測試。他們建議政府和私人支付者（保險公司）更好地利用數據庫和登記處來確定基因組測試是否能夠用于癌癥患者的個人化治療。
梁晗：從癌癥基因組中尋找性別差異
如果有一種軟件能告訴你今后患上癌癥的可能性是多少，而其中判斷的因素之一就是你的性別是男還是女，你會相信嗎？可能大部分人都會搖頭：怎么可能性別影響如此之大。但越來越多的研究表明，性別在癌癥中起著不可忽視的作用。 來自美國德州大學MD安德森癌癥中心的一項研究通過調查13種癌癥類型，在分子水平上認
Nature里程碑成果：解析21種癌癥基因組
針對21種癌癥類型開展大規模分析，一項里程碑式的研究揭示癌癥突變的世界遠比以前認為的要大得多。通過分析數以千計的患者腫瘤基因組，由Broad研究所領導的一個研究小組發現了許多的新癌癥基因，將與這些癌癥相關聯的已知基因目錄擴增了25%。此外，這項研究表明還有許多重要的癌基因有待發現。這項研究工作為
震驚！全基因組測序還能這樣用在癌癥治療上？
近年來，隨著全基因組測序所需時間和成本的降低，個體化治療將造福更多的癌癥患者。近日發表于《Nature Medicine》的一項研究表明，開發新的機器學習算法對腫瘤全基因組序列信息進行分析，有助于預測患者的預后，幫助患者選擇最佳的治療方案。 全基因組測序（Whole-genome seque
Nature發布大規模癌癥表觀基因組研究成果
科學家們鑒別出了有可能生成第4亞型髓母細胞瘤的細胞。新研究發現為這種最常見的腦腫瘤亞型開發出更有效的靶向療法清除了一個障礙。他們的研究結果發布在1月27日的《自然》（Nature）雜志上。 圣猶大兒童研究醫院發育神經生物學系的Paul Northcott，德國癌癥研究中心(DKFZ)的Stef
梁晗：從癌癥基因組中尋找性別差異
如果有一種軟件能告訴你今后患上癌癥的可能性是多少，而其中判斷的因素之一就是你的性別是男還是女，你會相信嗎？可能大部分人都會搖頭：怎么可能性別影響如此之大。但越來越多的研究表明，性別在癌癥中起著不可忽視的作用。 來自美國德州大學MD安德森癌癥中心的一項研究通過調查13種癌癥類型，在分子水平上認識
《科學》：基因組大規模篩選新技術助力癌癥研究
3000種基因經初次篩選后，大約24個符合要求 ?多年來生物學家一直在搜尋癌細胞的弱點，以期找到對付癌癥的線索。美國科學家近日研究出了一種基因組大規模篩選技術，有望提供一種強大的經濟有效的方法以挑選出對付癌癥的新藥靶。相關論文發表在2月1日的《科學》（Science）上。?2005年，美國國立衛
美印藥物基因組學與癌癥基因組學檢測商業化
美國Companiondx實驗室擬與健康信息技術服務商Enable Healthcare合作，向醫生推廣藥物基因組學檢測；印度癌癥醫學公司HCG宣布建立一個新的腫瘤基因中心，旨在下代測序技術能夠幫助定位腫瘤，從而提高化療和放療的效率和響應率 美國藥物基因組學檢測商業化 Companiondx實驗
轉移性肺癌的治療
外科手術治療、化療和放射治療是轉移性肺癌的三個主要治療方法。治療的選擇需要視原發腫瘤的狀態、轉移性肺癌的類型、部位、數量及患者的一般狀況來決定。外科手術治療是轉移性肺癌治療的第一選擇，也是目前治療轉移性肺癌的標準治療手段。如果沒有其他部位的轉移,肺轉移瘤切除術可以達到根治的效果。許多腫瘤對于化學
轉移性肺癌的診斷
1.影像學特點 轉移性肺癌的X線表現： （1）結節型 通常是肺小動脈和靜脈內的小癌栓所致。X線線上表現為單個、數個或數十個肺部結節，結節病灶分布在下肺葉較上肺葉多。部分轉移性肺癌病灶表現為粟粒型。單發轉移性肺癌胸部CT表現為邊緣光滑或淺分葉，四周一般沒有子病灶。腎癌轉移性肺癌的轉移結節可成“
轉移性肺癌的病因
轉移性肺癌是身體其他部位的惡性腫瘤轉移而來，其途徑可以是血行播散、淋巴道轉移或鄰近器官直接侵犯。以絨毛膜癌、乳腺癌多見，惡性軟組織腫瘤、肝癌、骨肉瘤和胰腺癌次之；還有甲狀腺癌、腎癌、前列腺癌等。 肺轉移瘤以血行轉移最為常見，血行轉移為腫瘤細胞經腔靜脈回流到右心而轉移到肺。淋巴道轉移多由血行轉移