突變讓大腸桿菌與宿主互惠
本報訊 《自然—微生物學》8月4日發表的一篇論文指出，珀椿象與一個大腸桿菌實驗菌株之間的互惠（或共生）作用能通過大腸桿菌的一個單一突變進行快速改造。研究結果或幫助科學家理解有益微生物如何與它們的宿主共同生長，以及驅動這種關系的分子機制。微生物通常與宿主是共生的關系，這意味著雙方都能從這種關系中受益。共生現象在自然界很普遍，無論是人類與他們的腸道微生物群，還是植物和定植在其根部的微生物，抑或是常與一兩個微生物共生的昆蟲。不過，科學家尚不清楚宿主與微生物間的這種共生關系是如何出現的。筑波市日本國立產業技術綜合研究所古賀隆一、深津武馬和同事利用珀椿象研究了大腸桿菌的演化——這類細菌通常不會與這種昆蟲共生。研究人員在珀椿象腸道定植了一株能快速演化的大腸桿菌，并跟隨昆蟲協同演化了12代（約兩年）。起初，大腸桿菌定植降低了昆蟲存活率，減小了昆蟲的體型，讓它們變得更偏棕色而不是綠色。不過，從第7代開始（約1年之后），演化后的大腸桿菌就能支持健......閱讀全文
突變讓大腸桿菌與宿主互惠
本報訊 《自然—微生物學》8月4日發表的一篇論文指出，珀椿象與一個大腸桿菌實驗菌株之間的互惠（或共生）作用能通過大腸桿菌的一個單一突變進行快速改造。研究結果或幫助科學家理解有益微生物如何與它們的宿主共同生長，以及驅動這種關系的分子機制。微生物通常與宿主是共生的關系，這意味著雙方都能從這種關系中受益。
單個突變讓大腸桿菌對宿主昆蟲有益
一項研究發現，珀椿象與一個大腸桿菌實驗菌株之間的互惠（或稱共生）相互作用能通過大腸桿菌的一個單一突變進行快速改造。研究結果或有助理解有益微生物如何與它們的宿主共同生長，以及驅動這種關系的分子機制。相關研究8月4日發表于《自然—微生物學》。微生物通常與宿主是共生的關系，意味著雙方都能從這種關系中受益。
《科學》：大腸桿菌突變率比預想的高1000倍
葡萄牙科學家近日研究發現，大腸桿菌（Escherichia coli）有益突變發生的頻率比之前預想的要高上1000倍之多。這將有助于解釋為什么細菌能快速對抗生素產生抵抗性。相關論文發表在8月10日的《科學》雜志上。?領導該項研究的是葡萄牙古爾班基安科學研究所（Gulbenkian Science I
大腸桿菌
? ? ??大腸細菌(E. coli)為埃希氏菌屬(Escherichia)代表菌。一般多不致病，為人和動物腸道中的常居菌，在一定條件下可引起腸道外感染。某些血清型菌株的致病性強，引起腹瀉，統稱病致病大腸桿菌。一、生物學性狀(一)形態與染色大小0.4～0.7×1～3um,無芽胞,大多數菌株有動力。有
大腸桿菌素或能殺死大腸桿菌本身
近日，英國諾丁漢大學生物分子科學中心研究人員表示，他們發現了對付大腸桿菌菌株的新線索。研究人員指明了如何使“細菌素”——能夠殺死其他細菌菌株的物質——進入細菌細胞進而殺死它，以及如何讓大腸桿菌產生的大腸桿菌素A有針對性地到另一個細胞蛋白(TolA)中創建一個新的“特洛伊木馬”武器，并最終從內部殺
大腸桿菌雜交
一、實驗原理Lederberg和Tatum（1946）選用典型的大腸桿菌為材料，篩選營養缺陷型。利用雙重和三重缺陷型的菌株，在簡單的合成培養基上混合培養，在此培養基上只有重組子能長，親本不能長，即所謂選擇性培養，使細菌雜交獲得成功。圖12-1說明了細菌的基因重組是不同基因型的細菌經接觸，接合后隨之發
大腸桿菌中毒表現
不同的致瀉性大腸埃希菌引起的中毒，癥狀各不相同。①產腸毒素性大腸埃希菌引起的中毒主要癥狀是水樣腹瀉、腹痛、惡心、低熱。每天腹瀉可達8～12次。②腸道侵襲性大腸埃希菌的中毒癥狀與志賀菌引起的痢疾相似，發熱、劇烈腹痛、水樣腹瀉、糞便中有少量粘液和血。③腸道致病性大腸埃希菌引起的中毒主要癥狀是發熱、不適、
大腸桿菌轉化實驗
實驗方法原理?質粒DNA或重組DNA粘附在細菌細胞表面，經過42°C短時間的熱擊處理，促進吸收DNA.然后在非選擇培養基中培養一代，待質粒上所帶的抗菌素基因表達，就可以在含抗菌素的培養基中生長。實驗材料?質粒DNA重組DNA試劑、試劑盒?LB培養基蒸餾水IPTGX-gal氨芐青霉素儀器、耗材?旋渦混
大腸桿菌轉化實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 質粒DNA或重組DNA粘附在細菌細胞表面，經過42攝氏度短時間的熱擊處理，促進吸收DNA.然后在非選擇培養基中培養一代，待質粒上所帶的抗菌素基因表達，就可以在含抗菌素的培養基中生長。
大腸桿菌介紹（二）
? 三、微生物學檢查法 （一)細菌的分離鑒定 1．標本：腸道外感染取中段尿、血液、膿液、腦脊液等，腹瀉者取糞便。 2．分離培養與鑒定：糞便標本直接接種腸道桿菌選擇性培養基。血液需先經肉湯增菌，再轉種血瓊脂平板。其他標本可同時接種血瓊脂平板和腸道桿菌選擇性培養基。37℃孵育18～24小時后，觀察
大腸桿菌轉化實驗
實驗方法原理質粒DNA或重組DNA粘附在細菌細胞表面，經過42攝氏度短時間的熱擊處理，促進吸收DNA.然后在非選擇培養基中培養一代，待質粒上所帶的抗菌素基因表達，就可以在含抗菌素的培養基中生長。實驗材料質粒DNA?重組DNA試劑、試劑盒LB培養基?蒸餾水?IPTG?X-gal?氨芐青霉素儀器、耗材旋
大腸桿菌轉化實驗
熱擊法CaCl2轉化法一步法高效率電轉化法實驗方法原理質粒DNA或重組DNA粘附在細菌細胞表面，經過42攝氏度短時間的熱擊處理，促進吸收DNA.然后在非選擇培養基中培養一代，待質粒上所帶的抗菌素基因表達，就可以在含抗菌素的培養基中生長。實驗材料質粒DNA ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
什么是大腸桿菌
大腸桿菌是革蘭氏陰性菌，又叫大腸埃希菌，屬于人體內正常菌群，一般不致病。大腸桿菌周身有鞭毛，有菌毛，無芽孢，兼性厭氧，可以發酵葡萄糖等多種糖類，產酸并產氣。致病物質是可以分泌黏附素、外毒素和內毒素。大腸桿菌在正常情況下可以抵御外來致病菌的入侵和定植，對宿主起著保護作用；大腸埃希菌還可以利用人體攝入的
大腸桿菌介紹（一）
? 大腸細菌（E. coli)為埃希氏菌屬(Escherichia)代表菌。一般多不致病，為人和動物腸道中的常居菌，在一定條件下可引起腸道外感染。某些血清型菌株的致病性強，引起腹瀉，統稱病致病大腸桿菌。 一、生物學性狀 （一)形態與染色 大小0.4～0.7×1～3um,無芽胞,大多數菌株有動力
質粒轉染大腸桿菌
質粒轉染大腸桿菌可應用于：（1）細菌株的構建；（2）細胞工程；實驗方法原理感受態細胞易于接受外來基因成為重組細胞，實驗將質粒加入有感受態細胞的培養皿中，熱擊處理進行質粒轉染。實驗材料細胞株質粒試劑、試劑盒鏈霉素青霉素FCSPBS胰酶EDTA轉染試劑(Lipofectamine TM2000)胰化蛋白
大腸桿菌染色方法
考慮到你是觀察純凈水，大腸桿菌含量較少，首先用濾膜過濾濃縮，然后平板培養數菌落即可，如果要用顯微鏡觀察的話可以革蘭氏染色
質粒轉化大腸桿菌
該實驗主要有兩個用途：1．重組質粒的鑒定。當質粒的重組或其它載體重組后，通常會發生質粒的重組失敗，包括質粒的自身環化。因而要求進行篩選，把重組成功的質粒找出來。在目前常用的質粒和其它載體中含有相應的抗生素抗性基因，一旦重組成功，質粒環化（包括自身環化），抗生素抗性基因表達，被轉化的大腸桿菌便具備抗相
質粒轉染大腸桿菌
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 感受態細胞易于接受外來基因成為重組細胞，實驗將質粒加入有感受態細胞的培養皿中，熱擊處理進行質粒轉染。 實驗材料 細胞株 質
大腸桿菌超聲破碎
大腸桿菌的基因工程 一、原理：微生物 細胞在超聲波的作用下，細胞結構受到破壞，而使細胞破碎。 二、材料與試劑：超聲波破碎儀、顯微鏡、燒杯、細胞破碎緩沖液(10mmol/L，PH7.4Tris-HCL緩沖液中含5mmol/L的MgCL2)、細胞懸浮液(取50-100mg)大腸桿菌 濕細胞懸浮在
大腸桿菌破碎壓力
細菌的破碎在生物行業的應用是細菌培養完成、離心后的一個重要工藝，這其間所涉及的幾個主要技術要點分別是：細菌的重懸，細菌破碎率，溫度控制。 第一， 細菌重懸 細菌的重懸對于每一個做過細菌破碎的用戶來說都是非常熟悉的一件事情，培養好的細菌經離心收集之后在破碎之前必須將收集好的菌泥與緩沖液按照一定
定點突變技術：從單點突變到多點突變
體外定點突變技術是研究蛋白質結構和功能之間的復雜關系的有力工具，也是我們在實驗室中改造/優化基因常用的手段。蛋白質的結構決定其功能，二者之間的關系是蛋白質組 研究的重點之一。對某個已知基因的特定堿基進行定點改變、缺失或者插入，可以改變對應的氨基酸序列和蛋白質結構，對突變基因的表達產物進行研究
定點突變技術――從單點突變到多點突變
體外定點突變技術是研究蛋白質結構和功能之間的復雜關系的有力工具，也是我們在實驗室中改造/優化基因常用的手段。蛋白質的結構決定其功能，二者之間的關系是蛋白質組 研究的重點之一。對某個已知基因的特定堿基進行定點改變、缺失或者插入，可以改變對應的氨基酸序列和蛋白質結構，對突變基因的表達產物進行研究有助于我
定點突變技術——從單點突變到多點突變
?體外定點突變技術是研究蛋白質結構和功能之間的復雜關系的有力工具，也是我們在實驗室中改造/優化基因常用的手段。蛋白質的結構決定其功能，二者之間的關系是蛋白質組研究的重點之一。對某個已知基因的特定堿基進行定點改變、缺失或者插入，可以改變對應的氨基酸序列和蛋白質結構，對突變基因的表達產物進行研究有助于我
點突變的突變原因介紹
自發突變。在自然界中發生的，由于自然界中誘變劑的作用結果或偶然的DNA復制錯誤并被保留下來。此類引起突變的頻率很低。誘導突變。由于物理、化學原因，導致DNA發生了改變。例如射線（紫外線，倫琴射線等）。
點突變的突變原因介紹
自發突變。在自然界中發生的，由于自然界中誘變劑的作用結果或偶然的DNA復制錯誤并被保留下來。此類引起突變的頻率很低。誘導突變。由于物理、化學原因，導致DNA發生了改變。例如射線（紫外線，倫琴射線等）。
點突變的突變類型介紹
轉換：嘌呤和嘌呤之間的替換，或嘧啶和嘧啶之間的替換。顛換：嘌呤和嘧啶之間的替換，即嘌呤到嘧啶或嘧啶到嘌呤的變化。
關于大腸桿菌的簡介
大腸桿菌是動物腸道中的正常寄居菌，其中很小一部分在一定條件下引起疾病。大腸桿菌的血清型能夠引起人體或動物胃腸道感染，主要是由特定的菌毛抗原、致病性毒素等感染引起的，除胃腸道感染以外，還會引起尿道感染、關節炎、腦膜炎以及敗血型感染等 [1] 。
大腸桿菌中毒的表現
大腸桿菌中毒表現：不同的致瀉性大腸埃希菌引起的中毒，癥狀各不相同。①產腸毒素性大腸埃希菌引起的中毒主要癥狀是水樣腹瀉、腹痛、惡心、低熱。每天腹瀉可達8～12次。②腸道侵襲性大腸埃希菌的中毒癥狀與志賀菌引起的痢疾相似，發熱、劇烈腹痛、水樣腹瀉、糞便中有少量粘液和血。③腸道致病性大腸埃希菌引起的中毒主要
大腸桿菌可能誘發癌癥
人腸道中數萬億的可能導致肥胖并帶來糖尿病等疾病風險。而今天公布的研究報告稱，這個組與癌癥也有關系。 ? ? 研究人員說，有炎性腸道疾病的老鼠體內有更多可能導致結腸直腸癌的可產生毒素的細菌。而且，相比健康人，患有結腸直腸癌的人也更容易存有這些細菌。 ? ? 這一結果
大腸桿菌的基本介紹
大腸桿菌（Escherichia coli），又叫大腸埃希氏菌，Escherich在1885年發現的。大腸桿菌是條件致病菌，在一定條件下可以引起人和多種動物發生胃腸道感染或尿道等多種局部組織器官感染。 大腸桿菌是動物腸道中的正常寄居菌，其中很小一部分在一定條件下引起疾病 。大腸桿菌的血清型能夠