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    線粒體疾病的概述

    線粒體疾病或功能障礙是一個能源生產的問題。幾乎在體內的所有的細胞都有線粒體。線粒體是微小的“發電廠”,為身體生產重要的能源。線粒體病是指細胞內的發電廠的運轉產生異常。當這種情況發生時,身體的某些功能不能正常工作。這是因為如果身體有電源故障:會產生漸變的效果,就好像“掉電”或“黑電”現象發生。在科學上,它實際上是一個類或一組疾病。這就是為什么線粒體疾病會有許多不同的形式。線粒體疾病可以像其他更好了解的疾病: 如孤獨癥,帕金森氏癥,阿爾茨海默氏癥,盧伽雷氏病,肌營養不良癥,慢性疲勞等等。還是電廠的比喻,電廠提供能源到大型社區,每一個社會的每一部分,需要電的程度不同。 同樣線粒體提供給身體的各個器官不同的能量。所以當有線粒體功能障礙時,有的病看起來是嚴重和致命的像大面值停電如Leigh綜合征,而有的病只是“掉電”可能是嚴重的,但不是致命的。[1]......閱讀全文

    線粒體疾病的概述

      線粒體疾病或功能障礙是一個能源生產的問題。幾乎在體內的所有的細胞都有線粒體。線粒體是微小的“發電廠”,為身體生產重要的能源。線粒體病是指細胞內的發電廠的運轉產生異常。當這種情況發生時,身體的某些功能不能正常工作。這是因為如果身體有電源故障:會產生漸變的效果,就好像“掉電”或“黑電”現象發生。在科

    線粒體疾病的癥狀

      在不同嚴重程度的線粒體疾病,主要影響大腦,心臟和肌肉。根據細胞的體內受到影響,癥狀可能包括:生長緩慢,失去肌肉的協調性,肌肉無力,視覺和/或聽覺有問題的,發育遲緩,學習障礙,精神發育遲滯,心臟,肝臟或腎臟疾病,胃腸功能紊亂,嚴重的便秘,呼吸系統疾病,糖尿病,增加感染的風險,神經系統的問題,癲癇發

    線粒體疾病發病機理闡明

      有望開發針對性治療藥物   科技日報東京1月28日電 日本熊本大學魏范研準教授、東京大學鈴木勉教授的研究小組最新研究發現,一種被稱作牛磺酸的功能性氨基酸在線粒體內外蛋白質的生產和保質中具有重要作用,實驗表明,通過特定的化學物質維持蛋白質質量,可以改善線粒體疾病的癥狀。   線粒體是真核細胞內

    線粒體疾病發病機理闡明

      日本熊本大學魏范研準教授、東京大學鈴木勉教授的研究小組最新研究發現,一種被稱作牛磺酸的功能性氨基酸在線粒體內外蛋白質的生產和保質中具有重要作用,實驗表明,通過特定的化學物質維持蛋白質質量,可以改善線粒體疾病的癥狀。  線粒體是真核細胞內的“能量制造工廠”,其中含有數千種蛋白質,維持著線粒體的各種

    線粒體疾病發病機理闡明

      日本熊本大學魏范研準教授、東京大學鈴木勉教授的研究小組最新研究發現,一種被稱作牛磺酸的功能性氨基酸在線粒體內外蛋白質的生產和保質中具有重要作用,實驗表明,通過特定的化學物質維持蛋白質質量,可以改善線粒體疾病的癥狀。  線粒體是真核細胞內的“能量制造工廠”,其中含有數千種蛋白質,維持著線粒體的各種

    PNAS闡述線粒體疾病新理論

      最近,由一位先驅科學家開展的新研究,詳細闡述了線粒體功能的微小變化,如何能導致一系列常見的代謝性和退行性疾病。線粒體是我們細胞內產生能量的微小結構,含有自己的DNA。相關研究結果發表在最近的《PNAS》雜志。  這項新研究表明,每個細胞中幾千個線粒體DNA內的突變體和正常線粒體DNA比率如果發生

    線粒體呼吸鏈酶的疾病

      線粒體呼吸鏈酶缺陷會造成線粒體病,線粒體病主要包括:母系遺傳Leigh綜合征,線粒體肌病,多系統疾病、心肌病、進行性眼外肌麻痹,Leer遺傳性視神經病,糖尿病和耳聾、共濟失調舞蹈病、細胞外基質慢性游走性紅斑、進行性眼外肌麻痹、肌紅蛋白尿電機神經元疾病,鐵粒幼細胞貧血、MERRF-線粒體肌病、肌陣

    線粒體疾病是什么它的遺傳方式

    人體的遺傳物質DNA分布在細胞核內和線粒體(一種與呼吸作用相關的細胞器)內。大多數都在細胞核內,父親、母親各提供一半。而小部分控制與呼吸相關酶的產生的遺傳物質DNA存在于線粒體中,這部分DNA全部繼承于母親。線粒體疾病就是線粒體中的部分遺傳物質發生改變進而引起的疾病,一般都與呼吸作用相關。

    《Cell Reports》:治療線粒體疾病的潛在靶標

      線粒體是細胞內氧化磷酸化和形成ATP的主要場所,有細胞“動力工廠”之稱,ATP對于正確的細胞功能必不可少。線粒體病 (mitochondrial disorders)是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷,致使ATP合成障礙、能量來源不足導致的一組異質性病變。線粒體是密切與能量代謝相關的細胞器,無論

    線粒體基因組的疾病關系簡介

      人線粒體DNA(mtDNA),共包含37個基因,這37個基因中有22個編碼轉移核糖核酸(tRNA)、2個編碼核糖體核糖核酸(12S和16S rRNA),13個編碼多肽。  對于可疑線粒體病的患者來說,理想的遺傳學診斷方法是發現導致線粒體結構和功能缺陷的相關基因突變。這些基因突變可能在mtDNA上

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